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兽用喹诺酮类抗菌剂恩诺沙星的药物代谢动力学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
恩诺沙星(Enrofloxacin)又名乙基环丙氟哌酸、乙基环丙沙星,作为动物专用喹诺酮类抗菌剂已广泛用于各种动物感染性疾病的预防和治疗。它由德国拜耳公司研制,1987年在新西兰首次上市,目前已进入欧洲大部分国家及美国市场。[1]我国于1993年研制... 相似文献
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喹诺酮类抗菌药是指分子结构中具有 4-喹诺酮环的药物 ,本类药物自 1 96 2年第一代萘啶酸(Nalidixicacid)应用于临床以来 ,已经过第二代吡哌酸 (Pipemidicacid)到目前以环丙沙星为代表的第三代。从结构上看 ,其共同点为在 7位上连以吡嗪环 ,6位上引以F原子 ,其他部位稍加变化 ,但抗菌活性、抗菌谱却大为提高 ,毒副作用大为减少。目前应用于兽医临床上的本类药物主要有环丙沙星 (Ciprofloxacin)、诺氟沙星 (Norfloxacin)、恩诺沙星 (Enrofloxn)、氧氟沙星 (Ofloxacin)、培氟沙星(Pefloxacin)、沙拉沙星 (Sarafloxacin)等。本类药物属于广… 相似文献
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喹诺酮类兽用新型抗菌剂沙拉沙星的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
步诺酮类药物是在索陡酸的基础上发展起来的新型合成抗菌药物。近30年来,特别是近10多年来这类药物得到了迅速的发展,迄今已达上百个品种,其中以氟隆诺酮类在临床上更占重要的位置[1,2]。沙拉沙星(Sarafloxacin,商品名SalafloX)为第1个(199年8月18日)被美国FDA批准用于食品动物的氟峻诺酮类药物。它是继恩诺沙星(En-roin)、单诺沙星(DanofloxaCin)后FDA批准的又一兽医专用的喷诺酮类药。80年代末由美国苏威动物保健集团研制成功,现已在欧美市场上市。该药对防治畜禽细菌性疾病及霉形体感染具有良好效果。我国制药行业和… 相似文献
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氟喹诺酮类药的药理学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
氟喹诺酮类药的药理学研究进展林庆华(福建农业大学动物科学系福州350002)氟喹诺酮类(F-Quinolones,FQs)是近十多年来研究最多、发展最快的一类合成抗菌药。自1962年Leshes发表第一个喹诺酮类药萘啶酸以来,目前进入临床已有40多个... 相似文献
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氟喹诺酮类(F-quinolones,FQS)是近十多年来研究最多、发展最快的一类合成抗菌药。从1962年Leshes发表第卫个隆诺酮类药茶院酸以来,目前进人临床用有40多个品种,已发展至第3代产品。早期隆诺团类药(也称毗陡酮酸类)第1代有茶陵酸、昭喷酸、毗咯咪酸等,由于主要对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,目前仍为水产鱼类(包括鳗缅)细菌性疾病防治中最常用药物之一。第2代有毗呢酸、氯甲峻、呼口③酸等,较第1代有更广的抗菌谱,除对革兰氏阴性菌有效外,对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌亦有效。用于急性痢疾、肠炎以及泌尿道的感染等。80年… 相似文献
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氟喹诺酮类药物在动物体内的药动学研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
概述氟喹诺酮类药物的动力学研究动态。使用房室模型和统计矩理论,分析诺氟沙星等十多种药物在牛、马、猪、羊、允许和鱼等多种动物上的药-时动力学数据,计算动力参数。本类药物大多数具有吸收快,分布广,半衰期长的特点。 相似文献
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在畜禽养殖业中,氟喹诺酮类抗菌药(fluoroquinolones antibiotics, FQs)的广泛使用导致氟喹诺酮类抗性基因(fluoroquinolones resistance genes, FRGs)在环境中传播,对环境生态造成威胁。目前,好氧堆肥是去除FRGs的有效手段之一。笔者综述了畜禽粪便好氧堆肥中不同因素[FQs、微生物群落、可移动遗传元件(mobile genetic elements, MGEs)、环境因素(温度、pH值、含水量、碳氮比、电导率等)和重金属]对FRGs去除效果的影响,旨在为FRGs的有效控制提供参考。 相似文献
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氟喹诺酮类药物在畜禽生产中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
氟喹诺酮类药物在畜禽生产中的应用北京农学院沈红吴国娟中国农科院饲料研究所霍启光自从1962年美国Sterling-Winthrop研究所Lesher等发现第一代喹诺酮类(Quinolones)药物萘啶酸(Nalidixicacid)以来,许多学者致力... 相似文献
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氟喹诺酮类抗菌药马波沙星的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
新型氟喹诺酮类抗菌药物马波沙星主要通过抑制细菌拓扑异构酶活性而抗菌。其抗菌谱广,对革兰氏阴性和阳性菌(G^-/G^+)均有较强的活性,甚至对某些霉菌和厌氧菌有效。组织渗透力强,其体内吸收迅速完全而且分布广泛,消除半衰期长,生物利用度高;安全剂量范围宽,无明显生殖和遗传毒性。因此,马波沙星适用于治疗和预防呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤、眼和耳等细菌性感染疾病。 相似文献
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喹诺酮类抗菌剂在家禽饲养中的展望中国农科院饲料研究所孙毓秀喹诺酮类抗菌剂的研究起始于1962年美国Lesher等合成了吡酮酸类抗菌药物萘啶酸,它的作用机理是抑制细菌DNA的合成,与其他抗感染药物之间不存在交叉耐药性,在临床上对革兰氏阴性杆菌特别是耐药... 相似文献
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氟喹诺酮类药是最近十几年来研究、开发出的新一代抗菌药。其特点是抗菌谱广,抗菌力强,血容量大,体内分布广等。对多数致病菌的抗菌效力不亚于头孢菌素类。一,氟喹诺酮类药的结构与特点喹诺酮类药六十年代最早使用的是奈啶酸等,由于药效低、副作用多、应用很少。七十年代初研究出第二代吡哌酸等,药效有了提高,但由于其抗菌效力远比不上抗菌素 相似文献
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氟喹诺酮类药防治猪细菌性疾病研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
氟喹诺酮类药防治猪细菌性疾病研究进展曾振灵,冯淇辉(华南农业大学动物医学系广州510642)氟喹诺酮类(Fluoroquinolones)是由一族人工合成的新型杀菌性抗菌药组成,在人医临床上已广泛应用。氟嚎诺酮类代表药物主要有:诺氟沙星(Norflo... 相似文献
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兽用喹诺酮类抗菌剂沙拉沙星的研究概况 总被引:6,自引:0,他引:6
喹诺酮类药物是在萘啶酸的基础上发展起来的新型合成抗菌药物。近 30年来 ,特别是近 10年来这类药物得到了迅速的发展 ,其中以氟喹诺酮类在临床上更占有重要的位置。沙拉沙星 (Sarafloxacin)是第一个 (1995年 8月 18日 )被美国批准用于食品动物的第三代喹诺酮类药物 ,它是继恩诺沙星 (En rofloxacin)、单诺沙星 (Danafloxacin)后FDA批准的又一兽医专用的喹诺酮类药物。最早由美国雅培公司研制成功 ,未命名前为A - 5 6 6 2 0 ,临床上以盐酸盐多见 ,即盐酸沙拉沙星(SarafloxacinHydr… 相似文献
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兽用氟喹诺酮类在猪体内、外抗菌后效应初报 总被引:1,自引:0,他引:1
五种兽用氟喹诺酮药物在体外对猪链球菌、大肠杆菌均具有不同程度的抗菌后效应 (PAE) ,最长者可达3 2 3h ,且PAE受抗菌药物的种类及其浓度、细菌种类及接种量、药物与细菌的接触时间的影响。研究通过在猪的皮下埋植组织笼建立组织笼感染模型 ,成功的应用于沙拉沙星对猪链球菌、猪大肠杆菌的体内PAE研究。结果表明 ,3种浓度的沙拉沙星在体内对 2种细菌均获得了较体外长得多的PAE(P <0 0 1) ,其中对猪链球菌最长的体内PAE值达 3 84h ,对猪大肠杆菌最长的体内PAE值达 2 87h。 相似文献
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