不结球白菜抗病育种的研究 Ⅶ.矮抗四号新品种的选育

１９９１～１９９４年在抗芜菁花叶病毒（ＴｕＭＶ）和霜霉病研究工作的基础上,利用杂种优势育种技术,以抗病矮脚黄雄性不育两用系为母本,以９３Ｒ－３７（自交系）为父本,选育出综合性状优良的矮抗四号三抗新品种。其特点：（１）丰产：夏季、秋季生产试验平均产量分别达４２．２和６３．４ｔ／ｈｍ２,比对照矮杂一号和矮抗一号分别增产２２．９％和２５．１％;（２）抗病：ＴｕＭＶ、霜霉病、黑斑病人工鉴定病情指数分别为１．８５（ＨＲ）,１５．４８（Ｒ）和１０．１０（ＨＲ）;（３）优质：Ｖｃ含量比对照提高５．２％,有机酸含量低于对照,叶片和叶柄可溶性固形物含量均高于对照矮抗一号;（４）耐热：热害指数低（９．７５）,比对照矮杂一号（４２．５０）降低了３３５％;叶片厚为０．５５ｍｍ,是对照的１．４９倍。     

不结球白菜抗病育种的研究：Ⅷ.矮抗五号和矮抗六号新品种的 …

在抗芜菁花叶病毒和霜霉病研究工作的基础上，利用杂种优势育种技术，以ＳＷ－１３自交不亲和系为母本，Ｖ－１２６和Ｘ－１８９自交系为父本，选育出综合性状优良的矮抗五号和矮抗六号新品种。其特点：（１）丰产：生产试验平均产量分别达５７．２和６３．６ｔ／ｈｍ＾２，比对照矮抗一号分别增加１２．８％和２５．３％；（２）抗病；两品种ＴｕＭＶ，霜霉病，黑斑病人工鉴定病情指数分别为４．０１（ＨＲ），１２．９６（Ｒ）和     

不结球白菜抗病育种的研究 Ⅷ.矮抗五号和矮抗六号新品种的选育

在抗芜菁花叶病毒和霜霉病研究工作的基础上,利用杂种优势育种技术,以ＳＷ－１３自交不亲和系为母本,Ｖ－１２６和Ｘ－１８９自交系为父本,选育出综合性状优良的矮抗五号和矮抗六号新品种。其特点：（１）丰产：生产试验平均产量分别达５７．２和６３．６ｔ／ｈｍ２,比对照矮抗一号分别增加１２．８％和２５．３％;（２）抗病：两品种ＴｕＭＶ、霜霉病、黑斑病人工鉴定病情指数分别为４．０１（ＨＲ）,１２．０９（Ｒ）,１２．９６（Ｒ）和１．５４（ＨＲ）,９．１７（ＨＲ）,２３．４２（Ｒ）;（３）优质：叶片重／叶柄重分别比对照提高１３．５％和２５．０％,且有机酸含量低;（４）耐热：热害指数分别比对照矮杂一号（４２．５０）降低了１００％和２７８％。     

杂种一代番茄浦红8号的选育

通过杂交育种和田间系统选育，育成早熟、含有Ｔｍ－２＾ｎｖ抗性基因、座果率高的母本矮粉和生长势强、抗病、果大的父亲 一５４２，于１９８４年配制（矮粉×５４２）Ｆ１。经多年品种比较试验和生产试验证实，该杂交种具有抗ＴＭＶ、中抗ＣＭＶ、畸形果率和裂果率均较低，较对照品种强力米寿、强丰、中蔬４号、洋杂２号平均增产２５．６％等特点，适宜季露地栽培和保护地栽培。     

山东省小麦白粉菌类型及群体毒性基因分析

１９９１年前，山东省小麦白粉菌优势小种为１５号，以后呈波浪形下降；１９９４年１４号小种上升为优势小种，出现频率为７７．８％，其次是１５号和１６号小种。山东省小麦白粉菌群体毒性基因，以Ｖ１、Ｖ５、Ｖ６、Ｖ７的毒力频率最高（１００％）。而Ｖ２、Ｖ４ｂ、Ｖ２＋Ｖ６表现无毒力，Ｖ５＋Ｖ６、Ｖ４ｂ＋Ｍｌｉ（５）、Ｖ１７毒力频率较低（５．１～２５．９％），与其相对应的抗性基因Ｐｍ２、Ｐｍ４ｂ、ｐｍ２＋ｐｍ６、ｐｍ５＋ｐｍ６、ｐｍ４ｂ＋Ｍｌｉ（５）等是有效抗病基因。山东省小麦白粉菌含有９个以上毒性基因的菌株，出现频率为９６．３％，毒性基因谱广。     

甘蓝苗期多抗性鉴定技术研究

甘蓝苗期多抗性鉴定是甘蓝多抗性育种的基础,对抗源的筛选有实际应用价值。本项试验,选用４份甘蓝育种自交系材料,１０３,３０２,８４－１０３５－７和９０－１０７２－７。ＴｕＭＶ 选用“甘－８３－８号”毒株,ＣＭＶ选用“甘９１－２３号”毒株,黑腐病菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｐｖ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）选用Ｘ_（０－１）菌株。ＴｕＭＶ与ＣＭＶ分别采用人工摩擦的接种方法,黑腐病菌采用喷雾的接种方法,浓度为１０~８个细菌／ｍＬ。试验设有６个接种处理方法①子叶期接种ＴｕＭＶ,第一片真叶接种ＣＭＶ;②子叶期接种ＣＭＶ,第一片真叶接种ＴｕＭＶ;③子叶期一片接种ＴｕＭＶ,另一片接种ＣＭＶ;④子叶期接种ＴｕＭＶ＋ＣＭＶ的混合液;⑤子叶期单接ＣＭＶ;③子叶期单接ＴｕＭＶ;以上６种处理方法分别在５～６片真叶期喷雾接种黑腐病菌。试验３次重复,在防虫温室内进行３个月的时间。接种后温度维持在１０～３０℃,阴天补充光照,待发病后进行抗病性鉴定。试验结果表明第一种接种处理方法,４份试材的发病程度较其它五种都重,另外试材１０３－１,Ａ_（２０）,８４－１０３８－１１８６,６０６－１２－２１－１４,８４－１０７２－３－４等自交系较     

引起二月兰花叶病的芜菁花叶病毒研究

在表现花叶、植株矮化、茎叶坏死和畸形的十字花科观赏植物二月兰（Ｏｒｙｃｈｏｐｈｒａｇｍｕｓｖｉｏ－ｌａｃｅｕｓ）上分离到一种线状病毒,其病毒粒子分布范围为７８０～８００ｎｍ．通过寄主反应测定、病毒提纯和形态观察、血清学反应测定,确定该病毒为芜菁花叶病毒（ＴｕＭＶ）．病毒分离物ＡＨ１回接二月兰无病毒苗,引起黄斑、系统花叶、系统坏死和畸形,在供试十字花科植物上均产生系统侵染,并在洋酸桨等茄科供试寄主上引起系统症状．ＡＨ１与来自十字花科甘蓝型油菜上的一个ＴｕＭＶ有紧密的血清学关系,但在寄主反应上与之有一定差异．对自然发病的二月兰植株和接种ＡＨ１分离物的系统寄主用ＴｕＭＶ抗血清进行免疫电镜观察,均检测到线状病毒粒子,用ＣＭＶ抗血清、ＴＭＶ抗血清进行检测,均没有发现相关病毒．作者认为：ＴｕＭＶ即是引起二月兰花叶病的病原．这是ＴｕＭＶ侵染该属植物的首次报道．     

中国东北小麦白粉菌（Blumeria graminis Dc．speer）毒力频率分析

本试验于１９８２，１９８７，１９８８和１９９２年在东北地区的辽宁海城、沈阳、大连和吉林公主岭４个观察圃中系统观测了含有不同抗白粉菌基因的小麦品种和拟等基因系的白粉病病情：Ｐｍ１、Ｐｍ５、Ｐｍ７及Ｐｍ３ａ或Ｐｍ３ｂ和Ｐｍ３ｃ的病情均达２０ＭＳ以上，感病严重．Ｐｍ２＋６，Ｐｍ２或Ｐｍ４抗性较强，病情仅达０～５ＨＲ．采用离体活动圃鉴定法观测表明：１９８７～１９８８年各病圃白粉菌出现频率较高的基因为：Ｖ７（６７．２％～８０．４％，平均７４．０％），Ｖ１（６７．９％～７８．１％，平均７３．１％），Ｖ３ｃ（６１．９％～７１．４％，平均６７．６％），Ｖ５（６２．３％～７３．１平均６７．３％），Ｖ３ｃ（４３．０％～５１．８％，平均４８．７％），Ｖ３ａ（３２．７％～４７．８％，平均３９．５％），Ｖ５（１５．６％～２６．５％，平均２０．２５％）；出现频率较低毒力基因为Ｖ２＋６（０％～１．６％，平均０．５１％），Ｖ２（２．１％～７．６％，平均４．０５％）和Ｖ４（５％～１２．６％，平均８．６％）。     

新疆加工番茄病毒病毒原种类及TMV,CMV株系的鉴定

对１９９１，１９９２和１９９４年采集的４１２份加工番茄病毒病样本的鉴定结果表明，新疆加工番茄主要毒原种类有烟草花叶病毒（ＴＭＶ）、黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）、马铃薯Ｘ病毒（ＰＶＸ）和马铃薯Ｙ病毒（ＰＶＹ），分别为样本数的４０．５％，２４．８％，１４．６％和４．４％。ＴＭＶ主要株系为０株系，占分离物的６５．７％，其次为１株系占３４．３％，没有发现２株系和１．２株系。ＣＭＶ以轻花叶株系为主，占分离物的６６．７％，重花叶株系为次，占３３．３％。     

感染SMV后大豆种皮超氧物歧化酶过氧化物酶和多酚氧化酶的变化

大豆花叶病毒（ＳＭＶ）是世界性病害,使种粒产生斑驳。廖林~［１］、庄炳昌~［２］等研究了感染ＳＭＶ后大豆叶片ＰＯＤ、ＳＯＤ的变化。本文分析了抗、感斑驳大豆品种感染ＳＭＶ后种皮ＰＯＤ、ＰＰＯ、ＳＯＤ的变化及其与种粒抗性的关系。１材料与方法１．１供试材料感斑驳大豆品种：合丰２５、丰收１２,抗斑驳大豆品种：东农８１－４３、铁６９１５。１．２毒源与接种方法ＳＭＶ－９２－１７为１号株系（弱毒株系,当地优势株系）,ＳＭＶ－８７－４４为３号株系（强毒株系）。将供试大豆品种脱毒种子在隔离网室内进行盆栽试验,在对生…     

花生病毒病研究──Ⅰ．花生矮花叶病的病原鉴定

１９８７～１９９３年期间，在河北、河南、山东、辽宁、北京４省１市先后采集花生矮花叶病及斑驳病标样２９０个，冷干保存，经用鉴别寄主测定、间接ＥＬＩＳＡ、电镜观察证明，引起北方花生产区花生矮花叶病的病原是花生条纹病毒（轻斑驳病毒）（ＰＳＴＶ原ＰＭＭＶ）、花生矮化病毒（ＰＳＶ）、花生黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ—ＣＡ）、花生斑驳病毒（ＰＭＶ）其发生频率依次为４７％，４１．３％，３３．３％，３．３％．在我国除台湾省外，在北方花生产区第１次报道ＰＭＶ的发生。     

渗透胁迫下小麦根质膜Ca2+-ATPase活性及动力学

在渗透势为－０．５和－１．０ＭＰａ的ＰＥＧ溶液胁迫下，小麦抗旱品种陕合６号根质膜（ＰＭ）Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别增加５９％和２５％，水分敏感品种郑引１号该酶活性是先略降５％而后增加４３％。８ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ能明显抑制ＰＭＣａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，陕合６号抑制率为４３％～７７％，郑引１号为４６％～５６％，其中两品种在ＰＥＧ胁迫以后，ＥＧＴＡ的抑制率减小。经对Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ的动力学分析表明：随着胁迫强度的增加，陕合６号Ｋｍ值分别下降４６％和２２％，Ｖｍａｘ虽略有增加，但变化不大。郑引１号Ｋｍ值分别下降７５％和８２％，Ｖｍａｘ约降低到对照的１／３．     

玉米不同生育期接种玉米矮花叶病毒后对种子带毒率和寄主抗 …

在严格防虫网室和温室内,分别在抗、感、耐３个玉米自交系的苗期、拔节期、大喇叭口期和抽雄孕穗期接种玉米矮花叶病毒（ＭＤＭＶ）,测定所结种子的带毒率。结果表明,３个自交系对ＭＤＭＶ接种感染后的种子带毒率有明显差异,黄野四－３（Ｒ）,７９２２（Ｓ）和８１５１５（Ｔ）的平均种子带毒率依次为０,１．６５％和０。从苗期到抽雄孕穗期,其中７９２２病株率分别为１００％,１００％,６３．６％和１０．１％;病情指数分     

EBV-LMP对人高分化鼻咽癌细胞株(CNE1)体外增殖能力的影响

目的：探讨ＥＢＶ－ＬＭＰ对人高分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１增殖能力的影响。方法：以人高分化鼻咽癌细胞株（ＣＮＥ１）为对象,采用电穿孔基因转染技术,将重组ＥＢＶ－ＬＭＰ表达质粒转染ＣＮＥ１细胞。以载体质粒转染及ＣＮＥ１细胞为对照。用细胞体外增殖实验、细胞软琼脂克隆形成率测定、流式细胞仪测定各细胞周期和细胞ＰＣＮＡ的检测,观察细胞增殖能力的变化。结果：体外细胞增殖实验,Ａ比值实验组（２．８６±０．１２）显著高于空白组（１．６２±０．０５）及阴性对照组（１．３８±０．０３）（Ｐ＜０．０１）;实验组细胞软琼脂克隆形成率（２５．２％）显著高于空白组（１１．２％）及阴性对照组（１３．４％）（Ｐ＜０．０１）;ＦＣＭ法测定细胞周期,实验组Ｓ期细胞（３４．９％）高于空白组（２６．２％）及阴性对照组（３０．８％）;ＰＣＮＡ免疫组化染色,实验组细胞ＰＣＮＡ阳性率（８４．６％）明显高于空白组（６１．１％）及阴性对照组（６７．２％）（Ｐ＜０．０１）。结论：ＥＢＶ－ＬＭＰ对ＣＮＥ１细胞体外增殖能力有明显的促进作用,提示ＬＭＰ在ＮＰＣ细胞演进过程中可能起重要作用     

鸡群类甲,乙,丙型肝炎病毒感染的血清流行病学调查

从河南部分地区收集鸡血清３１２份，用ＥＬＩＳＡ法分别检测：（１）抗甲型肝炎病毒抗体－ＩｇＭ（ＨＡＶＩｇＭ）；（２）乙型肝炎病毒“两对半”；（３）抗丙型肝炎病毒抗体。其结果３１２份鸡血清抗ＨＡＶＩｇＭ和抗ＨＣＶＡｂ全部阴性。乙肝病毒“两对半”血清阳性数分别为：ＨＢｓＡｇ１８份，抗－ＨＢｓ１６份，ＨＢｅＡｇ１４份，抗－ＨＢｅ２份；抗－ＨＢｃ零份。     

花生病毒病研究：I.花生矮花叶病的病原鉴定

１９８７－１９９３年期间，在河北、河南、山东、辽宁、北京４省１市先后采集花生矮花叶病及斑驳病标样２９０个，冷干保存，经用鉴别寄主测定、间接ＥＬＩＳＡ、电镜观察证明，引起北方花生产区花生矮花叶病的病原是花生条纹病毒（轻斑驳病毒）（ＰＳＴＶ原ＰＭＭＶ）、花矮化病毒（ＰＳＶ）、花生黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ－ＣＡ）、花生斑驳病毒（ＰＭＶ）其发生频率依次为４７％，４１．３５，３３．３％，３．３％。在我国除台湾外     

MDV感染鸡羽毛根病毒抗原和DNA的动态检测

１０羽１４日龄鸡分别以马立克氏病毒（ＭＤＶ）ＢＪ－１株接毒，采集羽毛根作为ＭＤＶ琼扩抗原和ＭＤＶＤＮＡｄｏｔ－ｂｌｏｔ杂交的动态检测样品。接毒后第１０ｄ至第８周的检测结果显示，鸡羽毛根ＭＤＶ琼扩抗原及ＭＤＶＤＮＡ可分别在接毒后第１４ｄ（３７．５％，３／８）和第１２ｄ（３３．３％，３／９）检出；接毒后第１７ｄ至第５周，鸡羽毛根ＭＤＶ琼扩抗原的阳性检出率均大于８０％；第６，７和８周时，则分别降至６６．７％（４／６），５０％（３／６）和４０％（２／５）。而ＭＤＶＤＮＡ的检测，除１只鸡直到第４周才呈阳性外，其余在接毒后第１４ｄ至第８周中均保持１００％的阳性检出率。     

广东优质水稻新品种（系）抗稻瘟病研究

对广东省１９９１～１９９７年育成的６１９份水稻品种（系）进行稻瘟病菌抗谱测定和病区病圃大田抗性鉴定结果表明,抗性频率达８０％以上的广谱抗瘟性品种１５８份,占２５．５％;抗性频率６０％～７９．９％的２２２份,占３５．９％;抗性频率小于５９．９％的有２３９份,占３８．６％。绝大部分广谱抗性品种在病区大田中表现优异的抗瘟性。对７８个苗头广谱抗性品种的系谱分析表明：品种（系）的抗源主要来自三黄占２号、青六矮１号、粳籼８９和２８占。三黄占２号和青六矮１号年际间的抗性均相对稳定,粳籼８９的抗性下降显著,抗Ａ１小种广谱抗性中间材料２８占及其衍生抗性品种（系）有望成为广东优质稻抗瘟育种的新抗源及抗性品种。     

放牧压力下夏秋矮蒿草草地潜在生产力的研究

放牧压力下夏秋矮嵩草草地潜在生产力是指藏系绵羊在整个夏秋放牧过程中（ｔ＝４２～１８２）的累积采食量（干物质）．采用最优控制理论分析矮嵩草草地能量动态分室模型￣［２］的潜在生产力，就是通过放牧强度随着时间的最优变化，使做为目标函数的累积采食量最大．结果指出：夏秋矮嵩草草地在常放牧压力下，采食地上生活部分（Ｖ＿１）的最优放牧强度为２５．９０ｋｊ／ｍ￣２ｄ，其最大累积采食量为：Ｊ＿（１）ｍａｘ＝３２６８．１８ＫＪ／ｍ￣２。采食地上生物量（Ｖ＿１＋Ｖ＿４＋Ｖ＿５）的最优放牧强度为２５．９４ＫＪ／ｍ￣２ｄ，其最大累积采食量为：Ｊ＿（１４５）ｍａｘ＝３６３１．２２ＫＪ／ｍ￣２．在变放牧压力下，最优放牧强度见（１８）式，其最大累积采食量为：Ｊ＿（１４５）ｍａｘ＝８７４９．０１ＫＪ／ｍ￣２．是常放牧压力下的２．５倍。     

芜菁花叶病毒外壳蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

本文报道采用反转录酶—聚合酶链式反应，体外扩增芜菁花叶病毒（ＴｕＭＶ）外壳蛋白基因及其克隆，并在大肠杆菌中获得表达的结果；从抗州市郊区感病的油菜上分离到一株致病力极强的芜菁花叶病毒分离物，提纯后，经５０ｎｇ／ｍＬ蛋白酶Ｋ和０．５％ＳＤＳ处理，苯酚／氯仿和氯仿抽提两次，酒精沉淀，获得了纯化的病毒ＲＮＡ，该ＲＮＡ与ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）＿（１５）退火后，在ＡＭＶ反转录酶的作用下合成了单链ｃＤＮＡ，然后加入用以扩增ＴｕＭＶ－ＣＰ基因的上下游引物，３５个循环后，得到了一条长约０．８５ｋｂ的片段，将该片段克隆到ｐＵＣ１８质粒的ＳａｌⅠ限制性酶切位点，分析了限制性酶切图谱，分析表明该片段含有ＥｃｏＲⅠ和ＸｂａⅠ以及引物设计时带人的ＭｃｏⅠ三个酶切位点，该片段克隆到大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）原核表达载体ｐＫＫ２３３－２质粒的ＮｃｏⅠ和ＨｉｎｄⅡ位点后，经ＩＰＴＧ诱导，以该病毒的抗血清为第一抗体，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测该基因的表达产物，结果表明该基因的表达产物为ＴｕＭＶ－ＣＰ蛋白，因而认为所获得的扩增片段确为芜菁花叶病毒外壳蛋白基因。