CO2施用对大花蕙兰试管苗生长和叶片气孔特征的影响

采用培养箱内增加CO2浓度的方法,在塑膜·岩棉(CP·RW)培养方式下对大花蕙兰(Cymbidium)试管苗进行培养.结果表明,在CO2施用条件下的大花蕙兰试管苗,其形态指标、叶绿素指数和叶片气孔密度均高于无CO2施用处理.采用SSR法进行比较(显著水平P≤0.05),其中在株高、叶长、叶幅、根数、最长根长、鲜重、干物重和气孔密度等重要指标之间存在显著性差异.     

大花蕙兰的栽培技术

大花蕙兰（Cymbidium）又称虎头兰、西姆比兰,是兰科兰属植物中的一部分附生种类。本属植物全世界有50～70种,主要分布在亚洲的热带和亚热带地区,非洲与大洋洲也有少量分布,我国有20余种,西南地区是分布中心。大花蕙兰在亚热带及温带地区已广泛种植,是深受各国人民喜欢的一种洋兰。其与春兰、建兰、墨兰等中国兰同属,叶片带状。目前,我国大多数地区种植的大花蕙兰为直接或间接来自于野外的原生种,未经过杂交改良,野生性状较强,观赏性较差。通常野生于溪沟边或林下的半阴环境中,靠附生根系附着在林中的树干或岩石上生长,喜冬季温暖、夏季凉爽,生长适温25℃～30℃,夜温10℃～15℃最好,越冬温度保持在夜间10℃左右比较适宜。在这种环境下,其叶面呈正常绿色,富有光泽,花芽也能顺利成长,并多在2～3月开花,花色艳丽。     

不同栽培基质对大花蕙兰生长的影响

通过大花蕙兰栽培基质对比试验,筛选出适合本地大花蕙兰的栽培基质。结果表明,通过煮沸消毒的云南新马尾松树皮种植效果最好,其平均单株重、平均单株叶片数都为最好。     

套袋对大花蕙兰花箭高度的影响

采用85%～90%遮光率的铝箔纸和100%遮光率的遮光布两种材料,对大花蕙兰‘红霞’和‘往日回忆’花箭进行套袋试验,旨在提高大花蕙兰花箭长度及观赏价值。结果表明: 往日回忆在套袋后,花箭高度极显著提高了7892 cm,花序比例显著提升0039 0,小花间距显著增大0484 cm。红霞在套袋后花箭高度极显著提高了13125 cm,花序比例显著上升0038 8,小花间距显著增大了0685 cm。85%～90%遮光率与100%遮光率均可以显著提升花箭质量,其中85%～90%遮光处理可以使花箭高度极显著提高662 cm,花序比例极显著提升00808,小花间距极显著增大0688 cm。而100%遮光处理可以使花箭高度极显著提高1276 cm,花序比例极显著提升00964,小花间距极显著增大0958 cm。但是100%遮光处理下小花苞瘦小畸形,未能正常开花。套袋条件下,与正常栽培管理的对照植株相比,开花时间大约推迟10～15 d。     

提高CO_2浓度对大花蕙兰生长及光合生理特性的影响

研究了提高CO2浓度对大花蕙兰植株生长和光合生理特性的影响。结果表明:提高CO2浓度会促进大花蕙兰植株的生长发育,增加株高、叶宽和叶长;对花芽的生长具有明显的促进作用,但是并没有明显的提高植株的开花率;会使大花蕙兰的始花期提早,但对花期的长短并没有明显的影响;导致了叶片气孔导度(SC)和蒸腾速率(TR)的下降,净光合速度的提高。     

不同氮磷钾配比对大花蕙兰营养生长的影响

该文阐述了氮、磷、钾三要素的不同浓度配比对大花蕙兰营养生长的影响.试验结果表明:N肥对大花蕙兰叶面积增量、假鳞茎的直径、叶片长度的影响达到极显著差异,对假鳞茎增量也达到显著差异;同时K肥对叶面积增量、叶片长度的影响达到极显著差异;但P肥对所有生长指标均未达到显著差异.最佳的N、P、K组合是N 3P1K3,即 N:P2O5:K2O=4.36:1:4.92.     

SO2胁迫对异色瓢虫的生长发育及保护酶的影响

为了研究SO2对昆虫天敌的影响,本试验采用单体和群体饲养的方法研究了0(ck) 、855、1995、3990和5700 mg/m3 5个SO2浓度处理对异色瓢虫[Harmonia axyridis(Pallas)]的生长发育和体内保护酶的影响.结果表明:各个不同浓度的SO2都能促进异色瓢虫幼虫的发育进度,提高幼虫的体重...     

植物激素和复合添加物对大花蕙兰组织培养的影响

以大花蕙兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,诱导原球茎,并获得再生植株,筛选出原球茎诱导培养基:KC+5mg/L BA+0.5(或1.0)mg/L NAA+0.5%~1%蔗糖;原球茎增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.1(或0.5)mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+10%香蕉匀汁+0.1%活性炭。     

不同上山时间对大花蕙兰花芽分化的影响

调节大花惠兰应节预期开花是提高其商品价值的重要手段.研究了不同上山时间处理对大花蕙兰不同品种花芽分化的影响.结果表明,从植株上山到花芽萌发,一般需要90～120 d,而从花芽萌发到花朵开放需100～120 d,品种间存在着一定的差异.     

大花蕙兰原球茎增殖影响因素的研究

[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。     

大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究

[目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术。[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究。以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基。用农用链霉素稀释2500～3500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术。[结果]大花惠兰在MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好。试管苗的快繁以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基为最适,21d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根。在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功。[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75%,需做进一步研究。     

大花蕙兰组织培养的初步研究

以茎尖、侧芽和茎段作为外植体，研究了大花蕙兰(Cymbidium grandi florum)的组织培养。结果表明，在MS培养基中，当细胞分裂素／生长素的比值为3．0时，愈伤组织的诱导率最高，可达60％。愈伤组织诱导及芽苗分化适宜的6-BA与IBA的浓度分别为1．5mg／L和0．5mg／L，而添加IBA0．1mg／L与6-BA0．5mg／L的1／2MS培养基对于外植体的继代增殖及壮苗生根较为有利。茎尖的总体诱导率高于侧芽和茎段，上部侧芽优于基部侧芽。     

SO_2胁迫对茶条槭叶片6种保护酶活性的影响

[目的]研究不同SO2胁迫处理对茶条槭叶片6种保护酶活性的影响。[方法]利用SO2静态熏气系统对3年生茶条槭苗木进行胁迫处理,研究不同SO2浓度（0～6.0 mg/m3）和熏气时间（0～6 h）下茶条槭叶片6种保护酶活性的变化趋势。[结果]随着SO2浓度的增加,PPO和APX活性一直降低,SOD、CAT、POD和GR活性表现为先迅速上升后下降的趋势,其中GR活性下降较平缓;在不同时间SO2处理中,CAT和GR活性随着胁迫时间的延长先迅速上升而后下降,而SOD、POD、PPO和APX活性均随着胁迫时间的延长而降低,其中SOD和GR活性变化幅度较平缓。[结论]PPO、POD和APX活性下降可能是茶条槭幼苗SO2伤害的原因之一,而SOD、CAT和GR活性变化平缓是茶条槭幼苗响应SO2胁迫的适应性机制。     

SO_2胁迫对大叶黄杨和贴梗海棠膜脂过氧化及保护酶的影响

以贴梗海棠和大叶黄杨为试材,研究经SO2胁迫后,其生理生化的变化,结果表明,SO2处理使贴梗海棠和大叶黄杨O2-速率、MDA含量、细胞膜相对透性均增加,而且贴梗海棠的增加比率比大叶黄杨大,且随SO2质量浓度的增加,这3个指标的增加比率均呈升高趋势;经SO2处理后,贴梗海棠和大叶黄杨的SOD和POD活性均上升,抗性植物的升高比率大于敏感植物,随SO2质量浓度的增加,SOD和POD活性的增加比率升高,脱离熏气后,POD活性均经一个应激上升过程随后下降,且抗性植物大叶黄杨出现应激反应早于贴梗海棠;经SO2处理后,贴梗海棠和大叶黄杨的CAT活性下降,且随SO2质量浓度的增加下降比率增加。     

高温胁迫对春兰耐热性相关生理指标的影响

高温是非常严重的环境灾害因子之一,严重影响着春兰等花卉的生长。通过光照培养箱模拟温室条件下的高温胁迫对春兰进行试验,探讨叶片脯氨酸、丙二醛、可溶性糖以及叶绿素含量的变化,以期了解高温胁迫下春兰叶片的某些生理变化,为选择春兰耐热性指标提供理论依据。结果表明,温度的升高能诱导植物体内可溶性糖的积累,使丙二醛(MDA)含量和脯氨酸含量增加,而加速了叶绿素分解,导致叶绿素含量明显下降;通过方差分析,42℃下春兰叶片的可溶性糖、脯氨酸和丙二醛含量显著高于常温,且可溶性糖、脯氨酸含量的变化达到了极显著水平(P<0.01),而叶绿素含量与之相反,显著低于常温。     

二氧化碳倍增对春兰叶片结构的影响

全球大气二氧化碳（CO₂）体积分数持续上升,不仅对全球气候的变迁产生重大影响,而且对植物的叶片形态结构也产生了不同程度的影响。为考察春兰Cymbidium goeringii叶片形态结构对二氧化碳体积分数倍增的响应,在人工气候箱中分别以二氧化碳体积分数370 ± 50 μL·L^-1和700 ± 50 μL·L^-1 对盆栽春兰处理2个月。结果发现,除叶长度与叶厚度没有显著变化外,春兰叶片在二氧化碳体积分数倍增条件下其叶面积、叶绿体质量分数有显著增加,但表皮细胞密度、气孔密度、气孔指数以及气孔开度却呈下降趋势,而且差异显著。图1表1参17     

干旱胁迫下水杨酸对桔梗种子萌发及植物激素的影响

为提高干旱胁迫下桔梗种子萌发,研究了不同浓度水杨酸(10 mg/L、20 mg/L和30 mg/L)对干旱胁迫(5%、10%和20%PEG)下桔梗种子萌发和植物激素(脱落酸、赤霉素和吲哚乙酸)的影响。结果表明:20%PEG胁迫处理抑制桔梗种子萌发,外源添加水杨酸后,发芽率、发芽势、发芽指数、根长、苗长和鲜重均显著高于对照组,其中水杨酸浓度为10 mg/L时,各检测指标值最大; PEG胁迫处理下,10 mg/L和20 mg/L水杨酸处理后3种植物激素含量均显著低于对照组。在干旱胁迫下施加水杨酸处理可提高桔梗种子的抗干旱胁迫能力,并且对植物激素含量具有一定的调控作用。水杨酸浓度为10 mg/L时缓解干旱胁迫效果较好。     

干旱胁迫对大豆酶活性的影响

为研究不同大豆品种在干旱胁迫下各相关酶系的变化,进而为不同大豆品种抗旱能力的评价给出参考指标。测定了6个大豆品种干旱处理后根系中超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶活性及丙二醛含量的变化情况。结果显示在干旱胁迫下大豆根中超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性显著增加,是大豆植株保护酶系统的重要组成部分;丙二醛含量显著增加,是判断大豆植株遭受干旱的重要指标;多酚氧化酶活性没有显著变化,可能不是大豆植株保护酶系的必要部分。     

高温胁迫对不结球白菜幼苗抗氧化酶活性和膜脂过氧化作用的影响

不结球白菜(Brassica campestris ssp.Chinensis Makino)原产于中国,性喜冷凉,生长期适温为15～20 ℃,在25 ℃以上高温环境下生长势弱,短缩茎易伸长,叶片变薄,对品质造成很大影响[1].植物的耐热性是植物适应高温条件的一种生理反应,它与植物抗氧化防御系统的活性具有密切关系[2].     

寡糖对干旱胁迫下桔梗的诱导效应研究

为了明确寡糖对干旱胁迫下桔梗抗旱作用的机制,以桔梗为材料,采用桔梗种子萌发水培试验和桔梗幼苗盆栽试验,用0、30、60、120 g/L的PEG-6000模拟干旱胁迫,施加不同质量浓度寡糖(0、5、10、50 mg/L)诱导桔梗,研究寡糖对干旱胁迫下桔梗种子萌发以及桔梗幼苗抗氧化酶活性和MDA含量的影响。结果表明,同一质量浓度的PEG-6000模拟干旱胁迫,在一定质量浓度范围内桔梗种子萌发指标(发芽势、发芽率、发芽指数、根长及芽长)随寡糖质量浓度的增加表现为先增大后减小,寡糖质量浓度为10 mg/L时桔梗种子萌发指标达到最佳。而同一质量浓度寡糖诱导桔梗,PEG-6000溶液浓度越大,桔梗种子萌发所受胁迫越严重。桔梗种子萌发的发芽势、发芽率、发芽指数、根长及芽长之间呈现不同程度正相关。不同质量浓度的寡糖(0、5、10、50 mg/L)分别与30 g/L PEG-6000配施,处理后4~8 d,桔梗幼苗POD和CAT活性、MDA含量均先升高后降低,而SOD活性逐渐升高,寡糖质量浓度为10 mg/L时诱导桔梗幼苗抗旱的效果最佳。POD活性与CAT活性呈现出高度显著正相关(P0.001),CAT活性与SOD活性呈现出显著正相关(P0.05),MDA含量分别与POD、CAT、SOD活性呈现出极显著负相关(P0.01)。