影响猪肌内脂肪含量的几个基因研究现状

猪肉肌内脂肪是决定肉质的一个重要指标，主要由遗传因素控制，利用DNA标记进行标记辅助选择(MAS)来改良猪肌内脂肪含量应是行之有效的方法。基于此，本文简要介绍了影响猪肌内脂肪含量的主基因、候选基因及PPARγ基因的当前研究状况，及其与猪肌内脂肪含量的关系，旨在为猪肌内脂肪的改良提供参考。     

分子标记在动物抗病育种中的研究进展

综述了利用分子标记寻找抗性/易感性基因，与抗性/易感性相关候选基因和定位抗性/易感性QTL以及特定分子标记与它们的紧密连锁关系的国内外研究动态，从而进行标记辅助选择（MAS）抗病育种。     

鸡痘病毒基因探针检测方法的建立及初步应用

利用PCR方法成功克隆了鸡痘病毒（Fowl poxvirus，FPV）4b核心蛋白基因549bp片段，序列分析表明，该序列与模板DNA（AF198100）碱基序列的同源性为99．45％，只有3个碱基差异，第215位由C→T，第386位由T→A，第388位由G→A。回收FPV4b核心蛋白基因549bp片段，以其为模板制备了地高辛标记的DNA探针。对新标记的探针进行标记效率检测，结果显示其标记效率为100mg／L；敏感性检测表明，该探针对同源DNA的检出限量为10Pg；特异性检测结果表明，用本试验所标记的探针对提取的FPV282E4和FPV儿株DNA、重组质粒pMD 18-T-4b进行检测结果均呈阳性，而鸡马立克氏病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、CEF的核酸提取物均成阴性，说明该探针具有较强的特异性。初步应用表明，本试验所建立的FPV的基因探针检测法可用于FPV的检测。     

猪窝产仔数的一个主基因

与猪窝产数相关联的单个基因或无名遗传标记的识别，对养猪业具有巨大的经济影响。这类遗传标记的识别，对养猪业具有巨大的经济影响，为害遗传多态性可应用于标记辅助选择方案以提高繁殖效率，我们报道了与雌激素体基因多态性有关的、窝产仔数一个主基因之间的差异解释了窝产仔数的显增加－每窝大约多产１．５头猪以及多于１头的活仔猪，结果表明有利基因对生长速度和背膘没有负的基因多效性影响，在标记辅助选择／基因渗入方案中     

小反刍动物基因定位及其应用的回顾与展望

小反刍动物即绵羊和山羊是重要的可再生资源，对２１世纪农业及世界经济的可持续发展具有重要意义。绵羊的中等分辨率和山羊的低分辨率连锁图谱已经构建。绵羊和山羊与牛在核型、带型及微卫星标记等方面存在广泛的保守性，这对于比较基因定位是非常有用的。已在绵羊和山羊中发现了一些主要基因和ＱＴＬ关联，其中遗传印记和性别决定基因属家畜中发现。探讨了基因图谱和遗传标记在标记辅助选择／导入（ＭＡＳ／ＭＡＩ）、亲子鉴定及Ｄ     

分子标记在动物抗病育种中的研究进展

综述了利用分子标记寻找抗性 /易感性基因、与抗性 /易感性相关候选基因和定位抗性 /易感性 QTL以及特定分子标记与它们的紧密连锁关系的国内外研究动态 ,从而进行标记辅助选择 ( MAS)抗病育种。     

猪的氟烷基因和连锁标记基因蝉倍型推断

实验猪群由从ＥＳ特殊实验群和湖北白猪Ⅳ系选出的７头公猪、１４头母猪及其生产的１９窝１３６头仔猪组成。利用子代的氟烷测验结果和连锁标记位点的表型（ＰＨＩ、ＰＯ２、ＰＧＤ）推断了５头公猪、１０头母猪及其１５窝１０９头仔猪的氟烷和连锁标记基因的单倍型，并推断了其余４窝３７头仔猪亲代和子代的标记基因单倍型。结果发现，只有以家系为单位，在顺亲本一方为ＨＡＬ个体或是Ｈａｌ携带者，或者子代中有ＨＡＬ阳性个体条件     

兽药企业齐聚商讨行业发展方向

科学技术部消息：印度海得拉巴细胞分子生物学研究中心（CCMB）的水牛基因组成功地完成了DNA标记。这是印度科学家水牛基因组研究中取得的一项重要成果。该项目由印度国家奶业发展委员会和生物技术部共同资助。项目第一期工作鉴定出400个DNA标记，第二阶段将研究这些标记的遗传学意义，并对他们进行定位。这些标记将有助于绘制水牛基因图谱。     

基因扩增产物微孔杂交法检测新城疫病毒致病毒株

目的 建立一种快速，简便，敏感实用的方法以检测新城疫病毒致病性毒株。方法 在F蛋白裂解位点的两侧设计引物，引物1的5'端用生物素标记；按Aus/32强毒株F基因裂解区域设计24个碱基的寡核苷酸探针，并对之进行5'端地高辛标记。生物素化的双链扩增产物被固相的链霉亲和素捕获后经变性成为生物素化单链，然后微孔中加入地高辛标记的探针进行杂交。并用抗-地高辛-碱性磷酸酶显色。结果 所建立的方法快速，简便，特异，敏感性比琼脂糖电泳法高约3-4倍，批内CV为9.88%。批间CV为18.31%。结论 所建立的方法优化PCR条件后可作为新城疫病毒感染诊断，检疫的常规方法。     

母猪繁殖性状分子遗传标记研究进展

母猪的繁殖性状包括产仔数、初生重、初生窝重、断乳窝重、初产日龄和产仔间隔,其遗传力为0.1左右,属于低遗传力性状.用常规遗传选育方法对低遗传力性状选择难以获得理想遗传进展.将控制经济性状的重要基因或标记用于标记辅助选择能够提高低遗传力性状改良的遗传进展.因此,文章对已经鉴定出的影响母猪繁殖性状的相关基因进行综述,总结了...     

猪FSHβ亚基基因、ESR及ob基因分子遗传标记的检测方法

本文对影响猪繁殖性能和产肉性能的雌激素受体 (ESR)基因、促卵泡素 (FSH) β亚基基因和ob基因的检测方法进行了研究 ,对不同基因型的PCR反应条件和程序进行了改进 ,建立了一次PCR反应同时检测这 3个基因分子遗传标记的方法 ,结果与分别对 3个基因进行检测的结果完全相同     

绒山羊结构基因标记座位与经济性状关系的研究

通过对127只辽宁绒山羊血液蛋白质座位与经济性状的遗传关系分析，结果表明：PA-32-2型在产绒量和体重两方面的LSE都显著的大于其他基因型，而且PA-3座位的选择反应最大，可以作为多性状标记辅助选择时的标记基因型。其次TfAB型、ESDBB型可作为产绒量的标记基因型，LAPAB型可作为体重的标记基因型。     

水稻半矮秆基因sd-g的精细定位

矮秆基因的发掘、研究和利用是水稻株型改良育种和植物生长发育分子生物学研究的重要基础，利用新桂矮双矮与02428杂交产生的F2群体对sd-g进行了精细定位,sd-g基因首先被定位在水稻第5染色体上微卫星标记RM440和RM163之间，遗传距离分别是0．5和2．5cM．为了进一步精细定位5小譬基因，利用已经公布的水稻基因组序列，在sd-g基因附近区域寻找微卫星序列并发展新的标记，在RM440和RM163之间发展了9个徽卫星标记,sd-g基因被进一步定位在SSR5-1和SSR5-51之间，SSR5-1与sd-g之间相距0．1cM，SSR5-51与sd-g之间相距0．3cM，而SSR418与sd-g表现为共分离．以此为基础，构建覆盖sd-g基因区域的BAC重叠群，sd-g基因被定位在AC105319约85kb的区段上，这为sd-g基因的图位克隆奠定了基础。     

原位杂交技术展望

1969年美国耶鲁大学Gall和Pardue首先创立了原位杂交技术，确定了爪蟾核糖体基因定位于卵母细胞的核仁中。与此同时，Buongiomo—Nardelli和A maldi John及其同事等相继利用同位素标记核酸探针进行了细胞或组织的基因定位。Oah应用3H标记的兔乳头状瘤病毒cRNA探针进行了兔乳头状瘤组织的冰冻切片进行杂交，首次用原位杂交技术检出病毒DNA在细胞中的定位。     

家鸡血液生化遗传标记与产蛋相关性状间基因多效／连锁反应浅析

剖析了蛋鸡４个基因座位共１０个遗传标记与产蛋相关性状间基因多效／连锁效应，讨论了检测生化位点（主基因）与经济性相关效应的常用统计方法的效果。     

猪13号染色体上脂肪沉积相关QTL定位与候选基因研究进展

目前已有多个影响脂肪沉积的QTL定位于猪13号染色体上。作者综述了猪13号染色体脂肪沉积相关QTL的定位情况，并对该染色体上影响脂肪沉积的基因进行了介绍，以希望通过比较基因组学和位置候选克隆的方法，寻找猪脂肪沉积相关的候选基因，进而进行连锁分析或关联研究，找到适合在育种实践中进行应用的标记。     

重组载体活苗

近来，载体活苗多利用疱疹病毒和痘病毒。胸苷激酶是外源ＤＮＡ主要插入部位。痘病毒必须采用标记拯救技术。介绍了痘病毒，疱疹病毒，杆状病毒和沙门氏苗载体研制进展。     

分子育种研究手段之分子标记技术在猪育种中的应用

标记辅助选择（MAS）和标记辅助渗入（MAI）是目前应用最多的一个领域．将现代分子生物技术与常规育种方法相结合．借助分子标记选择某一座位基因来改变该座位基因频率的过程。标记辅助导入就是通过遗传标记将某一基因从一个品种渗入到另一个品种。在MAI时．当供体品种与受体品种杂交后．在每次回交前先根据标记信息选出携带有渗入基因的个体．并用这些个体与受体品种进行回交．可以保证在回交过程中要渗入的基因不会丢失．大大提高基因渗入的效率。Hanset等（1995）已经将大白猪的正常的等位基因固定在皮特兰中．并在三次回交后获得无应激综合征的皮特兰品系。     

奶牛塑料耳标的标记以及常见问题的解决办法

奶牛耳标的标记方法很多，一般的标记就是为了识别牛场内奶牛进行的标记。当犊牛出生以后利用不同的标记方法给牛标记．主要方法有耳标标记法、耳缺标记法、角部烙印标记法、刺墨标记法、颈环标记法、电子耳标标记法、冷冻标记法等，但是我们常用的标记方法就是塑料耳标标记法，这种方法最实用和方便。     

猪产仔数性状主效基因及其候选基因的研究进展

产仔数性状属于低遗传力数量性状，通过常规选育所获得的进展甚微，许多学者在寻找控制该性状的基因和遗传标记方面做了大量研究，并取得了显著成效。本文综述了猪产仔性状主效基因和候选基因的研究情况及其展望。