胡杨花粉对小鼠致突变试验研究

按常规方法,研究了不同剂量胡杨花粉对小鼠的致突变作用。小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均表明,与阴性对照组比较,各受试剂量组微核率、精子畸形率差异均无统计学意义．提示胡杨花粉对小鼠无致突变作用。     

抗真菌药安特芬的小鼠微核试验与精子畸形试验研究

采用小鼠精子畸形试验和微核试验,对安特芬(特比萘芬)进行体内致突变性评价。微核试验:小鼠32只分4组(阴性组、阳性组、治疗量组、2倍治疗量组),连续两次灌胃,间隔24 h,末次灌胃6 h后处死小鼠,取股骨制成骨髓涂片,Gimsa染色,读取微核率;精子畸形试验:雄性小鼠32只分4组(阴性组、阳性组、治疗量组、2倍治疗量组),灌胃5 d,首次给药35 d后处死小鼠,取附睾制片,读取精子畸形率。试验结果显示,安特芬试验组小鼠微核发生率与阴性对照组差异不显著(P＞0.05),而阳性对照组微核发生率极显著高于阴性对照组(P＜0.01);安特芬试验组小鼠精子畸形率与阴性对照组差异不显著(P＞0.05),阳性对照组精子畸形率极显著高于阴性对照组(P＜0.01)。研究结果表明,新药安特芬在推荐剂量下无体内致突变作用。     

饲用五环三萜提取物的致突变试验北大核心

试验旨在通过鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核和精子畸变试验,评价五环三萜提取物作为饲料添加剂是否具有潜在的致突变性。Ames试验中受试物剂量组为0.008、0.040、0.200、1.000、5.000 mg/皿,另设阴性对照(灭菌水、DMSO)及阳性对照组,每个处理分别设有代谢活化系统(+S9)和无代谢活化系统(-S9)两个系列,测定试验菌的回变菌落数。小鼠骨髓细胞微核试验中受试物剂量组采用1.25、2.50、5.00 g/kg灌胃给药,并设阳性对照(环磷酰胺)及阴性对照(1%羧甲基纤维素液),共给药2次,每次间隔24 h,测定小鼠骨髓细胞微核率。精子畸变试验中受试物剂量组采用1.25、2.50、5.00 g/kg灌胃给药,设阳性对照(环磷酰胺)及阴性对照(1%羧甲基纤维素液),共给药5次每次间隔24 h,于第1次给药5周后处死小鼠,统计精子畸形率和畸形种类。结果显示:不同剂量组与对照组相比,Ame试验中平均回变菌落数均在溶剂组2倍以内,无剂量-反应关系;骨髓细胞微核率和精子畸变率均无显著影响(P>0.05);致突变试验结果均为阴性。研究表明,受试物五环三萜提取物不具有致突变作用。     

胍基乙酸的致突变性研究

本文选用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验三种短期测试组合探究胍基乙酸是否具有致突变作用。结果发现:Ames试验结果显示,胍基乙酸在8~5000μg/皿,有或无代谢活化系统(S9)时,对鼠伤寒沙门氏菌TA_(97)、TA_(98)、TA_(100)、TA_(102)四种试验株均没有诱变性;骨髓细胞微核试验结果显示,胍基乙酸在1250~5000 mg/kg体重剂量内经口染毒后,各剂量组小鼠骨髓细胞中嗜多染红细胞(PCE)微核率与阴性对照组比较均无显著性差异(P0.05);小鼠精子畸形试验结果显示,胍基乙酸在1250~5000 mg/kg体重剂量内经口染毒后,各剂量组小鼠精子畸形率与阴性对照组比较均无显著性差异(P0.05)。结果表明,三个致突变试验结果均为阴性,胍基乙酸为非致突变物质。     

豆类丝核菌次级代谢产物的急性毒性与致突变性试验

通过经口急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验对豆类丝核菌次级代谢产物的急性毒性和致突变性进行了研究.结果表明,以该代谢产物中苦马豆素的量计算,小鼠经口急性毒性试验的LD50为226.46mg/kg,LD50的95%可信限为158.49～323.59mg/kg,是治疗肿瘤剂量的14～84倍,属于实际低毒级药物.微核试验和精子畸形试验的各试验组与阴性对照组比较差异均不显著(P＞0.05),说明豆类丝核菌次级代谢产物无明显致突变性;各试验组之间比较差异均不显著(P＞0.05),说明微核的形成和精子畸形的形成与受试物无量效关系.结论:豆类丝核菌次级代谢产物是一种较安全的抗肿瘤药物.     

饲用L-色氨酸的安全性评价

L-色氨酸是人体和动物所必需的8种必需氨基酸之一,饲用L-色氨酸为新工艺生产的产品。试验通过小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓微核试验来评价饲用L-色氨酸的潜在致突变作用。结果显示,饲用L-色氨酸1.25、2.5、5.0 g/kg体重的三个剂量组与阴性对照组相比,精子畸形率和精子畸形类别百分率无显著差异(P0.05),三个剂量组小鼠骨髓微核率与阴性对照组无显著性差异(P0.05)。结果表明饲用L-色氨酸无明显的体内致突变性。     

岩陀黄酮与黄芩多糖复合物安全性评价

为探讨中药岩陀黄酮与黄芩多糖复合物的药用安全性,为其开发利用提供科学依据,开展大鼠经口急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、小鼠精子畸形试验和骨髓细胞微核试验,对岩陀黄酮&黄芩多糖提取物进行安全性评价。结果显示岩陀黄酮与黄芩多糖复合物对大鼠的经口染毒LD50>5g/kg·BW,为无毒级别,大鼠无临床症状,未发现明显可见的病理变化;两次鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验表明无致突变性;小鼠精子畸变率为1.99%-2.06%,高中低三个剂量组的精子畸形率与阴性对照组比较差异不显著（p＞0.05）;骨髓细胞微核率高、中、低三个剂量组与阴性对照组比较差异不显著（p＞0.05）。结论：岩陀黄酮与黄芩多糖复合物作为中兽药安全性较好。     

磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核及精子畸形的影响

试验选取昆明种小鼠,采用经口灌胃法,研究磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核和精子畸形的影响。结果显示,亚慢性毒性试验中,高、中剂量组小鼠体重与对照组和低剂量组差异极显著(P＜0.01);高剂量组雄性小鼠心脏的脏器系数与对照组和低剂量组差异显著(P＜0.05);高剂量组雄性小鼠肾脏的脏器系数显著低于对照组(P＜0.05),雌性小鼠肾脏的脏器数显著低于对照组与低剂量组(P＜0.05);小鼠骨髓细胞微核试验中高剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高、中、低剂量组间无显著差异;小鼠精子畸形试验中,高、中剂量组与空白对照组差异极显著(P＜0.01),低剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高剂量组与中、低剂量组差异显著(P＜0.05)。结果表明,高剂量的磺胺二甲嘧啶对小鼠的心脏和肾脏及微核发生率有一定影响;中剂量的磺胺二甲嘧啶对雌性小鼠的微核发生率具有一定影响;高、中、低剂量的磺胺二甲嘧啶对精子畸形率均具有一定影响。     

槲皮素作为饲料添加剂的急性毒性和致突变性评价

本试验采用急性毒性试验、污染物致突变性检测(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对槲皮素作为饲料添加剂的安全性进行评价。结果表明:槲皮素半数致死剂量(LD50)>10 g/kg BW;Ames试验鼠伤寒沙门菌突变型各菌株在加与不加肝微粒体多氯联苯诱导剂(S9)情况下,经过2次试验结果均呈阴性;小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性,各槲皮素剂量组动物未见细胞毒性作用;小鼠精子畸形试验结果表明槲皮素剂量组与阴性对照组相比差异均不显著(P>0.05),且没有剂量反应关系。试验结果提示,槲皮素是一种安全的饲料添加剂。     

小檗碱透皮制剂对小鼠骨髓细胞的微核效应

本采取小鼠骨髓细胞微核试验方法。研究小檗碱透皮制剂对体细胞的诱变性。结果表明：阴性对照组微核率为1．125±0．9‰,环磷酰胺阳性对照组的微核率为5．125±0．976‰,与阴性对照组比较,差异极显（P＜0．01）;小檗碱透皮制剂低,中,高剂量组微核率分别是1．125±0．69‰,1．5±0．9‰,1．875±0．787‰,与阴性对照比较,差异均不显（P＞0．05）,试验结果为阴性。小檗碱透皮制剂对小鼠骨髓细胞不具诱变性。     

三氟氯氰菊酯对小鼠骨髓细胞微核及精子畸形和蓄积毒性的影响研究

通过三氟氯氰菊酯对小鼠的骨髓细胞微核及精子畸形和蓄积毒性影响的研究,进一步阐明三氟氯氰菊酯的毒理作用。选取健康成年小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照组和空白对照组,每组各10只。给药组分别以三氟氯氰菊酯水溶液9.18、4.59、2.29 mg/kg体重灌胃,空白对照组给予等量的生理盐水灌胃,每天1次,连续4 d;阳性对照组以环磷酰胺80 mg/kg体重腹腔注射1次;评价三氟氯氰菊酯对小鼠骨髓细胞微核的影响;另取健康成年雄性小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照和空白对照组,每组10只;给药组分别以三氟氯氰菊酯水溶液9.18、4.59、2.29 mg/kg体重灌胃;阳性对照组以环磷酰胺80 mg/kg灌胃,空白对照组给予等量的0.9%生理盐水灌胃,每天1次,连续5 d,计算精子畸形率。选择健康小鼠40只,随机分20只为蓄积毒性试验组,20只为空白对照组。试验组采用剂量递增连续染毒法来评价三氟氯氰菊酯的蓄积毒性,计算累积系数,按累积系数的评价标准评价蓄积毒性。结果表明,三氟氯氰菊酯为明显蓄积物质,对小鼠生长造成严重损害;三氟氯氰菊酯高剂量组精子畸形率与空白对照组相比差异极显著;三氟氯氰菊酯高剂量组微核率与空白对照组相比差异极显著。因此,三氟氯氰菊酯为明显蓄积物质,且具有极强的致畸、致突变作用。     

"神蜂"牌J9311蜂胶囊对血脂的影响及对遗传安全性研究

本实验通过标准试验动物模型进行神蜂牌J9311蜂胶胶囊药效学研究结果显示:与对照组大鼠相比,J9311蜂胶胶囊低中高各剂量组均可使大鼠血清TC值降低(P＜0.05),证明蜂胶及蜂王浆等混合制剂确实具有较好调节血脂的作用.同时还对其进行动物遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)结果均为阴性,表明该品在生物学上是安全可靠的.     

类噻唑烷酮离子阻断剂药物毒理学安全性评价

本研究对实验室合成的一种用于治疗动物腹泻的药物囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)抑制剂——类噻唑烷酮进行了毒理学安全性评价。将受试物通过灌胃给予试验动物,通过全身毒性试验、小鼠精子致变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和Ames试验进行安全性评价。结果显示,受试物没有全身急性毒性;在体内没有对生殖细胞致突变作用;不会对染色体和细胞有丝分裂造成损伤;没有诱变性。本研究为进一步将该类噻唑烷酮应用于治疗仔猪腹泻提供可靠的试验依据。     

抗氰新药—对-二甲氨基苯酚致突变性实验研究

在测定对-二甲氨基苯酚(4-DMAP)急性毒性和蓄积毒性的基础上,采用Ames试验、小鼠骨髓微核试验和精子形态试验,对4-DMAP的致突变性进行了研究。Ames试验结果表明,无论加入代谢活化系统与否,标准平皿掺入法和预培养法均不能检出4-DMAP的致突变性,4-DMAP在400μg/皿剂量时,对测试菌株有明显毒性作用,而加入的代谢活化系统显示对4-DMAP的解毒作用。小鼠骨髓微核试验表明,无论是采用一次性给药,还是采用两次性给药,在给药后一定时间内均未见实验组的微核率高于阴性对照组(P>0.05)。小鼠精子形态试验表明,实验组的精子畸形率明显高于阴性对照组(P<0.01),并呈现剂量反应关系。     

硫酸粘杆菌素的急性毒性及对小鼠骨髓细胞的微核效应

为评价国产硫酸粘杆菌素的安全性 ,进行了改良寇氏法测定LD50 小鼠骨髓细胞的微核试验。结果显示 ,国产硫酸粘杆菌素的LD50 为 71 1 45mg/kg ,属于低毒类化合物 ;小鼠骨髓微核试验结果为阴性 ,表明其不具致突变作用     

新型饲料添加剂喹烯酮磺酸盐特殊毒理学研究

采用Ames试验、微核试验、精子畸形试验等,考察新型饲料添加剂喹烯酮磺酸盐的特殊毒理学特征。Ames试验结果表明,喹烯酮磺酸盐对鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100两个标准菌株均产生诱变性,并且在加入S9代谢活化系统后回复突变菌落数明显减少;小鼠体内微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

羊胎盘复方制剂对小鼠睾丸染色体与骨髓细胞微核的致畸变作用

研究了不同羊胎盘制剂对小鼠睾丸染色体与骨髓细胞微核的致畸作用,实验显示,羊胎盘提取物（GPE）及其制剂（GPP）的各剂量组小鼠睾丸染色体的断片数、易位数、染色体（包括常染色体和性染色体）单价数、畸变细胞数及其畸变率与阴性对照组相比差异不显著（P〉0．05）,但与环磷酰胺（CTX）处理的阳性对照组相比差异则极显著（P〈0．01）;GPE、GPPI及GPPII3个剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组相比,无统计学意义（P〉0．05）。而阳性对照组的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率则显著高于其他实验组（P〈0．01）。综上所述,羊胎盘提取物及其复方制剂对小鼠无致畸作用。