角倍蚜干母发生期预测及应用

在 10～ 2 6℃恒温条件下 ,角倍蚜雌蚜的世代生长发育历期符合总积温法则 ,发育起点温度为 3.6℃± 1.1℃ ,有效积温为 358.7日度 ;应用中可根据理论公式和倍蚜的生物温度参数预测雌蚜的世代发育历期 ,并通过调控存放虫袋环境温度的方法控制性蚜的发育速率 ,使干母的发生期应合盐肤木的最适致瘿结倍物候期 ,提高倍蚜虫袋的挂放效果 ;干母的耐饥饿能力弱 ,室温存放只能存活 2 d左右 ,开始发生干母的虫袋应及时挂放     

角倍蚜干母分批上树对虫瘿数量和分布的影响

对角倍蚜分批上树及接种方法对虫瘿数量和分布的影响进行了研究,结果表明:(1)迁飞接种(同批上树)时,单株虫瘿数为15.65个,而迁飞加挂袋(分批上树-A)及挂袋2次(分批上树-B)时,单株虫瘿数分别为48.39个和161.84个,增加了2.09倍和9.34倍;同时单叶虫瘿数也从1.69个增加到2.77个和3.42个;单株有虫瘿复叶数从8.70片增加到17.87片和46.00片;有虫瘿枝条率从21.65%增加到59.74%和91.58%。(2)迁飞接种时,虫瘿分布于当年生枝条第1~7片复叶,其中1~5片复叶为虫瘿主要分布叶片;迁飞加挂袋及挂袋2次时,虫瘿分布于当年生枝条的第1~8片及第1~11片复叶,其中第3~6片复叶为虫瘿主要分布叶片。(3)无论是干母同批上树还是分批上树,单叶虫瘿数均以1~3个为主,虽然分批上树时单叶平均虫瘿数从1.23个增加到1.47个和2.53个,但仍然低于单叶最适虫瘿数5~6个,对虫瘿的大小和生长没有不良影响。综上所述,干母分批上树可以显著增加角倍蚜虫瘿数量,提高虫瘿的分散度,充分发挥盐肤木形成虫瘿的潜力。     

角倍蚜干母（雏倍）空间分布型的研究 （Ⅱ）

本文采用回归模型分析法,进一步对干母(雏倍)在倍树植株间的空间格局进行了研究,给出了干母(雏倍)种群随机抽样最适理论抽样数的确定公式,以及雏倍和成熟倍产量预测的序贯抽样田间实用检定表。     

角倍蚜干母（雏倍）空间分布型的研究 （Ⅰ）

本文采用频次分布 x~2检验法等多种法则和模型,对角倍蚜干母(雏倍)在倍树小枝上的空间分布型进行了研究,结果表明其分布型呈负二项分布.在倍树小枝上干母个体间相互吸引,基本成份为个体群,并呈聚集性分布,随着种群密度的升高,基本成份的相对聚集度下降。种群类型表现为聚集度密度制约型,临界密度 m_0=962个/小枝.     

角倍蚜（虫袋内）春迁蚜至干母有效积温的研究

通过室温Ｉ、Ⅱ，恒温Ⅲ、Ⅳ四组对角倍蚜虫袋的保藏试验，计算出角倍蚜（虫袋内）春迁蚜至干母的有效积温：１８０．２０＋－３０．３４日度。其中春迁蚜至性蚜的有效积温：７．９０＋／－０．９４日度，发育起点温度：９．９３＋／－０．８８℃；雌性蚜至干母的有效积温：１７６．２６＋／－２９．４０日度，发育起点温度９．５２＋／－１．２℃。     

角倍春迁蚜的迁飞期与生殖

角倍春迁蚜的生殖率及其所产性蚜的雌雄比率与羽化迁飞期有关，最早和最末迁飞的角倍蚜的生殖率和雌雄比率较低，以末期迁飞部分尤为明显；在相对湿度５０％￣６５％，室内日均温度为１７￣１９℃的环境条件下，春迁蚜的迁飞率接近１００％，９０％以上的越冬蚜集中在８ｄ内羽化迁飞。     

角倍种倍的采收及秋迁蚜收集技术初探

近年来,角倍生产技术研究取得了很大进展[1～3],生产面积扩大,种倍需要量剧增。人工收集秋迁蚜的量多,技术要求较高。种倍采收和秋迁蚜收集技术必须跟上为提高种倍利用率的要求,笔者在产区进行了角倍种倍采收和秋迁蚜收集方法试验,旨在探索一种适应农村经济条件,简便、易行、高效、低成本的种倍采收和秋迁蚜收集的方法。以供角倍产区农户参考使用。     

角倍蚜干母致瘿率与盐肤木复叶序数的相关性

干母的致瘿结倍效果与倍蚜在同一枝条定叶取食复叶叶片萌发的先后顺序密切相关,角倍干母致瘿率和致倍率作为评价其致瘿结倍效果的指标,挂蚜干母的致瘿结倍效果指标（ｙｉ）与盐肤木复叶萌发先后序数（ｘｉ）之间的关系可用函数表达式ｙｉ＝Ａ（０）＋Ａ（１）ｘｉ＋Ａ（２）ｘｉ＾２＋Ａ（３）ｘｉ＾３表示;寄生于不同序数复叶之间干母的致瘿率有显著差异;角倍蚜在盐肤木不同复叶叶序数上的致倍率（ｙ３值）的排序为５〉４〉６〉     

角倍蚜及其寄主数量与角倍产量关系的研究

倍林中倍蚜及其冬、夏寄主在数量如何配置才能获得倍子高产，是倍子生产中一个极其重要的问题。本文首次报道了三者数量与倍了产量的关系，也首次提出了依雏倍数估测倍子产量的方法。文章指出，在夏寄主充足的前提下，每亩倍林植侧枝匐灯藓（含原有藓）25－30m^2,每m^2接种秋迁蚜6－8万头，让倍蚜自然繁衍，即可获得较高产量。     

角倍蚜越冬期间的生物学特性和数量变动

虫瘿内飞出的秋迁蚜到达冬寄主并产幼蚜者，其比例很小，产于冬寄主上的幼蚜也只有一部份能取食而继续生长发育，其中，一部分发育为性母，一部分发育为无翅孤雌成蚜，越冬蚜的死亡率特别高，大约90％以上在一龄若蚜阶段死亡。此种数量变动规律 遗传特性所决定，环境因子，特别是藓层水分状况对越冬蚜存活的影响也极大。     

角倍蚜不同蚜型形态特征的比较分析

以五倍子蚜的主要生产种-角倍蚜为研究对象,对其生活周期中7个蚜型的形态特征进行显微测量分析。结果表明:各蚜型的形态特征与其分工相适应,春迁蚜和秋迁蚜体型大,具有发达的足、翅、触角和次生感觉圈,与其迁移和繁殖的分工相适应。干雌和越冬若蚜体型稍小,具有较发达的足和口器,与其取食、繁殖或越冬的分工相适应。干母体型最小,但体型修长,具有发达的足和喙,与其取食、形成虫瘿和繁殖的分工相适应。雌、雄性蚜体型小,口器完全退化,足不发达,与其交配和繁殖的分工相适应。结合各蚜型生活环境的变化,探讨角倍蚜对环境的适应性。     

角倍蚜及其寄主植物盐肤木游离氨基酸研究

[目的]明确角倍蚜、角倍与寄主盐肤木协同生长过程中游离氨基酸变化的营养关系。[方法]用全自动氨基酸分析仪Biochrom30+检测角倍发育初、中、后期的角倍蚜、角倍、有倍叶、无倍叶及无角倍盐肤木叶片(CK)的游离氨基酸含量,分析不同时期各试样游离氨基酸总量(FAA)、昆虫必需氨基酸总量(EAA)、昆虫必需氨基酸总量与检出物质总量比值(EAA/TAA)及几种游离氨基酸含量的变化。[结果]表明:不同时期各试样均检出32种游离氨基酸(包括17种蛋白氨基酸和15种非蛋白氨基酸),2种其他组分(不含氨),其中,游离氨基酸含量从大到小依次为角倍蚜(5.569)角倍(2.122)有倍叶(0.560)无倍叶(0.537)CK(-0.114)。从角倍生长初期至后期,角倍蚜体内必需氨基酸总量呈递增变化,而其他材料EAA/TAA变化幅度从大到小依次为CK(1.73%)有倍叶(0.52%)=无倍叶(0.52%)角倍(0.43%)角倍蚜(0.02%),但角倍蚜EAA/TAA稳定为(27.91±0.01)%,角倍蚜对寄主盐肤木叶片EAA/TAA的变化幅度有显著减缓影响。在角倍生长发育期间,角倍蚜体内精氨酸和苯丙氨酸含量均增加2.93倍;而寄主植物组织中脯氨酸含量发生变化,增幅大小为角倍(0.028)有倍叶(0.003)无倍叶(-0.001)CK(-0.018)。[结论]角倍蚜取食盐肤木不会改变寄主盐肤木叶片中游离氨基酸组分,但可使其游离氨基酸含量增加;在角倍生长过程中,盐肤木植株游离氨基酸总量与角倍蚜个体数量和角倍体积的增加趋势基本一致,反映了角倍蚜取食与盐肤木防御之间的平衡。     

两种接种方式下角倍蚜虫瘿对寄主盐肤木枝叶生长的影响

[目的]明确两种接种方式(自然迁飞和人工挂袋)下角倍蚜虫瘿的数量和分布及其对寄主盐肤木枝叶生长的影响。[方法]在自然迁飞和人工挂袋形成虫瘿的盐肤木林内,按随机区组设计设置样地,在样地内随机选取有虫瘿树和无虫瘿树,分别测量和统计盐肤木及虫瘿的生长指标,采用方差分析虫瘿对盐肤木生长的影响。[结果]在自然迁飞和人工挂袋两种接种方式下,盐肤木单株虫瘿数没有显著差异。但人工挂袋时,单片复叶的平均虫瘿总体积为170.92±14.85 cm~3、小叶总面积为616.26±32.73 cm~2,显著高于自然迁飞形成虫瘿的总体积85.82±9.40cm~3和小叶总面积482.81±28.51 cm~2。表明人工挂袋接种可以增加虫瘿的总体积,从而提高角倍产量;同时,较大体积的虫瘿还促进了盐肤木小叶的生长,使小叶面积增大。[结论]角倍蚜虫瘿对寄主盐肤木的枝叶生长具有促进作用,且这种生长促进与虫瘿的体积呈正相关。与自然迁飞接种相比,人工挂袋接种更能发挥盐肤木的生长和结倍潜力,提高角倍产量。     

角倍蚜人工繁殖技术的效益分析

角倍蚜人工繁殖技术的效益分析王健，傅小川关键词角倍蚜，五倍子，经济效益角倍是主要的五倍子种类之一，质量好、分布面积大，占五倍子总产量的７５％。遵义是五倍子的最佳产区，历史上最高年产曾达到５０００余ｔ．自１９８２年以来，年产仅有５００余ｔ，且处于野生野...     

不同保存方法对角倍蚜性蚜数量和存活率的影响

比较了不同类型虫袋和填充物对角倍春迁蚜产性蚜数量和存活率的影响,结果表明:采用柱状虫袋填充玉米苞皮及对玉米苞皮进行浸泡处理可以提高性蚜的数量和雌蚜/干母的存活数;与传统的三角纸袋填充棕丝相比较,柱状虫袋填充浸泡玉米苞皮的雌蚜数、雌蚜/干母存活数、雄蚜数和性蚜总数分别增加了107.6%、229.1%、71.1%和87.5%,雌蚜/干母存活率提高了21.1%。虫袋内的雌蚜数、雄蚜数和性蚜总数与春迁蚜数呈显著负相关;雌蚜数和雌蚜/干母存活数与雄蚜数、性蚜总数和雌雄性比分别呈极显著正相关。角倍产区的环境因子明显影响春迁蚜的羽化期,但对春迁蚜产性蚜的数量没有明显影响。     

栽培措施对南方红豆杉紫杉醇含量的影响

选择不同年龄、不同生长季节的南方红豆杉人工栽培幼树及通过不同海拔地和不同施肥措施的栽培试验,研究不同采收年龄、器官、部位和季节及不同栽培措施对南方红豆杉短周期药用林紫杉醇含量的影响。研究结果表明:南方红豆杉不同年龄幼树及其不同器官和部位的紫杉醇含量差异很大。1、2年生幼树枝叶紫杉醇含量明显高于3 - 4年生幼树;在不同器官中,根皮紫杉醇含量最高,树皮和枝条皮部次之,叶片和树干木质部含量最低;在树冠不同部位中,以上部枝叶的紫杉醇含量最高,中部次之,下部最低。在一年中,以气候条件适宜的5月及秋冬季的1月与9—12月时的枝叶紫杉醇含量较高,而在气温高、光照辐射强的7—8月幼树枝叶紫杉醇含量低;考虑到截干促萌需要,南方红豆杉适宜的采收季节为11—12月及次年的1月。栽植地的海拔高度对幼树枝叶的紫杉醇含量影响显著,较高海拔地因夏季气候条件适宜而有利于紫杉醇生物合成。在生产上提倡使用有机肥以促进南方红豆杉幼林的生长和生物量积累,同时不影响紫杉醇的合成。     

A cytotoxic cardenolide and a saponin from the rhizomes of Tupistra chinensis

A new cardenolide tupichinolide (1) and a new steroidal saponin tupichinin A (2), together with seven known compounds, were isolated from the rhizomes of Tupistra chinensis. Their structures were established using spectroscopic analysis and chemical methods. Compound 1 was the first cardenolide isolated from Tupistra chinensis and exhibited potent cytotoxicity against five human cancer cell lines: HL-60, SMMC-7721, A-549, MCF-7 and SW480.     

Two new triterpenoids from the roots of Actinidia chinensis

Two new triterpenoids (1, 2), together with one flavonoid glycoside and thirteen known triterpenoids were isolated from the roots of Actinidia chinensis Planch (Actinidiaceae). The structures of the new constituents were elucidated as 12α-chloro-2α, 3β, 13β, 23-tetrahydroxyolean-28-oic acid-13-lactone (1), 2α, 3α, 19α, 23, 24-pentahydroxyurs-12-en-28-oic acid (2). Structure elucidation was accomplished by 1D, 2D NMR spectra (HMQC, HMBC, ¹H-¹H COSY, TOCSY, and NOESY) and mass spectrometry (ESIMS). Moreover, two known triterpenoids showed positive cytotoxic activity against LOVO and HepG2 cell lines.     

农杆菌介导的SeNHX1基因转化月季愈伤组织的研究

Pink Peace’rose was used to study the optimum conditions for transferring the SeNHX1 gene into the callus. The results showed that the optimal medium was MS+2,4-D 5.0 mg·L^-1 + TDZ 0.5 mg·L^-1. Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation was able to take the target gene into callus and the blue spots were found. The optimum conditions for the transient expression of gusA gene are as following: bacterium density of OD was 0.5, infection time was 20 min, culture time was 3 days. Adding 100 μmol·L^-1 AS, the frequency of transient expression of GUS gene was the highest, which reached about 85% in present study.