清温消热饮对小鼠LPS致炎模型血清中炎性因子的影响

为了解促炎、抗炎细胞因子在小鼠LPS致炎模型中的动态变化,探讨中药方剂清温消热饮的抗炎治疗作用,采用酶联免疫法测定112例用LPS致小鼠急性炎症模型治疗过程中血清中促炎因子(TNF-α、IL-1β、PGE2)、抗炎因子(IL-10)含量。与LPS致小鼠急性炎症模型组比较:清温消热饮组在18、24 h血清中IL-1β含量明显降低,差异显著(P0.05);清温消热饮组在6、12、18 h血清中TNF-α含量明显降低,6、18 h差异显著(P0.05),12 h差异极显著(P0.01);清温消热饮组血清中的PGE2含量均低于模型组,在6、18、24、36 h时血清中的PGE2含量明显降低,差异极显著(P0.01);清温消热饮组在18、48 h血清中IL-10含量明显升高,差异极显著(P0.01)。同时,清温消热饮组与地塞米松组在各时间段血清中TNF-α、IL-1β、IL-10、PGE2含量无显著差异(P0.05)。结果表明,清温消热饮在急性炎症模型中能有效降低血清促炎因子TNF-α、IL-1β、PGE2含量水平,提升抗炎因子(IL-10)含量水平以表现出明显的抗炎作用。     

驴乳和牛乳抗炎镇痛作用的比较研究

为了比较驴乳和牛乳抗炎镇痛作用效果,试验采用二甲苯致小鼠耳廓、足肿胀方法比较驴乳和牛乳抗炎作用效果,采用冰醋酸致小鼠扭体疼痛反应方法比较驴乳和牛乳的镇痛作用效果。结果表明:二甲苯致小鼠耳廓、足肿胀试验中,试验组小鼠的耳廓肿胀度均小于空白对照组,试验组抑肿率明显;冰醋酸致小鼠扭体疼痛反应试验中,试验组小鼠扭体次数明显少于空白对照组,潜伏期较空白对照组明显延长。说明驴乳和牛乳均具有明显的抗炎镇痛作用,其中驴乳的抗炎作用优于牛乳,镇痛作用无显著差异(P0.05)。     

苦参止痢颗粒的药效作用研究

通过小鼠胃肠蠕动试验、小鼠腹泻试验、抗炎试验和镇痛试验,考察苦参止痢颗粒的药效作用。结果表明,与空白对照组相比,苦参止痢颗粒可显著降低蓖麻油所致小鼠的腹泻次数(P0.01),对正常小鼠胃排空作用有显著的抑制作用(P0.01),可显著降低二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀率(P0.01),显著提高小鼠耐热痛阈值(P0.01)。说明苦参止痢颗粒具有止泻、调节胃肠蠕动、抗炎、镇痛等作用。     

菊苣根超微粉抗炎镇痛作用的研究

为了研究菊苣根超微粉的抗炎镇痛作用,试验分别采用二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致小鼠足趾肿胀进行抗炎试验,采用醋酸致小鼠扭体法进行镇痛试验。结果表明:菊苣根超微粉高剂量(1.5 g/kg)组、低剂量(0.75 g/kg)组小鼠耳肿胀度和足趾肿胀度均显著低于模型对照组(P0.05);菊苣根超微粉高剂量组、低剂量组和普通粉(1.5 g/kg)组醋酸致小鼠扭体次数均少于模型对照组,抑制率分别为72.65%、58.69%、35.33%。说明菊苣根超微粉有明显的抗炎镇痛效果,其效果优于普通粉。     

清温消热饮治疗猪高热综合征的随机临床对照试验

为了观察清温消热饮在兽医临床上治疗猪高热综合征的效果,试验采用临床随机对照试验(RCT)设计,纳入病例209例,随机分为试验组(清温消热饮)103例和对照组(氟尼辛葡甲胺+黄芪多糖+头孢噻呋钠)106例,疗程均为5d。结果表明:试验组的治愈率为80.58%,总有效率为85.43%,复发病例少;对照组的治愈率为60.38%,总有效率为79.25%,两组治疗效果比较差异不显著(P0.05)。说明清温消热饮在临床上治疗猪高热综合征有很好的疗效。     

中药组方的抗炎、镇痛活性评价

采用炎症和疼痛动物模型,对10个中药组方的抗炎和镇痛作用进行评价。结果表明,与空白对照组相比,组方Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用(P0.05);组方Ⅲ、Ⅴ、Ⅸ对醋酸所致小鼠毛细血管通透性有显著抑制作用(P0.05);组方Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ能显著抑制小鼠的扭体次数(P0.05);中药各组方对热刺激引发的小鼠疼痛反应时间无明显的延长,说明组方Ⅲ、Ⅴ、Ⅸ具有一定的抗炎和镇痛活性。     

乳黄消口服液消肿止痛功效的研究

为了探讨乳黄消口服液消肿止痛的功效,试验将雌性昆明小鼠随机分为5组,即阴性对照组(灌服生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,5 mg/mL)、乳黄消口服液高(2 g/mL,0.4 mL)、中(2 g/mL,0.2 mL)、低(2 g/mL,0.1 mL)剂量组,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、棉球致小鼠肉芽肿试验、热板法镇痛试验、醋酸致毛细血管通透性试验和醋酸扭体试验来评价乳黄消口服液消肿止痛的效果。结果表明:与阴性对照组比较,乳黄消口服液高、中、低剂量组均显著抑制了肉芽肿的形成,热刺激产生的疼痛(给药60 min后),降低了毛细血管通透性(P0.05);极显著抑制醋酸刺激产生的疼痛(P0.01);在二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验中,乳黄消口服液高剂量组极显著地抑制了小鼠耳廓肿胀度(P0.01),阳性对照组及乳黄消口服液中、低剂量组均显著抑制了小鼠耳廓肿胀度(P0.05)。说明乳黄消口服液可明显抑制急慢性炎症和中枢性、外周性疼痛,具消肿止痛之功效。     

兰香草水煎液急性毒性试验和止血抗炎镇痛作用

为了探讨兰香草水煎液的急性毒性及止血、抗炎、镇痛作用,本试验采用改良寇氏法,观察兰香草水煎液的急性毒性反应;通过小鼠玻片法和断尾法,观察其止血作用;通过二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足跖肿胀,观察其抗炎作用;通过小鼠热板法和醋酸致扭体法,观察其镇痛作用。结果显示,兰香草水煎液的LD₅₀为126.73 g生药/(kg·bw);与空白组比较,兰香草水煎液可显著缩短小鼠凝血时间及出血时间,并能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致小鼠足跖肿胀和减轻热板及醋酸所致的小鼠疼痛反应(P<0.05或P<0.01)。结果表明兰香草水煎液毒性较小,具有明显的止血、抗炎、镇痛作用。     

芩红乳房灌注剂的镇痛抗炎作用及急性毒性研究

采用"扭体法"和"热板法"研究了"芩红乳房灌注剂"的镇痛作用,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验研究了该药的抗炎作用,并通过急性毒性试验对其安全性进行评价,测出了该药的最大给药量与最大耐受倍数。镇痛试验结果表明,"芩红乳房灌注剂"高剂量组、中剂量组、低剂量组和安痛定组的扭体反应次数分别为28.8±2.3,29.6±3.1,38.8±2.3和13.9±2.6,均显著低于生理盐水组(P0.01或P0.05);"热板法"试验在60 min和90 min时高剂量、中剂量与低剂量组、对照组相比差异显著(P0.05),且在给药120 min低剂量的芩红乳房灌注剂和生理盐水组差异不显著(P0.05),而高、中剂量与生理盐水组相比差异显著(0.01P0.05),说明低剂量组的镇痛作用持续时间较高剂量、中剂量短。抗炎试验结果显示3个药物组均有一定的肿胀抑制作用,高、中剂量组和阿司匹林组的肿胀度分别为(0.070±0.014)mm,(0.084±0.010)mm和(0.062±0.012)mm,均极显著低于生理盐水组(P0.01),低剂量组的肿胀度与生理盐水组差异不显著(P0.05),但是仍表现出11.11%的肿胀抑制率。急性毒性试验未测出药物的半数致死量(LD_(50)),最大给药量为80 g/kg,最大耐受倍数为临床奶牛拟用剂量的2 000倍。结果显示,芩红乳房灌注剂具有良好的镇痛、抗炎作用且应用安全。     

腰痛贴膏镇痛作用的研究

为研究腰痛贴膏镇痛作用功效,采用注射醋酸致小鼠扭体法以及大鼠光照甩尾法和小鼠热板舔足法来观察腰痛贴膏的镇痛作用.与空白对照组相比,腰痛贴膏低、中、高剂量能够显著减少小鼠扭体反应次数,差异显著(P＜0.05);结果表明,与空白对照组相比,腰痛贴膏低、中、高剂量能够显著提高大鼠痛阈值,差异显著或极显著(P＜0.05或P＜0.01);与空白对照组相比,腰痛贴膏中、高剂量能够显著提高小鼠的痛阈值,差异显著或极显著(P＜0.05或P＜0.01).表明腰痛贴膏具有显著的镇痛作用.     

血根碱药理及毒理作用的研究进展

血根碱(sanguinarine)作为一种苯菲啶异喹啉类生物碱,具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、改善肝功能及诱导细胞凋亡等作用,同时对肝脏、心脏等具有一定的毒性。作者就血根碱对细菌、真菌和癌细胞的药理作用及毒性作一综述,为该药在临床中的有效合理应用奠定基础。     

Respiratory and cardiovascular effects of buprenorphine in conscious rabbits

ObjectiveTo quantify the respiratory and cardiovascular effects of intravenous or subcutaneous buprenorphine in conscious rabbits.Study designProspective experimental trial.AnimalsEight healthy, young adult New Zealand white rabbits (four female).MethodsRabbits were instrumented with intraabdominal arterial and venous catheters and diaphragmatic electromyographic electrodes 2 weeks before experiments. Arterial blood pressure, arterial blood gases, heart rate and respiratory rate were monitored during experiments. Buprenorphine (0.06 mg) was administered either intravenously or subcutaneously to conscious rabbits. Respiratory and cardiovascular parameters were compared to baseline at 10 and 22 minutes after intravenous buprenorphine administration, and at 30, 60, and 90 minutes after subcutaneous buprenorphine administration.ResultsBuprenorphine administration, at a dose of approximately 0.02 mg kg⁻¹, did not change blood pressure or heart rate. However, respiratory rate decreased from 252 ± 26 to 39 ± 26 breaths minute⁻¹ (mean ± SD), and from 306 ± 38 to 90 ± 38 breaths minute⁻¹ following intravenous and subcutaneous administration of buprenorphine, respectively. Subsequent to intravenous and subcutaneous buprenorphine, arterial oxygen tension decreased from 88 ± 4 to 72 ± 4 mmHg (11.7 ± 0.5 to 9.6 ± 0.5 kPa) and from 87 ± 3 to 77 ± 3 mmHg (11.6 ± 0.4 to 10.3 ± 0.4 kPa), respectively. Buprenorphine, by either route of administration, increased arterial carbon dioxide tension from 36 to 41 mmHg (4.8–5.5 kPa) and increased the alveolar-arterial oxygen gradient from 15 to ≥20 mmHg (2 to ≥2.7 kPa).Conclusions and clinical relevanceBuprenorphine administration decreased respiratory rate and produced mild hypoxemia in conscious rabbits. While these changes were well tolerated by healthy animals, caution should be exercised when administering buprenorphine to rabbits predisposed to respiratory depression.     

砷制剂的毒副作用及其对生态环境的负面效应

随着现代科学技术的发展，人们充分认识到砷制剂在促进动物生长的同时，也具有较强的发育毒性和致癌性。本文综述了砷制剂的毒副作用及其对生态环境的负面效应，并提出了减轻或消除砷制剂负面影响的应对措施。     

内蒙古沙生灌木资源饲料化利用的生态和经济效应

介绍了内蒙古地区土地和草原的沙化、退化情况,以及灌木林资源的存有量和国内外灌木资源饲料化利用现状,分析了内蒙古发展灌木饲料的生态与经济效应,以期为灌木资源饲料化利用提供理论依据.     

饲草组合效应综合指数研究

依据组合效应综合指数(MFAEI)理论,以饲草的营养评价为基础,结合肉羊育肥营养需求特点,采用体外法,测定苜蓿、番茄皮渣、玉米秸与小麦秸不同组合的pH值、24 h累积产气量(GP)、有机物质降解率(IVDOM)、微生物蛋白产生量(MCP)、挥发性脂肪酸产量(VFA),并结合MFAEI筛选出4组最优饲草配方,即苜蓿/番茄渣/玉米秸=30/10/60,此配方多项组合效应值0.80;苜蓿/玉米秸=50/50,此配方多项组合效应值0.85;苜蓿/番茄渣/小麦秸=30/20/50,此配方多项组合效应值0.82;苜蓿/小麦秸=60/40,多项组合效应值0.78,以最大限度地发挥饲草间的正组合效应,控制和消除饲料间的负组合效应,从而最大限度地发挥草食家畜的生产性能,降低饲养成本。     

姜黄素调控肠道菌群及抗病毒作用研究进展

姜黄素作为一种天然的多酚类植物提取物，具有抗炎、抗氧化、抗应激和改善动物肠道健康等多种生物学功能，已成为一种绿色安全高效的饲料添加剂。近年研究表明，姜黄素与肠道菌群存在紧密的相互作用。姜黄素能调控肠道菌群的组成和多样性，肠道菌群则影响姜黄素的转化。这种双向调控作用或许是姜黄素发挥生理功能的关键。此外，姜黄素被证实通过不同的机制抵抗多种病毒的感染，提示其具有成为新型抗病毒药物的潜力。因此，本文主要综述了姜黄素与肠道菌群之间的相互作用及姜黄素抵抗不同病毒感染的相关机制，以期为深入了解姜黄素对改善动物健康的作用机制和开发新型绿色饲料添加剂提供理论依据。     

鹿茸活性成分及其药理功能的研究进展

鹿茸是我国传统的名贵中药,它的化学成分和药理功能比较复杂。近年来,许多科学家对鹿茸的药理作用进行了深入研究,包括免疫增强、神经保护、生殖促进、抗骨质疏松、抗衰老、抗肝纤维化和抗关节炎等方面的药理作用。文章对鹿茸的活性成分及其药理作用的研究进展作一综述,旨在为进一步开发、利用鹿茸提供相应的理论依据。     

蚕沙水提液对小鼠药理作用的实验研究

研究了蚕沙水提液对小鼠体重、耐力、催眠、镇静的药理作用。蚕沙水提液可以显著增加小鼠的体重,减少小鼠自主活动次数,缩短戊巴比妥纳引起的入睡潜伏期并延长睡眠时间,表现出明显的营养、镇静、催眠等作用。结果显示,蚕沙具有很好的药用与饲料用开发价值。     

Preliminary investigation of concurrent administration of phenylbutazone and romifidine in healthy horses

ObjectiveTo characterize the cardiorespiratory and electrocardiographic effects of the combined administration of phenylbutazone and romifidine.Study designProspective four-period, four-treatment, blinded, randomized, crossover trial.AnimalsFive, healthy, mixed breed horses.MethodsPrior to treatment administration, a catheter was introduced into the intra-thoracic cranial vena cava via the jugular vein and a subcutaneously located carotid artery was catheterised. All treatments were administered intravenously (IV) and consisted of saline placebo (PLC), phenylbutazone (PBZ, 4.4 mg kg^?1) romifidine (ROM, 80 μg kg^?1) and a combination of phenylbutazone (4.4 mg kg^?1) and romifidine (80 μg kg^?1). There was at least a 1 week washout period between treatments. Heart rate (HR), respiratory rate (f_R), systolic (SAP), diastolic (DAP) and mean (MAP) arterial pressures and central venous pressure (CVP) were recorded for baseline (prior to drug administration) and at 5 minute intervals thereafter for 30 minutes. Electrocardiographic abnormalities were recorded. Data were analyzed by anova.ResultsFor the cardiovascular variables there were no statistically significant (p > 0.05) differences between horses treated with ROM and PBZ_ROM. Statistically significant (p < 0.05) differences only occurred between treatments with romifidine (ROM and PBZ_ROM) and without romifidine (PLC and PBZ). Within treatments, for ROM, changes over time were statistically significant (p < 0.05) for HR, SAP, DAP, MAP and CVP. For PBZ_ROM, changes over time were statistically significant (p < 0.05) for CVP. Sino-atrial and atrio-ventricular blocks occurred in horses treated with ROM and PBZ_ROM.Conclusions and clinical relevanceThe combined IV administration of phenylbutazone and romifidine had no statistically significant effect on cardiorespiratory variables. These limited data suggest no evidence why both agents should not be included in a preoperative medication protocol for healthy horses but do not exclude the possibility of interactions occurring in a larger population.     

全蚕粉的食用价值及其降血糖的临床试验效果

对全蚕粉的食用价值及其降血糖的临床试验效果进行了研究。结果表明 :全蚕粉中粗蛋白含量达6 8 93% ,且富含各种矿物质 ,Ca达 5 78mg/g,Mg为 3 6 1mg/g ;全蚕粉具有显著的降血糖和降血脂作用 ,服用全蚕粉2个月 ,餐前 (空腹 )和餐后 2h血糖值分别降低了 10 4 %～ 2 8 3%和 2 7 8%～ 4 0 2 % ,血清甘油三脂和胆固醇分别降低了 2 7 84 %和 8 4 4 % ;对患者的肝肾功能无不良影响 ;不增加患者胰岛细胞的负担 ,并有改善胰岛素抵抗作用。证实全蚕粉具有较高的食用价值 ;对Ⅱ型糖尿病患者具有显著的疗效 ,无明显肝肾毒、副作用 ,具有良好的安全性。