我国小尾寒羊多胎性状基因的研究进展

综述了小尾寒羊的FecB基因、BMPR-IB基因、BMP15基因和ESR基因的突变及其对产羔数的影响,表明:与FecB基因紧密连锁的遗传标记都与小尾寒羊的多胎性能有关系;BMPR-IB基因是影响小尾寒羊高繁殖力的一个主效基因,可以用于对小尾寒羊产羔数的辅助选择;BMP15基因中的突变位点对小尾寒羊的高繁殖力没有显著影响;ESR基因可能是控制小尾寒羊多胎性能的一个主效基因或与之存在紧密的遗传连锁。旨在为小尾寒羊主效基因的研究提供有益的参考。     

我国科学家发现控制山羊产羔数重要基因

<正>近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所肉羊遗传育种创新团队,通过构建文库和测序的方法,在山羊下丘脑、垂体和卵巢组织中发现了一系列与山羊产羔数相关的重要基因,为利用分子育种方法提高山羊产羔数提供了新思路。该研究成果发表在《分子繁殖与发育》期刊上。据团队首席研究员储明星介绍,产羔数是山羊产业发展的一个关键经济指标,该指标是由多个器官多个基因共同控制的复杂性状,其遗传基础还不清楚。济宁青山羊     

绵羊繁殖性状相关基因的研究进展

<正>近年来,如何有效提高绵羊的繁殖力已成为国内外关注的研究课题之一。由于绵羊繁殖力属低遗传力限性性状,通过世代间选择增量十分有限,因此,利用分子遗传标记,筛选对绵羊多胎性状具有显著效应的主基     

小尾寒羊羔羊死亡原区浅析及对策

1 羔羊死亡情况 近年来,我县为了提升肉羊生产的产业化、规模化水平，因其小尾寒羊具有肉质良好、多胎高产的优势，故大量从外省引进．但由于当地气候和饲料条件所限，饲养管理欠佳．羔羊死亡严重。羔羊主要死于弱胎、饥饿、肺炎和胃肠炎等。由产羔记录统计，弱胎、饥饿占死亡总数的47％；由100例剖检记录统计，肺炎占死亡总数的36．5％，消化系统疾病占死亡总数的16．5％。     

快速育肥小尾寒羊技术措施

4～6月龄羔羊是肌肉生长最快的时期,对羔羊进行快速育肥,即肥羔肉生产,是发展商品肉羊生产的极佳途径,现就羔羊全舍饲快速育肥术措施介绍如下: 1 选择杂交羔羊育肥 选择产肉性能较好的国外优良肉用品种公羊,如无角多塞特公羊、林肯公羊、德国美利奴公羊等与多胎高产的小尾寒羊母羊进行杂交,所产生的杂交羔羊进行育肥,能明显提高小尾寒羊的产肉性能.     

潜力巨大的肉毛兼用型麦盖提羊

麦盖提羊(多浪羊)是经长期的自然选择和麦盖提维吾尔族群众近一个世纪的自发选育而逐渐形成的,具有生产性能高即多胎性能和产肉性能好,体格高大,生长发育快,早熟(即生长发育快和性成熟早),饲料报酬高,遗传性能稳定,适应性强等种质特性及其基因库,是中国农学会指定的重点普及品种.     

提高羊繁殖力的技术措施

要大力发展养羊业,繁殖技术是关键环节之一。要提高羊的繁殖力,必须依靠先进的繁殖技术,充分利用和发挥羊的繁殖力。现提出以下几项技术措施。 1 采用以繁殖性状为主的综合选种方法 在引种时要选择具有生长快、体型大、适应性强、出肉率高等特点的羊,如夏洛来羊、澳州美利奴羊、小尾寒羊、波尔山羊等。然后在其繁殖过程中,选留后备种羊时,要注意繁殖性状的选择,采用以繁殖性状为主的综合选种方法。选择繁殖性能强,遗传性能稳定,生产发育良好,生产性能高的公母羊作种羊留用。种公羊性欲旺盛、雄性强,睾丸发育正常,运动灵活;种母羊要母性好,泌乳力强。     

海洋经济贝类遗传图谱的相关研究进展

遗传连锁图谱的构建,是遗传学研究的一个重要领域,它为人们进一步认识生物基因组组成、克隆染色体的基因及定位重要经济性状的主效基因奠定了基础.遗传图谱的建立为基因定位,特别是一些重要经济性状和数量性状位点(QTL)定位,以至最终为克隆这些基因提供基础.     

畜禽数量性状位点(QTL)定位概述

在畜禽育种中,许多重要的经济性状,如肉质性状、繁殖性状、产奶性能、产蛋性能等多属数量性状,主要假说认为数量性状是由多效微基因共同影响、受遗传背景和环境协同作用。其中将数量性状所处的染色体区段中一个或多个基因座位,称为数量性状基因座位(QTL)。讨论QTL定位在畜禽育种中的使用。     

引起猪繁殖障碍性疾病的因素及防制

猪繁殖障碍性疾病是由于饲养管理不当、传染性疾病、内分泌紊乱、生殖器官发育异常等不良因素引起的母猪不发情、不孕、流产、死胎、木乃伊胎、弱胎；公猪性欲低下，甚至无性欲，弱精、死精等，综合病理症状。猪繁殖性能障碍的分类，一般根据先天性遗传因素和后天性环境因素对猪繁殖性能障碍的影响程度和性质，通常可分为永久性的不育、暂时性的不育和低繁殖力三类。猪繁殖障碍性疾病可给养猪业造成极大的经济损失。     

基于微卫星评估草鱼放流亲本对野生群体遗传多样性的影响

利用筛选的13对草鱼多态性微卫星标记,开展了2011至2015年长江中游草鱼亲本增殖放流对野生群体遗传多样性的影响评估。通过对各位点的遗传多样性分析,13个微卫星位点的多态信息含量为0.8622(0.657~0.950),基因多样度为0.8555(0.675~0.936)。15个群体的有效等位基因数为7.4503~10.1536,等位基因丰度为11.483~15.204,说明15个草鱼群体的遗传多样性水平总体较高。遗传分化指数分析表明,群体间不存在显著遗传分化(FST5%)。通过贝叶斯聚类分析和主成分分析可将草鱼群体分为4个组群,根据分组结果以及来源划分分别对草鱼群体进行AMOVA分析,发现遗传变异大部分来自于群体内个体间,组间及组内群体间的分化水平较低(FCT5%,FSC5%),与FST分析结果一致。研究表明,当前草鱼亲本增殖放流模式对野生群体遗传结构影响不明显。     

草食家畜双肌基因研究进展

牛双肌(Double-muscular)基因位于第2号染色体上,是由myoststin基因在第3外显子处核苷酸突变造成的,为不完全显性遗传;绵羊Cfllipyge突变基因定位于第18号染色体上,以非孟德尔方式遗传,称为极性超显性。双肌动物的瘦肉率显著高于普通动物,而其脂肪含量低,繁殖性能较差并对应激更敏感。本文从遗传方式、基因座的定位、遗传效应、作用机理及在动物育种中的应用等方面,对引起绵羊双肌臀性状的Cfllipyge基因与引起牛双肌性状的Double-muscular基因进行了阐述,并就其今后的开发利用进行了探讨。     

杞麓鲤保种群体的遗传结构分析

杞麓鲤(Cyprinus carpio chilia)是云南特有水产种质资源，为研究杞麓鲤保种群体的遗传结构，本研究开发了15个多态性高的杞麓鲤微卫星(SSR)分子标记，并对保种群体进行了SSR分析。结果显示：杞麓鲤保种群体40个个体的平均等位基因数为7.8个，有效等位基因数为3.2～8.9,期望杂合度为0.696 4～0.900 0,多态信息含量为0.647 6～0.877 0,保种群体遗传多样性水平较高。基于突变模型与等位基因分布均检测到了保种群体的瓶颈效应，近交系数F_is为0.249 7,保种群体存在近交现象，并且10个SSR位点偏离Hardy-Weinberg平衡。结果表明杞麓鲤保种群体的遗传多样性较高，但经历了瓶颈效应，不利于继续保种。     

提高兔的繁殖力措施

<正>兔的繁殖力是指公母兔维持正常繁殖机能、生育子代所表现的能力,它既是先天遗传的性能,也受后天环境的影响。影响兔繁殖力的主要因素有:遗传性与品种、种兔群的年龄结构、营养水平和管理水平、环境因素、种公兔的合理利用、配种时机、种兔的健康状况等。任何一种因素不合理,都会影响种兔的繁殖力。因此要提高兔的繁殖力,取得好的生产效益,就必须根据兔的生物学特性,全面掌握肉兔的生殖生理规律,科学地运用繁殖技术,并从     

影响绵羊生长发育的主基因研究进展

主基因的检出和分离对遗传育种科学的发展有极大的意义,许多控制绵羊经济性状的主基因随着现代生物技术的发展也逐渐被发现。本文概述了影响绵羊生长发育性状的几个主基因的研究进展。     

甘肃金鳟生长激素基因多态性与生长性状的相关分析

生长激素（ GH）基因能够影响动物的生长,是一个与生长性状有关的基因。以315尾甘肃金鳟（ Oncorhyn-chus mykiss）为研究材料,分析了GH基因外显子区域多态性,并对基因型与生长性状进行了关联性分析。 PCR-SSCP分析结果显示B等位基因在外显子2区域第903 bp处发生G/C突变,存在3种基因型AA、 AB和BB。 D等位基因在外显子5区域第3049 bp处发生T/G的突变,在3094 bp处发生C/A的突变,其中第3049 bp处发生的T/G的突变导致第157位氨基酸由组氨酸变为谷氨酰胺,为有义突变,共检测到3种基因型CC、 CD和DD个体。最小二乘法分析表明, BB基因型的全长值和体长值都显著高于AA和AB基因型（ P＜0.05）。 T3049 G和C3094 A突变点对全长、体长和体重均有显著性影响（ P＜0.05）,其中CC基因型的全长值、体长值和体重值都高于DD和CD基因型。在标记辅助育种中,这些分子标记可以为甘肃金鳟遗传改良提供基础的数据和参考。     

遗传学和分子生物学在水产养殖中的应用

遗传学和分子生物学已成功地运用在家畜和玉米中。相对于家畜和玉米，遗传学和分子生物学在水产养殖中的应用要晚得多。然而，鱼类的繁殖性能和高繁殖力使它成为遗传操作的理想模型。在水产养殖的遗传改良上，有许多传统和现代的方法，选育、杂交、染色体和基因操作、性别控制、性翻转是在水产养殖中已被证明的遗传学和分子生物学技术。更现代的分子标记技术已被用来描绘鱼类基因图谱，并且用来表示育种计划中特定的数量性状。 选择育种 Ｇｊｅｒｄｙ，Ｅｋｎａｔｈ等（１９９３）证明，选择育种可以为水产业生产出具有更高生产性能的鱼类。…     

广东佛山地区鸭圆环病毒分子流行株遗传变异分析

目的 研究广东佛山地区鸭圆环病毒(DuCV)流行毒株的遗传变异情况。方法 采用常规PCR方法，对采自广东佛山的3份阳性鸭组织样品中扩增Rep基因部分片段和Cap基因，进行核苷酸序列测序，并将Rep基因部分片段、Cap基因推导的氨基酸序列与30株参考序列进行同源性比较和遗传变化分析。结果 3份阳性样品分别扩增出相应的基因片段；Rep基因部分片段、Cap基因推导的氨基酸序列进化树和同源性分析显示，3株DuCV流行株与台湾株(AY3947213)在同一进化支，均属于DuCV-2型，与同分支的参考毒株相似性分别为97.2%～100%和96.9%～100%,2个基因型中Rep基因同源性高于Cap基因；氨基酸序列的变异分析表明，与中国台湾株(AY3947213)相比较，Rep部分氨基酸和Cap氨基酸分别发生相同位置的氨基酸置换和单独突变，Cap氨基酸突变位点多于Rep氨基酸。结论 研究测得的3株DuCV流行株均属于DuCV-2型，在广东地区有一定范围的流行，且CAP蛋白的变异程度高于REP蛋白，为鸭圆环病毒感染的监控和诊断提供了依据。     

文蛤SRBI基因变异与红壳色性状的关联性

为了解文蛤体内类胡萝卜素代谢相关基因清道夫受体B类I(Mm-SRBI)与红壳色形成的关联性,采用直接测序法对基因编码区进行SNP筛查和关联分析,并用免疫荧光、蛋白免疫印迹分析了Mm-SRBI蛋白在红、白壳色文蛤外套膜中的表达差异。结果显示,在Mm-SRBI基因的编码区筛选到15个SNP位点,位于保守序列上的4个突变位点c.647C/T、 c.723A/G、 c.818C/T、 c.1037A/G与红、白壳色存在显著关联,其中c.723A/G位点为非同义突变(异亮氨酸突变为缬氨酸),且4个位点在遗传上存在强连锁性;蛋白免疫印迹与免疫荧光结果表明,Mm-SRBI在红壳中的蛋白表达量显著高于白壳文蛤,主要表达部位为外套膜边缘膜的纤毛处。研究表明,Mm-SRBI基因的高表达与变异可能导致文蛤对类胡萝卜素的代谢产生差异,从而在生长发育过程中导致红壳色的形成。     

如何提高南方规模化猪场后备母猪生产性能

猪群繁殖力是养猪生产水平高低和是否能获得较高经济效益的核心．而后备母猪的生产性能对整个种猪群的生产潜力十分重要，因其不仅影响头胎的生产成绩，可以影响两三胎、甚至更长；同时猪场疾病的控制和净化也应从后备猪开始，控制好源头．最大限度地减少疾病传人基础母猪群，提高母猪利用率和生产性能。