异氟醚麻醉对兔心肺功能的影响

为了探讨麻醉兔的新方法来满足复杂外科手术需要,采用异氟醚吸入麻醉,研究异氟醚对兔心肺功能的影响以判断其麻醉兔的安全性。结果显示:随着吸入浓度的增加,心率、收缩压、舒张压、平均动脉压、呼吸次数极显著降低(P<0.01);浓度为3.5%(P<0.05)、4.5%(P<0.01)时,血氧饱个度显著或极显著升高;潮气量、每公斤每分钟呼吸量、吸气时间、氧气流量差异不显著(P>0.05)。结果表明:异氟醚麻醉对兔心脏功能有抑制作用,对肺功能影响较小。     

妊娠绵羊安氟醚药代动力学研究

本文应用气相色谱测定妊娠绵氟醚吸入麻醉期间血药浓度和终末吸气浓度，并研究了安氟醚在妊娠绵羊体内药代动力学过程。经适当动力学模型的建立，分别描述具动力学特点，药代动力学研究表明：安氟醚在妊娠绵羊体内血液药物浓度时间规律为：Ｃ＝１２．４８３２９（ｅ＾－０．０３４４９６４ｔ－ｅ＾－０．０３２６２４２３ｔ）安氟醚吸入后药时曲线符合一级吸收一室开放性模型。动力学参数分别为：消除相生物半衰期（ｔ１／２β）＝２     

氨氟醚吸入麻醉妊娠犬及其胎儿动脉血药浓度和血气分析

选用 10只妊娠犬 ,实施母体及胎儿股动脉血管插管后 ,测定了氨氟醚麻醉期间母犬及胎儿的动脉血药浓度和血液 p H、PO2 (动脉氧分压 )、PCO2 (动脉 CO2 分压 )、T- CO2 (血浆 CO2 总量 )、HCO- 3 (实际碳酸氢盐 )、SB(标准碳酸氢盐 )、BEb(全血碱超 )、Sat.O2 (血氧饱和度 )。结果 :氨氟醚可透过胎盘进入胎儿血液 ,胎儿血药浓度低于母犬 ,但两者上升和消除变化趋势接近 ;麻醉期间 ,母犬及胎儿血液 p H、BEb下降 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ,PO2 、PCO2 、Sat.O2 升高(P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ,HCO- 3 、T- CO2 表现升高趋势 (P>0 .0 5 ) ,SB表现下降趋势 (P>0 .0 5 )。结果表明 ,氨氟醚吸入麻醉期间 ,母犬及其胎儿呈现轻度呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒并存 ,并随氨氟醚血药浓度的降低而逐渐恢复     

高效液相色谱法测定四环素片中四环素含量

建立了四环素片中四环素含量的高效液相色谱测定法。色谱条件:XBridge C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至2.0)(12∶88),检测波长280 nm。线性回归方程为y=1803x+4150,相关系数r=0.99999,即在10～500μg/mL范围内,四环素峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为100.0%。该方法简便、准确、重复性好,可以很好地控制四环素的质量。     

三子散中川楝子的鉴别及栀子苷的含量测定

为了完善三子散的质量控制方法,采用薄层色谱法鉴别川楝子以及高效液相色谱法测定栀子苷的含量.色谱条件:XBridge C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(88:12),检测波长238 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.线性回归方程为y=15314x +2611,相关系数r =0.999997,即在10～ 300 μg/mL范围内,栀子苷峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为98.2％.该方法简便、准确,可以有效地控制三子散的质量.     

犬七氟醚 氟烷 异氟醚麻醉后的苏醒时间和苏醒特点的临床比较

七氟醚是国际上的一种新型吸入麻醉剂。与氟烷和异氟醚相比较 ,七氟醚更接近人们所期待的理想吸入麻醉剂。它与其他氟化的吸入性麻醉剂的一个显著区别是其具有较低的血 /气分布系数 ( 0 .63) ,低于异氟醚 ( 1 .40 ) ,更远远低于氟烷 ( 2 .35) [1]。这可保证快速诱导麻醉和缩短苏醒时间。七氟醚从 1 990年起正式应用于医学临床 ,但因其价格较昂贵 ,尚未在兽医临床上常规应用。氟烷和异氟醚仍然是目前在兽医麻醉上最常使用的吸入麻醉剂。本文对犬七氟醚麻醉后的苏醒时间和苏醒特点进行初步观察 ,并与氟烷和异氟醚作比较 ,兹报道如下。1　材料…     

杜仲叶中绿原酸含量测定方法的建立

用紫外分光光度法与高效液相色谱法相结合,建立一种新的、简单快捷的杜仲液提取液绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。采用方法:(1)绘制绿原酸标准曲线:分别绘制紫外分光光度法、高效液相色谱法的绿原酸标准曲线并考察每种检测方法的线性关系;(2)研究两种检测方法是否存在关系:探索杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值与对应峰面积是否存在关系。结果:(1)紫外分光光度法标准曲线方程:y=22.6442x-0.2039,r=0.9999(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;高效液相色谱法的标准曲线方程:y=0.0653x+0.6412,r=0.9994(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;(2)杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值(紫外分光光度法)和对应峰面积(高效液相色谱法)存在关系,关系方程为:y=228.66x-14.538,r=0.9995(n=6)。结论:本试验建立了一种新的绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。     

高效液相色谱法检测饲料中氟苯尼考的方法研究

建立在饲料中检测氟苯尼考的高效液相色谱法。结果表明:氟苯尼考在0.25～50μg/mL范围内质量浓度(x)与峰面积(y)呈良好的线性关系,线性方程为y=203.4+21 817x,相关系数r=0.999 98;在样品中分别添加10、50和100 mg/kg 3种质量浓度水平的氟苯尼考时,回收率为94.3%～101.3%,相对标准偏差为0.7%～1.4%,最低检测限可达10 mg/kg。     

七氟醚氟烷异氟醚对犬心脏功能影响的临床比较

为评价七氟醚对心脏功能的影响。并与氟烷和异氟醚作比较，对动物医院就诊、心肺功能正常、拟作手术治疗的8例患犬进行麻醉试验，所有犬均以l-美散痛和安定和为麻醉前给药，分别以1.5%七氟醚、1.0%七氟醚与66.7%笑气、1.0%氟烷、1.5%异氟醚维持手术麻醉，并作人工呼吸，各组均未观察到心律异常，手术麻醉期间，七氟醚组犬心率降幅（4.73%）低于异氟醚组（9.74%)或氟烷组（10.23%)。七氟醚组、氟烷组和异氟醚组的收缩压/舒张压轻度升高（七氟醚3.38%/11.93%氟烷6.09%/9.09%，异氟醚4.82%/6.25%)。而七氟醚与笑气组的收缩压/舒张压则降低（6.84%/5.73%)。证实七氟醚应为临床首选的吸入麻醉剂。     

绵羊安氟醚低流量吸入麻醉的研究

应用吸入麻酸药安氟醚，对绵羊进行低流量吸入麻酸，试验通过监测其对心、脑、呼吸及循环等功能的影响及变化，结果在麻醉试验中，经临床各项反射、痛觉监测，证明安氟醚肺泡有效浓度达２．２％时，麻醉效果良好，且达到外科手术级的麻醉深度；脑电图监督显示其频率和波幅变化与麻醉深浅呈一致性变化。呼吸监督结果显示其呼吸系统的各项生理指标基本维持在正常范围内，不致发生呼吸性酸中毒等变化，并能防止因呼吸抑制而发生死亡。试     

芩草止痢颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法鉴别黄芩和白头翁,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.采用XBridge C18(5μm,4.6×150 mm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(53:47)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为30C,进样量为10μl.线性回归方程为y=33146x+4089,相关系数r=0.99997,即在1~100 g/ml范围内,黄芩苷峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为97.6%.该方法简便、准确,可以很好地控制黄白止痢颗粒的质量.     

复方氟苯尼考注射液组分含量测定方法的研究

采用HPLC法,建立复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考和甲氧苄啶的含量测定方法。以十八烷基烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶1)为流动相,检测波长为224 nm,流速1.0 m L/min,进样量为20μL的色谱条件,进行了回收率试验、精密度试验、线性回归试验、干扰试验、耐用性试验。3个浓度氟苯尼考(0.04、0.05、0.06 mg/m L)和甲氧苄啶(0.008、0.01、0.012 mg/m L)的回收率均在98.0%~102.0%,相对偏差RSD值(%)均小于1.50。取含量测定项下的对照品溶液,重复进样6次,以峰面积计算,氟苯尼考和甲氧苄啶的RSD值(%)分别为0.72和0.44,具有良好的重复性。氟苯尼考在0.02~0.08 mg/m L浓度范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,其回归方程Y=347 555X+698 784(r2=0.999 7);甲氧苄啶在0.008~0.03 mg/m L浓度范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,其回归方程为Y=472 586X+478 231(r2=1.000 0)。通过改变流动相比例、色谱柱、柱温等色谱条件进行的干扰性和耐用性试验,显示出含量测定结果无明显差异,且系统适应性均符合要求。结果表明:用HPLC方法测定复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考和甲氧苄啶的含量,稳定可靠、重现性好、回收率高、结果准确等,可作为该制剂的含量测定方法。     

黄白止痢颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法鉴别黄芩和白头翁,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.色谱条件：XBridge C18（5μm,4.6×150 mm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液（53∶47）,检测波长280 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.线性回归方程为y=33146x＋4089,相关系数r=0.99997,即在1～100 μg/ml范围内,黄芩苷峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为97.6％.该方法简便、准确,可以很好地控制黄白止痢颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定饲料中替米考星含量

本实验建立了测定饲料中替米考星含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法。将2g饲料样品,经乙腈、乙腈-磷酸二氢钾缓冲液提取后过C18萃取柱净化、蒸干、流动相溶解后进行HPLC检测分析。流动相检测波长为290nm,流速1.0mL/min。结果表明:在1～500μg/mL的浓度范围内替米考星的峰面积(顺式和反式异构体的峰面积之和)与浓度呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为81.4%以上,RSD小于6.1%,检测限为1μg/g。     

高效液相色谱法检测鸡肉组织中氟喹诺酮类药物

对高效液相色谱法检测鸡肉中的氟喹诺酮类违禁药物进行探讨,试样经过匀浆后,用磷酸盐缓冲溶液提取,C18萃取柱净化,流动相洗脱后,用高效液相色谱-荧光检测器测定,激发波长280 nm,在发射波长450 nm处测定其吸光度,同条件下测定氟喹诺酮类药物标准品相对应的峰面积响应值,氟喹诺酮含量与吸光度值在一定质量浓度范围内成正比,试样与标准品单标法比较定量。结果表明:此方法具有操作简单、回收率稳定和检测时间短等优点;标准品峰面积响应值稳定,变异系数(CV值)≤0.1%;环丙沙星的回收率为82%~97%,回收率标准偏差(RSD)≤2.55;达氟沙星回收率为92%~101%,RSD≤3.11;恩诺沙星回收率为85%~100%,RSD≤2.61;沙拉沙星回收率为79%~97%,RSD≤2.41。     

液相色谱-串联质谱法检测饲料中氢溴酸常山酮的探讨

本文应用液相色谱-串联质谱法测定饲料中氢溴酸常山酮,结果显示,在以氢溴酸常山酮标准品制得浓度为20、50、100、200、500 ng/m L系列对照溶液时,以特征离子质量色谱峰面积和内标物峰面积比值为纵坐标,对照溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线回归方程得Y=0.5795X+4.5012,相关系数r2=0.9997;在配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料中的检测限(LOD)为25μg/kg,定量限(LOQ)为50μg/kg;添加回收率为60%~120%。     

扶正防感口服液的工艺控制及有效成分研究

目的:改进和完善扶正防感口服液的质量标准及有效的质量控制方法。方法:对处方主药黄芪、防风进行薄层色谱研究;采用高效液相色谱测定处方中黄芪有效成分的含量。结果:黄芪、防风的供试品薄层色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点;黄芪甲苷在2.025~12.025μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 4),测定结果的相对标准偏差为0.65%(n=6),平均加样回收率为97.93%。结论:该方法可用于扶正防感口服液的质量研究。     

异丙酚诱导下犬异氟醚吸入麻醉的临床效果观察

异氟醚(Iso)是一种含卤素的新型吸人麻醉药,由Terrell于1965年合成,1978年后开始大量应用于临床.异氟醚的物理性状和药理作用与安氟醚相同,但在药代学方面,体内蓄积较少,毒性更低.本文拟探讨以异丙酚(Prop)为诱导麻醉剂,辅助吸人笑气(N2O)对犬进行复合吸入麻醉,并观察其临床效果以及对犬肝、肾功能的影响.     

饲料中氟喹诺酮类药物检测方法研究

建立高效液相色谱—荧光检测法同时测定饲料中4种氟喹诺酮类药物的方法。样品经1%甲酸甲醇提取后,C18柱分离,荧光检测器检测,激发波长280 nm,发射波长450 nm,流动相为0.05 mol/L磷酸(用三乙胺调节pH2.4)-乙腈=85:15(v/v)。3种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星)在0.05~50μg/mL质量浓度范围内,达氟沙星在0.01~10μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.999 6,方法精密度为1.81%~2.11%(迁移时间)和0.5%~0.92%(峰面积),在空白样品中进行3个质量浓度水平的添加,平均回收率在82.41%~103.17%,批内变异系数在0.33%~2.79%。结果表明:该法操作简便,快速准确,适合饲料中氟喹诺酮类药物的检测。     

紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在健康奶牛中的血药浓度

本试验以261 nm为测定波长,277 nm为参比波长,采用紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在健康奶牛体内不同时间的血浆药物浓度,并用药动学计算软件拟合处理得药动学参数。结果表明:此方法能不经分离直接消除血浆的背景干扰,盐酸咪唑苯脲标准品在0.1~5.0μg/mL的范围与ΔA呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率96.16%,日内、日间RSD%均小于5.00%。药-时曲线符合一室吸收模型,药动学方程为:C=2.254 0(e-0.008 8t-e-0.422 3t),r=0.998 0。与肌肉注射盐酸咪唑苯脲水剂相比,消除半衰期(t1/2ke)延长了75.402 h,药物峰浓度时间(Tmax)延长了7.631 h。盐酸咪唑苯脲缓释剂优于盐酸咪唑苯脲水剂。