IBD抗体与IBDV混合组建的新型IBDV疫苗最佳组合的测定

作者研制了一种新型抗ＩＢＤＶ疫苗。该疫苗是将抗血清中所含的抗ＩＢＤＶ抗体（ＢＤＡ）与活的ＩＢＤＶ在冻干前混合制成。为设置ＢＤＡ与ＩＢＤＶ的不同组合，５￣８０ｕＢＤＡ／５０μｌ与１００ＥＩＤ５０／５０μｌ的ＩＢＤＶ悬液在试验１中混合；在试验２中，１０￣９７７ＥＩＤ５０／５０μｌＩＢＤＶ悬液与２４ｕＢＤＡ／５０μｌ混合。疫苗制备物颈部皮下注射于１日龄ＳＰＦ鸡，利用囊重、囊眼观检查和ＩＢＤＶ抗体效价对不     

人工感染IBDV雏鸡血液水电解质酸碱平衡改变的研究

本试验对ＩＢＤ人工发病雏鸡血液水电解质酸碱平衡的动态变化进行了观察，结果表明：雏鸡在发病过程中血清钠、钾、氯及血浆二氧化碳结合力均发生不同程度的降低，病鸡存在有脱水和代谢性酸中毒的病理过程，提示选用合理的水电解质溶液对患鸡实施维持治疗，将有助于控制鸡ＩＢＤ的死亡率，减少由ＩＢＤ所造成的经济损失。     

雏鸡感染IBDV后免疫器官中淋巴细胞超微结构的变化

用ＩＢＶＤ成功地在雏鸡上复制出了ＩＢＤ病理模型。通过对各免疫器官的电镜观察表明，淋巴细胞在超微结构上的特点主要为细胞大量崩解，细胞器肿胀，溶解，核染色质边集，淋巴细胞在坏死前的主要特征表现为亮细胞和暗细胞现象。     

几种常用药物对自然感染IBDV雏鸡死亡率的影响

试验组雏鸡在１１－２０日龄分别投给治疗量的痢特灵、喹乙醇、庆大霉素、敌菌净、鸡宝２０和中草药。在１５日龄免疫接种新城疫ＬａＳｏｔａ弱毒苗。该批试验鸡在４３日龄时突然暴发ＩＢＤ，症状典型，死亡率高。统计发现各用药组雏鸡死亡率均低于对照组，其中以敌菌净最为显著，比空白对照组低２３．４４％。     

传染性法氏囊病病毒（IBDV）人工感染SPE鸡的病理学观察

取３２０只３０～４０日龄ＳＰＦ鸡，经滴鼻和点眼接种传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ），接种后２４～７２ｈ出现死亡，病死率５１．２５％，死亡鸡剖检变化主要为法氏囊肿胀，甚至呈紫葡萄样，脾脏肿大、出血，骨骼肌出血，腺胃肌胃交界处出血，病理组织学变化，呈现以法氏囊淋巴滤泡内髓质淋巴细胞坏死为主的特征性病变，并可在巨噬细胞浆内发现病毒包函体，电镜观察，在法氏囊内淋巴细胞，异染性细胞，巨噬细胞浆内，见大量格状排     

用蛋白A胶体金免疫电镜技术检测传染性法氏囊病病毒

近年来,传染性法氏囊病（IBD）的发生和流行出现了新的特点,亚临床IBD的发病率显著增加,尤其是变异毒株的不断出现,给IBD的确诊带来了较大困难,造成巨大的经济损失。在IBD现有的众多诊断技术中,电镜技术特别是免疫电镜技术是最为快速、准确的诊断方法之一,但由于较难掌握合适的抗原、抗体结合浓度,有时得不到满意的结果。为探索简便、快速、敏感、特异的诊断方法,应用PAGIEM检测了疑为IBD的鸡法氏囊病料,现将结果报道如下。     

IBDV与CAA的混合感染

我们利用电镜技术对一养鸡场病死鸡进行检查时,除见到大量传染性法氏囊病病毒(IBDV)外,还发现了一种大小约为19nm,无囊膜、球形的小病毒粒子,有空心和实心两种,其中实心病毒粒子占绝对优势。这种小病毒常常吸附在膜样结构的表面,其外部形态特征与鸡贫血因子(CAA)极为相似,为了明确这种小病毒的分类学地位,我们利用免疫电镜技术作了进一步研究,结果表明:这种小病毒可与抗CAA TK-5803株抗体结合而凝聚成大量免疫复合物。在高放大倍效下,可见到病毒粒子间以“抗体桥”形式相互联结。从而初步证明这种小病毒是CAA。     

IBDV在鸡血清中的IgM应答

IBDV(传染性法氏囊病毒),是双股RNA病毒,通常在3～6周龄鸡中引起可造成严重经济损失的临床疾病。(Lukert和Saif,1991)。超强毒株也可能感染较大日龄的鸡群(Chettle等,1989)尽管IBDV开始的复制是在肠道细胞中,但主要的靶器官是法氏囊。并认为靶细胞就是表面含有IgM的淋巴细胞。因而随后IBDV的感染似乎可使IgM特异性应答降低。本研究主要目的是应用建立在ELISA基础上的三种不同方法来检测IBDV特异性IgM应答。在以前研究     

抗IBDV独特型抗体免疫效果观察

应用抗ＩＢＤＶ独特型抗体分别与福氏安全佐剂和福氏不完全佐剂按１：１比例乳化制备成抗ＩＢＤＶ独特型抗体疫苗，免疫接种ＳＰＦ鸡和普通京白公鸡，然后用ＩＢＤＶ野毒株经点眼和滴鼻方式攻毒，保护率分别为８／８，１４／１４，野毒株经点眼和滴鼻方式攻毒，保护率分别为８／８，１４／１４，由此证实了抗独特型抗体疫苗潜在研究价值和应用价值。     

鸡传染性法氏囊病毒血清Ⅰ型和亚型混合弱毒疫苗研究初报

由美国ＩＢＤ血清Ⅰ型商品弱毒疫苗Ｂｕｒｓａ－Ｖａｃ，Ｕｎｉｖａｘ ＢＤ和中国广东的亚型弱毒疫苗ＣＮ９０３，ＣＳ９０４混合组成的弱毒疫苗，免疫剂量为１０００ＴＣＩＤ５０，对１２日龄无ＩＢＤ血清中和抗体或≤１：８的试验鸡，免疫试验结果表明，免疫后７天，能够产生９０－１００％的保护作用。ＩＢＤ混和弱毒疫苗保存在３４－３７℃１周，４－１０℃４周和－２５℃１２个月，疫苗的免疫保护率仍达１００％。对５个品种的     

感染CAA雏鸡ND免疫后三种体液中HI抗体变化

对１日龄感染ＣＡＡ雏鸡接种Ｌａｓｏｔａ弱毒疫苗后，其血清、泪液、胆汁中ＨＩ抗体滴度的变化进行了研究。结果发现，感染ＣＡＡ雏鸡Ｌａｓｏｔａ疫苗免疫后，三种体液中ＨＩ抗体滴度明显低于未感染ＣＡＡ的照雏鸡。     

RT—PCR与夹心ELISA检测粪便及饲料中IBDV的研究

将ＩＢＤ病鸡粪便及饲料经ＰＥＧ浓缩处理后用ＲＴＰＣＲ与单克隆抗体夹心ＥＬＩＳＡ进行ＩＢＤＶ检测。在ＲＴＰＣＲ试验中，粪便和饲料的阳性检出率均为１００％（８／８）；在夹心ＥＬＩＳＡ试验中，粪便的阳性检出率为１００％（８／８），而在饲料中末检出ＩＢＤＶ（８／８％。试验结果证明，ＲＴＰＣＲ是ＩＢＤＶ流行病学特别是传播途径研究的首选方法。