册亨县紫茎泽兰的发生与防除

根据多年对紫茎泽兰的观察和调查，介绍紫茎泽兰在册亨县的发生特点以及在山区防除紫茎泽兰存在的困难和问题，提出防除紫茎泽兰的建议。     

入侵植物紫茎泽兰的防除技术

紫茎泽兰是入侵我国的恶性杂草,重庆市多个区县均有发生,严重为害农业、林业、畜牧业以及生态环境安全。在未大面积发生的情况下,应尽早清除。该文探讨了紫茎泽兰的为害、识别特征以及防除技术,以期为紫茎泽兰的防除提供帮助。     

紫茎泽兰的分布、危害及防除意见

1983年5月,我们配合黔西南州植保站对兴义县部分地区紫茎泽兰的分布、危害进行了考察。近年来,我们又到望谟、册享和镇宁等地作了调查。现将我省紫茎泽兰的分布、为害情况整理如下,并提出几点防除意见。 (一) 紫茎泽兰形态和生物学特性紫茎泽兰(Eupalorium adenoporum Spreng)属菊科泽兰属。俗称飞机草、野泽兰、野靛叶、臭草。多年生,半灌术状,无主根,须根发达。茎直立、紫色,被灰白色柔毛,株高0.3～1.0米,最高达2.5～3.2米。分枝多,基部分枝平均达12个,上部分枝14～17个,每株分枝26～29个,多的达35个。叶对生,三角状卵形或菱形,长6～7厘米,宽4～     

中国重要外来物种紫茎泽兰的研究现状

紫茎泽兰曾被作为观赏性植物引入欧洲、澳洲、南美洲、亚洲等地,如今却成为我国最具侵害性的杂草之一。本文综述了外来恶性杂草紫茎泽兰的植物学特征、分布、入侵机制、危害性,以及对它的防除与综合利用。     

24％氨氯吡啶酸水剂对非耕地紫茎泽兰防除效果评价

2005、2006年的田间药效试验结果表明,24％氨氯吡啶酸AS 150～300ml／667m^2对紫茎泽兰进行茎叶喷雾施药1次,药后25d对紫茎泽兰的防效在73．93％～95．47％之间,药后50d株数和鲜重防效分别在89．56％～100％和88．38％～100％之间,可以作为防除紫茎泽兰的有效药剂推广使用,推荐使用剂量为150～300ml／667m^2。     

紫茎泽兰化学防除试验

为探究低毒、低残留、高效的药剂防除紫茎泽兰的方法,选用50%特丁赛草隆、75%苄.草苷、41%草甘膦异丙胺盐、50%草甘膦等4种药剂,在紫茎泽兰生长期和非生长期实施叶片正反面喷施试验。结果表明,以41%草甘膦异丙胺盐水剂、50%草甘膦可湿性粉剂效果较好。41%草甘膦异丙胺盐水剂150 mL＋水125 00 g（浓度为1.16%）株防效达100%,50%草甘膦按50 g＋洗衣粉10 g＋水12 500 g株防效达75.33%。同种药剂生长期较非生长期防除效果好,41%草甘膦异丙胺盐水剂在生长期浓度达1.16%时株防效达100%,而在非生长期浓度为1.6%时株防效仅达62.6%。     

紫茎泽兰对棉花生长的影响及经济阈值

为明确紫茎泽兰Eupatorium adenophorum Spreng在棉田中的经济危害允许水平和经济阈值,采用添加系列试验和模型拟合的方法,在田间条件下研究紫茎泽兰不同密度对棉花的生长性状及产量的影响.在紫茎泽兰的竞争干扰下,棉花果枝数和单株铃数均随着紫茎泽兰密度的增加而逐渐降低.当紫茎泽兰密度达到60株/m2时,棉花果枝数和单株铃数较无紫茎泽兰对照分别减少了22.1％和57.2％,同时棉花皮棉产量损失率也达到57.2％.棉田田间透光率也随紫茎泽兰密度的增加而降低,当紫茎泽兰密度为60株/m2时,其透光率仅为3.5％.幂函数模型y=3.049x1.031能较好地拟合紫茎泽兰密度(x)与棉花产量损失率(y)间的关系.棉田采用人工除草和41％草甘膦异丙胺盐水剂对紫茎泽兰进行防除时,紫茎泽兰的经济危害允许水平分别为8.42％、1.06％,经济阈值则分别为2.68、0.36株/m2.     

除草剂涂抹紫茎泽兰不同部位的效果

以甲嘧磺隆1 500 mg/kg、3 000 mg/kg,胺氯吡啶酸4 200 mg/kg、8 400 mg/kg,用自制的长、宽、高为3 cm×5 cm×3 cm的小海绵浸过药液后,分别轻抹于紫茎泽兰的顶端、中部、下部叶片和茎部.药后13 d、33 d、55 d,药剂涂于紫茎泽兰顶端叶片的防除效果显著高于涂中部、下部叶片和茎部.在上述药剂的低浓度处理中,加入5%机油乳油可提高对紫茎泽兰的防除效果.     

不同微生境中泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰有性繁殖的影响

泽兰实蝇Procecidochares utilis Stone是紫茎泽兰重要的专性寄生性天敌，有性繁殖是紫茎泽兰长距离扩散蔓延的主要途径。为评价泽兰实蝇在不同微生境中对紫茎泽兰的控制作用，在四川省德昌县选择沟谷地、撂荒地、果园和马尾松林地4种微生境，采用田间调查结合盆栽试验的方法，分析了泽兰实蝇对紫茎泽兰的寄生规律以及有性繁殖的影响。结果表明，泽兰实蝇在不同微生境中对紫茎泽兰寄生率的高低依次为沟谷地31．7％、马尾松林地28．1％、果园26．1％和撂荒地13．5％，这一顺序反映了泽兰实蝇的寄生率有随微生境中土壤含水量升高而增加的趋势。泽兰实蝇寄生后，紫茎泽兰单位面积上的花序数和种子千粒重均显著下降，而单个花序内的种子数无显著变化。此外泽兰实蝇寄生后紫茎泽兰种子的长度和宽度、种子活力、萌发率和出苗率均呈下降趋势，降幅分别在8．1％-14．9％、14．7％-18．4％、29．8％-37．9％、28．6％-61．8％和58．7％-69．1％之间，说明泽兰实蝇寄生影响了种子的生命力，从而对紫茎泽兰的扩散蔓延起到一定的抑制作用。     

我国主要的外来恶性杂草及防治技术

外来恶性杂草具有极强的适应能力、竞争能力和惊人的繁殖能力,一旦入侵,能排挤当地物种,蔓延迅速,很快成为优势种群。我国主要恶性杂草有紫茎泽兰、香泽兰、蔓泽兰、凤眼蓝、喜旱莲子草、刺花莲子草、大米草、豚草等。防治这些外来恶性杂草主要措施可以采用加强检疫、替代控制、农业及机械防除、人工防除、生物防治、化学防除,以及研究有害杂草的利用等手段进行综合治理。     

国内新病害——紫茎泽兰叶斑病病原菌的研究

 紫茎泽兰叶斑病是恶性杂草紫茎泽兰上发生的主要病害。对云南省十个专州的二十多个县市进行紫茎泽兰病害调查及病叶分离培养和接种试验研究表明:紫茎泽兰叶斑病在紫茎泽兰危害区内已广泛发生,并随着紫茎泽兰灭敌昆虫泽兰实蝇的定殖与扩散有病情逐渐加重的趋势。#br#紫茎泽兰叶斑病的病原菌为飞机草菌绒孢菌[Mycovellosiella eupatorii-odorati (Yen) Yen]该菌在紫茎泽兰上发现尚属首次。病原菌危害叶片产生叶斑,严重时植株叶片大部分枯死、脱落,发病严重的地方发病率达90%以上,病情指数为65.2。对该病原菌分离较难,培养基需加入紫茎泽兰叶汁才能产生分生孢子,在自然病叶病斑上分生孢子大量产生,可见该病原菌是寄生性较强的真菌。#br#对紫茎泽兰叶斑病的研究为紫茎泽兰生物防治提供了理论依据。     

四川乐山地区紫茎泽兰的入侵定殖和风险评估

本文报道了四川省乐山地区犍为县塘坝乡境内入侵新物种一紫茎泽兰的分布、发生和定殖入侵情况。结合紫茎泽兰的生物学特性和当地的地理气候特征，对紫茎泽兰入侵乐山及其近邻地区的风险进行评估。     

紫茎泽兰在不同群落中的生长与繁殖特征

为探讨不同生境条件下紫茎泽兰的生态对策,采用样方法对广西野外4个不同群落中紫茎泽兰的生长和繁殖特征进行调查研究。结果表明,野外不同群落之间紫茎泽兰的生长与繁殖特征大多存在显著差异,除株高外,其他参数都是开阔地最高,白栎黄檀混交林最低。不同群落之间紫茎泽兰的地上生物量以及繁殖分配存在显著差异,开阔地和桉树林中紫茎泽兰的地上生物量显著大于其他2个群落;开阔地中紫茎泽兰繁殖分配最大,显著大于其他群落。群落的郁闭度与紫茎泽兰的各生长和繁殖参数都呈极显著负相关关系,说明群落郁闭度影响紫茎泽兰的生长与繁殖。紫茎泽兰能根据不同的环境变化选择不同的适应对策,说明紫茎泽兰具有很强的适应能力,容易入侵到各个生境中。郁闭度较高的群落对紫茎泽兰有较好的控制作用,因而进行群落改造、增加群落的郁闭度,能有效地控制紫茎泽兰。     

葛藤定植及替代控制紫茎泽兰的技术研究

选用多年生双子叶植物作为替代植物,不仅能够达到持续控制紫茎泽兰的目的,而且可以便利伴生单子叶杂草治理。但替代植物种类的选择及伴生阔叶杂草的治理仍需要加以解决。在贵州对4种替代植物的试验结果表明,葛藤生长迅速,对地表盖度好,替代控制紫茎泽兰效果可达96%以上,而其他替代植物种类的盖度较差。葛藤伴生的阔叶杂草可用除草剂氟磺胺草醚和乙羧氟草醚防除,在推荐剂量下对幼苗期的紫茎泽兰或假臭草的防效可达99%以上,且对葛藤安全;相反,除草剂甲氧咪草烟和异恶草酮效果较差。     

农业部:力争使重点区域紫茎泽兰灭除率达到80%以上

<正>2010年贵州省发生特大旱情后,当地牧草、植被大多枯死,紫茎泽兰成为草场、植被中的优势种群,羊误食紫茎泽兰中毒现象普遍,严重影响了当地农牧业生产。6月8—9日,农业部在贵州省晴隆县开展了紫茎泽兰综合防治行动,加强宣传,科学应对,广泛发动,群防群治,力争重点区域紫茎泽兰灭除率达到80%以上,确保紫茎泽兰扩散蔓延得到有效遏制。     

泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰生长和防御能力的影响

为明确泽兰实蝇Procecidochares utilis寄生对紫茎泽兰Ageratina adenophora生长及防御能力的影响,在温室内设置泽兰实蝇寄生与未寄生紫茎泽兰2组盆栽处理,测定泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰生长特性、生物量、叶片营养物质、次生代谢物质和保护酶的影响。结果表明,泽兰实蝇寄生显著降低了紫茎泽兰的株高、茎粗、叶片厚度和叶片数,分别显著降低了24.80%、16.86%、42.31%和27.82%;同时,地上生物量、根部生物量和总生物量分别显著降低了58.89%、54.29%和57.60%。泽兰实蝇寄生还导致紫茎泽兰的营养成分发生显著变化,其中可溶性蛋白、可溶性糖、可溶性淀粉和叶绿素含量分别显著降低了41.18%、11.75%、34.57%和29.96%。泽兰实蝇寄生改变了紫茎泽兰的保护酶活性,其过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性分别比未寄生植株显著升高了59.36%和108.06%,过氧化物酶活性降低了25.69%;同时使紫茎泽兰单宁酸含量显著降低了21.67%,总酚和类黄酮的含量分别显著上升了1.21倍和2.09倍。泽兰实蝇寄生的紫茎泽兰总生物量与次生代谢物质总酚和类黄酮的含量呈显著负相关,相关系数r分别为-0.06和-0.43,对照组则不存在相关性。表明泽兰实蝇寄生可能促使紫茎泽兰改变自身的生长与防御能量分配,减少了营养和生长的投入,将更多的资源投向繁殖和防御。     

泽兰实蝇对紫茎泽兰抑制效果的初步观察

1991年6月,我们从中国科学院昆明生态所引进泽兰实蝇(Procecidochares utilis Stone),经过一年的释放试验,对抑制紫茎泽兰有很好的效果。一、泽兰实蝇的引进紫茎泽兰是菊科泽兰属多年生恶性杂草,18世纪中叶,紫茎泽兰作为观赏植物被引进了夏威夷、澳大利亚、新西兰、印度等国家,以后扩散传播成为害草。我市与云南省接壤,由于西南风的影响及交通工具的传带,紫茎泽兰逐步传入我市境内。1991年调查,全市境内除钟山区未     

牧草替代控制紫茎泽兰关键技术

替代种植是控制紫茎泽兰蔓延和危害的主要途径之一。与一般草地建植方法相比较,利用牧草替代控制紫茎泽兰的主要技术在于:在紫茎泽兰种子成熟前,采用人工或机械挖除、晒干后就地焚烧方式清除紫茎泽兰地表植被;采用豆禾混播,禾本科宜选用非洲狗尾草或鸭茅,豆科选用白三叶,并适度增加播种量;建植当年宜采用低施肥水平,不宜施用氮肥;替代种植初期适时拔除紫茎泽兰萌发幼苗。     

紫茎泽兰的生态学研究概况

紫茎泽兰是一种生长迅速、繁殖率高、能排挤本土物种形成单优群落的外来物种,同时能使入侵地的生物多样性丧失、严重破坏当地的生态系统.通过对紫茎泽兰生长的生物学特性、营养、环境、需光特性以及紫茎泽兰的种子库和化感作用等的阐述,旨在为同行学者对紫茎泽兰的进一步研究提供可借鉴的依据.     

紫茎泽兰对茄子产量的影响及其经济阈值

为了有效反映大田条件下,紫茎泽兰对茄科植物生长和产量的直接危害和经济危害允许水平,采用添加系列试验和模型拟合的方法观察了不同紫茎泽兰密度下茄子的株高和产量变化,以及茄子田间透光率和紫茎泽兰水肥积累量的变化。结果表明,当紫茎泽兰密度为1～2株/m2时,对茄子株高、结果数和产量无影响,当紫茎泽兰密度增加到5株/m2以上时,茄子株高、结果数和产量显著降低。紫茎泽兰的株高、对田间透光率的干扰程度和水肥积累量是茄子减产的重要原因。双曲线模型（1/y=-0.0108＋0.2083/x）可以较好地拟合紫茎泽兰密度与茄子产量损失间的关系。茄子田间紫茎泽兰的经济危害允许水平为0.192%～1.282%,经济阈值为0.03～0.26株/m2。