复方增茸剂对提高梅花鹿鹿茸产量的研究

采用L_4(2~3)正交试验设计,研究了在相同基础日粮及饲养管理条件下,“复方增茸剂”各成分不同剂量组合对梅花鹿生产性能的影响。试验分9组,共262只二至八锯龄产茸鹿,试验期108d(4月10日至7日28日)。结果表明,配方中各成分增茸效果的水平顺序为:腐殖酸钠1,异丁叉二脲1,沸石2,即最佳组合为A_2×B_1×C_1配方组。平均增茸9％以上,而且降低饲养成本,增强鹿的机体免疫力,提高养鹿业的经济效益及社会效益。     

梅花鹿鹿茸品质评定等级

梅花鹿鹿茸中含有多种营养素,具有补元阳、补气血、益精髓、强筋骨为良好的全身强壮剂,能增强人体免疫能力和提高机体工作能力,有改善睡眠和食欲,降低肌肉疲劳,促进儿童生长发育和血液循环及伤口愈合等作用。目前市场上所出售的鹿茸品质优劣参差不齐,笔者通过参考大量文献资料,同时结合多年来对梅花鹿鹿茸品质等级的鉴定标准,认真的探索研究,总结出如下评定标准。     

梅花鹿鹿茸生物酶解试验

用正交试验得出鲜鹿茸酶解工艺最佳条件,酶A用量3.6%,酶B用量0.1%,恒温搅拌时间4 h,温度55℃。鹿茸的酶解液经灭酶后,可用传统工艺加工鹿茸酒。经此方法加工成的鹿茸酒溶解性好、透亮清新。     

提高鹿茸产量十二法

根据梅花鹿不同品种或品系的生产性能和生物学特性,鹿场如能按照以下方法饲养管理则能明显提高产量。1驯养优良品种或品系鹿近十几年来,我国人工育成了双阳梅花鹿和西丰梅花鹿2个品种,1个长白山梅花鹿品系;育成天山马鹿清原品系和1个塔里木马鹿品种;繁育了东·天和花·马等杂交鹿。这些鹿在相同饲养管理条件下,比未     

梅花鹿鹿茸蛋白聚糖的提取与分离

探讨梅花鹿（Cervus nippon）鲜鹿茸中蛋白聚糖的提取与分离方法，为深入研究和开发利用鹿茸提供了理论基础。采用Tris-HCl缓冲液匀浆提取梅花鹿鲜鹿茸，将粗提液上DEAE Sepharose FF离子交换柱，聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分离组分。结果表明提取液中总蛋白聚糖含量为6．69mg／g；DEAE Sepharose FF离子交换层析收集到三个蛋白聚糖组分I、Ⅱ、Ⅲ，其蛋白聚糖含量分别占总蛋白聚糖含量的45．25％、25．15％、18．26％；聚丙烯酰胺凝胶电泳考马斯亮蓝和甲苯胺蓝染色均着色，蛋白聚糖I核心蛋白分子量大约为40kD，甲苯胺蓝染色显示3条单一宽带。DEAE Sepharose FF阴离子交换层析能用于梅花鹿鲜鹿茸中蛋白聚糖的分离，且此法快速简便。     

西丰梅花鹿品种标准

<正>1体质外貌特征西丰梅花鹿体型中等,体质结实,四肢较短而坚实,有肩峰,裆宽,胸围和腹围大,腹部略下垂,背宽平,臀圆。臀斑大而色白,外围有黑毛;尾较长且尾尖生黑色长毛。夏毛多呈浅桔黄色,背线不明显,花斑大而鲜艳,条列性强,四肢内侧和腹下被毛呈一致的乳黄色,很少部分鹿的被毛呈桔红色,其花斑明显。公鹿头短、额宽,眼大明亮,粗嘴巴大嘴叉,角基周正、角基距宽、角基较细,冬季有灰褐色髯毛,大部分卧系。母鹿的黑眼圈、黑嘴巴、黑鼻梁明显。成年鹿体重和主要体尺,见表1。     

复方增茸剂对梅花鹿茸产量与品质的影响

选择体质、体型、健康状况、产量性能相接近的梅花鹿50头，随机分为2组即试验组与对照组，将复方增茸剂混全饲料中投喂，每日1次，连续饲喂70d，观察该药对试验动物的影响。结果表明：应用复方增茸剂后，试验组鹿的血液中红细胞、血红蛋白、碱性磷酸酶、血钙和血磷量明显高于对照组，并且鹿茸中各种氨基酸的含量也明显高于对照组。该药具有促进造血机能，加快麂茸生长，提高鹿茸品质的作用。     

异硫氰酸胍法提取梅花鹿鹿茸组织总RNA

采集6只2岁梅花鹿鹿茸样品,应用异硫氰酸胍法提取其总RNA,建立了鹿茸总RNA适宜提取条件。实验最终提取RNA的紫外吸收值为:A260/A280=1.73~1.86,A260/A230=2.16~2.53,经甲醛变性凝胶电泳可以清晰看到28s、18s、5s 3条带,其亮度满足未降解RNA的特征,且无明显DNA污染。     

梅花鹿鹿茸生长及骨化与碱性磷酸酶的关系

选用５头雄性梅花鹿、测定鹿茸生长速度,相对骨质密度,血清碱性磷酸酶活力,结果表明,在整个鹿茸生长期内,鹿茸生长速度,相对骨质密度,ＡＫＰ活力均有显著变化,在生长期骨化程度低且增长缓慢,而生长速度显著加快。在骨化期,骨化程度较高且迅速增加,生长速度迅速下降,骨化完成时停止生长;ＡＫＰ活力在生长期与生长速度同步升高,在骨化期下降。锯掉单侧茸后,ＡＫＰ活力明显下降。     

梅花鹿鹿茸有害元素、农药残留及微生物分析初报

对吉林省3个国营养鹿场的鹿茸样品－－三杈茸和二杠茸各3支，分别进行了有害元素，农药残留及微生物的分析。结果表明：三杈茸与二杠茸，砷含量分别为0.30mg/kg，0.23mg/kg，铅含量分别为0.37μg/g，0．48μg/g；汞含量分别为0．06μg/g，0．04μg/g；六六六含量分别为0．020μg/g，0．0088μg/g，DDT均小于0．00005μg/g；微生物细菌总数，霉菌，致病菌均未检出，2种茸大肠菌群均小于30MPN／100g。     

梅花鹿鹿茸快速生长期环状RNA鉴定及生物信息学

环状RNA(circRNA)是一类呈环状结构的内源性非编码RNA.通过对3只雄性梅花鹿鹿茸间充质组织的小鞍子时期和快速生长期进行高通量测序,根据测序结果鉴定其中的环状RNA,分析不同发育阶段环状RNA表达量差异,对差异表达的环状RNA来源基因进行GO富集分析和KEGG功能注释分类,最终构建了与鹿茸生长发育相关差异最显著的circRNA-miRNA-mRNA调控网络.结果表明:鉴定得到7790个环状RNA,其中,从鹿茸发育前期到鹿茸的快速生长期鉴定得到208个显著差异表达的环状RNA,包括39个显著上调差异表达的环状RNA以及169个显著下调差异表达的环状RNA.环状RNA显著富集到生物调控、细胞过程、代谢过程、细胞、催化活性等多种GO条目,显著富集到粘着斑、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路、FoxO信号通路.最终筛选的最显著表达的10个环状RNA构建了与鹿茸发育相关的circRNA-miRNA-mRNA互作调控网络.     

提高鹿茸产量十一法

根据茸鹿不同品种或品系的生产性能和生物学特性,若能采用如下11种方法,则能显著提高鹿茸的产量. 1饲养优良品种或品系鹿 近16年,我国人工育成了双阳梅花鹿和西丰梅花鹿两个品种,一个长白山梅花鹿品系;育成天山马鹿清原品系和一个塔里木马鹿品种;杂交繁育了东天杂交和花马杂交等杂交鹿.这些鹿在相同饲养管理条件下,可比未经培育的鹿种提高鹿茸产量30%～60%.若能饲养这些优良品种或品系,尤其是饲养纯种中的特级、甚至超特级种公鹿的后代,且神经类型为安静型、茸型呈眉枝小和根细上冲乃至肥大的多头茸,遗传呈显性的,则增产效果尤为显著.     

提高鹿茸产量的关键措施

养鹿的前期是基础,中后期是关键。要提高鹿茸产量,增加养鹿经济效益,以下技术措施十分重要。1.控光增茸 养鹿户可因地制宜建筑几个简易塑料大棚,棚顶安上100瓦～150瓦水银灯4个,灯高距地面2.5米～2.7米。从每年1月初开始,每天可增加光照时间6.8小时～9.5小时,增加光照的天数为50天～60天。大棚内的鹿群,饲养条件与露天一样。经试验证明,控制光照养鹿,鹿可提早38天～39天脱角生茸。自然光照下的公鹿4月份还未脱角生茸,而大棚控光下的鹿群可提前在2月20日脱角生茸,为延长茸的生长发育期创造了条件。这样,公鹿头杈茸产量可提高0.88%～13.8%,特…     

东北梅花鹿鹿茸尖端组织全长cDNA文库的构建

为克隆出与鹿茸生长发育相关基因的全长序列,采用SMART技术构建了东北梅花鹿鹿茸尖端组织的全长cDNA文库.用SV Total RNA Isolation System试剂盒提取总RNA,以逆转录酶PowerScriptTM 反转录合成第一链cDNA,然后通过LD-PCR合成并扩增ds cDNA.扩增产物经纯化、SfiⅠ酶切、过CHROMA SPIN-400柱去除小片段后,连接到SfiⅠ消化过的pDNR-LIB质粒载体中,最后用电转化法将重组质粒转化到E. coli DH5α内得到原始文库.经测定,构建的原始文库约含有2.56×10~6个重组子,插入片段多在0.5～2kb之间,平均插入片段长度约1.1kb,重组效率接近100%.结果表明,东北梅花鹿鹿茸尖端组织的全长cDNA文库已构建成功.     

梅花鹿VEGF基因的克隆及其在鹿茸顶端组织的表达

为了得到VEGF成熟肽基因,利用Trizol试剂法提取鹿茸顶端组织总RNA,反转录形成c DNA。根据Gen Bank已发表的相关基因序列设计1对特异性引物,并克隆VEGF成熟肽基因,再利用免疫组化法检测VEGF基因在鹿茸顶端不同组织的表达水平。结果表明:成功获得梅花鹿VEGF成熟肽基因,该基因长495 bp,共编码164个氨基酸;经Blast同源性分析,结果显示与牛、羊、猪的核苷酸序列的同源性分别为98.79%、97.98%、96.36%;经DNAMAN软件比对,其氨基酸序列的同源性分别为98.78%、97.56%、96.95%。免疫组化法结果显示,VEGF在茸皮层、间充质层和软骨层中均有表达,其中在软骨层中表达水平较高。