芦荟组织培养快速繁殖技术

芦荟是百合科芦荟属多年生常绿多肉质草本植物.近年来,由于芦荟化学及药理学研究的深入,已形成了一股世界性的芦荟保健热.芦荟的栽培产业也已开始在我国兴起,但由于芦荟不能自花授粉结实,因此,用种子繁殖非常困难.目前的繁殖方法主要是分株和分蘖,但难以快速、大量地繁殖种苗,这也是当前芦荟种苗昂贵的重要原因之一.本文介绍一种对芦荟茎尖进行组织培养快速繁殖试管苗的技术,利用这项技术可在短期内繁殖上百万株的种苗,具有成本低,效益高的特点.     

红掌的组织培养和快速繁殖

对红掌（Anthuriun andraeanum Lind)的组织培养和快速繁殖技术进行了研究。采用叶片，叶柄和茎段作初代诱导，结果发现，茎段的诱导效果最好。葡萄糖作碳源的效果优于蔗糖，1/2MS作基本培养基优于MS，红掌试管苗在MS BA1.0mg/L KT1.0mg/L的培养基上生长增殖倍数最高。     

青山百合的组织培养与快速繁殖

试验结果表明，运用植物组织培养技术，以青山百合的鳞片、茎尖为外植体，选用MS培养基，在添加0．4mg／L 6-BA与0．5mg／L NAA或0．2mg／L 6-BA、0．5mg／L NAA与0．1mg／L KT条件下，能快速繁殖青山百合种苗，同时也有助于解决品种退化、脱毒等问题。     

春石斛的组织培养和快速繁殖研究

试验结果表明:春石斛不定芽诱导、增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA1 mg/L+NAA 1 mg/L+香蕉泥100 g/L;原球茎诱导的培养基以1/2MS+NAA最佳;不加任何生长调节剂的1/2MS培养基最适宜原球茎的增殖;原球茎分化的最适基本培养基为1/2MS;最适宜的壮苗生根培养基为1/2MS+NAA2 mg/L+香蕉泥100 g/L。     

马铃薯茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以豫马铃薯 1号 (郑薯 5号 )和津引 8号马铃薯为外植体 ,应用不同的培养基对马铃薯茎尖进行组织培养 ,以所获得的无毒苗为材料进行快速繁殖研究 .结果表明 ,豫马铃薯 1号外植体在MS BA 2mg·L-1 NAA 0 .1mg·L-1 GA30 .1mg·L-1 蛋白胨 10 0mg·L-1培养基上成苗率较高 ;津引 8号马铃薯在MS BA 1.5mg·L-1 NAA 0 .1mg·L-1 GA30 .1mg·-1 蛋白胨 10 0mg·L-1培养基上成苗率较高 ;而 1/ 2MS IBA 0 .3mg·L-1,1/ 2MS IAA 0 .5mg·L-1培养基适宜于豫马铃薯 1号无毒苗的快速繁殖 ;1/ 2MS IBA 0 .3mg·L-1,1/ 2MS IAA 0 .3mg·L-1培养基适宜于津引 8号无毒苗的快速繁殖 .     

贝利氏相思的组织培养和快速繁殖

用贝利氏相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验．结果表明,3种消毒方法效果都不错,只是75％酒精10s＋0．1％HgCl2 8min处理出现少量污染;芽诱导以改良MS＋6-BA 2．0＋NAA0．2效果最好;芽增殖以改良MS＋6-BA 1.0＋NAA0．2效果最好;生根效果最好的培养基是1／2MS十IBA1.0．     

芦荟的组织培养和快速繁殖研究

以芦荟茎尖和茎段为材料，MS 6-BA 4mg／L NAA0．2mg／L为诱导培养基，MS 6-BA2-4mg／L NAA0．1-0．2mg／L为增殖培养基，MS IBA3mg／L 0．2％活性炭为生根培养基，小苗生根后移栽于沙床上，遮光遮雨，注意控制好水分。1个月后，小苗成活率可达95％以上。     

紫苏组织培养与快速繁殖

以栽培紫苏为材料,通过对其离体茎段的组织培养,建立了诱导、分化、增殖、生根等一整套离体快繁体系。研究结果表明,紫苏茎段外植体较好的灭菌方法为:75%酒精30s+0.1%HgCl210min;茎段外植体初代培养的适宜培养基为MS+2mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 NAA;继代及增殖培养以6-BA 2mg.L-1与NAA0.1mg.L-1配比时效果较好;试管苗生根培养的最适宜培养基是1/2MS基本培养基附加0.2mg.L-1 NAA。     

太子参的组织培养与快速繁殖研究

该研究以太子参冬芽茎尖为外植体,采用茎尖脱毒的方法,以MS为基本培养基,通过组织培养筛选出了适宜太子参芽增殖诱导、丛生芽的快速繁殖、生根壮苗,炼苗移栽的最适条件,为太子参规模化育苗生产提供理论支持。结果表明:太子参茎尖脱毒后,其最适芽诱导培养基为:MS+2.5mg/L 6-BA+0.2mg/L IAA;最适继代增殖培养基为:MS+1.2mg/L KT+0.4mg/L NAA;最适生根培养基为MS+0.2mg·L-1KT+0.5mg·L-1d A-6。     

细叶粉葛的组织培养和快速繁殖技术的研究

将茎尖接种于MS 6-BA0.2mg/L NAA0.01 mg/L的培养基上,获得无菌苗,将无菌苗接种于培养基MS 6-BA1.2mg/L NAA0.2mg/L或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L上形成丛生芽,将丛生芽切块接种于MS 6-BA0.2mg/L NAA0.3mg/L培养基上壮苗,将丛生小苗接种于MS NAA0.5mg/L培养基上生根,得到大量的整齐一致的细叶粉葛种苗。     

不同浓度培养液对春芋水培的影响

对适宜营养液稀释4倍、6倍、8倍、10倍进行春芋水培养试验,结果表明:稀释4倍的营养液配方最适合春芋的生长,各项生长指标都达到最佳。     

菊花组织培养和快速繁殖

阐述菊花花瓣组织培养的条件、生长与分化情况及意义。     

蓝莓组织培养与快速繁育

利用成龄蓝莓的茎段或茎尖为外植体,培养在添加各种激素配比的MW培养基上。研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体所需最佳启动、增殖和生根的培养基及培养条件。结果表明：在蓝莓幼芽分化时的启动培养基和增殖培养基最佳配方均为MW＋NAA0.05 mg·L^-1＋BA0.5 mg·L^-1,适合生根的培养基为1/2MW＋NAA0.5 mg·L^-1。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

龟背竹的离体培养和快速繁殖

[目的]寻找龟背竹组织培养的适宜培养基,建立成熟的组培快繁技术。[方法]以龟背竹成年茎段扦插后生成的腋芽作为外植体进行离体培养,寻找合适的诱导培养基和增殖培养基,并进行生根培养。[结果]确定龟背竹不定芽的最佳诱导培养基为MS＋BA5.0mg/L（单位下同）＋ZT0.5＋NAA0.1,增殖的适宜培养基为MS＋BA3.0＋ZT0.3＋NAA0.1,生根培养基为1/2MS＋IBA0.5＋NAA0.2。[结论]为龟背竹工厂化育苗的有效进行提供了技术支持和参考。     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖研究

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以Ms＋6-BAl．0～2．0mg／L＋NAA0．2mg／L效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％-86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6．12倍;诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．3mg／L最佳,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％。     

细叶野牡丹的组培快繁

细叶野牡丹(Melastoma intermedium Dunn)是我国特有的野生花卉,自然界种群数量少、种子繁殖效率低。组织培养方法是其开发利用的有效技术手段。在MS培养基上,细叶野牡丹的茎段腋芽可以直接诱导萌发,其中MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1的诱导率达到80%。经过MS+6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1和MS+6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1继代培养,83%直接在接种芽的基部形成丛生芽,平均每月芽增殖倍数可达3.6。在生根培养1个月后,生根率达100%,其中1/2MS+NAA0.1 mg.L-1根系生长状态最好。幼苗移栽到灭菌的栽培基质V(草炭):V(珍珠岩):V(腐叶土)=1:1:1中,成活率为87%。     

半夏的组织培养与快繁试验

以传统中药半夏的小块茎为外植体进行组织培养,对适合不定芽分化增殖、生根的培养基进行了研究。结果表明,利于愈伤组织诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,利于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L,利于生根的培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试验表明,应用本项组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。     

帚石楠组培快繁研究

[目的]建立帚石楠组织培养快速繁殖技术。[方法]以帚石楠为研究对象,从不同消毒方式及时间、不同生长调节剂配比、不同暗处理时间等方面研究帚石楠的组培快繁体系。[结果]处理帚石楠幼嫩茎段时,以0.1%升汞处理12 min较为适宜;最适的分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+1.0 mg/L 2,4-D;最适生根培养基为MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.25 mg/L;接种后将接种苗进行5 d暗处理可明显提高生根率。[结论]建立了帚石楠组织培养快速繁殖技术体系,为其规模化生产提供理论依据。