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2型鸭疫里默氏杆菌的分离 总被引:11,自引:1,他引:11
从北京地区两个发病的鸭场中分离到两株细菌,经过染色,生化鉴定,凝集试验和琼扩试验,鉴定为2型鸭设里默氏杆菌,经过致病性试验,其中一株有很强烈致病性,另一株在实验室条件下,人工感染小鸭未能引起小鸭发病。 相似文献
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广东鸭疫里默氏杆菌的分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
采集广东19个鸭场发病死亡及濒临死亡的鸭肝、脑,从中分离到19株菌株,经对分离菌进行培养特性、形态观察和生化鉴定,确定为鸭疫里默氏杆菌。玻片凝集实验表明其中有四个不同的血清型。 相似文献
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从江苏兴化地区某养鸭场的病鸭中采集样本,经分离培养、染色镜检、生化检测、凝集试验及PCR检测,分离到一株厌氧的革兰氏阴性短杆菌,并被鉴定为11型鸭疫里默氏杆菌,定名为JY-58株。 相似文献
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鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从广州市郊区几个鸭场发病或死亡鸭的脑、心血、肝、脾等组织中分离到6株革兰氏阴性杆菌,经形态学检查、生化试验、动物实验等鉴定均为鸭疫里默氏杆菌。通过凝集试验和琼脂扩散试验鉴定:2株为鸭疫里默氏杆菌Ⅰ型,4株为鸭疫里默氏杆菌Ⅱ型。 相似文献
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从贵州省临床疑似鸭传染性浆膜炎发病鸭鹅中分离病原菌,经细菌分离培养、细菌形态、培养特征及生化试验,初步鉴定出疑似鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)20株,经PCR和动物接种试验,其中9株鉴定为RA。对不同地区分离到的这9株菌进行血清型鉴定和15种常规抗菌药物的药敏试验。结果发现,9株RA中4株为血清2型,其余5株暂未鉴定出血清型;9株分离株中,对吡哌酸、链霉素、卡那霉素和红霉素等耐药的菌株比例为80%以上,对先锋霉素高度敏感的菌株比例较高。结果表明,本次分离的RA菌株生化试验鉴定结果与其他地区存在一定差异,不同地区分离到的RA对不同抗菌药的敏感程度存在较大差异性。本研究结果为该地区鸭传染性浆膜炎的药物防制提供了很好的理论依据。 相似文献
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从临床病鸭中分离并鉴定了1型鸭疫里默氏杆菌,并在提取鸭疫里默氏杆菌的基因组DNA后,用Sau3A I酶切,回收大小为0.07~4 kb的片段;将酶切片段与酶切的质粒载体pRSET连接后,电转化大肠杆菌Rosetta,成功构建了1型鸭疫里默氏杆菌的基因组文库,经检测库容量约为40000个。随机筛选30个单菌落,用pRSET通用引物进行PCR鉴定,统计结果显示插入片段的大小93.3%在1~3 kb范围内,成功构建了鸭疫里默氏杆菌基因组文库,为鸭疫里默氏杆菌功能基因的克隆及鉴定奠定了基础。 相似文献
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从云南昆明、山东青岛死亡率高的鸭场的病死鸭中各分离到一株细菌,分别命名为YB080510株和YB080512株.细菌鉴定和血清定型结果表明:YB080510株、YB080512株分别为血清Ⅰ型和血清Ⅱ型鸭疫里默氏杆菌,为国内目前主要流行型菌株,与其他鸭疫里默氏杆菌流行株的同源性为99.2% ~ 100%;分离菌的致病性试验结果表明:两株鸭疫里默氏杆菌均为强致病菌,活菌量为1×109 CFU的YB080510株、2×108 CFU的YB080512株均可使1月龄健康樱桃谷鸭全部致死.以此YB080510株、YB080512株鸭疫里默氏杆菌制备二价灭活疫苗,每型菌含量为9×109CFU/mL,将此疫苗用5日龄樱桃谷鸭分别进行安全性和效力试验,结果显示疫苗安全、有效,攻毒保护率可达90% ~ 100%(9/10 ~ 10/10). 相似文献
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为了有效防治鸭疫里默氏杆菌病,本研究对送检的疑似病料进行鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatidis,RA) PCR检测,将阳性病料进行细菌分离培养,通过革兰染色、生化实验及PCR验证进行鉴定,并对该分离株进行药敏实验.结果 显示,脑、脾、肝病料RA阳性,分离株鉴定为RA,命名为YCSY1,该分离株对环丙沙星... 相似文献
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鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定和药物敏感性试验 总被引:2,自引:0,他引:2
成渝两地间不少鸭场和农村散养鸭经常在 2~ 3周龄时发病 ,出现大量死亡现象。我们先后从这些发病和死亡鸭的肝、心血、脑等部位分离了 13株可疑细菌 ,并选择其中的两株进行生化鉴定和血清学鉴定 ,证实由鸭疫里默氏杆菌Ⅰ型和Ⅱ型引起 ,而且该两型出现在某鸭场同一病鸭的体内 ,现将结果报道如下。1 材料和方法1.1 材料病料来自重庆市荣昌、永川、大足、四川省富顺、安岳、隆昌等地鸭场 (户 )送诊的病、死 2~ 5周龄小鸭 5 0只。对送检病、死鸭只逐一剖检 ,记录主要临床症状和病理变化。培养基TSA(Difcolaboratories)… 相似文献