β-内酰胺类抗生素的应用与发展

抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物,是在致病菌、感染机体和药物性能及作用三者之间相互制约关系下不断发展的.其中,β-内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早、用量最大的一类抗生素.     

新β—内酰胺类抗生素

众所周知,青霉素类和头抱菌素类抗生素在化学上都属于β-内酰胺类抗生素。新卜内酞胺类抗生素则是在70年代发展半合成青霉素和头抱菌素基础上发展起来的,它保留了青霉素和头抱菌素的结构特点和优点,却起着肝内酰胺酶（青霉素酶）抑制剂的作用。单独应用时,抗菌活性低,当其与卜内酰胺类抗生素合用时,使许多产生卜内配胺酶的耐药菌,变成敏感菌,大大减少卜内酰胺抗生素的剂量,从而增加了效果。因此,这类药物（β-内酰胺酶抑制剂）是当前抗生素领域发展的新趋势,也是半合成抗生素中最引人注目的新进展,在抗细菌感染中将开辟一新纪元…     

舒巴坦与β-内酰胺抗生素联用的体外抗菌活性研究

试验测定了舒巴坦与β内酰胺类抗生素联用对细菌的体外抗菌活性。结果表明：舒巴坦分别与阿莫西林、氨苄西林联用对标准大肠杆菌O78、金黄色葡萄球菌的联合药敏结果为无关作用，对临床分离的产β—内酰胺酶耐药菌株鸭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)较其单药显著降低，具有明显的抗菌增效作用。     

牛奶中β-内酰胺类和四环素类抗生素检测方法

可同时快速检测牛奶中β-内酰胺类和四环素类试纸条产品,采用特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术,应用β-内酰胺类和四环素类抗生素抗体竞争结合β-内酰胺类和四环素类抗生素偶联物和样品中可能含有β-内酰胺类和/或四环素类抗生素的原理,具有体积小、易储存、携带方便、不需要仪器设备、操作简单、可现场检测且不需加热、可通过肉眼判断等优点.本文介绍了该产品的检测项目及检测限、操作步骤、与同类产品对比优势等.     

β—内酰胺类抗生素的应用

抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物，是在致病菌、感染机体和药物的性能及作用三者之间相互制约关系下不断发展的。其中，β－内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早、用量最大的一类抗生素。 1β－内酰胺类抗生素概述 　　β－内酰胺类抗生素是指分子中含有β－内酰胺环的抗生素。 1929年，青霉素 (penicillin， PC)被作为第一个β－内酰胺类抗生素应用于临床。 1945年，头孢菌素 C(cephalosporine c， CS)被发现。 PC及 CS的结构中，均含有β－内酰胺环，因此它们成为β－内酰胺类的代表药物。 20世纪的六七十年代，分别发展…     

β-内酰胺类抗生素应用知识

β-内酰胺类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。由于此类抗生素品种繁多，新品种占的比重很大，本文对β-内酰胺类抗生素的作用特点进行了归纳，涉及不同品种的作用机制、配伍禁忌与不良反应，以便于养殖生产中应用这类药物时科学选择。     

β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素联用在兽医学上的应用

20世纪40年代,第一个β-内酰胺类抗生素青霉素的研制和应用,开创了抗生素治疗细菌性疾病的光辉时代。但细菌的耐药性也因抗生素的广泛应用而变得日益普遍,细菌对β-内酰胺类抗生素最主要的耐药机制是产生β-内酰胺酶,破坏β-内酰胺环使抗生素失活。β-内酰胺酶抑制剂的研制应用,恢复了β-内酰胺类抗生素的有效性,使β-内酰胺类抗生素得以继续发挥其在临床上强大的治疗作用。本文主要综述了β-内酰抑制剂的作用机制及其与β-内酰胺类抗生素联用的抗菌活性,以及在兽医临床上的应用概况。为有效地应用β-内酰胺类抗生素控制耐药菌感染提供参考。     

β—内酰胺类抗生素的应用与发展

抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物,是在致病菌、感染机体和药物性能及作用三者之间相互制约关系下不断发展的。其中,β－内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早、用量最大的一类抗生素。 1β－内酰胺类抗生素概述 　　β－内酰胺类抗生素是指分子中含有β－内酰胺环的抗生素。 1929年,青霉素 (penicillin,pc)被作为第一个β－内酰胺类抗生素应用于临床。 1945年,头孢菌素 C(cephalos porine c,cs)被发现。 pc及 cs的结构中,均含有β－内酰胺环,因此它们成为β－内酰胺类类的代表药物。二十世纪的六、七十年代,分别发展了以…     

β-内酰胺类抗生素残留免疫分析研究进展

β-内酰胺类抗生素是广谱抗菌药物,具有杀菌活性强、毒副作用小等特点,在兽医临床上应用广泛,其在畜产品中残留也日趋严重。作者对β-内酰胺类抗生素人工抗原合成、抗体制备以及近年来报道的β-内酰胺类抗生素残留免疫分析方法进行了综述。     

禽病防治中抗菌药物的合理应用

抗菌药在禽病临床上应用非常广泛，可有效治疗和控制细菌感染性疾病，对防止禽病的发生与蔓延具有重要作用。但在生产实践中，许多抗菌药因应用不合理而产生毒性或抗药性，常常造成抗菌药治疗失败。为了发挥抗菌药物的治疗和预防作用，降低药物对机体的毒副作用，减少细菌抗药性的产生，必须合理应用抗菌药物。     

β-内酰胺类抗生素耐药机制研究进展

1928年英国细菌学家Fleming一次意外的发现让第一个抗生素也是第一种β-内酰胺类抗生素--青霉素(Penicillin)进入了现代医学的视野中[1]。1941年,Flory和Chain成功地对青霉素进行了分离与纯化,进而广泛地运用到临床当中。他们三人也于1945年共同分享了诺贝尔医学和生理学奖[2]。然而,随着抗生素的使用,细菌的耐药性也逐渐呈现。     

兽用β-内酰胺类抗生素耐药性分析

β-内酰胺类抗生素（β-lactams）是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,具有共同的抗菌作用机制,即抑制细菌细胞壁的合成,属于繁殖期杀菌药,主要包括青霉素类和头孢菌素类。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好等优点,一直以来在临床上视为抗感染的首选抗菌药物。     

β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的研究进展

β-内酰胺类抗生素通过共价键与细菌细胞壁合成有关的青霉素结合蛋白(PBPs)而抑制细菌细胞壁的合成,选择性好,是很重要的一类抗感染药物[1].但近年来,耐药菌株的产生,使其疗效大大下降.β-内酰胺酶的产生是细菌对该类抗生素产生耐药的主要机制,对于细菌因产生β-内酰胺酶而引起的耐药性已成为临床治疗中的严重问题[2,3].在对待产酶耐药菌的感染时,使用β-内酰胺酶抑制剂,将其与β-内酰胺类抗生素结合,保持甚至加强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性,不失为一快捷、有效的方法[4].     

胶体金免疫层析法测定牛奶中β-内酰胺类抗生素和三聚氰胺残留

应用胶体金免疫层析法对牛奶中的β-内酰胺类抗生素和三聚氰胺残留进行检测,考察该法的灵敏度、假阳性率、假阴性率、特异性及准确性。结果表明：用胶体金免疫层析法测定牛奶中的β-内酰胺类抗生素和三聚氰胺,检测限分别为青霉素G 2μg/L、氨苄青霉素3μg/L、阿莫西林4μg/L、苯唑青霉素6μg/L、邻氯青霉素6μg/L、双氯青霉素6μg/L、萘夫西林20μg/L、头孢喹肟20μg/L、头孢哌酮40μg/L、头孢曲松50μg/L、头孢噻呋90μg/L、头孢洛宁10μg/L、三聚氰胺50μg/L,假阳性率不大于5%,假阴性率为0;方法特异性较好,与牛奶中常见的其他抗生素无交叉反应;结果准确可靠,对实际样本的检测结果与液相色谱-质谱/质谱法基本一致。该方法简便、快速、准确、稳定,可作为牛奶中β-内酰胺类抗生素和三聚氰胺残留现场快速检测的一种有效手段。     

猪链球菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制

猪链球菌是一种人畜共患病病原菌,对β-内酰胺类抗生素的耐药性日趋严重。本文从其耐药现状、耐药分子机制、耐药菌株的常用实验室检测方法三方面进行阐述,以期为预防治疗猪链球菌病与研制新型药物提供理论依据。     

猪链球菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制的研究进展

猪链球菌是一种人畜共患病病原菌, 对β-内酰胺类抗生素的耐药性日趋严重.本文从其耐药现状、耐药分子机制、耐药菌株的常用实验室检测方法三方面进行阐述,以期为预防治疗猪链球菌病与研制新型药物提供理论依据.     

合理使用动物药品

对金色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、梭状芽胞杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、肺炎支原体、立克次氏体、钩端螺旋体等有一定抑制作用。临床上主要用于耐青霉素金色葡萄球菌、溶血性链球菌的严重感染，如肺炎、败血症、子宫内膜炎等。用法用量：内服，仔猪6．6～8．8mg／kg，     

如何合理使用兽药

合理使用兽药能够及时预防、治疗畜禽疾病,控制疾病的发生和发展,提高生产水平,保障生产正常运行.但是在各养殖场在使用兽药过程中都存在着用药不合理,治疗不按剂量,不按疗程用药等问题,导致临床治疗效果不好,甚至出现畜禽药物中毒现象和畜禽产品药物残留严重超标的现象.本文就本人从事30多年基层畜牧兽医服务过程中的用药体会和心得与大家分享、探讨.     

猪链球菌对β-内酰胺类抗生素的耐药现状

1992年，加拿大和欧洲地区分离的所有猪链球菌对氨苄西林、头孢噻吩敏感。