复方石香口服液制备工艺研究

目的确定复方石香口服液的最佳制备工艺。方法采用采用L9(34)正交试验设计表,以挥发油的提取量和水提液中鞣花酸含量作为指标,分别对挥发油提取和水提工艺进行优化。结果挥发油提取工艺为加6倍量的石油醚,浸泡12h,超声震荡提取60min;水提工艺为加10倍水煎煮,煎煮3次,每次煎煮60min。结论本研究确定的制备工艺稳定可靠。     

复方板黄口服液对畜禽常见病原菌的体外抑菌作用研究

为了研究板黄口服液对畜禽常见病原菌的体外抑菌作用,研究通过体外试验观察药物对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌的抑菌效果。结果表明:板黄口服液对鸡葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为125 mg/m L,对牛巴氏杆菌、禽巴氏杆菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛大肠杆菌的MIC均为250 mg/m L。说明板黄口服液对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌有很好的抑制作用。     

板黄口服液的薄层鉴别研究

为了建立板黄口服液的质量标准,采用薄层色谱法对组方中黄连、黄芩、金银花、知母、牛蒡子药材进行定性鉴别。试验结果表明,黄连、黄芩、金银花、知母、牛蒡子的特征成分在与对照品和对照药材色谱相应位置上显示相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。提示所建立的方法简便、专属性强、重复性好,可为板黄口服液的质量控制提供依据。     

复方茵陈保肝口服液的制备与提取工艺研究

确定复方茵陈保肝口服液的制备工艺并建立质量标准。采用紫外分光光度法,以滨蒿内酯为对照品,在340 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中香豆素含量,以香豆素含量高低作为优化标准。利用薄层色谱法对口服液中茵陈、党参、淫羊藿进行定性鉴别。用高效液相色谱法对口服液成品香豆素含量进行测定。口服液在料液比为1∶20,醇沉体积分数50%,煎煮时间2 h条件时香豆素含量最高。薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。高效液相色谱法中滨蒿内酯在6.8~136μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.79%,RSD为1.39%。试验优化的制备工艺方法简单可行,建立的质量标准适用于复方茵陈保肝口服液的质量控制。     

板芪口服液的工艺研究

为了优化板芪口服液的制备工艺,通过L9(3~4)正交实验表设计试验,以黄芩苷的含量作为检测指标,优化板芪口服液的提取与醇沉等工艺。结果最佳制备工艺采用10倍量水浸泡药材1.5 h后煎煮2次,每次1.5 h,药液浓缩至1.5 g/mL,加入乙醇至含醇量为60%,4℃静置12 h过滤,回收乙醇,加水至生药浓度为1 g/mL,4℃静置48 h,过滤,加入3‰苯甲酸钠。结论:依照最佳工艺制备得到的板芪口服液黄芩苷含量相对较高,工艺稳定可行,可作为板芪口服液的制备工艺。     

银翘口服液制备工艺研究

目的:本研究旨在确定银翘口服液的制备工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计表,以挥发油的提取量和水提液中绿原酸含量作为指标,分别对挥发油提取和水提工艺进行优化。结果:挥发油提取工艺为加5倍水,浸泡0.5 h,提取5 h;水提工艺为加5倍水煎煮,每次煎煮1.5 h,煎煮3次。结论:本研究确定的生产工艺稳定可靠。     

常山口服液制备工艺研究

为满足禽病临床防治的需要,在常山散剂的基础上研制常山口服液。从助溶剂、防腐剂、p H值以及口服液澄清度和常山碱含量等方面综合评价,确定常山口服液的最佳生产工艺条件。结果表明,常山口服液的最佳生产工艺条件为:1.5%吐温-80、0.5%苯甲酸钠和p H值5-6;在此条件下,口服液澄清度较好、无沉淀和分层、常山碱含量较高。结果提示,以上口服液的制备方法具有工艺简单、成本较低、有效成分含量高等优点,为今后常山口服液的制备和工业化生产奠定了基础。     

复方白头翁口服液治疗仔猪黄白痢

仔猪黄、白痢是由产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)引起的。仔猪黄痢(Yellow scour of newborn piglets)又称初生仔猪大肠杆菌病或仔猪早发型大肠杆菌病，为l周龄以内初生乳猪的一种急性高度致死性肠道传染病，以腹泻、排黄色稀粪、急性死亡为特征；常见有肠炎和败血症的病理变化，发病     

加味茵陈蒿口服液制备工艺研究

筛选并确定加味茵陈蒿口服液的制备工艺,为进一步开发口服液提供数据支撑,采用水提、醇提、水提醇沉3种提取工艺,以栀子苷含量和浸膏得率为指标,结合实际生产流程繁简、成本等因素以确定最佳工艺.其中水提工艺采用L9(33)正交试验设计考察料液比、煎煮时间和煎煮次数;醇提工艺采用L9(34)正交试验设计考察乙醇浓度、料液比、提取...     

高热清口服液制备工艺研究

目的:优化高热清口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取的最佳条件,比较3种醇沉浓度(50%、60%、75%)对高热清口服液中黄芩苷含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量。结果:以10倍量水,浸泡0.5h,提取3次,每次提取1.5h时,水提液中黄芩苷含量最高;3种醇沉浓度的黄芩苷含量无显著性差异(P0.05),以50%醇沉浓度时成本最低。根据最佳工艺路线制备高热清口服液,3批成品的黄芩苷含量无显著性差异(P0.05),薄层鉴别与pH值检查均符合质量标准规定。结论:采用正交试验设计以黄芩苷的含量做为评价指标,是筛选其不同制备工艺的有效方法。按照最佳工艺路线制备的高热清口服液成品质量可控、稳定性良好。     

复方肿节风溶液抗炎和平喘作用的研究

为考察复方肿节风溶液的抗炎平喘作用,进行了该药的体外抗炎和体内平喘作用研究。用脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7细胞建立体外炎症模型,MTT法检测复方肿节风对RAW 264.7细胞活力的影响,ELISA检测细胞上清液中TNF-α、IL-1和IL-6浓度,Griess法检测NO水平。体内试验通过卵清蛋白(OVA)致敏、激发Wistar大鼠建立哮喘模型,并灌服不同剂量(12、6、3g/kg)的复方肿节风溶液。ELISA检测大鼠血清中IL-4、IL-17、IFN-γ及IgE水平;瑞特-吉姆萨染色血涂片,用血细胞计数器计数血液白细胞总数和嗜酸性粒细胞数,肺组织HE染色,观察肺组织病理变化。体外抗炎试验结果表明,复方肿节风溶液在10μg/mL~40μg/mL的浓度范围内对RAW 264.7细胞活力无显著影响。10、20、40μg/mL的复方肿节风溶液能不同程度抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞产生TNF-α、IL-6、IL-1和NO的水平(P0.05),并存在一定的剂量依赖关系。体内平喘试验结果表明,与哮喘模型组相比,复方肿节风溶液能明显下调血清中IL-4、IL-17和IgE的高分泌,上调血清中IFN-γ水平(P0.05)。表明复方肿节风溶液抗炎平喘作可能通过抑制相关炎症因子的表达来实现的。     

复方杨树花口服液体内抗炎效果的研究

为了探究复方杨树花口服液在体内的抗炎作用。试验取40只雄性小鼠,随机分为5组,8只/组,分别是空白对照组(生理盐水: 6 ml/kg),阳性对照组(阿斯匹林: 200 mg/kg)和复方杨树花组(高剂量组(12 ml/kg)、中剂量组(6 ml/kg)、低剂量组(3 ml/kg))。左耳涂抹20 μl二甲苯计算耳肿胀率;取40只小鼠做相同处理后,左足注射0.1 ml 10%蛋清制造小鼠足趾肿胀模型,计算小鼠足趾肿胀度。另取40只小鼠随机分为5组,8只/组,分别是空白对照组,阳性对照组和给药组(高、中、低剂量组),除空白对照组,其余组注射15 mg/kg LPS腹腔注射制作小鼠炎症模型,测定血清中TNF-α,IL-1,IL-6含量。结果表明：高剂量复方杨树花口服液能显著性抑制小鼠的耳肿胀率和足趾肿胀度(p＜0.01);并能显著性抑制LPS引起的小鼠血清中TNF-α,IL-1,IL-6含量的升高(p<0.01),与阿司匹林效果相似(p>0.01)。说明：复方杨树花在小鼠体内具有一定的抗炎效果,以12 ml/kg灌胃体内抗炎效果较好。     

复方抗病毒口服液的提取工艺优化

为了优化复方抗病毒口服液的提取工艺,通过单因素试验和正交试验优化提取时间、提取次数、料液比三个因素,以连翘苷含量、绿原酸含量和干膏得率为考察指标,采用加权评分法进行综合评分。结果表明,提取温度控制在80℃,提取时间为1h,提取2次,料液比为1:8时,综合评分最高。复方抗病毒口服液的提取工艺优化,为大生产提供一定的理论参考。     

自制复方参芪抗炎口服液抗炎作用试验研究

通过动物试验,对复方参芪抗炎口服液的抗炎作用、毒性及其对免疫功能的影响进行研究.试验表明,复方参芪口服液有显著的抗炎作用,对二甲苯所致的小白鼠耳肿胀有明显的抑制作用;对新鲜鸡蛋清所致的大白鼠足趾部肿胀具有明显的抑制作用;施用大剂量的复方参芪抗炎口服液对棉球所致大白鼠肉芽肿形成有显著的抑制作用,施用小剂量的复方参芪抗炎口服液对棉球所致大白鼠肉芽肿形成有一定的抑制作用.复方参芪抗炎口服液口服施药安全,未出现药物不良反应.复方参芪抗炎口服液对免疫功能的影响较小.试验结果说明,复方参芪抗炎口服液具有抗炎效果确切、无副作用、安全可靠等优点.     

壳聚糖澄清蜂王胎口服液的工艺研究

为了研究壳聚糖澄清法在复方蜂王胎口服液制备工艺中的除杂效果和有效成分的保留，通过正交回归试验研究了壳聚糖添加量、澄清温度、时间及药液pH等因素对多糖转移率的影响，并确定了最佳澄清条件：壳聚糖添加量为0．05％，澄清温度为47℃，时间为3．4h，药液pH值为4．8，枸杞多糖转移率可达72．43％。同时与醇沉方法进行了比较。结果表明，用壳聚糖澄清法能最大限度地保留有效成分，且成本比醇沉法低，工艺相对简单。     

白虎定喘口服液药效研究

为验证新兽药白虎定喘口服液的药效作用,进行了鸡传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus,IBV）鸡胚增殖抑制试验、气管纤毛运动试验及SPF雏鸡人工感染IBV疗效试验。将试验药液与等量IBV液混合作用后,接种11日龄SPF鸡胚,37℃孵育168 h,取存活鸡胚肾脏进行IBV的RT-PCR检测,结果表明,药物组168 h鸡胚存活率为80%,阳性对照组为20%,两组间差异显著（P<0.05）;试验药物组RT-PCR检测无目的条带出现,而阳性对照组有目的条带出现。40日龄SPF鸡连续用药3 d后,气管内注入0.02 mL墨汁,测量1 min内墨汁移动的距离,结果表明药物组墨汁移动距离极显著大于生理盐水对照组（P<0.01）。17日龄SPF鸡用IBV-M41滴鼻,0.3 mL/只,24 h后开始灌服药液,1 mL/kg,连用5 d,结果表明,试验药物组与攻毒对照组在临床症状计分、痊愈率上均存在显著差异（P<0.05）;试验组气管黏膜组织切片未见明显病变,而阳性对照组有明显病理变化。以上试验结果表明,白虎定喘口服液对IBV具有较好的体外抑制作用,可显著促进气管纤毛的运动,对鸡传染性支气管炎（IB）具有较好的临床防制效果。     

Study on Efficacy of Baihu Dingchuan Oral Liquid

In order to verify the effect of Baihu Dingchuan oral liquid of new veterinary drugs,the effects of infectious bronchitis virus (IBV) on the proliferation inhibition test, tracheal cilia movement test and SPF chickens infected with IBV were tested.The test solution was mixed with an equal amount of IBV solution,inoculation of 11-day-old SPF chicken embryo,incubation at 37℃ for 168 h.RT-PCR was performed to detect IBV in kidney of live chick embryo.The results showed that the survival rate of 168 h chicken embryo was 80% in the drug group,but the positive control group was 20%, and there was significant difference between two groups (P<0.05). In the test drug group, no band was detected by RT-PCR, but the target band appeared in the positive control group.After 40 days old SPF chickens were administered continuously for 3 days, 0.02 mL of ink was injected into the trachea. The distance of ink movement in 1 min was measured. The results showed that the migration distance of ink was extremely significantly higher than that of saline control group (P<0.01).In the 17-day-old SPF chickens, IBV-M41 was infused into the nasal mucosa with 0.3 mL. After 24 h, 1 mL/kg was administered for 5 days. The results showed that there were significant differences in clinical symptom score and cure rate between the test drug group and the control group (P<0.05). There was no significant pathological changes in the tracheal mucosa of the experimental group, but the pathological changes in the positive control group were significant. The above results showed that Baihu Dingchuan oral liquid had good inhibitory effect on IBV in vitro, which could promote the movement of tracheal cilia, and had good clinical control effect on infectious bronchitis.     

黄白口服液的质量控制研究

为了制定黄白口服液质量标准,采用薄层色谱(TLC)法对组方中的黄连、金银花、黄芩、地榆炭进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中盐酸小檗碱和黄芩苷进行含量测定。结果TLC鉴别专属性强,重现性好;盐酸小檗碱线性范围在0.139~0.834 μg(R²＝0.9999),平均回收率为97.04%,RSD为0.97%(n＝6);黄芩苷线性范围0.235~1.41 μg(R²＝0.9999),平均回收率为97.64%,RSD为0.71%(n＝6)。对黄连、金银花、黄芩、地榆炭的定性鉴别及盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定可用来进行制剂的质量控制。