超短光照和光强对籼型光温敏核不育系育性的影响

研究了水稻籼型光温敏核不育系培矮６４Ｓ、ＧＤ２Ｓ、Ｎ１２Ｓ、Ｎ１８Ｓ和１３３Ｓ在不同光长和光强条件下的育性表现，结果表明：８ｈ超短光照能明显提高光温互作型核不育系Ｎ１２Ｓ和温敏型核不育系１３３Ｓ的花粉可染率和自交结实率；对温敏型核不育系培矮６４Ｓ和ＧＤ２Ｓ也有影响，但不显著，可能由于高温效应掩饰了超短光长的作用。用不同光强对两用核不育系进行处理，结果发现不同光强下的育性变化不明显，说明在自然光照条件下，籼型两用核不育系的育性变化与光强关系不大。     

水稻野败胞质低温敏两用系新种质363S的初步研究

水稻低温敏两用系新资源３６３Ｓ是从三系杂交稻威优６３Ｆ２代分离群体中筛选培育的，具有野败不育胞质，其不育性表现核质互作不育系的某些特点，又具有光温敏核不育性转换特点，在２４℃以下低温诱导表现稳定不育，２６℃以上高温诱导可育，这２种条件下其花粉育性与小穗育性表现一致。     

水稻野败胞质低温敏两用系新种质的初步研究

水稻低温敏两用系新资源３６３Ｓ是从三系杂交稻威优６３Ｆ２代分离群体中筛选培育的，具有野败不育胞质。在２４℃以下低温诱导表现稳定不育，２６℃以上高温诱导可育，这两种温度条件下其花粉育性与小穗育性表现一致；在２４－２６℃范围内，随温度升高，可染花粉增加，但小穗仍表现败育；     

水稻低温不育核不育系go543S在辽宁的育性表现

水稻低温不育核不育系ｇｏ５４３Ｓ在辽宁的育性表现Ｆｅｒｔｉｌｉｔｙｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｔｈｅｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｎｄｕｃｅｄｓｔｅｒｉｌｉｔｙｒｉｃｅｌｉｎｅｇｏ５４３ＳｉｎＬｉａｏｎｉｎｇ李继开李振宇王志兴陈广宏（辽宁省盐碱地利用研...     

籼型光（温）敏核不育系X07S育性表现及利用价值

籼型光（温）敏核不育系Ｘ０７Ｓ育性表现及利用价值ＦｅｒｔｉｌｉｔｙｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄｕｓｅｏｆｉｎｄｉｃａＰＴＧＭＳｌｉｎｅＸ０７Ｓ张彬，胡振大，苏瑶，唐小马，龚传俊，王美琴，汪德安（安徽宣城地区农科所，芜湖２４１００２）Ｘ０７Ｓ是安徽省宣...     

粳型光敏核不育系选育效果初报

１９８０～１９８４年以（ＨＰＧＭＲ）农垦５８Ｓ为光敏核不育基因供体，与国内外５６个粳稻品种（系）杂交，共获得３５０份不育材料。１９８５年在不育阶段种植试验结果表明：供试材料随着代数的增加，不育性逐渐稳定，（在敏感期，光照长度大于１４小时诱导不育。）不育株率不断提高，（ＭＦＳ＞ＭＦ４＞ＭＦ３）采用正、反交法都是可行的。熟期、株叶形态等方面也是随着代数的增加而趋于一致。还表现出抗白叶枯病能力加强。熟期类型多，株高变幅大，糙米外观米质优良，这给不育系的材料加代、选择提供了可行性。     

农垦58S与其转育的两用核不育系的育性观察及其育性遗传的初步研究

本文应用广亲和两用核不育系Ｍ９１０Ｓ克服灿粳交不亲和性来研究由农垦５８Ｓ转育的灿型和粳型两用核不育系的育性基因异同。结果表明Ｍ９０１Ｓ、农垦５８Ｓ、７００１Ｓ、鉴２６Ｓ具有等位的隐性主效核不育基因，Ｍ９０１Ｓ与ＫＳ─９、２１７７Ｓ具有非等位的隐性主效核不育基因。     

水稻光温敏核不育系育性转换的光温稳定性研究

光温敏核不育系的育性波动及其自身繁殖特性在品系之间是不同的．７００１Ｓ，１５４１ｓ、５０８８Ｓ、３１１１１Ｓ、Ｍ９０１Ｓ、培矮６４Ｓ、农垦５８Ｓ，８９０６５和ＨＮ５－２Ｓ的不育下限温度低，不育性对低温反应较稳定；双光Ｓ、农垦５８Ｓ、５０８８Ｓ、３１３０１Ｓ、３１１１１Ｓ、８９０２Ｓ和７００１Ｓ的上限可育温度较高，短日下不育系繁殖容易。７００１Ｓ和５０８８Ｓ是在长江流域稻区既能安全制种，又能稳定繁殖的优良光温敏不育系。     

水稻新资源光温敏雄性核不育系育性转换特性的初步研究

在籼型后代渝８５－１Ａ－４／ＩＲ８ Ｆ３代中发现光温敏雄性核不育新－ＣＱＰＧＭＳ，经定向选择，育出１０１Ｓ，３００１Ｓ，７６４６Ｓ等３个两用核不育系。它们的不育临界起点温度低，在重庆有４０ｄ以上稳定完全不育期，制种安全可靠。３００１Ｓ，１０１Ｓ有较好的光敏性，在重庆自然条件下，９月初能转为可育，易于繁殖。     

新资源籼型光(温)敏雄性核不育系101S和7646S的选育及育性遗传研究

在籼型群体渝８５－１Ａ－４／ＩＲ８的Ｆ３中发现光（温）敏雄性核不育新材料──ＣＱＰＧＭＳ,经连续定 向选择,选育出１０１Ｓ、７６４６Ｓ等新资源两用核不育系。１０１Ｓ与７６４６Ｓ相互杂交Ｆ表现全不育,两者具有相同的 育性基因;１０１Ｓ、７６４６Ｓ与培矮６４Ｓ、９３０９Ｓ、安农Ｓ、新光Ｓ杂交,Ｆ１全部恢复可育,表明１０１Ｓ、７６４６Ｓ与它们具有 不同的育性基因;两者与籼型品种杂交、回交,在所有Ｂ１Ｆ１代群体中不育株与可育株均符合１：３的分离比,在 所有Ｆ２代群体中不育株与可育株均符合１：１５的分离比,表明１０１Ｓ、７６４６Ｓ的育性受两对独立的隐性主效核基 因控制。     

光敏核不育系轮回422S的选育

轮回４２２Ｓ（简称Ｎ４２２Ｓ）是从７００１Ｓ×轮回４２２的后代中系选而成的光敏核不育系。在北京、长沙以及连云港多年的观察表明，在长日低温条件下该不育系育性稳定，并且在北方具有３０ｄ以上的稳定不育期，由于该不育系在分类上属于粳亚种下的爪哇类型［２］，具有较理想的产量配合力，且杂种不落粒，在北方正在逐步替代偏籼的温敏不育系培矮６４Ｓ。     

安农810S的选育及初步研究

安农８１０Ｓ是以安农Ｓ－１为母本，水源２８７作父本杂交选育而成的温敏型为主的两用核不育系，该不育系育性转换的临界温度在日均温２４℃以下，历年稳定不育期在５０ｄ能度和不育株率为１００％，其株叶型好，田间抗性好，配合力强，米质优，异交习性优良，制种产量高。     

培矮64S育性转换的光温特性研究

在广州利用人工气候箱和冬季温室栽培技术研究了培矮６４Ｓ提纯群体和未提纯群体育性转换的光温反应特性，结果表明：培矮６４Ｓ在较低温（日均温２０～２５℃）条件下，表现较强的发育感光性和育性光敏性；培矮６４Ｓ提纯群体和未提纯群体内单株育性转换的光８温临界值均出现分离，但提纯群体内的光温临界值分离幅度较小，该提纯群体在１３ｈ／２４Ｃ光温处理中群体的平均自交不实率为９９．６％，达到实用核不育系的不育度标准；在     

油菜双重不育系活性氧清除酶的特点

以细胞质不育系（ＣＭＳ）Ｌ１７Ａ及保持系、细胞核不育两系（ＧＭＳ）Ｌ１８ＡＢ为对照，对甘蓝型油菜细胸质＋细胞核双重不育系（ＧＣＤＭＳ）品系ＧＣＤＡ－２测定花花和花蕾中的丙二醛（ＭＤＡ）含量，过氧化氢酶（ＣＡＴ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）等氧清除酶活性，。结果表明：细胞核＋细胞质双重不育系中的两类不同育性类型的不育株中，质不育株ＧＣＤＡ－２ＢＡ与细胞不育系数似，ＭＤＡ含量、ＣＡ     

水稻核不育系（材料）在不同海拔生态压力下的育性转换研究

将新选育的水稻核不育材料１９份加上对照安湘Ｓ在沙县，海拔为１２０ｍ，３２０ｍ和５２０ｍ三个试验点插植，观察花粉育性变化，大而选育出较优于对照安湘Ｓ或跟安湘Ｓ相近的核不育材料。以便为在福建地区推广应用提供部分依据。     

连续回交在转育两用不育系中的应用

以安农Ｓ－１为不育基因供体，用常规水稻品种为轮回亲本连续回交，在Ｆ２中出现有较高频率的育性可转换的核不育株，不同的轮回亲本，Ｆ２代不育株对低温的敏感程度不同，转换为可育的时期不同。文章对水稻雄性核不育两用系的选择方法，常规水稻品种在转育两用不育系中的作用，进行了探讨。     

新型两用系363S在泸州的育性表现

对新型两用系３６３Ｓ在泸州的育性初步观察结果表明：３６３Ｓ在泸州生态条件下，仍表现出明显的“低温诱导不育高温诱导可育”的特点。该不育系正常花粉百分率与小穗育性表表不一致，以小穗育性为标准，在泸州７月中旬为不育期，小穗不育度９９．５％以上。     

温敏核不育基因置于不同遗传背景下的育性表现变异

采用分期播种的办法，观察了来源于安农Ｓ－１杂交后代的４个不育系在自然条件下的育性表现，发现将安农Ｓ－１的温敏核不育基因导入到不同遗传背景以后，育性表现（不育起点温度）有变异。这种变异与亲本密切相关，可以在世代间传递，并能保持相对稳定，但扩大群体后，会有极少数育性转换起点温度更低或更高的单株出现     

湖南杂交水稻研究中心新育成一批两系、三系不育系

湖南杂交水稻研究中心新近育成了准Ｓ、早Ｓ及Ｈ37Ａ等一批两系、三系不育系。这批不育系于2 0 0 2年 7月 17日和 31日先后通过了湖南省农业厅、湖南农业大学、湖南师范大学及亚华种业科学院等单位有关专家的现场评议 ,并建议申报湖南省农作物品种审定委员会审定。两系不育系准Ｓ主茎总叶数约 12叶 ,属中熟偏迟早籼类型。育性稳定 ,随机抽取 10 0株镜检 ,不育株率 10 0 % ,花粉不育度 10 0 % ;套袋自交结实率 0 .0 6 %。异交习性好 ,在未喷“九二○”的情况下 ,柱头外露率 79.4 % ,其中双边外露率 2 2 .5 %。配合力强 ,所配组合准两优 5 2 7…     

哈克尼西棉胞质系的引入与利用研究

引入哈克尼西棉胞质不育系ＤＥＳ－ＨＡＭＳ２７７，ＤＥＳ－ＨＡＭＳ１６，恢复系ＤＥＳ－ＨＡＦ２７７，ＤＥＳ－ＨＡＦ１６，通过杂交选育和系统选育改良了恢复系，提高了其育性恢复能力，实现三系配套。