苹果砧木品种试管苗叶片再生体系的建立

对罗6和珠美海棠离体叶片再生条件进行研究，结果表明罗6在BA6．0mg/L NAA0．2mg/L时再生频率达到85％；珠美海棠在BA3．0mg／L NAA0．3mg／L时达到90％。两者的黑暗处理均以2周为宜，叶片正放在培养基上的再生效果优于反放，最终建立了比较良好的再生体系。     

枣叶片再生试管苗生根研究

利用冬枣叶片再生试管苗进行生根试验。研究结果表明,在最适宜冬枣生根的培养基1/2 MS+IAA 1.5mg/L+20 g/L蔗糖+3.5 g/L琼脂中培养,并给予根底部黑暗条件,培养室温度(25±2)℃,光照强度1 000 lx,每天光照14 h,生根率达95.3%。     

提高苹果品种试管苗生根率研究

利用组织培养技术进行苹果品种快速繁殖的关键之一就是要提高试管功地生根率。研究表明：经过一定代数继代的苹果品种试管苗，在增殖培养基上培养３０ｄ左右，选取生长健壮，长约１．０～１．５ｃｍ的绿茎，接种于１／４ＭＳ或Ｌｅｐｏｖｉｒｅ，附加ＩＢＡ１．０～０．５ｍｇ／Ｌ、蔗糖１５ｇ／Ｌ的生根培养基上，１５－２００ｄ即可发根。可生根较难的品种（如元帅系），添加间苯三酚８０～１６０ｍｇ／Ｌ和暗培养１～３ｄ，也可发     

植物激素对东方百合试管苗鳞片分化不定芽的影响

以Tiber、Rodina、Constanta试管苗鳞片为材料,研究不同激素种类及浓度对试管苗鳞片分化不定芽的影响.结果表明,细胞分裂素对东方百合鳞片分化能力的影响在品种间存在差异,其中6-BA对Tiber和Rodina鳞片分化不定芽的作用效果最好,只是在适宜的浓度水平上因品种不同有所差异.KT对Constanta鳞片分化不定芽的作用效果最好.生长素对3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽质量影响差异不明显,只是在分化系数上有所差异.适合3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽的培养基分别为MS+0.2 mg/L 6-BA +0.2 mg/L2,4-D (Tiber)、MS+ 1.0 mg/L6-BA+ 0.2 mg/L IAA(Rodina)、MS+ 1.0 mg/L KT+ 0.5 mg/L2,4-D(Constanta).     

一种试管苗成本计算法

通过试管苗的成本核算，提出可计算任１代试管苗单株成本的公式为：Ｅｎ＝Ａｏ（Ｋ￣ｎ－１３／Ｋ￣ｎ（Ｋ－１）。即第ｎ代试管苗的单株成本（Ｅｎ）与起始培养成本（Ａｏ）、繁殖系数（Ｋ）和继代次数（ｎ）相关。提高繁殖系数是降低试管苗单株成本的关键。     

激素对玉簪新品种试管苗不定芽增殖和生根的影响

为了给玉簪(Hosta Vulcan)新品种的工厂化育苗和大规模生产提供参考,以玉簪新品种无菌苗为材料,研究不同浓度的6-BA、NAA、ZT和IBA对其试管苗不定芽增殖和生根的影响。结果表明:玉簪增殖的适宜培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.4mg/L ZT,培养35d的增殖倍数为3.0;玉簪生根的适宜培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA,培养25d的生根率为88.89%。     

叶片成熟度对苹果试管苗叶片再生植株的影响

试验研究了叶片成熟度与苹果试管苗叶片再生植株的关系，结果表明，同一新梢不同部位叶片再生能力存在差异，以新梢顶端将展开幼叶的植株再生能力最强；继代培养21d的新梢叶片再生植株效果最好；同一叶片，中部比顶部或基部的叶段理锡 于生植株。     

苹果试管苗生根的研究

本试验以苹果砧木M_7和栽培品种长富2、王林的无根试管苗为试材,对影响试管苗生根的一些主要因子进行了研究。结果表明:试管苗品种不同,生根效果有很大差异。M_7是一个较易生根的品种。诱导试管苗生根的生长素种类及浓度、生根培养基中糖浓度、培养温度和继代苗质量对试管苗生根率及单株生根条数均有不同程度的影响。     

澳洲青苹离体叶片不定芽再生体系的建立

以澳洲青苹试管苗的叶片为外植体诱导不定芽再生,研究不同的BA浓度、TDZ浓度、暗培养时间、叶片放置方式和AgNO3对叶片不定芽再生的影响。结果表明:最适宜的叶片不定芽再生的培养基为MS TDZ 2.0mg/L NAA 0.3 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L和MS BA 4.0 mg/L NAA 0.2 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L,最适的暗培养时间是20 d,在上述2种培养基中澳洲青苹离体叶片不定芽的再生频率分别达到100.0%和91.7%。     

两个蓝莓品种离体叶片不定芽再生体系的建立

以Sunrise和Geo两个蓝莓品种试管苗叶片为外植体材料,以改良的WPM为基本培养基,研究了暗培养时间、叶片放置方式和不同浓度激素组合（ZT、IBA、TDZ）对2个蓝莓品种叶片不定芽再生的影响。结果表明：最适的暗培养时间为14d,近轴面放置效果最好,不同基因型不定芽再生能力不同,Sunrise品种在WPM＋4．0mg／L ZT＋0．3mg／L IBA＋1．0mg／L TDZ＋20g／L蔗糖＋6g／L琼脂培养基中生长最好,离体叶片不定芽再生频率达100％,再生不定芽数可达4．5个以上;Geo品种最适宜培养基为WPM＋4．0mg／LZT＋0．3mg／LIBA＋20g/L蔗糖＋6g／L琼脂,叶片不定芽再生频率达到100％。     

抗生素对苹果离体叶片再生的影响

以昌红和姬神2个苹果品种无菌苗的离体幼叶为试材,分别接种在附加不同浓度卡那霉素（Kan,0、5、10、15、20、30、40和50mg／L）、头孢霉素（Cef,100、200、400和600mg／L）和羧苄青霉素（Carb,100、200、400和600mg／L）的MS＋TDZ1．0mg／L＋NAA0．5mg／L培养基上,暗培养14d后转移到光下培养,30d后进行再生指标统计,分析不同浓度Kan、Cef和carb对苹果离体叶片不定芽再生的影响。结果表明：Cef浓度为600mg／L、Carb浓度为400mg／L时完全抑制供试品种叶片的再生,Carb对昌红和姬神离体叶片抑制再生的作用比Cef强烈;昌红苹果对Kan非常敏感,Kan浓度为10mg／L时即能极显著抑制不定芽的再生,浓度为20mg／L时不定芽白化而不能正常生长。以苹果离体叶片的高频再生系统作为基因转化的受体系统,Kan适宜选择浓度为20mg／L。     

苹果叶片不定芽再生过程的差异表达基因鉴定与分析

[目的]筛选分析'GL-3'苹果叶片不定芽再生过程中的差异表达基因(differentially expressed gene,DEG),进一步解析苹果叶片不定芽再生的潜在分子机制,为提高苹果的遗传转化效率提供理论参考.[方法]'GL-3'苹果继代组培苗叶片外植体接种在再生培养基上,分别于0、3、7、14和21 d后取...     

海州常山叶片愈伤组织诱导及不定芽再生

为获得海州常山愈伤组织和不定芽,以海州常山叶片作为外植体,研究了不同消毒方法、培养基种类、培养条件和植物生长调节剂配方对海州常山叶片愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。研究结果表明:海州常山叶片灭菌最适方法为75%酒精处理30 s,再用0.1%Hg Cl2溶液处理5 min;暗培养有助于愈伤组织的诱导;愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 0.50 mg·L~(-1)+NAA 0.10 mg·L~(-1),诱导率最高达66.67%;愈伤组织最适增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg·L~(-1)+NAA 0.05 mg·L~(-1),愈伤组织平均大小达21.76 mm;最佳分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg·L~(-1)+NAA 0.01 mg·L~(-1),分化率为13.33%。     

柿叶片不定芽再生的研究

以柿组培苗叶片为外植体,通过L9(34)正交试验,研究了基础培养基、激素种类及浓度对不定芽再生的影响.同时,对叶片的着生节位、切块大小及接种方式的影响进行了试验.结果表明,ZT浓度对叶片不定芽再生的影响作用最大,基础培养基次之,但IAA对愈伤组织形成的作用高于ZT和基础培养基;将组培苗顶端前2节位伸展叶片切成4mm×4mm左右的切块正放接种,可以获得最高的再生效率.组培苗切片在MS(1/2N) ZT4.0mg·L-1培养基中直接光照下,分化率可达到76.76%,平均不定芽数为1.26个.     

悬铃木叶片不定芽再生

以普通果球和少果球悬铃木为供试材料,建立了叶片不定芽再生体系。结果表明:种子苗于附加IBA0.01 mg/L、ZT 0.10 mg/L及6BA 0.10 mg/L的WPM基础培养基上扩繁,叶片小而多,叶色深绿;取扩繁苗倒1~5叶片外植体,于附加不同浓度6BA、IBA及KT的WPM培养基上,普通果球和少果球悬铃木最高不定芽再生频率分别达59.5%和100.0%,每个外植体长芽数分别近5个和2个。再生所需最佳激素组合因品种而异,普通果球和少果球悬铃木分别为IBA 0.2 mg/L、6BA 2.0 mg/L及KT 0.5 mg/L和IBA 0.5 mg/L、6BA 2.0 mg/L及KT 0.5 mg/L;不定芽及芽点在WPM 0.01 mg/L IBA 0.10 mg/L ZT 0.10 mg/L 6BA伸长培养基上迅速伸长,且株体健壮;在WPM 0.2 mg/L IBA 0.5%活性炭生根培养基上,根系和上部发育较好。     

甜柿上西早生不定芽再生的研究

采用正交试验方法研究了不同培养基、激素种类及其浓度对上西早生柿叶片不定芽再生的影响。结果表明,氮含量减半的MS [MS (1/2N)]培养基最好,其次是1/2 MS,MS效果最差;ZT (zeatin) 浓度为4.0 mgL-1时不定芽再生率明显高于2.0 mgL-1,在1.0mgL-1ZT中培养的叶片再生率最低;0 mgL-1 IAA (indole acetic acid) 的效果好于1.0 mgL-1和2.0 mgL-1 IAA;正交试验影响因子分析结果显示,ZT的作用最大,其次是培养基和IAA;组合MS(1/2)、4.0mgL-1ZT和1.0mgL-1IAA中不定芽再生率达86%,平均不定芽数为2.2。     

沙棘叶片不定芽再生的研究

以"实优1号"沙棘枝条水培芽叶片为试材,研究了叶片着生节位、同一叶片不同部位、不同浓度比值的6-BA与IAA对愈伤组织产生和不定芽再生的影响.结果表明,适宜水培叶片愈伤组织产生的外植体材料为水培茎尖上部与中部叶片的基部和中部,适宜诱导不定芽的外植体为下部叶片与中部叶片;同一叶片不同部位对不定芽再生率影响研究表明叶片中部为首选材料;可迅速高效的诱导不定芽发生的培养基为1/2MS 6-BA 0.7 mg/L IAA0.5 mg/L,平均每外植体分化不定芽数达到6.75个.     

甜樱桃离体叶片再生的研究

利用甜樱桃的无菌苗叶片做外植体,进行离体叶片再生不定芽研究。结果表明:培养基中添加的激素浓度、种类和配比均影响不定芽再生,6-BA和NAA组合诱导甜樱桃离体叶片再生的活性较强;在MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L GA30.5mg/L AgNO35.0-10.0mg/L培养基上,通过3次继代培养的不定梢的叶片,再生不定芽的频率达6.4%,确定良好的生根培养基为1/2MS IBA 0.7mg/L NAA0.2mg/L 蔗糖20g/L 琼脂7g/L,生根率可达75.1%。