鹅源新城疫病毒云南流行株免疫交叉保护试验

用分离的鹅新城疫病毒KM2007株尿囊液制成油乳剂灭活苗,和NDV油乳剂灭活苗分别接种10日龄未免疫雏鸡和未免疫雏鹅,并设非免疫对照组。免疫后21 d,试验组和对照组每只鸡和鹅分别注射0.1 mL鹅新城疫病毒KM2007株尿囊液10-1稀释液,结果对照组鹅和鸡分别出现典型的鹅新城疫和鸡新城疫的症状和病理变化,而试验组鹅和鸡全部健活。结果表明,鹅新城疫病毒KM2007株油乳剂灭活苗及NDV油乳剂灭活苗均可保护鹅和鸡免受鹅新城疫病毒野毒的攻击。     

新城疫病毒弱毒株对鹅的免疫效力试验

用新城疫病毒(NDV)疫苗株La Sota和NDV基因Ⅶ型致弱株AND/Ⅶ为免疫原,分别以活苗和灭活苗的形式免疫2周龄试验鹅,免疫后第7、14天和21天采血分离血清用于抗体效价测定.免疫后3周以基因Ⅶ型强毒分离株JS2-06进行攻毒,攻毒后每天观察各组鹅的发病情况,并于第2、4天和7天分别采集喉气管和泄殖腔棉拭样品,用于病毒的分离.试验结果表明,活疫苗免疫后不能产生有效的免疫应答,而灭活苗免疫鹅对强毒的感染具有较强的抵抗能力,但基因Ⅶ型致弱株AND/Ⅶ能更有效抑制鹅体的排毒,其免疫效力明显高于疫苗株La Sota.     

两种新城疫灭活疫苗免疫原性比较

新城疫作为家禽养殖业危害最大的疫病之一,近些年来常发生免疫失败的现象,究其原因,由于免疫压力的增大和变异株的增多,使疫苗的免疫效果受到极大的挑战,因此选择合适的病毒株制备疫苗对免疫效果具有重要的意义。论文通过测定抗体水平比较新城疫基因Ⅶ型A-Ⅶ株和传统基因Ⅱ型La Sota株油乳剂灭活疫苗对鸡只免疫效价的影响,通过攻毒后的保护、排毒情况及病毒载量的研究,综合比较了2种毒株的免疫原性。通过本试验发现,利用基因Ⅶ型A-Ⅶ株灭活苗与基因Ⅱ型La Sota株灭活苗免疫SPF鸡后,A-Ⅶ株灭活苗所产生的HI抗体效价明显高于La Sota株灭活苗。而通过基因Ⅶ型YND株和标准强毒F48E9株攻毒试验结果显示,2种疫苗均能100%的保护鸡只不死亡,但A-Ⅶ株比La Sota株灭活苗能够更好地抑制强毒在体内的复制和排毒。由此可见,基因Ⅶ型A-Ⅶ株对不同基因型强毒的抵抗能力优于基因Ⅱ型La Sota株,具有更好的免疫原性,通过本试验可为新城疫的防控选择合适的疫苗提供一定的参考。     

两种禽流感疫苗在临床应用中的对比

<正>目前在高致病性禽流感的强制免疫中,主要使用的是重组禽流感病毒H5亚型二价灭活苗(H5N1,Re-5+Re-4株)(以下简称灭活苗)和禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rl-H5型)(以下简称活疫苗)。1使用方法1.1灭活苗用于预防由H5亚型禽流感病毒引起的禽流感。胸部肌肉注射或颈部皮下注射。2~5周龄鸡,每只0.3毫升,5周龄以上     

新城疫病毒TS09-C耐热株灭活疫苗研究

选用β丙内酯对新城疫病毒TS09-C耐热株进行灭活处理,探索该毒株的最适灭活条件,并对灭活后病毒的耐热特性和保存期进行检测,同时制备油乳剂灭活疫苗接种2周龄健康SPF鸡,免疫后14d检测其新城疫抗体水平。结果显示,经0.25g/Lβ丙内酯37℃灭活2h,可彻底灭活TS09-C株,同时可保证其良好的HA血凝效价和耐热特性,灭活后的TS09-C株在42℃条件下保存60d,其HA效价未见显著下降,而灭活的La Sota非耐热株已经降为0。TS09-C株和La Sota株利用同样方法制备的油乳剂灭活疫苗免疫SPF鸡后产生的新城疫抗体水平分别为27.3和26.7。该研究为研发抗原稳定性强的新城疫灭活疫苗打下了良好的前期基础。     

鹅源新城疫病毒云南流行株动物回归试验

用分离的鹅源新城疫病毒KM2007株尿囊液分别接种25日龄非免疫雏鹅和25日龄非免疫雏鸡各20只,对照组每只鸡肌肉注射生理盐水。结果试验组鹅和鸡分别出现典型的鹅新城疫病和鸡新城疫的临床症状和病理变化,对照组全部健活。从发病及死亡鹅和鸡的脑/脾中分离到病毒。试验结果表明,分离病毒KM2007株与鹅自然感染发病的病原一致。     

如何预防和控制鹅副黏病毒病

1997年笔者在江苏省发现一种新的鹅病毒性传染病——鹅副黏病毒病。鹅副黏病毒为禽副黏病毒Ⅰ型,根据国际上规定三项判定新城疫毒力的标准,即最小致死量致死鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)和6周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数(IVPI)等加以评价,鹅副黏病毒分离株对鸡均具有与新城疫病毒速发型相似的毒力,属于新城疫强毒力毒株。用鹅胚和雏鹅参照鸡的标准,即最小致死量致死12日龄鹅胚平均死亡时间、1日龄雏鹅脑内接种致病指数和6周龄非免疫雏鹅静脉接种致病指数等加以评价,鹅副黏病毒分离株对鹅均具有与新城疫病…     

鹅源新城疫病毒的分离及生物学特性研究

取山东某地病死鹅的脑和脾脏常规处理,分别接种11日龄SPF鸡胚和16日龄非免疫鹅胚,从死亡胚的尿囊液中分离到毒株,并对分离株进行了血凝性鉴定、毒力鉴定、动物试验以及疫苗保护试验。结果表明:该毒株具有血凝性,为强毒株,血凝性能被新城疫病毒(NDV)阳性血清所抑制,且其他生物学特性与NDV也有很大的相关性,故将其命名为NDVWF216株。用分离的鹅源新城疫病毒WF216株尿囊液制成油乳剂灭活苗和NDV油乳剂灭活苗均可保护鹅和鸡免受鹅源新城疫强毒的攻击。     

不同新城疫疫苗对贵州三穗麻鸭的免疫效果比较

为探讨不同新城疫（ND）疫苗对贵州三穗麻鸭的免疫效果,选用NDⅠ系活疫苗（CS2株）、Ⅳ系灭活疫苗（LaSota株）和重组基因Ⅶ型NDV灭活疫苗（A-Ⅶ株）分别对三穗麻鸭进行免疫实验,检测疫苗最小免疫剂量、免疫鸭的抗体滴度和消长规律,以及病毒感染免疫鸭后的排毒情况。结果显示,活疫苗CS2株、灭活疫苗LaSota株、灭活疫苗A-Ⅶ株的最小免疫剂量分别为1.0 mL/只、0.5 mL/只和0.2 mL/只;3种疫苗2次免疫要高于1次免疫产生的抗体滴度,但各免疫组不同免疫次数鸭的抗体滴度均在第60天达到高峰,其中以灭活疫苗A-Ⅶ株1次或2次免疫诱发的抗体滴度最高（分别为7.5log2和8.1log2）,并且抗体持续期长,在免疫后第150天抗体水平仍能达到免疫保护要求;对免疫鸭的排毒检测发现,活疫苗CS2株免疫后的鸭持续排毒,灭活疫苗LaSota株免疫后的鸭排毒量少且时间短,而灭活疫苗A-Ⅶ株免疫后的鸭未检测到排毒。试验结果表明,重组基因Ⅶ型NDV灭活疫苗（A-Ⅶ株）在免疫剂量、免疫次数、免疫鸭的抗体滴度和持续时间,以及抑制免疫鸭排毒方面均明显优于传统ND疫苗。     

鹅副黏病毒胶体金检测卡的研究

将制备的抗鹅副黏病毒(GPMV)JG04株单克隆抗体3A5标记胶体金颗粒,提纯的鸡IgG(抗JG04株GPMV)喷涂在NC膜上,建立检测GPMV的快速夹心胶体金免疫层析检测卡(ICS)。该检测卡检测鸡减蛋综合征病毒、传染性法氏囊炎病毒、传染性支气管炎病毒、小鹅瘟病毒鸡胚或鸭胚尿囊液和麻疹病毒、犬瘟热病毒细胞培养物呈阴性,与鹅副黏病毒、孔雀源新城疫毒株,鸽源新城疫毒株、新城疫La sota株、鸡源新城疫病毒的尿囊液出现阳性反应。敏感性试验结果表明,该检测卡可检出血凝效价为24以上的鹅副黏病毒尿囊液。     

新城疫强毒河南株分离鉴定及新城疫二价油乳剂灭活苗研制

从豫北某蛋鸡场病死鸡中分离出一株病毒，经HA试验、HI试验、电镜观察、回归试验确认所分离毒株为新城疫病毒，经对分离株MDT、ICPI测定表明该分离株为新城疫强毒。对该分离株进行抗原性变异检测和基因型鉴定，证明为基因Ⅶ型新城疫病毒。用新城疫Lasota株和新城疫Ⅶ型毒株制备成新城疫二价油乳剂灭活苗，在河南一些种鸡场和蛋鸡场应用，获得了满意的效果，有效地控制了新城疫的发生和流行。     

肉鸡新城疫灭活苗和活疫苗配合免疫效果的对比试验

为研究新城疫灭活苗和新城疫灭活苗配合活疫苗对不同日龄肉鸡免疫抗体滴度的高低,以确定最佳免疫程序和时间,进行了对比试验。将40只肉鸡随机抽样分3组,在1、7、10日龄分别进行免疫,评估单免疫新城疫灭活苗与新城疫灭活苗和新城疫活苗同时免疫的效果。分别在2、3、4和5周龄采血检测新城疫抗体滴度。结果表明,从鸡5周龄时抗体滴度来看,新城疫灭活苗+新城疫活苗比新城疫灭活苗效果好,从1、7、10日龄三个免疫阶段来看,7日龄时免疫效果较好。     

鸡鸭鹅新城疫病毒毒力及生物学特性的研究

为了测定鸡、鸭、鹅新城疫病毒的毒力强弱。测定其血凝价、血凝素热稳定性试验、血凝解脱试验、氯仿敏感性试验、耐酸性试验,并对3株病毒进行理化特性测定;测定其1日龄雏鸭脑内接种致病指数、6周龄鸭静脉接种致病指数和对13日龄非免疫鸭胚的半数感染量(EID_(50))。结果鸡、鸭、鹅新城疫病毒的血凝价依次为2~9、2~8、2~8;血凝素热稳定性指数分别为5、15、15 min;血凝均为快速解脱型;对氯仿敏感;对p H值3.0、p H值5.0均敏感;1日龄雏鸭脑内致病指数分别为0.59、0.84、1.04;6周龄静脉接种致病指数均为0;对13日龄鸭胚的半数感染量(EID_(50))分别为:10~(-5.31)/0.1 m L、10~(-6.5)/0.1 m L,10~(-7.79)/0.1 m L。表明鸡新城疫为中等偏弱毒力毒株,而鸭、鹅新城疫病毒均为中等毒力毒株。     

鸡大肠杆菌病和新城疫二联油乳剂灭活疫苗研制与应用

本研究采用致病性大肠杆菌O1,O2,O78 三个血清型菌株接种适宜培养基 ,收获菌液 ,经浓缩后 ,与灭活的鸡新城疫Lasota株鸡胚尿囊液混合 ,制备成油乳剂二联灭活疫苗。应用二联灭活疫苗免疫18日龄鸡 ,0.25ml/只 ,皮下注射 ,免疫后21天攻毒测保护力 ,新城疫保护率100 %,大肠杆菌病保护率80 %～100 %,免疫持续期可达4个月 ,产蛋鸡在开产前2～3周免疫二联苗0.5ml/只 ,免疫后6个月ND保护率为100 %,大肠杆菌病保护率为80 %,免疫期可达8个月。安全试验结果 :18日龄雏鸡0.5ml/只 ,120日龄成鸡2ml/只 ,试验鸡全部健活。疫苗在4～8℃保存期为12个月 ,10℃保存期为4个月 ,1998～1999年在全省不同地区、不同品种鸡应用20万羽份 ,取得良好的应用效果     

鹅副黏病毒病灭活苗与新城疫灭活苗免疫保护效果的比较

鹅副黏病毒病自1997年流行以来,在短短的几年内,已传播到全国许多省、市的鹅群,不但南方和中部多个省、市有此病的发生,东北和西北许多鹅群也暴发流行,该病已成为养鹅业危害较大的传染病之一,影响养鹅业的健康发展.由于鹅副黏病毒和鸡新疫病毒均属于禽副黏病毒Ⅰ型,被认为是鹅的新城疫,部分地区养殖户采用鸡新城疫Ⅰ系活苗和油乳剂灭活苗进行免疫,效果不太理想,用新城疫Ⅰ系活苗免疫鹅群还常导致不同程度的发病和死亡.本研究在成功研制鹅副黏病毒病灭活疫苗(YG97株)的基础上,进行了鹅副黏病毒病灭活疫苗(YG97株)与新城疫灭活苗(La Sota株)免疫保护效果的交叉比较试验,旨在为临床上该病的免疫预防提供一定的理论依据.     

基因Ⅶ型新城疫病毒分离鉴定及免疫原性研究

旨在分离筛选免疫原性好的新城疫病毒(NDV)流行毒株。从发病鸡组织中分离到4株病毒,经血凝和血凝抑制试验鉴定为NDV,进而完成致病指数测定、F基因高变区测序和遗传进化分析,并通过鸡胚交叉中和试验和攻毒试验研究PLK-N-06株对比La Sota疫苗株的抗原差异和免疫保护效力。结果显示,4个分离株的致病指数均属速发型NDV范围,且PLK-N-06株毒力最强;F蛋白裂解位点均为112R-R-Q-K-R-F117,符合强毒株特征。遗传进化分析表明,分离株均为Ⅶd亚型。交叉中和试验结果显示,PLK-N-06株和La Sota株存在显著的抗原性差异。用PLK-N-06株油乳剂灭活苗免疫接种SPF鸡后产生的HI抗体效价几何平均值为1∶338,显著高于La Sota疫苗(1∶69),且其对PLK-N-06株感染的排毒率为0/10,明显低于La Sota株油乳剂灭活苗的4/10,结果表明PLK-N-06株具有良好的免疫原性,为新城疫基因Ⅶ型新型疫苗的研发奠定了基础。     

鸡产蛋减少综合症(EDS-76)油乳剂灭活苗的安全性及免疫效果观察

对鸡产蛋减少综合症油乳剂灭活苗进行了一系列安全性及免疫效果的观察.结果表明,疫苗对健康鸡很安全,每只鸡肌肉注射0.5 mL疫苗后,9 d产生免疫保护力,疫苗免疫期在12个月以上.疫苗4～8℃保存12个月以上,11～20℃保存3个月仍有免疫效果.此疫苗在甘肃省推广试用80万只份,安全可靠,免疫持续期长,能有效地预防和控制EDS-76的发生和流行.     

新城疫油乳剂灭活疫苗病毒含量对免疫效价的影响

本研究选用β-丙内酯对河南新乡市地方株XX08-NDV进行灭活,探索其对该株病毒的最适灭活浓度和时间,并制备不同病毒含量的油乳剂灭活疫苗,接种15日龄健康未免疫麻鸡,免疫后第14、28天分别检测其新城疫抗体效价.结果显示:经0.01％的β-丙内酯37℃灭活2h后的XX08-NDV尿囊液原液,稀释倍数为10倍,免疫注射剂量为0.5 mL/只时,可显著提高麻鸡的新城疫抗体效价.     

鸡传染性支气管炎油乳剂灭活疫苗的研究

利用肾坏死型支气管炎强毒 F 株为种毒,以矿物油为佐剂,将含毒鸡胚尿液经福尔马林灭活后,试制出传染性支气肾炎油乳剂灭活苗。本疫苗对不同地区、不同品种、不同日龄的鸡均可使用,雏鸡每只注射0.2～0.3ml,成鸡每只注射0.5ml,接种后10天产生免疫力,免疫期为5个月。     

鸡传染性鼻炎(三价)和新城疫二联灭活疫苗的研究

利用Page A型、B型、C型副鸡禽杆菌和新城疫病毒La Sota株,研制鸡传染性鼻炎(三价)和新城疫二联油乳剂灭活疫苗。用3个批次疫苗进行单剂量(0.5mL/次)3次接种和大剂量(2.0mL)单次接种的安全性试验、SPF鸡的免疫效力试验、商品鸡的免疫持续期试验和疫苗的保存期试验。结果表明,3批疫苗对试验鸡安全无副作用;免疫接种SPF鸡只30d后对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80%,用20μL/只疫苗免疫接种SPF鸡21d后新城疫的平均HI抗体24;商品鸡42日龄首免,110日龄二免,二免后9个月对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥70%,对新城疫病毒强毒100%保护;用4℃~8℃保存12个月和15个月的3批疫苗进行了SPF鸡的近期免疫效力试验,结果对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥70%,用20μL/只疫苗免疫SPF鸡,免疫接种后21d新城疫病毒的平均HI抗体24,对新城疫病毒强毒的攻毒保护率70%。说明研制的疫苗安全有效。