共查询到20条相似文献,搜索用时 685 毫秒
1.
2.
3.
漾濞泡核桃壳制活性炭试验 总被引:4,自引:0,他引:4
漾濞泡核桃壳是经加工取仁后的剩余物,占核桃重量的42%~46%。本研究在于摸索其制造活性炭炭化和活化的工艺条件,试验结果表明;漾濞泡核桃壳经过炭化、水蒸汽活化,可制成净水用颗粒活性炭、味精脱色用颗粒活性炭和粉状活性炭等3个品种,主要技术指标都符合国家标准;漾濞泡核桃壳容易活化,不但活化温度低,而且活化时间也短,温度在810℃时活化150min就能制得碘值在1000mg/g以上的优质活性炭;漾濞泡核桃壳较薄,宜于制造小颗粒活性炭,大约10t泡核桃壳可生产1t活性炭 相似文献
4.
5.
薄皮核桃壳基活性炭的制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】以农林废弃物薄皮核桃壳为原料,通过化学活化-高温炭化法制备多孔活性炭材料,优化制备工艺过程,表征吸附性能机理,为薄皮核桃壳的开发利用提供技术指导。【方法】以碘吸附值和亚基甲蓝吸附值为考察指标,进行活化剂的筛选,并进一步考察原料粒度、料液比、活化时间、炭化温度和炭化时间对制备出的活性炭的吸附性能的影响。采用N2吸附-脱附等温线、元素分析仪和FTIR测定了活性炭的孔隙结构、主要元素组成和表面官能团,扫描电镜分析形貌结构,XRD和TG分析活性炭的结晶度和热稳定性。【结果】选用磷酸为最佳活化剂,薄皮核桃壳活性炭的最佳制备工艺条件为:核桃壳粉100目、料液比1:4、活化时间120 min、炭化温度500℃、炭化时间60 min,此工艺条件下制备出的活性炭的碘吸附值为657.42±3.16 mg/g、亚甲基蓝吸附值为248.55±1.94 mg/g。制备出的活性炭的表面积为449.80 m2/g,具有丰富的孔隙结构,孔容积为1.11 m2/g,平均孔径为7.87 nm。碳元素含量为65.56%,结晶度不高,为无定型结构,活性炭在400℃左右发生热降解,主要含有羧基、酚基、醇羟基等活性官能团。【结论】采用磷酸活化法制备出的薄皮核桃壳活性炭的孔隙结构发达,具有良好的吸附性能,碘吸附值和亚甲基蓝吸附值均高于国家标准,具有将废弃物资源循环利用的价值和前景。 相似文献
6.
7.
8.
9.
以核桃壳和杏壳为原料,采用磷酸法制备活性炭,以亚甲基蓝吸附值、碘吸附值和得率为指标,研究了原料粒径和含水率对磷酸法活性炭性能的影响。结果表明:原料的粒径和含水率对活性炭的吸附性能有重要影响,在一定范围内减小原料粒径,对提高活性炭吸附性能有利,而原料含水率对活性炭吸附性能的影响因不同原料而异。增加原料含水率,对核桃壳活性炭吸附性能的提高有利,但会降低小粒径杏壳活性炭的吸附性能。以核桃壳为原料制备活性炭时,选择粒径0.5~0.7 mm、含水率11%的原料为佳,得率可达41%,亚甲基蓝吸附值230 mg/g,碘吸附值874 mg/g;以杏壳为原料制备活性炭时,选择粒径0.7~1.2 mm、烘干的原料为佳,得率可达42%,亚甲基蓝吸附值87 mg/g,碘吸附值734 mg/g。 相似文献
10.
微波-催化剂法制取山核桃壳活性炭的研究 总被引:7,自引:3,他引:7
以山核桃壳为原料。采用微波-催化剂法制取活性炭。结果表明:山核桃壳中灰分、挥发成分、固定炭等成分符合活性炭对原料的要求;采用微波-催化剂法制竿的活性炭.因催化剂种类不同性能存在差异,用酸性催化剂A时,随用量的增加,活性炭亚甲基蓝脱色能力明显增强,碘值也有一定程度的增加;用中性催化剂B时,没有这种规律性。以磷酸为活化剂、微波为热源生产的活性炭性能较好,亚甲基蓝脱色力达12ml/0.1g,碘值为784mg/g;并且随着活化蒯含量的增加活性炭亚甲基蓝脱色力有明显的增加,碘值也有一定幅度的增加。此外,微波功率对亚甲基蓝脱色力的影响也较大。 相似文献
11.
12.
13.
14.
15.
硝酸改性对活性炭吸附性能的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
采用硝酸对活性炭进行改性,探讨硝酸浓度、改性温度和时间对活性炭吸附性能的影响。结果表明,硝酸改性过程中活性炭的孔隙结构被破坏的同时也不断生成新的孔隙,随着温度的升高和处理时间的延长,改性活性炭的吸附性能总体呈先升后降的趋势。在本实验条件下硝酸改性活性炭的较佳工艺为:温度20℃,硝酸质量分数20%,处理时间16 h;制得的改性活性炭的亚甲基蓝吸附值、碘吸附值、苯酚吸附值和吸苯率分别为165 mg.g-1、762 mg.g-1、187.2 mg.g-1和42.6%。 相似文献
16.
17.
本文简述了饮用水中三卤甲烷类特别是氯仿的米源和危害;阐述了粒状活性炭过滤吸附和臭氧化—粒状活性炭过滤吸附两种流程的生物活性炭法去除氯仿的效能与机理。试验发现,各活性炭柱在运行初期,均有较高的去除率,其中北京X—11型炭的吸附性能高于太原ZJ—15型炭,并从Lundelius规则和炭层中的生物活性的角度进行了解释。活性炭流程的出水氯仿穿透点为4000~5000床体积;臭氧—活性炭流程为12000~15000床体积。并对臭氧活性炭流程除氯仿效能较好的原因进行了探讨。两种流程的炭柱出水中氯仿比原水中的氯仿浓度高。作者认为这是炭层中的微生物在厌氧条件下将有机物先降解为各种羧酸最后降解为甲烷,而甲烷与水中的游离氯发生自由基取代反应形成氯仿所致。 相似文献
18.
19.
利用造纸白泥原位物理活化杉木屑制备富钙活性炭粉,考察了制备工艺条件对活性炭粉得率和吸附性能的影响。在富钙活性炭粉中加入糯米浆进行捏合并压制成型,制得糯米灰浆粘结型柱状成型活性炭。在白泥与杉木屑质量比3∶2,950℃活化1.5 h的优化条件下,可制备出比表面积为975 m~2/g、得率约24%的活性炭样品。经300℃热处理1 h后制得的糯米灰浆粘结型富钙成型活性炭,其抗压强度高达18 MPa,碘吸附值为410 mg/g,耐水浸泡性长达60 d以上。SEM和XRD分析结果显示:糯米灰浆粘结成型活性炭中各组分间胶结紧密,且糯米浆对成型活性炭试样中石灰组分的炭化结晶进程具有调控作用。 相似文献
20.
微波辐射竹节磷酸法制备活性炭的研究 总被引:8,自引:3,他引:8
研究了以竹节废料为原料,采用微波辐射磷酸法制备活性炭的可行性。探讨了微波功率、活化时间及磷酸浓度对产品活性炭各项指标的影响。得到了微波辐射磷酸法制备活性炭的最佳工艺:微波功率560W、活化时间9min、磷酸质量分数40%。用此工艺条件制得的活性炭碘吸附值889.0mg/g、亚甲基蓝脱色率178mL/g、得率31.0%。该工艺所需活化时间为传统方法的1/45,产品活性炭亚甲基蓝脱色率为国家一级品标准(GB/T 12496.10-1999)的1.48倍。本工艺方法为竹节废料的综合开发利用找到了新的途径。 相似文献