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多环芳烃是具有多个苯环的芳香族有机化合物,具有致癌、致畸、致突变作用.由于PAHs种类繁多,分布范围广,与人类的日常生活关系密切,且难降解,因此在环境中能存在很长时间,所以人们对环境中的PAHs更加关注.本文系统地综述了大气、水体、土壤和污泥中多环芳烃的前处理技术. 相似文献
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针对国内缺乏土壤中多环芳烃(PAHs)检测的国家标准方法的现状,以提取效率和回收率作为不同溶剂、不同提取方式前处理优劣的表征,研究了目前国内较常用的3种提取技术(索氏提取、超声波提取、水平振荡提取)和2种不同的提取剂(二氯甲烷、二氯甲烷/丙酮=5:1)对提取效率和回收率的影响。结果表明,以二氯甲烷作为提取溶剂,水平恒温振荡提取4h,可以有效地提取土壤中的15种多环芳烃类污染物。此技术提取时间短,节省提取溶剂且提取效率较高,方法回收率在73.3%-117.5%范围内。 相似文献
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多环芳烃污染土壤的可行处理技术 总被引:2,自引:0,他引:2
本文讨论了处理多环芳烃(PAHs)污染土壤的可行技术。土壤冲洗可解决部分问题;土壤焚烧可高效地去除PAHs,但是通常这种方法会导致二次污染;含PAHs土壤的生物处理得到了广泛的关注,因为生物处理没有副产品,可以在没有副作用的情况下消除污染物。PAHs的土壤污染问题远没有解决,然而,生物处理已经给我们提供了解决问题的希望。 相似文献
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综述了土壤环境中多环芳烃(PAHs)来源及其进入环境后的行为和归宿,并提出多环芳烃污染土壤的修复对策。 相似文献
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Microtox技术检测多环芳烃生物毒性的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
利用Microtox技术检测 5种多环芳烃化合物生物毒性结果表明 ,二甲亚砜配制的测试液中萘、菲及荧蒽均对发光细菌具有一定生物毒性 ,且随浓度的增大而增强 ,相同浓度下毒性菲 >萘 ;测试液中当萘浓度小于其溶解度时即产生 10 0 %的抑光率 ,萘EC50 为 4 .32mg/L ,而菲及荧蒽浓度近其溶解度时所产生的最大抑光率分别为 <5 0 %和15 %左右 ;芘及蒽最大浓度时则对发光细菌无生物毒性显示。表明Microtox技术可有效检测低环化合物萘的生物毒性 ,但对高环化合物 (≥ 3环 )的检测因受其低水溶性的限制而灵敏度降低 ,利用二甲亚砜获取多环芳烃污染物提取液的生物毒性主要与低分子化合物萘及菲有关 相似文献
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多环芳烃是列于美国EPA黑名单上的一组优先污染物,一般指2个或2个以上苯环以稠环形式相连的化合物,如萘、蒽、菲等,由于其特殊的结构,具有致癌、致畸、致突变作用,而且广泛的存在于环境当中,种类繁多且难降解,对人类的危害很大,所以对环境中多环芳烃的测定及分析引起人们的关注,分析测定环境中的多环芳烃越来越重要,本文对污泥中多环芳烃的分析测定方法进行了系统的综述 相似文献
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多环芳烃污染土壤生物联合强化修复研究进展 总被引:9,自引:1,他引:9
多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是广泛存在于环境中的一类有毒有机污染物。在PAHs污染土壤修复领域中,运用一些生物化学的方式来强化生物联合修复技术可以有效缩短生物修复的时间,大大提高修复效率,最具发展前景和应用价值。本文主要以植物-微生物、植物-微生物-土壤动物两种生物联合修复方式为对象,结合各自的特点、机理和实例,推断了其修复机制的内在原因,总结了影响土壤中PAHs降解效率的主要因素(包括:PAHs的浓度水平、根系分泌物的种类、外源添加降解菌和土壤动物的数量和种类、菌属或土壤动物之间的种间竞争和部分环境因素等);同时通过综述近年来国内外强化生物联合修复PAHs污染土壤的技术原理、应用成果和存在的一些问题,指出了不同情况下制约PAHs强化降解进程的潜在限制因子(包括:表面活性剂和固定化微生物的添加量、不同表面活性剂的适度混合、载体材料的性质、固定化方式的选取、土壤养分和水分含量等);并强调在进行强化修复的过程中,要注重现场应用和安全性评价,为多环芳烃污染土壤的生物联合强化修复研究提供了理论依据和技术参考。 相似文献
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底泥中多环芳烃(PAHs)提取方法评析 总被引:9,自引:0,他引:9
总结了底泥中多环芳烃(PAHs)提取的处理流程和国内外多种提取方法,比较了几种在我国较为常用的提取方法的效率,同时还提出了PAHs分离纯化的方法和步骤,并指出了提取过程中影响实验回收率的几个因素。 相似文献
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采用现场采样及室内测试方法对广州某氮肥厂原料车间和油库区土壤中16种优控多环芳烃(PAHs)的含量进行调查研究,分析了EPAHs含量及其组成特征和垂直分布特征,并在此基础上进行了源解析。结果表明,分析样品中∑PAHs范围在10-7795μg·kg,原料车间土壤中的∑PAHs小于油库区土壤中的,菲、芘、荧蒽、并(b)荧蒽、苯并(a)芘为主要污染物;油库土壤0-40cm的样品中16种PAHs均有检出,∑PAHs和单体分布基本一致;原料车间土壤∑PAHs和单体浓度随着地面深度的增加而减少。通过对单组分比值(菲/蒽,荧蒽/芘)的分析可以看出油库区土壤中PAHs来源于石油和燃烧源,而原料车间污染源主要为燃烧源。 相似文献
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利用气相色谱法分析了南充市10个不同功能区表层土壤中美国环保署规定的16种优控多环芳烃(PAHs)的含量和组分特征,运用同分异构体比率揭示了其污染来源。研究表明,该区土壤中PAHs的含量在9.1~2269.1μg·kg-1之间,而且工业区的残留量大于农业区和居民区的残留量。按PAHs的环数来分,在工业污染区PAHs的含量总的趋势是四环〉二环〉三环〉五环〉六环;农业和居民区二环〉三环〉五环〉四环〉六环。该污染状况与国内外相关研究比较,处于中等污染水平。煤、木材和化石的燃烧是该地区土壤中PAHs污染的主要来源,苯并(a)蒽和菲是主要的超标化合物。 相似文献
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Wolfgang Wilcke 《植物养料与土壤学杂志》2000,163(3):229-248
PAHs are mainly produced by combustion processes and consist of a number of toxic compounds. While the concentrations of individual PAHs in soil produced by natural processes (e.g., vegetation fires, volcanic exhalations) are estimated to be around 1—10 μg kg−1, recently measured lowest concentrations are frequently 10 times higher. Organic horizons of forest soils and urban soils may even reach individual PAH concentrations of several 100 μg kg−1. The PAH mixture in temperate soils is often dominated by benzofluoranthenes, chrysene, and fluoranthene. The few existing studies on tropical soils indicate that the PAH concentrations are relatively lower than in temperate soils for most compounds except for naphthalene, phenanthrene, and perylene suggesting the presence of unidentified PAH sources. PAHs accumulate in C‐rich topsoils, in the stemfoot area, at aggregate surfaces, and in the fine‐textured particle fractions, particularly the silt fraction. PAHs are mainly associated with soil organic matter (SOM) and soot‐like C. Although the water‐solubility of PAHs is low, they are encountered in the subsoil suggesting that they are transported in association with dissolved organic matter (DOM). The uptake of PAHs by plants is small. Most PAHs detected in plant tissue are from atmospheric deposition. However, earthworms bioaccumulate considerable amounts of PAHs in short periods. The reviewed work illustrates that there is a paucity of data on the global distribution of PAHs, particularly with respect to tropical and southern hemispheric regions. Reliable methods to characterize bioavailable PAH pools in soil still need to be developed. 相似文献
14.
采用温室盆栽试验方法,研究了丛枝菌根真菌(AMF)Glomus mosseae和Glomus etunicatum对菲芘复合污染土壤中3种酶活性的影响。宿主植物为三叶草(Trifolium repens L.)和黑麦草(Lolium multiflorum Lam)。土样中菲和芘起始浓度分别为203.4mg·kg^-1和107.5mg·kg^-1。结果表明,植物增加了土壤多酚氧化酶、酸性磷酸酶和过氧化氢酶活性。接种Glomus mosseae和Glomus etunicatum使三叶草根际土壤多酚氧化酶活性20-60d分别增加19.6%-72.0%和29.7%-90.6%,过氧化氢酶活性分别增加3.3%-12.2%和7.8%-34.7%,酸性磷酸酶活性总体呈增加趋势;接种Glomus mosseae使黑麦草根际多酚氧化酶活性增加18.0%-43.1%,过氧化氢酶活性总体上呈降低趋势,酸性磷酸酶活性先升高后降低。供试的两种AMF对三叶草根际酸性磷酸酶和过氧化氢酶活性的影响30d前有显著差异。AM真菌作用的性质与宿主植物特性有关。 相似文献
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采用横式三隔室盆栽试验方法,研究了丛枝菌根真菌(AMF)根内球囊霉(Glomus intraradices,G.i)对紫花苜蓿(Medicago sativaL.)吸收土壤中菲和芘的影响。结果表明:G.i可与紫花苜蓿形成良好的共生体,侵染率平均达61.20%,不同强度菲和芘污染对G.i菌根侵染率的影响差异不显著;接种G.i的植株根系干重增加59.08%。接种G.i增加了根系和茎叶中菲和芘的含量及积累量,根系和茎叶中菲积累量与其生物量(干重计)间呈显著正相关;与菲相比,接种G.i处理后植株芘含量和积累量的增幅更大。G.i限制了菲和芘从植株根系向茎叶的传输,对芘尤为明显,接种G.i植株根系向茎叶转运芘的比例比不接种对照降低了13.85%~37.47%。 相似文献
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《Land Degradation u0026amp; Development》2017,28(3):1047-1055
Coal mining leads to severe land degradation and creates huge amounts of mine spoil. Coal mine spoil contains toxic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) derived from coal, which can be alleviated through revegetation with suitable tree species. The present study was aimed at evaluating the impact of different tree species (Albizia lebbeck , Cassia siamea , Delonix regia , and Dalbergia sissoo ) on the quality of coal mine spoil and changes in PAH concentration. Soil samples were collected from the revegetated coalmine overburden dumps of Jharia coalfield, Dhanbad, India and analysed by GC‐MS for 16 priority PAHs and soil quality parameters were analyzed by standard analytical protocols. Reclamation improved the biological properties of the mine spoil: microbial biomass (+59–176%), dehydrogenase activity (+46–198%), fluorescein diacetate hydrolase activity (+104–127%), phenol oxidase activity (+150–250%), and peroxidase activity (+93–181%). PAH concentration in revegetated mine spoil ranged from 0 · 51 to 1 · 35 mg kg−1, with a significance reduction in total as well as individual PAHs. For individual tree species, total PAH reduction decreased in the order: C. siamea (81 · 6%) > A. lebbeck (55 · 6%) > D. regia (51 · 9%) > D. sissoo (51 · 5%). Correlation analysis showed significant association between the degradation of PAHs and soil biological properties of revegetated site. Microbial biomass carbon and soil enzymes were negatively correlated with PAH content in the mine spoil. But microbial stress indicators like respiration/microbial carbon ratio were not correlated, which revealed no adverse effect of PAH on soil microbes. Principal component analysis revealed that most of the biological parameters were closely associated with the degradation of low molecular weight PAHs. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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通过盆栽试验方法,选择经济作物甜菜和牧草类黑麦草、苏丹草、香根草为供试植物,研究了甜菜与3种牧草分别间作及各自单作对多环芳烃(PAHs)菲、荧蒽、芘和苯并[a]芘污染土壤修复作用。结果显示:经6个月连续两茬种植试验后,所有种植植物的处理中土壤PAHs的去除率均高于无植物种植组,间作种植土壤PAHs的去除率高于单作,黑麦草、苏丹草、香根草与甜菜间作对土壤PAHs的去除率分别达到84.85%、79.96%、84.11%;在土壤污染条件下,间作模式更有利于甜菜生长;种植植物增强了土壤中多酚氧化酶和过氧化氢酶的活性,间作模式下二者活性高于单作4.37%~43.07%,过氧化氢酶较多酚氧化酶对PAHs土壤污染更敏感,可作为关键酶用于评价土壤PAHs污染状况。在不影响农业生产的前提下,修复植物牧草和经济作物甜菜间作种植模式显著提高了土壤PAHs的降解率。 相似文献
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采用温室盆栽试验,以无芒雀麦(W)为修复植物,研究淀粉(D)不同剂量与无芒雀麦组合对煤矿区多环芳烃(PAHs)长期污染农田土壤修复的影响。结果表明,在土壤中添加淀粉剂量D1、D2培养3个月后,显著促进了土著微生物对煤矿区长期污染农田土壤PAHs的降解。D1、D2处理土壤中16种PAHs总量降解率(16.82%,19.06%)分别比对照CK(11.12%)提高了51.26%和71.40%,尤其对6环PAHs的降解增效最为突出。D2处理对6环PAHs的降解达最高,为37.05%,比CK处理提高了241.01%,且为D1处理的1.77倍。在污染土壤中添加淀粉并种植无芒雀麦(D1+W,D2+W)后,与对照CK、淀粉(D)和种植无芒雀麦单一处理(W)相比,土壤中16种PAHs总量降解率有了明显增加,D1+W与D2+W处理下16种PAHs降解率分别为26.26%和28.39%;在PAHs不同环数中对5,6环PAHs的修复效果提升最为明显,对其它环数PAHs降解效果提升不显著,其中5环和6环PAHs降解率在D2+W组合处理下达到最高,为48.63%和58.32%,比CK处理提高了110.36%和436.82%,比无芒雀麦单一处理提高了27.50%和47.77%。从土壤酶活性角度,淀粉、无芒雀麦单一处理及其组合下的土壤过氧化氢酶活性差异不明显,但均显著高于对照CK处理;无芒雀麦对多酚氧化酶活性有明显的激活作用,且与淀粉组合进一步显著提升了该酶的活性,与D1+W与D2+W组合下的5,6环PAHs降解率达最高相一致。综上,利用淀粉与无芒雀麦的优化组合形式能明显提升煤矿区5,6环PAHs长期污染农田土壤的修复效果,可以作为该区污染土壤修复治理的一种选择。 相似文献
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通过对香港地区53个土壤样品多环芳烃(PAHs)含量的分析,并利用GIS空间数据管理功能,揭示了香港土壤中PAHs的含量和空间分布特征,同时,运用比值法定性地判断了土壤中PAHs的来源。研究结果表明:香港土壤中可以检测出16种美国环保署规定的优控PAHs中的15种(二苯并(a,h)蒽未被检测到),郊野土壤中PAHs的平均含量为34.2±16.0μg kg-1,而城区土壤中PAHs的平均含量为169±123μg kg-1,港岛动植物公园土壤中的苯并(a)芘的含量最高达到了47.2μg kg-1。在PAHs的来源上,前者的PAHs可能主要来自山火焚烧,而后者可能主要与城区的汽车尾气排放有密切的联系。 相似文献