不同植物生长调节剂对草莓组培苗快繁的影响

以京桃香草莓匍匐茎尖为材料,对不同生长调节剂条件下京桃香草莓组培苗的鲜重、繁殖系数、株高以及生长情况进行试验研究。结果表明,MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是最适宜京桃香草莓组培苗快繁的激素条件。     

草莓脱毒组培苗低成本快繁技术研究

为降低草莓脱毒组培苗的生产成本,从碳源种类及浓度、凝固剂种类及浓度、培养容器等方面进行了低成本快速繁殖技术的研究。结果表明,蔗糖占到总成本的52.5%,凝固剂占到总成本的38.9%,用白砂糖替换蔗糖、卡拉胶替换琼脂粉,总成本降为原来的32.5%,大大节约了成本;采用带有塑料瓶盖的玻璃瓶,可节约劳动力,有效地降低了成本,从而极大地提高了生产效率。     

草莓组培快繁技术及其示范推广

从脱毒苗培育、原原种培育、生产种苗扩繁等3个方面详细总结了草莓组培快繁技术,并介绍了该技术的示范推广情况,以期为草莓无病毒化生产提供借鉴。     

不同水质和培养基对紫金久红草莓组培快繁的影响

以紫金久红草莓为试材,红颊草莓为对照,研究不同水质和基本培养基对草莓试管苗快繁和生长的影响。结果表明,草莓植株在MS增殖培养基中的生长势显著优于White培养基,自来水配制的MS培养基比去离子水配制的MS培养基更适合草莓植株的生长;1/2 MS培养基和White培养基都可以用于草莓生根培养,草莓在1/2 MS培养基中的生根情况优于White培养基,但White培养基成本低于1/2 MS培养基。     

草莓脱毒苗组培快繁工艺的简化及降低成本研究

为降低草莓脱毒苗的生产成本,本研究简化了草莓脱毒苗的组织培养过程,将传统组织培养模式中壮苗培养、生根培养合并为壮苗生根一步成。结果表明：采用 MS ＋KT 0.2 mg/L培养基,可实现草莓组织培养中的壮苗生根一步成,且壮苗效果较好,其草莓苗初见根期为11.3 d、生根数量为5.90条/株、根长度为3.78 cm、株高为3.76 cm、分化倍数为0.10倍、生根率为98.8％,为草莓继代培养中小苗壮苗生根的理想培养基;采用蛭石＋IBA溶液培养基,同时用透明塑料薄膜保湿,可促进草莓继代培养中的大苗在试管外沙盘生根,且随着IBA浓度的升高,生根率呈现先上升后降低趋势,其中,蛭石＋IBA 0.4 mg/L溶液处理的生根率最高（98.3％）,而蛭石＋IBA 1.0 mg/L 溶液处理的生根效果最差,生根率仅为57.0％。通过组培模式的改进,每株草莓试管苗成本可降低31.9％。     

不同激素条件对草莓组培苗快繁的影响

以四季草莓为材料,对不同激素条件下四季草莓组培苗的的鲜重、繁殖系数、株高以及生长情况进行试验研究。结果表明：BA浓度0.5mg/L和NAA浓度0.3mg/L配合是最适宜四季草莓组培苗快繁的组培条件。     

图德拉草莓组培快繁及工厂化育苗技术研究

以图德拉草莓为试材,对匍匐茎尖进行组培快繁,筛选出适合图德拉草莓诱导分化培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,继代增殖培养基为MS+6-BA0.3mg/L+GA30.2mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,此方法已成熟且形成产销一体化。     

草莓组培快繁技术

<正>草莓是营养丰富、栽培广泛、深受人民喜爱的多年生草本果树。近年来,各地生产中急需大批优良草莓苗,但采用常规苗木繁殖,繁殖系数较低,成本较     

黄姜花组培快繁技术

以黄姜花的笋芽为外植体,研究了外植体的消毒、丛生芽的增殖及生根培养等关键步骤的配方。结果表明:1)利用ρ=1g·L-1的升汞对外植体进行消毒的最佳时间为12min;2)黄姜花丛生芽增殖的较优配方为:3/4MS+6-BA3.5mg·L-1+水解酪蛋白1000mg·L-1+蔗糖30g·L-1,继代周期25d,增殖倍数为5.83;3)1/2MS+NAA0.5mg·L-1的生根培养基效果最好,平均生根数达9.17条,平均根长2.73㎝,植株健壮;4)将试管苗移裁在V河砂︰V表土=1︰1的基质中,25d后成活率可达91.67%,植株生长良好。     

草莓茎尖组培快繁体系的建立

为建立草莓茎尖组培脱毒快繁体系,以红颜和隋珠2个品种的匍匐茎茎尖为外植体,比较不同消毒方式的茎尖成活率和不同培养基下的诱芽率、增殖系数、生根率以及移栽成活率,以确定最佳消毒方式和各阶段的最佳培养基.结果表明,红颜和隋珠最佳灭菌方式均为0.1％HgCI28 min,成活率分别达86.70％和60.00％;最适宜的茎尖诱导培养基分别是MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱芽率分别达68.00％和68.23％;最适宜的继代增殖培养基分别是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数分别达5.20和4.21;红颜品种最适宜的生根培养基是1/2 MS,而隋珠品种需加入NAA 0.1 mg/L,二者的生根率均高达100％;2个品种栽植在泥炭:蛭石:珍珠岩为3:1:1的混合基质中,长势良好,成活率均达100％.     

章姬草莓花药组织培养脱毒快速繁殖技术的研究

研究了采用花药组织培养法快速繁殖章姬草莓脱毒苗的技术。结果表明:外植体宜选择处于单核期的花粉(其花蕾直径在4 mm左右,花瓣尚未开裂,花药直径约1 mm且呈淡黄色);诱导愈伤组织形成和分化不定芽的最佳培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L。     

草莓花药组织培养脱毒快繁技术研究

[目的]研究草莓花药组织培养的脱毒快繁技术,实现草莓无病毒栽培。[方法]在基本培养基中分别添加0.5、1.0、1.5、2.0mg/L的6-BA和KT,研究不同激素浓度对不同发育期的草莓花药愈伤组织诱导和不定芽的诱导、增殖的影响。[结果]单核期花药的诱导率高达78.9%,单核靠边期或接近双核期花药的诱导率只有21.1%。6-BA和KT为2.0mg/L时,愈伤组织的生长状况均最好,细胞间联系致密,表面突起更多、更紧。草莓花药在6-BA中比KT分化出的愈伤组织多。6-BA1.5mg/L的培养基愈伤组织分化率最高,诱导丛芽的效果最好,丛芽多而健壮,丛芽发生率达112.6%,增殖系数达1.95。[结论]6-BA比KT更适合诱导草莓花药愈伤组织。草莓花药愈伤组织的诱导、不定芽的诱导和增殖最适合的培养基均是MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L。     

草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究

从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。     

草莓叶柄托叶外植体快速繁殖的研究

为提高脱毒草莓试管种质材料的利用率,提高脱毒草莓试管苗的继代增殖倍数,缩短生产周期,降低脱毒草莓试管苗的成本,在草莓试管苗继代培养时进行了单个叶柄托叶接种培养试验。在"MS+6-BA 1.0 mg.L-1~2.0 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1"培养基上不经过愈伤组织阶段,直接从叶柄基部的托叶部位再生了试管植株,植株再生率达100%,最高再生试管苗数达12.5株.托叶-1;将单叶柄托叶接种培养法应用于脱毒草莓的继代快繁,草莓试管苗的最高增殖倍数达传统方式的9倍;利用单叶柄托叶接种法继代繁殖草莓脱毒苗可大幅度提高草莓试管苗的继代增殖倍数,缩短生产周期,降低成本。     

菊花组织培养和快速繁殖

阐述菊花花瓣组织培养的条件、生长与分化情况及意义。     

‘红颜’草莓茎尖培养与快速繁殖

对‘红颜’草莓茎尖进行组织培养研究,建立其再生快繁体系。结果表明：（1）剥取的茎尖越大,萌发率越高;（2）暗培养3d能够抑制褐化,提高萌发率;（3）增殖培养基：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．10mg／L,增殖系数为7．00;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率为100％,移栽到消毒过的蛭石＋草炭＋珍珠岩（1：1：1）,成活率为100％。     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。