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百合鳞片不同部位繁殖系数的观察 总被引:10,自引:0,他引:10
生产中,通常用百合仔鳞茎直接繁殖,每亩需用种350公斤左右,用种量较大,繁殖系数一般为2.5~3。如果用组织培养的方法进行快速繁殖,可以大大提高繁殖系数。但是百合鳞片大小及鳞片不同部位其繁殖系数相差很大。 试验材料为兰州百合,方法是将鳞片剥下,常规消毒后分为大小鳞片。宽度在1厘米以上的为大鳞片,1厘米以下的为小鳞片。把大、小鳞片分切成上、中、下三段,分别接种在MS培养基上,每升 相似文献
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[目的]对西伯利亚百合的鳞片扦插繁殖体系进行研究.[方法]以西伯利亚百合的鳞片为材料,研究不同基质、不同酚类物质和植物激素对百合鳞片扦插再生小鳞茎的影响.[结果]用细沙为基质有利于百合鳞片生根及小鳞茎的膨大;酚类物质水杨酸(SA)能促进母鳞片产生小鳞茎,并增加繁殖系数和小鳞茎的直径,同时还可提高母鳞片内可溶性糖和可溶性蛋白质的含量,为小鳞茎的形成及膨大提供营养物质和能量;植物激素中NAA能促进百合鳞片根的形成,但对小鳞茎的形成无明显促进作用.[结论]该研究为百合鳞片的快速繁育提供了参考. 相似文献
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百合为多年生草本植物,其地下鳞茎由许多肉质鳞片抱合而成,鳞片可食用,也可以入药。百合繁殖方法,目前产地药农大多仍采用种子繁殖和小鳞茎繁殖。种子繁殖时间长,见效慢,而小鳞茎繁殖投入大,成本高。近几年,我们通过实践证明,百合繁殖用鳞片扦插,不仅可降低成本,而且能大大提高繁殖率,是一种行之有效的好方法。 相似文献
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[目的]建立兰州百合鳞茎快繁体系,并测定丛芽与鳞茎的淀粉含量,为系统研究兰州百合鳞茎离体再生过程中淀粉的代谢奠定基础.[方法]以兰州百合鳞片为外植体,探讨不同消毒剂组合、激素与蔗糖用量对鳞茎诱导培养过程的影响.[结果]随着75%乙醇(10~30 s)与0.1%升汞消毒时间(7~10min)的延长,外植体鳞片污染数不断下降,但诱导芽数表现为先上升后下降的趋势,以75%乙醇消毒30 s+0.1%升汞消毒10 min组合的消毒效果最好,外植体污染率和芽诱导率分别为12.33%和91.00%.使用1000倍多菌灵处理10 min后,再使用75%乙醇30 s +0.1%升汞7~13 min组合进行消毒,可明显降低鳞片污染率3.00%~5.00%(绝对值).在MS+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基中添加6-BA 0.5~1.0 mg/L,可显著提高平均芽诱导数;在MS+5.0 g/L琼脂培养基中添加30.0~60.0 g/L蔗糖,对外植体芽诱导无明显影响;培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂是外植体芽诱导的最适培养基.MS+0.50 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂为适宜增殖培养基,芽增殖系数达最高,为3.67.在MS培养基中添加60.0~90.0 g/L蔗糖可明显促进鳞茎的形成,以添加90.0 g/L蔗糖处理的鳞茎重量最高(99.30mg).小鳞茎的淀粉质量分数比丛芽增加62.34%.[结论]以鳞片为外植体建立的兰州百合鳞茎再生繁殖体系具有可行性;在丛芽至小鳞茎形成阶段淀粉含量明显升高,小鳞茎的形成与淀粉含量升高密切相关. 相似文献
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为了建立务川野生淡黄花百合鳞片的扦插繁殖技术体系,以野生淡黄花百合球茎鳞片为材料,探讨不同层次鳞片、不同湿度和不同NAA浓度对淡黄花百合鳞片扦插繁殖成活率、腐烂率、繁殖系数、平均根数及平均根长的影响。结果表明:采用淡黄花百合中层鳞片,将花盆口用塑料薄膜密封进行保湿扦插繁殖的效果最好,成活率达86.66%,增殖系数为1.85;仔球形成后揭开塑料薄膜降低湿度,以利小鳞茎生根,也可在扦插前用50mg/L浓度的NAA处理鳞片12h以促进壮苗和提高种球质量。 相似文献
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百合鳞片扦插繁殖研究 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]提高百合繁殖系数,并快速培育健壮百合幼苗。[方法]以兰州百合为试验材料,研究百合鳞片的发育程度、鳞片分割方式和消毒药剂对百合鳞片扦插繁殖率的影响。[结果]结果表明:中层鳞片的扦插成活率较高,繁殖系数也较高,外层与内层鳞片之间的差异不明显;与完整鳞片相比,横切鳞片和纵切鳞片都会降低鳞片繁殖系数;用0.1%HgCl2处理鳞片,可有效防止鳞片腐烂,提高繁殖系数。[结论]百合鳞片扦插以不分割为好,采用百合中层鳞片,并用0.1%HgCl2处理,可显著提高扦插繁殖率。 相似文献
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百合鳞片繁殖小鳞茎是选用成品百合大鳞茎作材料,剥取外部鳞片,在适宜的温湿度环境条件下,鳞片基部剥伤处维管束周围的细胞在外伤刺激作用下恢复分生能力,形成愈伤组织产生带根的小鳞茎,将其从鳞片上掰下,即成独立的个体。但鳞片种植由于外界环境的影响成活率较低,不能保证全苗,榆中县农技中心经过探索和实践,总结出了水浇地百合大畦全膜覆盖鳞片繁殖小鳞茎栽培技术,大大提高了成活率。 相似文献
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东方百合鳞片籽球繁殖技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以东方百合品种西伯利亚(Siberia)为试验材料,对东方百合鳞片籽球繁殖过程中的鳞片和基质的处理及催芽室温度、湿度的控制进行了研究,通过对7种不同基质对东方百合鳞片繁殖的影响和不同温度、湿度处理对东方百合鳞片繁殖影响的研究,形成了适合我国生态条件的利用鳞片进行东方百合种球繁育的生产流程并改进了利用东方百合种球鳞片快速繁育鳞片籽球的核心温度参数。结果表明:使用东北草炭对东方百合萌发小鳞茎的数量与根数与荷兰草炭无明显差异,东北草炭完全可以代替荷兰草炭;通过4年的批量百合种球生产实践证明23℃10周,第二次变温15℃6周,鳞片在空气湿度80%的条件下,鳞片催芽效果最好。 相似文献
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东方百合鳞茎打破休眠和低温冷藏技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以东方百合品种西伯利亚(Siberia)在催芽室繁殖的鳞片子球、露地培育的公斤球和开花球为试验材料,对其打破休眠及种球冷冻贮存技术进行研究。通过研究和4 a的批量贮藏生产实践证明:扑海因+多菌灵消毒处理对东方百合种球的消毒最有效;贮藏介质含水量为60%有利于保持东方百合鳞茎的新鲜饱满状态;5℃的温度处理更适合东方百合种球的冷藏;新生芽距离鳞茎顶2/3处进入冷冻的模式优于新生芽与鳞茎顶高度一致进入冷冻的模式。此模式突破了鳞茎贮藏时间为8~10个月的国际标准,将贮藏时间延长到了12个月。 相似文献
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百合快速繁殖条件的优化 总被引:57,自引:0,他引:57
百合的9个优良品种快速繁殖条件优化的研究表明,不同百合品种的鳞分化小鳞茎能力有一定差异,高者达86.0%,低者仅13.0%;低温处理可大大提高鳞片的分化率;不同部位的百合鳞片分化小鳞茎的能力不一,分化能力大小依次为下部,中部,上部;生长调节剂组合对百合鳞片分化能力和小鳞茎增殖也有较大的影响。 相似文献
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[目的]探究兰州百合鳞片基质埋培过程中不同鳞片层次、催培温度及基质湿度对埋培效果的影响,为兰州百合进行规模化快速繁殖提供适宜的环境参数.[方法]以兰州百合鳞片为试验材料,选用L9(34)正交设计表进行不同催培温度、基质湿度、鳞片层次处理,以期明确兰州百合鳞片催培繁殖小鳞茎适宜的环境参数.通过催培过程中鳞片腐烂率、鳞片分化率、小鳞茎分化数、鳞片生根率、小鳞茎生根数及其横径(分级指标)等的观测与分析,探究基质埋培对不同层次鳞片形成小鳞茎的影响.[结果]催培初期,A1B3C3处理腐烂率最高,达18.67%,进入3周时,所有处理的平均腐烂率下降至1.33%.随着鳞片腐烂率下降,鳞片分化率开始逐渐上升,进入小鳞茎生长高峰期,各处理的鳞片分化率为44.16%~86.52%,A1B1C1处理在催培3周时小鳞茎分化数达最大值,为238.67个.除A1B3C3、A2B3C1和A3B3C2处理外,其余各处理的鳞片生根率为20.58%~63.92%.催培结束时,A1B2C2处理二级小鳞茎最多,达53粒/30片;A1B1C1处理的一级小鳞茎最多,为28粒/30片;A3B1C3处理只有三级小鳞茎,且小鳞茎数量仅10粒/30片.催培第3周是兰州百合鳞片埋培的关键时期,也是小鳞茎根系发育的初期.不同处理的催培环境均不同程度的影响着鳞片分化情况,综合各项指标的极差值大小,确定影响小鳞茎形成的主要因素为温度,其次为基质相对水含量,鳞片层次影响最小.9个处理中A1B1C1(外层鳞片+25℃+60%基质相对水含量)小鳞茎生长效果最佳,催培结束时鳞片腐烂率为0.33%、鳞片分化率为96.67%、小鳞茎分化数为231.67个、鳞片生根率89.67%、小鳞茎生根数为319.33条.[结论]兰州百合鳞片基质埋培过程中不同层次鳞片在不同环境条件下形成小鳞茎的质量和数量均不同,繁殖效率均有差异.鳞片基质埋培繁殖适宜的环境参数为外层鳞片+25℃+60%基质相对水含量,该技术参数可在生产实践中推广应用. 相似文献
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