规模化猪场猪细小病毒病的血清学调查研究

本文在我国养猪主产省之一河南省进行了规模化猪场猪群细小病毒的血清学调查研究。作者在7个年出栏万头商品猪的规模化猪场随机采集了157头份种猪血清，通过乳胶凝集试验检测细小病毒抗体。根据结果作者认为，在规模化猪场的种猪管理中，必须注意后备猪群细小病毒的免疫质量，并且种公猪、经产母猪也有加强免疫的必要。     

某规模化猪场细小病毒病的血清学调查

猪细小病毒病（PPV）自1966年发现以来一直是引起猪繁殖障碍的主要疾病之一。该病主要引起母猪流产、产死胎、胎儿木乃伊化等，而母猪通常缺乏临床症状。我们近年来经常遇到一些出现死胎或胎儿木乃伊化等现象，为了弄清猪场感染猪细小病毒的情况，我们做了本次调查。     

某规模化猪场细小病毒病的血清学调查

猪细小病毒病主要引起母猪流产、产死胎、木乃伊胎等,而母猪通常缺乏临床症状.近年来,猪细小病毒感染呈上升趋势.为了弄清猪场感染猪细小病毒的情况,作了此次调查,为今后制定猪细小病毒病的防控措施提供科学依据.     

猪细小病毒PCR检测方法的建立与应用

根据已报道的猪细小病毒基因组序列，设计并合成了1对寡核苷酸引物，通过对影响PCR扩增因素的筛选，成功地从猪细小病毒感染的组织和细胞中扩增出445bp片段，回收该片段用EcoR I酶切得到了预期的结果，证实了该扩增片段的特异性。敏感性试验表明，该方法可以检测出10^-4个TCID50的病毒含量。利用该方法对临床上24份流产病科的检测，查出阳性16份，而同时利用HA检测阳性只有10份。这些结果说明本试验建立的PCR诊断方法灵敏度高、特异性强。     

福建省4个地区规模化猪场细小病毒病血清学调查

应用酶联免疫吸附试验方法对福建省4个地区的33个规模化猪场共计667份血清样品进行了猪细小病毒病抗体检测。检测结果总阳性数为475份,平均阳性率为71.2%,其中总强阳性数308份,平均强阳性率为64.8%。结果表明福建省部分地区可能存在猪细小病毒病流行隐患。     

规模化猪场猪群中PRRS感染情况的调查

猪繁殖和呼吸综合征（PRRS）又名蓝耳病,是一种具有高度传染性的主要表现呼吸系统病症和母猪繁殖障碍为特征的病毒性疾病,病毒可分为美洲型和欧洲型二个血清型.本病于1987年首次在美国的北卡罗来纳州发生,荷兰中央兽医研究所的Wensvoort等于1991年首先分离到该病毒,随后迅速蔓延至英国、德国、比利时、法国、加拿大、日本、韩国、我国台湾等国家和地区,迄今为止世界上几乎所有养猪国家均曾暴发流行,给全球养猪业带来惨重损失.     

猪细小病毒PCR检测方法的建立及应用

根据已报道猪细小病毒基因组序列,设计合成了一对特异引物,通过对影响PCR扩增因素的筛选,确定PCR检测的最佳条件,成功扩增出预期的1980bp片断。特异性和敏感性试验结果发现:该方法特异、敏感,可以检测到0.9TCID50、0.001个HA的病毒。用该方法对用ZH株免疫妊娠母猪后第7、14、21天血液及胎儿样品进行检测,在血液和所采组织样品中均未检测到PPV病毒抗原,说明ZH株免疫后不产生病毒血症,也不能通过胎盘垂直传染给仔猪。     

辽宁省某规模化猪场猪圆环病毒Ⅱ型的PCR检测

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是迄今为止发现的最小的一种脊椎动物病毒。PCV分为无致病性(或PK15源性)的猪圆环病毒Ⅰ型(PCV-1)和有致病性(PMWS源性)的猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)两个基因型[1-2]。PCV-1广泛存在于猪体内及猪原代细胞系中,无致病性,不能引起细胞病变;     

猪瘟病毒猪细小病毒猪伪狂犬病病毒 PCR检测方法的建立

猪瘟、猪细小病毒感染和猪伪狂犬病是3种最为常见的、引起猪繁殖障碍的传染性疾病，在世界范围内广泛流行，给养猪业带来严重的经济损失。在兽医临床上这3种疾病有时呈混合感染，且临床表现相似，给临床诊断造成很大困难。目前对这3种疾病的确诊方法都存在着繁琐、耗时、特异性差等缺点，因而有必要建立一种特异、快速、灵敏的诊断方法用于这些疾病的临床诊断和检测。     

某规模化猪场主要病毒性疫病的ELISA及PCR检测

为了达到对猪主要病毒性疫病进行早期诊断的目的,本研究对某规模化猪场500份血清和部分组织进行ELISA和PCR(RT-PCR)检测.ELISA检测结果表明:PCV2、PRRSV、FMDV、PRV、PPV、CSFV及JEV的抗体阳性率分别为87.6％、72.4％、85.8％、75.4％、77.0％、79.2％、82.2％,均大于70％,达到国家相关免疫标准;PCR(RT-PCR)检测结果表明:PCR扩增检测到PCV2特异性条带,综合分析表明,该规模化猪场部分猪只感染猪圆环病毒2型,提示该猪场应补免猪圆环病毒疫苗.     

猪细小病毒病PCR检测方法的建立及应用

根据NCB I中登录的猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,应用Prim er Prem ier 5.0软件设计一对引物,经反应条件优化,建立PPV的PCR检测方法。经特异性和敏感性测定,其最低检测值可达6×10-3ng/μl。采用PCR方法对118份临床样品进行应用检测,结果检测到6份为阳性样品。     

猪细小病毒疫苗的研究概况

猪细小病毒病是由猪细小病毒(PPV)感染而引起的胚胎感染及死亡,而母猪不表现明显症状的繁殖障碍性疾病.本病广泛分布于世界各地,给养猪业造成巨大的经济损失.     

规模化猪场猪细小病毒病的血清学调查研究

本文在我国养猪主产省之一河南省进行了规模化猪场猪群细小病毒的血清学调查研究。作者在7个年出栏万头商品猪的规模化猪场随机采集了157头份种猪血清,通过乳胶凝集试验检测细小病毒抗体。根据结果作者认为,在规模化猪场的种猪管理中,必须注意后备猪群细小病毒的免疫质量,并且种公猪、经产母猪也有加强免疫的必要。     

规模化猪场繁殖障碍性疾病的血清学调查

此试验用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对规模化猪场的1498份猪血清进行了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)、猪细小病毒病(PP)、猪日本乙型脑炎(JE)、猪瘟(HC)以及猪圆环病毒2型(PCV2)感染的抗体检测。检测结果表明,猪瘟免疫抗体的阳性率为69.0%(156/226);猪细小病毒病、猪日本乙型脑炎和猪伪狂犬病免疫抗体的阳性率分别为79.9%(175/219)、87.2%(191/219)和74.8%(217/290);猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体的阳性率为58.8%(67/114),未免疫抗体的阳性率达61.5%(150/244);猪圆环病毒2型感染未免疫抗体的阳性率为66.7%(98/147)。结果表明,引起繁殖障碍的疾病中,猪细小病毒病、猪日本乙型脑炎和猪伪狂犬病的免疫效果较好;而猪繁殖与呼吸综合征的免疫效果较差,并与猪圆环病毒病困扰某些猪场。根据检测结果,提出了相应的防制措施。     

某猪场暴发猪细小病毒病的诊疗报告

南乐县某猪场,现存栏基础母猪160头,公猪10头,商品猪1100头,场内布局、建筑符合集约化养猪的要求.2001年11月,发现6头怀孕母猪不明原因流产,产死胎、弱仔,第二天又发现5头母猪流产,以后接连几天又发现10余头母猪流产,但却未发现其它异常情况.后来经过确诊为猪细小病毒感染.现报告如下:     

猪细小病毒病的诊治体会

猪细小病毒是引起胚胎和胎儿感染及死亡,而母体本身不显症状的一种母猪繁殖障碍性传染病。建平县某猪场2010年8～9月份曾发生该病,经及时诊断和采取适当的治疗措施,该猪场现已正常生产。     

猪细小病毒病的研究：Ⅰ.河南省部分猪场母猪繁殖障碍的流行病学…

对河南省８个地市１０个种猪场的３０００头种母猪进行了繁殖障碍的流行病学和临床调查。结果表明，在头产母猪中，用猪细小病毒疫苗过者其死胎（仔）数占产数仔总数的７．２％未用猪细小病毒疫苗免疫其死胎（仔）占产仔总数的８．４％，明显高于免疫猪（Ｐ＜０．０５）证明河南部分猪场中可能流行有猪细小病毒，调查结果还表明，造成母猪繁殖障碍的原因很复杂，除细小病毒外，可能还存在有猪瘟、乙型脑炎等，血清学诊断正在进行中，     

猪细小病毒病的诊断与防制措施

母猪被感染可见多次反复发情不受孕或子宫内感染而发生流产、死产、死胎、木乃伊胎、弱活仔猪、产少数量活仔猪或产出每窝仔猪都有20％～40％母源性繁殖障碍。[编者按]     

实时荧光定量PCR检测猪细小病毒

根据已报道的猪细小病毒基因组序列,设计并合成了引物和探针,从猪细小病毒(PPV)感染的细胞中提取DNA,经PCR扩增,产物纯化后与pGEM-T-easy连接,转化大肠杆菌JM109,筛选后得到重组标准品质粒,对重组标准品质粒进行PCR和测序鉴定,表明目的片段已经成功克隆.将104～108拷贝反应的重组标准品质粒进行荧光定量PCR,系统自动分析软件显示Ct值与标准品浓度的对数之间存在良好的线性关系.动力学曲线分析表明,在该反应体系和反应条件下,标准曲线的灵敏度为102拷贝.本方法的建立为猪细小病毒感染的早期诊断奠定了基础.     

猪的细小病毒病的防治

猪的细小病毒病主要表现是患病母猪繁殖障碍,,使母猪尤其是初产母猪产出死胎、木乃伊胎儿或弱仔,但母猪不表现其他明显症状。本病的病原是细小病毒科细小病毒属的猪细小病毒。病毒对外界的抵抗力很强,对热、消毒药及酶的