玉米C群不同亚群雄性不育胞质对小斑病（Bipolaris maydis）C小种侵染的病理反应研究

以１０套同核异质（Ｎ、Ｃ、Ｒｂ、ＥＳ）品系及Ｃｍｓ－Ｃ胞质背景的３个杂交种（Ｆ１）为试材．对田间观测的４个病理指标的鉴定和分析结果表明：（１）除乳熟期病情指数外，其余３个病理指标的结果显示出Ｃ小种对Ｃ群ＣＩ亚群雄性不育胞质具有专化性侵染的特点．但在不同病理指标、不同核型之间所表观的专化性程度却有较大差别；ＣⅡ、ＣⅢ亚群胞质无专化侵染现象．（２）Ｃ小种的致病力小于Ｔ小种．     

玉米C群不同亚群雄性不育胞质对小斑病(Bipolaris maydis)C小种侵染的病理反应研究

以10套同核异质(N、C、Rb、ES)品系及Cms-C胞质背景的3个杂交种(F₁)为试材．对田间观测的4个病理指标的鉴定和分析结果表明：(1)除乳熟期病情指数外，其余3个病理指标的结果显示出C小种对C群CＩ亚群雄性不育胞质具有专化性侵染的特点．但在不同病理指标、不同核型之间所表观的专化性程度却有较大差别；CⅡ、CⅢ亚群胞质无专化侵染现象．(2)C小种的致病力小于Ｔ小种．     

普通小麦抗白粉病基因的染色体定位

给几个小麦品种（系）接种禾谷类白粉病菌小麦专化型生理小种，以鉴定新的抗病基因／等位基因。用对带有已知抗病基因的不同品系反应各异的１３个生理小种进行试验，发现Ｋｏｌｉｂｒｉ、Ｒａｌｌｅ及其它几个欧洲普通小麦的Ｍｌｋ基因是Ｐｍ３位点的等位基因，称为Ｐｍ ３ｄ；澳大利亚小麦老品种Ｗ１５０的抗病性决定于一个单基因，该基因也是Ｐｍ３的等位基因，称为Ｐｍ３ｅ；近源品系Ｍｉｃｈｉｇａｎ Ａｍｂｅｒ／８＾*Ｃｃ携     

三个自选玉米细胞质雄性不育材料的小斑病C小种接种鉴定

本研究对包括T、C、S三大组别及三个自选不育胞质G、类2、类3在内的一组玉米同核异质系进行C 小种的接种鉴定.结果表明,C小种对C组内C、ES、G、类2、类3胞质具有不同的致病力,其中C胞质最敏感,其它几种胞质相对较弱.C小种除对C胞质有致病力外,对T、S及正常胞质也有一定的致病力。     

应用七叶苷水解性,营养适合性和DNA多形型作为棉枯萎病病理小种特性标准的评估

基于寄主范围，１５种棉枯萎病菌菌株通过营养适合性、限制性碎片长度多形型和在含七叶苷培养基上显示的色素沉着区分为４个病理小种，分离菌株被分成两个主要的营养适合性组群Ⅰ、Ⅱ，包含病理小种１、２、３。据观察，限制性碎片长度多形型Ｃ为病理小种４号菌群。归为病理小种２、３、４的菌群使七叶苷琼脂变黑，而划归病理小种１的菌群的反应相反。     

普通小麦抗白粉病基因的染色体定位

给几个小麦品种（系）接种禾谷类白粉病菌小麦专化型生理小种，以鉴定新的抗病基因／等位基因。用对带有已知抗病基因的不同品系反应各异的１３个生理小种进行试验，发现Ｋｏｌｉｂｒｉ、Ｓｙｒｏｓ、Ｒａｌｌｅ及其它几个欧洲普通小麦的Ｍｌｋ基因是ｐｍ３位点上的等位基因，称为ｐｍ３ｄ；澳大利亚小麦老品种Ｗ １５０的抗病性决定于一个单基因，该基因也是ｐｍ３的等位基因，称为ｐｍ３ｅ；近源品系 Ｍｉｃｈｉｇａｎ Ａｍｂｅｒ／８Ｃｃ携有另一等位基因ｐｍ３ｆ；叙利亚的一个普通小麦陆地品种的抗病性由ｐｍ１和ｐｍ３ａ基因共同决定；普通小麦亚种印度圆粒小麦的两个材料都具有ｐｍ３ｃ等位基因。     

水稻珍汕97不育胞质与白叶枯病菌早期互作中的活性氧反应

 测定了珍汕97不育胞质和正常胞质的稻苗与白叶枯病菌在早期的互作反应,结果表明,互作体系刚建立时,稻叶内立即产生大量的超氧阴离子(O₂^-),从而激发超氧物歧化酶(SOD)和脂肪氧合酶(LOX)活性的增高,导致脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量的提高。当特异性菌株Ah28接种在不育系材料(亲和组合)上,上述反应的变化幅度和产生量均小于与正常胞质的组合(非亲和组合),非专化性菌株Os14对活性氧代谢的诱导作用在两种胞质之间差异不明显。这说明不育胞质对白叶枯病较低的抗性和专化性菌株的特异致病性均与较低的活性氧代谢水平有关。     

小麦或大麦连作下的全蚀病治理(Ⅱ)

全蚀病衰退的治理与假单胞杆菌的抑制作用全蚀病的衰退（TAD）即连作小麦全蚀病严重度的自然降低和产量的相应提高（Shipfor；1975），50年前首先由英国的Glynne和美国的Fellow等（1934）提出，后来被全世界许多工作者的田间研究所证明。中国山东农民所称的全蚀病搬家，即指的是在一块地里全蚀病大发生一两次后即自然衰退，把家搬到另外的地里（唐，私人通迅）。全蚀病衰退是由于病原菌在土壤中受抑制的结果，Gerlagh（1968）称之为专化性抑制。Ger－lagh的专化性抑制和一般性抑制之间的区别为区分引起全蚀病衰退的抑制和发生在所有未消…     

玉米雄性不育利用的障碍及三系配套法的改良

本文分析总结了目前我国玉米雄性不育利用受到局限的原因，指出玉米雄性不育受到局限的真正原因并非小斑病生理小种对不育细胞质的专化侵染，而是由于三系配套模式造成的育种环节繁杂和育种时效落后。本文针对上述情况提出了三系配套的改良方法，即在育种中不选育恢复系，使同名正常胞质杂交种为不育胞质杂交种提供必需的粉源。     

花生丛枝病病原的血清学研究

本研究首次制备了花生丛枝病（ＰＷＢ）植原体的专化性鼠腹水抗体，效价为１：１２８０，比较了５种间接ＥＬＩＳＡ方法检测植原体的效果，并对６种植原体病原提纯物进行了血清学研究。结果表明，鼠腹水抗体除与ＰＷＢ有血清学反应外，还与豇豆从枝病原（ＣｏＷＢ）具有一定的血清学关系，而与ＴＷＢ、ＣｈＷＢ、ＳＷＢ和ＢＷＢ无血清关系。     

小麦染色体转入黑麦的研究进展

十多年来，德国的Ｓｃｈｌｅｙｅｌ和Ｍｅｌｚ等人从进行黑麦改良的目的出发，致力于将小麦染色体转入黑麦的工作，已获得具有１０个小麦胞质的黑麦－小麦附加系，８个具有黑麦胞质的黑麦－小麦附加系。这些附加系在形态上与黑麦基本相似，其生活力因胞质的不同：具有小麦胞质的附加系生活力弱，分蘖少，结实性差；具有黑麦胞质的附加系生活力、分蘖性基本正常，结实性亦较好。在小麦染色体的传递性方面，两种胞质的附加系都表现低频率。利用获得的附加系，定位了３个小麦基因：控制叶茎部紫色性状的基因Ｒａ２和Ｒａ３分别位于４Ｂ和６Ｂ上；控制过氧化氢酶的Ｃａｔｌ位点位于４ＢＬ上；对Ｐｈ１基因在黑麦传递背景下的表达进行了研究，Ｐｈ１对黑麦染色体的配对具有抑制作用。另外，采用辐射手段进行了染色体的易位研究，将６ＢＬ易位到黑麦染色体组上，此项工作是在二倍体水平上进行染色体工程操作的一个新探索。     

大豆抗孢囊线虫病新品种选育及遗传机制研究

以辽豆１０号（感病）为母本,Ｆｒａｎｋｌｉｎｇ（抗病）为父本进行有性杂交,经过５年挖根鉴定和移栽选选择,选育出在疫区比对照品种增产２５％以上、高抗１号、３号上种品系各５个。遗传分析表明,在辽豆１０遗传背景下,北京小黑豆对３号生理小种的抗性是由１个显笥基因和２个隐性基因控制的。生理小种鉴定结果,辽宁有１号和３号两个生理小种,吉林有１号、３号和５号三个生理小种。     

江苏省稻瘟病菌群体分布及优势小种的毒力研究

用中国7个统一鉴别品种对2000~2002年江苏省5大稻区采集的342个稻瘟病菌单孢分离菌株进行了小种鉴定。结果表明3年累计出现7群30个小种,其中ZG1为优势小种,3年的频率分别为65.00%、56.90%和60.38%,ZB群和ZC群生理小种也是重要的小种类型,有较高的出现频率。用130个ZG1小种的菌株对日本13个已知抗性基因品种进行毒力测定,出现42种类型毒力,其中30.77％的ZG1小种的菌株同时对品种新2号（Pita-k[sup]s[/sup],Pi-sh）、K1（Pi-ta）、Pi-4号（Pi-ta[sup]2[/sup],Pi-sh）致病,为优势毒力类型, 表明品种新2号（Pita-ks,Pi-sh）、K1（Pi-ta）、Pi-4号（Pi-ta[sup]2[/sup],Pi-sh)与江苏省稻瘟病菌有较高的适合度。品种K3（Pi-k[sup]h[/sup]）在江苏省有较好的抗性,其抗性频率为100%。用两种毒力类型的不同菌株2003-184(ZC[sub]5[/sub])和 2003-14-1(ZG[sub]1[/sub]) 混合接种13个日本已知抗性基因品种后,发现对上述两个单个菌株表现抗病的K3（Pi-k[sup]h[/sup]）品种表现为感病,提示不同毒力的菌株之间的相互作用导致菌株毒力的改变可能是品种抗性丧失的原因之一。     

棉花雄性不育胞质对配合力影响的研究

结合哈克尼西棉胞质雄性不育三系育种研究，用４个保持系（陆地棉胞质）及其相应的４个不育系和恢复系（哈克尼西棉胞质）配制三套不完全双列杂交４８个组合及８个亲本（保持系及恢复系）计５６个处理，研究比较了不同胞质状态下配合力的差异。     

稻瘟病主效抗性基因对广东省籼稻稻瘟病菌的抗性评价

对来自不同抗源的30个抗稻瘟病单基因系进行了小种专化抗性及田间抗性的分析和评价。30个单基因系对163个广东省稻瘟病菌株的抗谱介于0.6%~89.6%,大多数单基因系对测试的病菌表现出较窄的抗谱,在病区表现为高度感病,但含有Pikh 和 Pi1(t)的单基因系表现出广谱抗性,抗谱分别为89.6% 和 82.2%,在病区表现出较好的田间抗性。基于抗性基因与163个稻瘟病菌的抗感互作聚类分析,将30个单基因系的小种专化抗性划分为15个类型。主成分因子分析结果表明,其中9个类型的小种专化抗性表现出较大差异,可解释总变异的81.3%。含有Pik、Piz5、Pi9、Pish的单基因系在小种专化抗性上有别于广东省骨干亲本,这些基因在今后抗性育种中可重点引入。Pikh\[或 Pi1（t）\]、Pi9（或 Piz5）及Pish（或 Pita2）的基因聚合有利于提高广东省水稻品种对该地区稻瘟病菌的抗谱。并就稻瘟病抗性基因的研究及利用策略进行了讨论。     

香蕉枯萎病菌pgx4基因的克隆与序列分析

为了解pgx4基因在尖孢镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,以尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种和4号生理小种的基因组DNA和cDNA为材料,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的pgx4基因,并对扩增产物进行克隆测序后再用生物信息学软件对序列进行比对分析.结果表明:2个生理小种pgx4基因的开放阅读框均为1 395 bp,编码465个氨基酸,且前17个氨基酸均构成该基因的信号肽.通过DNAStar 7.1比对发现,尖孢镰刀菌古巴专化型2个生理小种pgx4基因的核苷酸序列存在25个碱基的差异,而其编码的465个氨基酸中,也有3个氨基酸不同,分析这些核苷酸序列和氨基酸序列的差异可能与尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种和4号生理小种在侵染蕉类不同栽培种时的识别专性寄主机制有一定关系.     

具有提莫菲维小麦胞质的粒重杂种优势

用３个Ａ系、３个相应Ｂ系和５个Ｒ系分别进行两套３×５个完全双列杂交，生产两种具有相同核基因型和不同胞质（一种具有Ｔ．ｔｉｍｏｐｈｅｅｖｉ胞质，即Ａ／Ｒ，另一种具有Ｔ．ａｅｓｔｉｖｕｍ胞质，即Ｂ／Ｒ）的小麦杂种。试验结果表明．Ａ／Ｒ和Ｂ／Ｒ杂种之间在籽粒灌浆特性和籽粒重量方面没有显著的差异．籽粒重量杂种优势似乎主要取决于核基因型。大多数Ａ系结的种子虽然皱瘪，但没有发现Ｆ１结的籽粒有这种现象。停滞期持续时间（Ｄ１）及直线期和成熟期平均籽粒灌浆率（即ＦＲ２和ＦＲ３）与千粒重正相关显著。大多数杂种在这些方面显示明显的双亲中值（ＭＰ）杂种优势。籽粒重量杂种优势值与ＭＰ值相关不显著．这表明小麦杂种籽粒重量杂种优势不会随ＭＰ值的增大而减小。     

水稻胞质雄性不育基因的遗传分析

水稻胞质雄性不育基因的遗传分析陈深广，闵绍楷，熊振民，吴建利，朱旭东（中国水稻研究所遗传育种系，杭州３１０００６）关键词：胞质雄性不育；广亲和性；等位性；基因型ＡｎａｌｙｓｉｓｏｎＩｎｈｅｒｉｔａｎｃｅｏｆＣｙｔｏｐｌａｓｍｉｃＭａｌｅＳｔｅｒｉｌｉ...     

小麦品种对条锈病的高温成株抗性

本文对小麦高温成株抗条锈性表达的生育阶段，接种前后温度与高温成株抗秀锈性的关系，高温成株抗条锈性的遗传机制、小种专化性，、保产效果及应用前景进行了综述，并提出了小麦高温成株抗条锈性以我国小麦抗条锈育种及条锈病防治的重要价值。     

澳大利亚小麦秆锈病（1969—1985）

本文评述了１９６９到１９８５年澳大利亚小麦秆锈病的致病性变化，单个致病性的频率受主要小麦品种的抗性基因型影响。１９６９到１９７８年，致病型构成及其变化在澳大利亚４个小麦种植区之间是不相同的。１９７８到１９８５年，所有区域的优势致病型都是３４３—１，２，３，５，６。据悉，该致病型是由分布在广阔而又不相连地区中的致病型３２６—１，２，３，５，６演化而来．而且认为这些情况对它的持续传播有利。另一重大事件是小麦秆锈病菌在黑麦上产生了专化性。侵染感病品种Ｃｏｏｒｏｎｇ的致病型３４—２，１２是从致病型３４—２发展来的，很可能是１９７９年。１９８４年检出了侵染品种Ｓａｔｕ的另一个致病型（被定为３４—２，１２，１３）。因黑麦和小麦不同抗性基因的布局使得小麦秆锈菌内部分化出适应每种作物、种类不同的群体。