黄花苜蓿光合蒸腾日变化特征及其与环境因子的关系

在盆栽条件下,对一年龄黄花苜蓿(Medicago falcata L.)叶片光合蒸腾特征和光合有效辐射(PAR)、空气CO2浓度(Ca)、空气相对湿度(RH)、空气温度(Ta)等环境因子的日变化进行测定,并采用相关系数、偏相关系数和逐步回归方法分析了黄花苜蓿光合蒸腾特性日变化与环境因子的关系。结果表明,光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)日变化均呈单峰曲线,12:00左右达到峰值,并且没有光合午休现象。Pn和Tr与PAR之间呈极显著正相关,与其它环境因子相关不显著,这说明对光合蒸腾特征起决定作用的环境因子是PAR。     

松嫩草地虎尾草光合与蒸腾作用的研究

松嫩平原盐碱化草甸上的虎尾草叶片光合与蒸腾作用的日变化均呈单峰曲线，且在午间12时均达到最高峰。单因子相关分析得出，虎尾草叶片净光合速率与光强呈显著正相关。蒸腾速率与光强、叶面温度、大气温度均呈极显著正相关。在生态因子中，光强是影响虎尾草叶片净光合速率与蒸腾速率的主要因子。     

4个紫花苜蓿品种分枝期光合速率、蒸腾速率日变化及其影响因子分析

在自然条件下,利用CIRAS-Ⅱ型便携式光合仪对分枝期的阿尔冈金、WL323高品质、WL414、大富豪4个紫花苜蓿品种(3龄1茬)的叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)及相关的生理因子和生态因子的日变化进行测定,分析了4个紫花苜蓿品种的光合、蒸腾速率以及各影响因子对光合、蒸腾速率日变化的影响.结果表明,Pn、Tr及相关生理、生态因子的日变化趋势都呈单峰曲线或U型曲线,WL323高品质是高光合、高水分利用率和低蒸腾品种;4个苜蓿品种Pn的下降是由非气孔因素所致,Tr日变化与气温(Ta)、光合有效辐射(PAR)相关性最密切,且变化趋势一致;而Pn则主要受PAR和胞间CO2浓度(Ci)及气孔导度(Gs)的影响,其日变化趋势与PAR变化趋势相同,与Ci的变化趋势相反;生态因子PAR和Ta是4个紫花苜蓿品种Tr的主要决定因子,Ca是主要的限制因子,PAR是Pn的主要决定因子;生理因子Gs是Pn和Tr的主要决定因子,Ci是主要限制因子.     

太子参光合速率变化特征初探

为探明太子参Radix pseudostellariae光合速率变化特征,采用Li 6400光合测定系统,在晴朗的天气测定了太子参倒二叶的光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gc)的日变化和不同生长期的变化。研究结果表明：太子参的光合作用日变化呈单峰型,不存在“光合午休”现象,光合速率和蒸腾速率都在很大程度上决定于气孔导度,气孔导度与光合速率和蒸腾速率均表现为极显著（P<0.01）的正相关关系。太子参光合速率和蒸腾速率都随着整个生长期的推进,先缓慢升高后在倒苗期间急剧降低。     

黄土高原撂荒地植物群落共存种光合特性对土壤水分变化的响应

植物群落共存种的环境适应性和相对竞争能力差异是植物群落动态和演替的两个决定性因素,其中光合特性与二者都有紧密关联,因此研究群落共存种光合特性的差异对理解群落演替机理具有重要意义。以黄土丘陵区10种主要的撂荒地植物群落共存种为研究对象,测定其在不同的生长月份(8-10月)和不同水分条件下(适宜水分及中度、重度干旱胁迫)光合速率、蒸腾速率和水分利用效率等的变化,分析植物群落共存种光合特性对土壤水分变化的响应。结果表明:1)3种水分条件下,无芒隐子草、白羊草、小花棘豆和达乌里胡枝子的净光合速率日变化均呈单峰曲线,而冰草和阿尔泰狗娃花的则呈双峰曲线,有光合“午休”现象,10种群落共存种以无芒隐子草的日光合能力峰值最大,冰草的最小;2)除中华隐子草和阿尔泰狗娃花外,多数种的蒸腾速率日变化在3种水分条件下均呈单峰曲线,其中,无芒隐子草的日蒸腾能力峰值最大,小花棘豆的最小;3)日均净光合速率和日均蒸腾速率存在显著种间差异和生长月份差异(P<0.05),其中,无芒隐子草的日均净光合速率和日均蒸腾速率最大,而日均水分利用效率在不同物种和生长月份之间则无显著差异(P>0.05);4)在演替生态位置上,10种群落共存种以演替前期种的日均蒸腾速率和日均水分利用效率相对较低,而演替后期种相对较高,表明演替后期的植物水分利用性能较高。在干旱半干旱的黄土高原丘陵区,伴随演替进程的土壤环境旱化,演替后期序列种凭借其较高的水分利用能力,将在撂荒地群落中占据优势地位,从而逐渐代替演替前期种。     

冰草叶片光合日变化研究

利用Li-6400便携式光合测定仪,测定旱作条件下引种栽培的3份冰草材料光合日变化。结果表明,不同来源冰草净光合速率（Pn）日变化均为双峰型,第一峰值均出现在10∶00左右,第二峰值均出现在14∶00,在中午12∶00,3份材料都出现不同程度的＂午休＂现象,＂午休＂现象最明显的是来自山西的冰草,而当地冰草净光合速率日均值和最大值均高于其它两种材料;蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、叶片水压亏缺（VPD）均为单峰曲线,峰值时间不一致,综合比较上述参数的日均值或最大值,表现为NMC3〉HBC1〉SXC2;3份材料叶绿素a和叶绿素b含量呈现出一致的变化趋势;对光合速率日变化影响较大的环境因子是PAR和Ca,生理因子是叶绿素b含量和VPD,对蒸腾速率日变化影响较大的环境因子是RH和Ca,生理因子是VPD和叶绿素a含量;地理来源较近的材料,引种栽培表现出较好的光合特性和较强的适应性。     

草地早熟禾光合与蒸腾特性的研究

草地早熟禾的净光合速率和蒸腾速率的日动态都为单峰型曲线。相关分析结果表明,草地早熟禾的净光合速率与蒸腾速率之间存在极显著相关关系,其净光合速率日变化、蒸腾速率日变化分别与不同土层含水量日变化、环境温度和大气压有显著的相关关系。     

桑树冬季落叶前光合特性的研究

通过对代表华东、西北、华南3个不同生态区的桑品种湖桑32号、吴堡桑、广东桑2号在相同的生态环境下,落叶时间和落叶前一段时间光合特性变化规律的研究结果表明：广东桑2号落叶最早,吴堡桑次之,湖桑32号落叶最晚;3个桑品种间净光合速率差异不大,广东桑2号的蒸腾速率高于吴堡桑和湖桑32号;3个桑品种间均表现为净光合速率与CO2气孔导度变化呈正相关,与胞间CO2浓度变化呈负相关;净光合速率与光合有效辐射之间只有在温度相对稳定,叶绿体没有受到破坏的情况下,才保持一致。     

杂花苜蓿叶片光合生理生态特性

研究甘农1号杂花苜蓿(Medicago varia.cv.Gannong No.1)叶片光合生理生态特性。结果表明:不同生育期苜蓿叶片光合生理生态日变化动态各异;光合速率在5月和6月呈双峰型,有光合“午休”现象,在7月呈单峰型;蒸腾速率和气孔导度在各时期均呈双峰型;回归分析和相关分析结果表明,不同时期对叶片的净光合速率和蒸腾速率起主导作用的环境因子有所差异,同一环境因子在不同时间对净光合速率和蒸腾速率的影响程度各异;温度是光合作用影响最主要的环境因子;受环境因子控制最显著的生理特征是叶片的蒸腾速度。     

不同生长年限栽培甘草与野生甘草光合特性对比研究

对不同生长年限栽培甘草与野生甘草光合特性的研究结果表明,野生甘草的净光合速率高于栽培甘草,栽培甘草的净光合速率以及表观量子效率随着种植时间的延长而增加,光能利用能力增强.野生甘草比栽培甘草更有效地利用土壤水分,3年生栽培甘草的水分利用效率最接近野生甘草.不同生长年限栽培甘草和野生甘草的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度的日变化规律性明显.2～3年栽培甘草和野生甘草在7:00-16:00较强光照条件下保持较高的净光合速率、蒸腾速率;气孔导度的波动与净光合速率基本同步;胞间CO2浓度日变化规律一致,但1年生栽培甘草具有较高的胞间CO2浓度,且波动幅度较小.3年生栽培甘草与野生甘草的各项光合特性指标均较接近,受强光的抑制作用不明显,可见3年生栽培甘草已经适应了草原上较强的长日照,具有较强的光合作用能力.     

刈割对芨芨草生长的影响

研究了刈割对芨芨草Achnatherum splendens生长状况及光合生理特征方面的影响,结果表明:刈割对芨芨草叶片生长、生物量积累及生理特征存在明显的影响.同试验前一年未刈割的芨芨草株丛相比,刈割过的芨芨草株丛各叶位叶片长度、叶面积均较小,单位叶面积的干质量也较少;营养枝及生殖枝的茎基粗分别减少了1.1%～5.5%,1.7%～13.5%;其总生物量、同化器官生物量及非同化器官生物量分别降低了7.9%,15.1%和1.3 %;在整个生育期刈割过的芨芨草株丛光合速率及蒸腾速率也较未刈割过的株丛减少了2.9%～29.5%,4.3%～23.6%.     

焚烧对芨芨草产量和品质的影响

本文研究了焚烧对芨芨草生产力的影响。焚烧后芨芨草在开花期可增产６２．２％，其营养价值在生长前期有所提高，以粗蛋白质在来分含量的提高和无氮浸出物与纤维素的降低为特征，烧后芨芨草期可延长１５天左右，叶量增大，地下部增重大于地下部。     

围栏封育对青海湖地区芨芨草草原群落特征的影响

选择青海湖地区围栏内封育和围栏外自由放牧的芨芨草草地为研究对象，用样线和样方相结合的方法进行群落调查，分析了围栏内外芨芨草草地的群落特征和地上生物量特点。结果表明：多年围栏封育使围栏内外群落类型发生了变化，围栏内为芨芨草＋裸花碱茅群落，围栏外为芨芨草＋赖草群落，且每个小样方中的物种数围栏内大于围栏外。围栏内外芨芨草群落的相似性系数达0．743。围栏外自由放牧区域的芨芨草种群优势地位有所加强，其重要值也大于围栏内的芨芨草。物种丰富度指数围栏外大于围栏内，多样性指数中Shannon-winner指数、Hill指数和丰富度指数具有同样的趋势，而均匀度指数和Simpson指数则是围栏内大于围栏外。围栏封育后群落地上生物量发生变化，地上总生物量和禾草类生物量均为围栏内〉围栏外，而杂类草和豆类毒杂草则是围栏内〈围栏外。     

盐胁迫对芨芨草苗期生长和脯氨酸含量的影响

以芨芨草(Achnatherum splendens)为试验材料,分别用浓度为0、100、200、300、400、500mmol/L的NaCl和Na2SO4对其苗期进行胁迫,通过对芨芨草的根长、株高、相对生长率(RGR)、根冠比(R/T)和脯氨酸含量(Pro)进行测定。结果表明:在NaCl和Na2SO4的胁迫下,根长比株高受到的抑制较大,RGR显著低于对照(P0.05),R/T高于对照;随着浓度的增加,芨芨草叶片与根系的Pro含量呈上升趋势,芨芨草植株叶片的Pro含量显著高于根系(P0.05)。与NaCl相比,在Na2SO4的胁迫下,芨芨草植株的相对生长率及根冠比受到的影响较小,Pro含量的积累较多,可见NaC1对芨芨草的伤害程度大于Na2SO4。     

三种草坪草净光合速率和蒸腾速率的日变化特点研究

研究了在晴天的条件下，假俭草、细叶结缕草和地毯草净光合速率和蒸腾整编的日变化特点。结果表明：（1）假俭草和细叶绍缕草的净光合速率的日变化曲线均为双峰型，而地毯草为三峰型，3种草出现峰值的时间不同，均有明显的“午睡”现象，日平均净光全速率的大小顺序为俭草＞地毯草＞细叶结缕草；（2）假俭草和细叶结缕草的蒸腾速率的日变化曲线均为双峰型,而地毯草为单峰型，3种草出现峰值的时间有所判差别，“午睡”现象均不明显，日平均蒸腾速率的大小顺序为细叶绍缕草＞地毯草＞假俭草；（3）不同生态因子与3种草坪草净光合速率、蒸腾速率的相关程度均不相等。同种态因子与不同草坪草的净光合速率、蒸腾速率的相关程度也不一样。     

盐胁迫对芨芨草种子萌发苗Na+,K+含量与质膜H+-ATPase活性的影响

以芨芨草(Achnatherumsplendens)种子萌发苗为试验材料,分别以不同浓度NaCl和Na₂SO₄进行胁迫,通过对芨芨草叶片和根系中Na⁺,K⁺含量以及质膜H⁺-ATPase活性进行测定,以探讨盐胁迫对芨芨草中Na⁺,K⁺分布以及质膜H⁺-ATPase活性的影响。结果表明:随着NaCl和Na₂SO₄浓度的增加,芨芨草根系和叶片的Na⁺含量增加,K⁺含量下降,K⁺/Na⁺比值下降,根系中质膜H⁺-ATPase活性增加;在NaCl和Na₂SO₄胁迫下,芨芨草叶片中Na⁺含量显著低于根系,K⁺含量显著高于根系,叶片的K⁺/Na⁺比值均大于1并明显高于根系,根系的质膜H⁺-ATPase活性显著高于叶片;与NaCl相比,Na₂SO₄胁迫下,芨芨草根系向叶片的离子选择性运输系数(TS_K,Na)较高,叶片和根系的质膜H⁺-ATPase活性明显高于相同浓度的NaCl胁迫组。与NaCl胁迫相比,芨芨草对Na₂SO₄胁迫的适应性更强。     

用过硫酸铵、过硫酸钾处理芨芨草提高其营养价值的研究

分别用0.5%过硫酸铵(B)、1%过硫酸铵(C)、2%过硫酸铵(D)、0.5%过硫酸钾(E)、1%过硫酸钾(F)、2%过硫酸钾(G)、4%尿素(H)处理芨芨草,A组为对照,水分调至45%,密封保存20天,然后利用瘤胃尼龙袋法测定芨芨草有效降解率,分析相关营养指标。试验结果表明:B、C、D可极显著(p<0.01)提高芨芨草DM中CP含量,分别提高CP8.62%、16.01%、30.30%;过硫酸铵可显著降低(p<0.05)NDF含量,B、C、D分别比对照组A降低2.14%、5.04%、9.09%。过硫酸钾可显著降低(p<0.05)NDF含量,E、F、G三个处理组分别比对照组A降低3.53%、6.74%、10.43%;4%尿素处理芨芨草后,芨芨草DM中CP含量极显著(p<0.01)提高(145.81%),NDF含量略有降低(2.5%),差异不显著(p>0.05)。用过硫酸铵、过硫酸钾处理芨芨草后,可极显著地(p<0.01)提高芨芨草DM、OM、NDF有效降解率,以0.5%过硫酸铵处理芨芨草效果最好,可分别提高芨芨草DM、OM、NDF有效降解率48.70%、53.43%、38.13%;4%尿素可极显著地(p<0.01)提高芨芨草DM、OM、NDF有效降解率,分别提高46.61%、50.87%、18.80%;0.5%过硫酸铵与4%尿素处理芨芨草的效果相当,但在提高NDF降解率方面,0.5%过硫酸铵优于4%尿素处理芨芨草的效果。     

盐碱胁迫对芨芨草种子萌发的影响

研究了5种盐碱(NaCl、Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3及该4种盐按1:9:9:1的物质的量比例配置成的混合溶液)及其在不同浓度处理下对芨芨草(Achnatherum splendens)种子萌发的影响.结果表明,在不同盐碱处理下,随着浓度的增加,种子发芽率、发芽势、发芽指数适渐降低,种子萌发抑制作用逐渐增强...     

花叶细辛引种驯化研究初探

探讨了花叶细辛的引种驯化途径及不同引种控制条件(包括基质、生根剂NAA、光照、引种时间)对引种成活率的影响,并比较了驯化后的花叶细辛和野生花叶细辛的差异。结果表明,获取引种材料的有效途径是截取根状茎。所选的引种基质,除河滩土外,其余3种成活率都较高;引种材料经生根剂(NAA)和遮荫处理有利于提高成活率;引种适宜时间是2～3月和9～10月,以9～10月最佳。驯化后的花叶细辛观赏特性优于野生花叶细辛。