乐陵无核小枣组培快繁影响因素研究

以乐陵无核小枣试管苗为材料，对其组培快繁过程中的影响因素进行了研究。结果表明，乐陵无核金丝小枣继代快繁的适宜培养基和培养条件是：改良MS培养基 BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，培养温度28℃，光照时间16小时／天，光照强度30001x，pH值6．1，蔗糖浓度30g／L。琼脂用量7g／L。     

PP333在乐陵无核金丝小枣组培快繁中的应用

PP333对乐陵无核金丝小枣组培苗有明显的延缓生长和矮化作用,3mg·L-1的PP333促进小枣组培苗的分化和生根,4、5mg·L-1的PP333适宜用于小枣种质资源的保存。     

枣组培快繁技术及正交设计应用试验

利用多因子正交试验设计及结果分析 ,确定红枣组培快繁中主要因素的选取 ,既减少了试验次数 ,提高了工作效率 ,又可为其它植物组织培养的因子选取提供思路。     

正交优化西红花组培快繁优化

以西红花带芽的球茎切块为外植体,采用正交实验,通过极差分析、方差分析和多重比较,优选愈伤组织诱导条件、丛生芽增殖条件和球茎诱导条件。结果表明:适宜愈伤组织诱导培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+6-BA 0.4 mg/L;丛生芽增殖培养基为1/2MS+NAA 0.6mg/L+6-BA 2.0mg/L;球茎诱导培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+10%香蕉汁。     

早金猕猴桃组培快繁试验

2004年11月对早金猕猴桃进行了组培快繁试验。结果表明：增殖培养基选用MS＋BA6．0＋NAA0．4,增殖系数较高,试管苗生长良好。培养基1／2MS＋IBA0．4的生根率最高,组培苗接入该培养基,10d后长出白色根系,移栽后成活率最高。     

兔眼蓝莓组培快繁试验

以兔眼蓝莓品种灿烂、杰兔和粉蓝的嫩芽茎段为外植体,进行初代培养、继代增殖培养和生根培养研究。结果表明,培养基组合WPM+ZT 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.8 g/L对3个兔眼蓝莓腋芽的诱导分化效果较好;增殖培养以WPM+ZT 1.0～1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.8 g/L的培养基效果较好,增殖系数大,且生长健壮;生根培养以WPM+IBA 1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.8 g/L的培养基效果较好,其生根率高,根质量好。     

构树组培快繁技术研究

以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导、增殖和生根培养,通过调节培养基中激素配比,探讨构树快速繁殖的技术,在短期内获得大量的优质种苗,为构树的大面积推广提供保障。     

大花月季的组培快繁技术

以大花月季为试材进行组培试验.结果表明:大花月季嫩梢中部茎段为无茵体系建立的最适外植体;MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.1mg/L是最适宜的增殖培养基;1/2 MS NAA0.05 mg/L 活性碳500mg/L是最适宜的生根培养基.     

鲁北冬枣组培快繁技术研究

以鲁北冬枣一年生枣头刚萌发的顶芽、嫩枝枣头先端和一年生枣头上未萌发的侧芽及带芽茎段为试材制备外植体,进行组培快繁试验。结果表明,以嫩枝枣头先端做培养材料较适宜,成活率可达22.2%,萌发生长较快,且操作容易。最佳分化增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L KT0.5mg/L 2,4-D0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS IAA0.5mg/L IBA1.0mg/L。移栽时注意遮荫和控制温度,成活率达90%。     

草莓组培快繁技术研究

以美国引进的草莓品种"赛娃"的顶芽为试材,研究了不同激素及组合对草莓组培苗快速繁殖和生根的影响。结果表明:适合继代增殖的培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L;适合生根的培养基1/2MS+IBA 0.1mg/L;该试验为草莓大规模繁殖和工厂化育苗提供了理论依据。     

无籽西瓜的组织培养及快速繁殖试验研究

以无籽西瓜顶芽为外植体,以MS为基础培养基,通过不同激素配比对离体顶芽的分化、增殖和生根效果进行试验研究。结果表明,无籽西瓜组织培养适宜的诱导培养基为:MS 6-BA 2.0 mg,L NAA 0.05 mg/L 30 g/L蔗糖 4 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为:MS 6-BA 0.25 mg,L NAA 0.01 mg/L;适宜的生根培养基为:1,2 MS IBA 0.5 mg/L。     

无籽西瓜的组织培养及快速繁殖试验研究

以无籽西瓜顶芽为外植体,以MS为基础培养基,通过不同激素配比对离体顶芽的分化、增殖和生根效果进行试验研究.结果表明,无籽西瓜组织培养适宜的诱导培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 30 g/L蔗糖 4 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为:MS 6-BA 0.25 mg/L NAA 0.01 mg/L;适宜的生根培养基为:1/2 MS IBA 0.5 mg/L.     

山东宁阳大枣快繁体系的建立

为探讨山东宁阳大枣组培快繁技术,以宁阳大枣新生枝条为外植体,通过诱导愈伤组织形成及不定芽分化,对建立高效的快繁体系进行研究。试验结果表明:同一基因型的不同取材部位其培养效果间差异不大;枣树新生枝条是建立无菌外植体的合适的外植体材料,适宜枣树分化愈伤组织的培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。适宜不定芽诱导的适宜培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。     

应用正交设计对组培杜梨快速繁殖的研究

以杜梨试管苗为材料,应用正交试验法研究不同植物激素及其配比对试管苗生长与增殖生长的影响.结果表明:适合杜梨试管苗生长阶段的培养基为MS培养基+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA3 0.1 mg/L;适合杜梨增殖生长的培养基为MS培养基+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.6mg/L+GA3 0.6mg/L.     

正交试验法在龙眼和荔枝组织培养中的应用

利用正交设计试验法研究了椰乳（ＣＭ）、２,４－Ｄ、赤霉素（ＧＡ３）和蔗糖等四个因素及其组合对石硖龙眼和桂味荔枝的幼胚愈伤组织产生的影响,并讨论了正交设计试验法应用于龙眼和荔枝组织培养培养基筛选的可能性。结果表明：１）对龙眼,诱导愈伤组织的最优组合是 ＣＭ １０％、２,４－Ｄ１．０ｍｇ·１－１、ＧＡ３０ｍｇ·１－１和蔗糖３％;对荔枝,最优组合是ＣＭ０％,２,４－Ｄ１．０ｍｇ·１－１,ＧＡ３０ｍｇ·１－１和蔗糖 ５％。 ２）适当的 ２,４－Ｄ浓度（１．０ ｍｇ·１－１）可提高愈伤组织的产量;３）ＧＡ３抑制了龙眼和荔枝的愈伤组织的产生;４）不同树种的胚需要不同的糖浓度;５）适当ＣＭ浓度（１０％）可提高龙眼愈伤组织的产量,而荔枝愈伤组织的产生并不需要ＣＭ。     

蜂斗叶的组织培养与快速繁殖

通过组织培养，蜂斗叶（ＰｅｔａｓｉｔｅｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＭｉｑ．）的叶柄和地下茎切段在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的分化培养基上诱导出愈伤组织，并进一步分化出芽丛，切下２～３ｃｍ高的芽，移入１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的生根培养基中，生根率达１００％。以再生苗的叶片或叶柄为外植体，在分化培养基上很快便可再形成愈伤组织并分化出芽。     

Clonal Propagation of Dioscorea Floribunda by Tissue Culture

A tissue culture method for rapid clonal multiplication of Dioscorea floribunda Mart and Gal. is described. Nodal segments were used as initial explants. Plantlets were obtained on Murashige and Skoog’s basal medium supplemented with 2 ppm kinetin with or without 0·2 ppm a-napthaleneacetic acid.     

果蔗脱毒种苗组培快繁技术研究

采用不同浓度的6-BA对果蔗进行了茎尖分生组织的诱导和幼芽增殖试验研究,利用不同状态的培养基对增殖芽进行了培养。结果表明,当6-BA浓度为4-5mg／L时,比较适宜于果蔗茎尖分生组织的诱导。在幼芽增殖前期．6-BA的浓度采用2-3mg／L;在将进入生根阶段时,6-BA的浓度采用0．5-1．5mg／L,有利于获得粗壮的幼苗。果蔗幼芽在增殖阶段。适宜采用液体培养基,可降低成本。     

多效唑在无核葡萄组织培养中的应用

多效唑可明显抑制葡萄组培再生植株的伸长生长,促进横向生长,矮化壮苗,使根系发达.MS＋IBA0.02 mg/L＋多效唑3 mg/L培养基适宜用来保存葡萄种质资源.     

接种时期和培养基对无核葡萄胚挽救的影响

以4个组合康能无核×金星无核、雷明无核×金星无核、金星无核自交、雷蒙无核自交为试材, 采用L25 (55 ) 正交设计, 研究了接种时间和培养基种类对无核葡萄胚挽救的影响。结果表明, 影响无核葡萄胚挽救最重要的因素是接种时期, 其他因素影响程度因组合而不同, 最佳接种时期在花后45～60 d,最高出苗率13.64%～75.23%。对胚珠进行一定处理有助于促进胚珠的萌发出苗, 其中横切处理与低温处理可以显著提高胚珠萌发出苗率。