云南稻种资源稻瘟病抗源筛选研究

1984年—1991年试验云南稻种资源1825个品种,对稻瘟病的抗性,共测试3359份次,筛选出抗病品种92个,其抗性与国际著名抗源特特圃相当。筛得的抗源与粳稻品种居多;有些虽然是高秆农艺性状较差,但也有矮秆品种,穗大粒多,千粒重大,可用于作抗病育种和超高产育种的好亲本。     

筛选水稻细菌性条斑病抗源品种的初步研究

1987—1990年,对305个国外品种和广西种质资源抗病性鉴定结果表明,品种间对细条病的抗性差异显著;抗病品种占66.23%.其中,稳定抗性高的品种有56个.这是抗病育种可利用的好抗源材料.     

广西栽培稻种质资源筛选稻瘟病抗源及其兼抗优质特性研究

本研究实际鉴定广西栽培稻种质资源１１６２９份。除红脚占和寨糖已被公认为全国著名抗源外，本文推荐具有抗稻瘟性与国际著名抗源特特普相当还兼抗白叶枯、兼抗寒的抗源品种１３份，推荐单抗稻瘟病的抗源品种２０份，均属国内首次报导。     

稻瘟病单基因鉴别品种的筛选

 1986-1990年,本研究在利用日本9个鉴别菌系和国内7个菌系对近300个品种进行抗性分类,并在鉴定出71个单基因品种的基础上,选出19个分属8种基因型的云南粳稻品种,进一步以日本9个为一套的单基因鉴别品种作对照,用云南35个菌株测定,筛选出丽江新团黑谷(Pi-k^s)、云玉一号(Pi-a)、高梁程(Pi-i)、关东51(P1-k)、楚粳1号(Pi-k^m)滇榆1号×福锦(Pi-z)、大理782(Pi-ta)、单83-3(Pi-ta²)、城堡1号(Pi-z^t)等9个为一套的单基因鉴别品种。日本和我们新筛选的两套鉴别品种,以云南35个菌系进行接种测定,可划分出相同的17个小种,这说明新筛选的9个单基因鉴别品种具有日本9个单基因鉴别品种同等鉴别能力。新筛选出的9个单基因鉴别品种和我国7个鉴别品种用这35个菌株接种,前者可划分出17个小种,后者只划分出9个小种。结果表明,新筛选出的单基因鉴别品种在鉴别能力方面明显优于我国7个鉴别品种。     

稻瘟病单基因鉴别品种的筛选

1986—1990年,本研究在利用日本9个鉴别菌系和国内7个菌系对近300个品种进行抗性分类,并在鉴定出71个单基因品种的基础上,选出19个分属8种基因型的云南粳稻品种,进一步以日本9个为一套的单基因鉴别品种作对照,用云南35个菌株测定,筛选出丽江新团黑谷(Pi—k~s)、云玉一号(Pi—a)、高梁程(Pi—i)、关东51(P_1—k)、楚粳1号(Pi—k~m)滇榆1号×福锦(Pi—z)、大理782(Pi—ta)、单83—3(Pi—ta~2)、城堡1号(Pi—z~1)等9个为一套的单基因鉴别品种。日本和我们新筛选的两套鉴别品种,以云南35个菌系进行接种测定,可划分出相同的17个小种,这说明新筛选的9个单基因鉴别品种具有日本9个单基因鉴别品种同等鉴别能力。新筛选出的9个单基因鉴别品种和我国7个鉴别品种用这35个菌株接种,前者可划分出17个小种,后者只划分出9个小种。结果表明,新筛选出的单基因鉴别品种在鉴别能力方面明显优于我国7个鉴别品种。     

大麦品种对白粉病抗病性鉴定及抗源筛选

通过田间初筛和病圃复筛,对6515份国内外大麦品种进行了白粉病抗性鉴定。重点材料结合苗期、分蘖期鉴定和异地鉴定,筛选出免疫或高抗材料52份,慢白粉病抗性材料59份,并发现具有Mla、Mla6单基因和Mla Mlat、Mla Mlh Mlp多基因组合的国外已知抗病基因品种,在浙江舟山和福建莆田表现抗病。统计分析表明,二棱大麦抗病性较多棱大麦强;抗病品种发病较感病品种迟;抗性材料大多来自国外,英、德、瑞典、叙利亚、澳大利亚、墨西哥等国品种,筛出率较高。     

水稻品种抗稻瘟病特性分类的初步研究

 选用7个稻瘟病菌稳定菌株,将588个水稻品种划分为66个品种类群,为今后开展品种抗病性的基因分析提供了必要的条件。通过测试,提出15个抗多个生理小种的广谱抗性品种,这些良好抗源可作杂交亲本利用。     

稻瘟病抗源TETEP的抗性遗传及其应用

稻瘟病抗源 Tetep 和品种华矮837的杂种后代接种菌株82-0461(ZB_(15)),通过杂交法和累积分布曲线法分析抗病基因组成,结果表明:Tetep 对菌株82-0461(ZB_(15))的抗性由两个主效基因和微效基因共同控制,并且两个主效基因之间存在加性作用。     

大麦黄花叶病抗源筛选

研究比较分析了“青华矮6号”等水稻抗病新品种对我省稻白叶枯病〔Xan-thomonas campestris pv.orvzae(Gshiyama 1923)Dye,1978〕Ⅰ—Ⅳ菌群的抵抗性,它们的抗感性按照品种×菌株的互作反应,可划分为6个类型,以中抗品种“华竹40”为亲本杂交育成的新品种均表现不同程度抗病。其中尤以“青华矮6号”的抗病性最好。“青华矮6号”是采用多系杂交育成的一个纯晚型中迟熟、丰产抗病、米质好的品种,测试证明对广东Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ菌群表现高抗,对优势菌群的抗病等级为1.3～1.4,CK_1(IR_(26)抗病)为0.84～1.2,CK_2(二白矮感病)为6.0,抗性差异达到显著水平,L.S.D=0.77(P=0.05),主要抗性基因为Xa_4。该品种经3年多点大面积验证试验结果,它的丰产抗病性表现一致。     

大麦黄花叶病抗源筛选

1979～1983年,在浙江舟山大麦黄花叶病重病田,连续3年重复鉴定了国内外大麦品种资源6026份,抗病材料经过多点10次以上鉴定,筛选出不发病或免疫材料36份,高抗材料24份,可作抗源之用。通过大量品种抗病性鉴定资料的统计分析证明,大麦对黄花叶病的抗性,多棱大麦比二棱大麦强,皮大麦比裸大麦强,六棱皮麦同其他各类棱型比较,抗性最强。已筛选到的抗源材料大部份原产于我国,并集中分布在长江中、下游的江、浙、鄂、赣四省。国外抗源材料以日本品种中出现的频率最高。     

杂交稻稻瘟菌致病菌系的组成及其变化

对四川省大面积主栽杂交稻组合汕优６３、汕优２号上的稻瘟病菌进行生理小种测定的结果表明，致病菌系由多个生理小种群组成，其中以ＺＢ、ＺＣ群小种为主。用不同生理小种的菌株接种汕优２号和汕优６３的结果表明：ＺＢ群小种对汕优２号的致病频率最高，为１００％，而不同生理小种群对汕优６３的致病频率无显著差异，平均为７５％。致使这两个杂交稻组合丧失抗性的菌株来自四川省发病多年的常规稻、雄性不育系和早熟杂交稻组合。四     

水稻品种对稻瘟病菌慢瘟抗性的研究

1985—1987年,以HA-4、Ba-90-2、红突31、HA84494、1952、V/38、837及早选4号为供试品种,研究了水稻品种的慢瘟抗性。结果表明,病斑大小、单位病斑的产孢量、最终百分病叶面积及病害进展曲线下的面积是慢瘟抗性的4个有效组分。4个组分问彼此高度相关(r=0.8082-0.9741)。就4个慢瘟组分对8个品种作聚类分析,可将供试品种划为8类。HA-4、Ba-90-2、红突31、HA84494及1952为慢瘟品种,V/38为中慢品种,837及早选4号为速瘟品种。以ZC_(15)为代表菌研究的慢瘟品种,对ZC_(13)、ZE_3、ZF_1及ZG_1 4个生理小种呈类似的慢瘟反应,在田间自然诱发试验里,也皆表现为抗病。室内外慢瘟性研究结果高度相关(r=0.9972)。     

稻瘟菌致病力变异初探

 从保存的4个单孢分离菌后代再分离若干单胞菌株,接种子国内7个鉴别品种上,又可以分成不同的小种。从6个单孢分离菌再分离的后代单孢菌株,分别对13个抗病品种作致病力测定,各后代单孢菌株仅对少数品种的致病力是一致的。从27个品种的小病斑或个别大病斑上分离的病菌,回接原品种后,有11个分离菌对原品种不致病。这些结果说明大多数分离菌对许多品种的致病力是易变的,只对少数品种的致病力保持相对稳定性。作者认为进行抗性遗传和抗性机制研究需要的致病力稳定分离菌,只能根据其对供试品种致病力的稳定性来选择,而不能按一组鉴别品种来选择。     

云南稻瘟病菌抗药性研究

1981—1987年作者进行了稻瘟病菌Pyricularia oryzae抗药性研究。结果表明:玉溪、蒙自草坝、西双版纳良种场等地的稻瘟菌,对EBP、IBP已明显产生抗药性。并证实扰EBP的稻瘟菌,对IBP、EDDP、FuJi-1也有交互抗性。从而提出必须尽快控制抗性的发展。建议防治叶瘟可在IBP、EDDP、Fuji-1中任选1种,如用IBP,就避免用Fuji-1,防治穗颈瘟,宜用Tricyclazole,且每年限用1—2次。另外,在室内还用EBP诱导抗性菌成功。且发现室内获得的抗性菌,在田间接种后,抗性会有不同程度的下降缓解。相反,田间分离到的抗性菌,接种后抗性表现较稳定,下降缓解不显著。当换用杀菌机制不同的Tricyclazole进行防治,抗性菌接种区仍能取得较好的防治效果.     

生物间遗传学在水稻品种与稻瘟病菌相互作用研究中的应用

 苗期鉴定了鉴别品种和33个品种对59个菌株的反应。用生物间遗传学的方法,探讨了稻瘟病菌致病力的变异和品种的抗病性及抗病品种的利用价值。结果表明,同一生理小种对鉴别品种以外的品种的致病力不完全一致,回接21个菌株有8个(38.9%)不能使来源品种感病;测定品种对多菌种反应的毒力频率比测定抗小种数更有意义。当家品种汕优63、汕优64,红突31等毒力频率均低于0.3,抗性较好。     

水稻抗稻瘿蚊品种筛选鉴定研究初报

1978～1979年在广州郊区进行水稻抗稻瘿蚊品种筛选鉴定,经多次重复鉴定,国外引进的品种中,无标葱的有W_(1263)、R_(7-2757)、R_(35-2750)、RD_9、BKNBR_(1030-76-2)、ARC_(6650)等13个;标葱率1～5%的有R_(35-2739)、IET_(6013)、BG_(404-1)等12个;标葱率在15%以下的有CR_(180-4)等12个。初步鉴定本国品种资源,无标葱的有鸡咀占,标葱率在5%以下的有大科占、晚金风6号等17个。鉴定方法先行苗期初筛和复筛,将标葱率15%以下的在本田期再行重复鉴定,这样能比较准确、快速地进行筛选鉴定,以明确其抗性,找到抗源。     

用DNA异质性分析稻瘟菌细胞质专化小种形成趋势

 随着中国以"三系"配套为基础的杂交稻的大面积推广,水稻雄性不育细胞质遗传基础单一化是否会导致稻瘟菌产生细胞质专化致病小种的问题日益为人们所关注。本研究以随机扩增多态型DNA技术为手段,通过分析不同来源的水稻雄性不育细胞质的遗传相似性以及中国南方杂交稻主栽区的稻瘟菌不同生理小种同对野败型专化致病菌株90-2的遗传相似性进行分析,探查寄主及病原菌两方面的遗传基础,并在此上研究分析产生细胞质专化小种的寄主、环境条件及病原菌变异的趋势。     

稻瘟病菌对稻瘟灵耐药性研究

通过对952个田间菌株进行测定及筛选离体突变体,获得了耐稻瘟灵(IPT)的稻瘟菌株.耐药菌株的 IPT 毒力公式 y=a+b logc中 a=4.5046-1.0460b,平均抑制中浓度为17.79μg/ml;敏感菌株 a=5.7778-1.1363b,平均抑制中浓度为5.71μg/ml。15μg/ml IPT 对敏感菌株菌丝生长抑制率大于57.26%,据此可鉴别菌株对 IPT 的耐药性。经普查测定,稻瘟病菌抗 IPT 菌株主要分布在南方双季稻区。1988年以广西平南县耐药性菌株频率最高达8.33%,而单季稻区未见耐 IPT 菌株。不同年份耐 IPT 菌株在田间无明显增长。室内耐 IPT 扇形变异频率在0.663%—1.43%之间。     

多抗1号抗稻瘿蚊遗传研究

为了明确抗源大秋其的衍生品系多抗１号对稻瘿蚊抗性的遗传背景,测定了多抗１号与感稻瘿蚊品种及不同抗稻瘿蚊基因抗源的杂交Ｆ、Ｆ２、Ｆ３和Ｔ１的抗性分析抗性分离比例,研究了多讥号对稻瘿蚊抗性遗传方式及其与一些有代表性抗源抗性基因的等位必关系。结果表明,多抗１号地广东稻瘿蚊的抗性由显性主基因控制。它的抗稻瘿蚊基因Ｃｍ－６、ａｌｅｕａｎｇ１５２、ＢＧ４０４－１、ＯＢ６７７的抗稻瘿蚊基因不等位,民羊山占的抗稻     

水稻白叶枯病防治技术研究

应用中国农科院最新研制的农用抗生素中生菌素研究了其对水稻白叶枯病的防治效果和应用技术。室内浸种试验表明,用中生菌素100mg/kg、在水温58℃下浸稻种48h,可全部杀死种子表面及内部的白叶枯病菌,切断了种子带菌传病的途径。田间试验表明,用中生菌素50mg/kg、水温55～60℃的药液浸种48h,再于秧苗3～4叶期和移栽前5～7d用中生菌素15mg/kg施药保护,田间白叶枯病可迟发生20d以上,其发病程度亦显著降低,对于轻病田或轻发生年份大田可免于防治;重病田或重发生年份于发病初期再用中生菌素15mg/kg防治1次,即可控制病情的发展。作者认为用中生菌素浸种及秧田期施药保护不仅改变了以往田间发病初期用药防治的策略,而且大大降低了防治费用,经济效益、社会效益及生态效益显著。