小麦温光型不育系转育技术探讨

本研究以小麦温光型不育系C49S为材料,从转育不育系的亲本选择、杂交方式、选育方法、鉴定目标等方面出发,论述了小麦温光型不育系转育技术。     

温光型核不育系小麦C49S的育性转移和适应性分析

通过不同生态点的分期播种试验,观察Ｃ４９Ｓ的生育特性及育性转换特性,发现在较大生态区范围内Ｃ４９Ｓ具有较强的育性稳定性和生态适应性。该不育系的播种至抽穗历期与纬度和海拔无明显关系。温度是诱导育性转换的主导因素,同时提出其制种和繁殖的适宜时期。     

温光型核不育两系小麦杂种优势利用研究

分析１９９８年度全国温光型Ｃ４９Ｓ两系杂交小麦联试资料表明,温光型两系杂交小麦极地较对照增产。平均增产１１．１０￣２１．６２％。其产量的超标优势主要来源于穗粒数和有效穗优势,并以穗粒数优势起主导作用。其中,ＭＳ１每６６７ｍ＾２疸可达６５５ｋｇ,比对照绵阳２６号增产６６．４％,比常规小麦平均增产２１．６２％。     

温敏感不育水稻育性敏感期核糖核酸酶的变化

1973年石明松发现了湖北光敏感核不育水稻, “两用”不育系种质的发现为“两系法”杂交水稻奠定了基础。 随着不育材料的增多, 人们研究发现： 籼型与粳型不育系基因表达条件存在很大的差别。 杨振玉等人的研究认为： 籼型受光、 温配合作用且温度尤为主导因素［1］。 孙宗修等对籼型5460不育系的研究结果认为： 该不育系属     

小麦雌雄不育性的发现及遗传分析

在生物物种进化的过程中,发生了多种多样的基因突变,经过人工选择和自然选择,每个物种都产生了各具特色的类型和品种。显花植物的雄性不育现象是人们首先注意并加以研究利用的遗传变异之一（刘秉华,1991）;雌性不育虽也有发现,但迄今为止,对其产生的内在机制还知之甚少;受一套遗传基因控制的既雄性不育,又雌性不育的材料是一种罕见的自然现象,仅在少数植物上发现过（Palmer,1992）,小麦中尚未见有报道。雌雄性不育材料是一种奇特的遗传资源,通过深入研究,一定会发现许多有用的遗传信息。     

小黑麦／小麦杂种不育性利用研究

小黑麦/小麦杂种不育性(以下简称DR不育性)利用研究是中国农科院作物所和黑龙江省农垦科学院九三科研所合作进行的。经研究得知:DR不育性雄不育高于雌不育,以DR不育株为母本、小麦为父本自然回交制种,可以生产大量杂种F_0种子,通过2～3次自然回交和辐射产生许多有益     

小麦杂种生产所需的胞质和化学诱导雄不育系统的比较

本文比较了小麦中两种雄不育系统的杂种生产和杂种表现。将以Triticum timopheevi胞质为基础的17个杂种组合与遗传学上等价的化学杂交剂(CHA)简化组合进行了比较。在以CMS和CHA为基础的杂交中使用一组相同的恢复系作为亲本，以便保持遗传等价。第一个试验的目的是研究母本品系的特性和杂交种子生产：CHA处理过的品系显示出显著较矮的株高，     

反温敏核不育系go 543 s临界温度值及其温度敏感期的研究

利用人工气候室和分期播种研究了反温敏核不育系go 543 s临界温度值及其温度敏感期.试验结果表明高温诱导反温敏核不育系go 543 s育性转换的临界温度值为29.5～30℃;反温敏核不育系go 543 s育性转换温度敏感期在雌雄蕊形成期至减数分裂期,即抽穗前18～13 d;同时讨论了该不育系在实际应用中应注意的问题.     

小麦K型不育系育性恢复基因的遗传分析

选用K型不育系豫麦3号、S43及其相应的保持系,与恢复系豫麦2号和豫麦49组配了不育系//保持系/恢复系、不育系//不育系/恢复系和不育系/恢复系//保持系三种回交群体,对小麦K型不育系育性恢复基因进行了遗传分析。结果表明,不同恢复力的恢复系携带的恢复基因对数不同,恢复力较强的豫麦2号携带2对主效基因,恢复力较低的豫麦49仅携带1对主效基因。此外,还有微效基因对育性恢复起作用,这种基因不仅存在于恢复系中,也存在于不育系（保持系）中。在K型细胞质背景下,不携带恢复基因的雄配子的传递率很低,而雌配子传递正常。     

四倍体棉花中弯曲柱头和遗传雄不育性的诱导多效性

本试验用100Gyγ射线对棉铃虫耐性品种(G．hirsutum L．)Abadhita的种子照射后再用0．2％乙基甲烷磺酸盐处理10小时，并于1997和1998年分别将M1和M2代栽培在Dharwad农业研究站。在M2代观察到了雄不育株，并将它们与M2群体的可育株间进行同胞杂交，同时也与可育的Abadhita品种     

光敏核不育水稻的光温反应研究 Ⅲ.减数分裂期温度对两个籼稻光敏不育系育性转换的影响

在人工控制条件下研究了在15小时长光照下减数分裂期的不同温度(23.3～30.3℃)对籼稻光敏不育系W6154S和5460S育性转换的影响。结果表明,温度对育性的影响因温度的高低及处理持续时间长短而异,不同的材料对温度的反应不同。5460S从不育转为可育的临界温度在26.4℃左右,而W6154S在处理温度范围内均出现自交结实现象,表明供试的W6154S株系育性转换的临界温度可能超过30.3℃。提出了深入研究影响籼稻光敏不育系育性转换的临界温度的建议。     

TMS5基因在小麦BNS不育系育性转换中的差异表达分析

TMS5基因编码RNase Z蛋白,它是水稻中报道的一个温敏核不育基因。分析比较小麦中TMS5同源基因在小麦BNS不育系和可育系花药不同发育时期表达的差异,为揭示小麦BNS温敏核雄性不育的机制提供理论依据。以小麦BNS不育系和可育系花药为试验材料,克隆获得408bp的小麦TMS5同源序列,其与水稻TMS5基因序列一致性达80%。定量分析小麦TMS5在花药发育的四分体期、单核早期、单核晚期、二核期和三核期的表达发现,该基因主要在四分体期表达,并且其在可育系花药中的表达量要远高于不育系。小麦TMS5基因与BNS温敏核雄性不育系的花粉败育密切相关,且四分体期是其调控的关键时期。     

小麦显性雄性核不育材料后代不育株与可育株不同器官的蛋白质比较研究

近年来作物杂种优势利用的研究取得了很大的进展, 杂交玉米、 杂交水稻的应用取得了巨大的经济效益。 但是多数植物雄性不育形成的分子机理尚未搞清, 不育基因的结构与功能以及不育基因在表达过程中一系列的基因与蛋白质的相互作用有待揭晓。 通过对光敏核雄性不育水稻农垦58S(NK58S)的研究发现了胚乳中和叶片中的特异蛋白     

ATP合成相关基因在小麦BNS不育系育性转换中的差异表达

为了探讨ATP合酶α亚基和腺嘌呤磷酸核糖基转移酶(APRT)与温敏雄性不育系BNS育性的联系,利用荧光实时定量PCR方法,在花药发育的4个重要时期(四分体期、单核期、二核期和三核期),定量检测ATP合酶α亚基和APRT相关基因在不育及可育条件下花药中的mRNA表达水平。不育条件下,ATP合酶α亚基基因从四分体到二核期表达量持续下降,与可育株相比在单核期表达量显著下降;APRT1在4个时期的表达量低于其在相应可育条件下的表达量,而APRT2基因在BNS不育和可育条件下维持较低的表达水平。APRT相关基因表达量在三核期均有较显著提高,且可育条件下比不育条件下提高更明显。因此认为,ATP合酶α亚基基因与BNS育性转换密切正相关,APRT基因在三核期转录水平的变化与BNS育性转换有一定关系。