海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究

以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0．5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0．2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90％左右,达到工厂化苗木生产的要求。     

山苍子组织培养快速繁殖技术研究

以山苍子成年植株带芽茎段为外植体，进行快繁技术体系研究。筛选出启动、增殖、生根的最佳培养基配方，其中启动率为80％，月增殖系数为7．7，生根率为86．7％。     

芦荟组织培养快速繁殖技术研究

本试验利用芦荟幼嫩茎段进行组织培养快速繁殖技术研究。通过多种培养基配方的筛选，选出诱导芦荟芽分化的培养基为MS＋BA2mg/L NAA0.05mg/L；而增殖培养基用MS＋BA2mg/L NAA0.02mg/L，其月增殖系数为4.70；在芦荟生根培养试验中，用1／2MS IBA2mg/L出根率为100％，每株苗约出根6－8条。     

大岩桐的组织培养及快速繁殖

用大岩桐的茎尖、叶片、腋芽作外植体进行组织培养 ,获得其增殖、生根培养的最佳培养基配方 ,建立大岩桐组织培养及快速繁殖模式 ,可在短期内提供大量优质健康种苗     

灯台花组织培养与快速繁殖技术研究

为探讨灯台花在北方的快速繁殖技术,以盆栽大苗的芽作植体始诱导,进行了组织培养和组培苗移栽研究,获得最佳分化与生根培养基,增殖系数与生根率分别达到７．５和９６．２０％;试管苗移栽前需在３０００ｌｘ自然光下进行闭瓶轩与开瓶炼苗,北方盆土应作酸性调整,使ＰＨ值降低到５．８￣６．０,同时增加透气度,并定期用０．２％ＦｅＳＯ４和０．１％（ＮＨ４）２ＳＯ４浇灌,防止盆土再碱化;组培苗移栽成活率达１００％。     

钟花樱组织培养繁殖研究

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。     

刺槐组织培养繁殖技术

将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在同一温度、不同 pH值下培养 ,结果表明 :MS +BA 0 . 5mg·L-1+NAA 0 . 0 5mg·L-1+蔗糖 30g·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 :1/ 2MS+IAA 1 0mg·L-1+蔗糖 30g·L-1+1%AC ;最佳的pH值范围是 5 . 8～ 6 . 2。     

尾叶桉组织培养快速繁殖的研究

以顶芽或茎段为外植体 ,通过 4种基本培养基和生长调节剂不同浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳增殖培养基为B1+2 0mg·L-16 -BA +1 0mg·L-1NAA ,生根培养基为B2 +0 5mg·L-1ABT1号。移栽基质选择红心土。     

矮牵牛快速繁殖技术

矮牵牛快速繁殖技术温春秀，及华，高延厅，冯长红（河北省林业科学研究所０５００６１）矮牵牛（ＰｅｔｕｎｉａｈｙｂｒｉｄａＶｉｌｍ），又名碧冬茄，属茄科，矮牵牛属。多年生草本花卉，植株有的直立，有的下垂，呈吊篮式；花型似牵牛花，漏斗状；花色繁多，有红、白...     

葛藤组织培养快速繁殖技术研究

通过对葛藤组织培养快繁技术进行研究,结果表明:初代采用带腋芽的茎段作为外植体,继代培养采用带愈伤组织的茎段作外植体,接种效果最好;消毒用70%酒精20 s 0.1%氯化汞4 m in,消毒效果最好,存活率能达到75%以上;用MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L的培养基诱导丛生芽分化,有较高的诱导率;生根培养基用MS NAA 0.05 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L能有效促进芽生根。     

多头香石竹“莱拉克”的组培快繁技术初探

以多头香石竹"莱拉克"的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖,探讨不同培养基对香石竹诱芽萌动、丛芽增殖、生根培养的影响。结果表明:①当培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,适于芽的诱导;②当培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.2mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,继代增殖效果最好;③当培养基为1/2MS+NAA0.8 mg/L+0.10%活性炭+0.15%蔗糖时,生根效果最好,有效生根率达95.6%;④调整激素比例,适当降低细胞分裂素并微量增加生长素的浓度,可减少组培苗玻璃化的程度;⑤pH偏低,基质较软的培养基会增加苗的玻璃化程度;⑥0.10%微量活性炭的使用,不仅可以减少玻璃化的产生,还可以促进"莱拉克"的生根。     

荷兰栀子组织培养和快速繁殖的研究

取盆栽的3年生的荷兰栀子茎段作外植体进行组织培养和快繁研究。结果表明；用MS BAl．2 NAA0.1有利于荷兰栀子芽的萌发，用MS BA2.0 NAA0.1有利于增殖扩繁，用1／2MS NAA0.1有利于生根。珍珠岩 河沙(1：1)有利于苗木成活和生长。     

组培快繁应重点解决的几个问题

在组培快繁过程中,经常出现遗传稳定性差、玻璃化苗、污染重、成本高等问题.本文分析了这些问题产生的原因,并提出了解决办法.     

翅荚木组培快繁技术的研究

以翅荚木的腋芽以及翅荚木幼苗嫩茎为外植体,进行组培快繁技术研究,结果表明:翅荚木适宜的初代培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.05 mg.L-1;继代培养基以MS+6-BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+KT0.5 mg.L-1培养,效果好;生根培养则以MS+IBA0.05 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+KT0.1 mg.L-1培养基的生根效果最好。     

利用组织培养技术快速繁育沙棘苗的研究

以沙棘常有幼芽的嫩芽为试验材料，研究了沙棘组织培养方法育苗的培养条件，结果表明，沙棘幼芽在MS 3号生长素0.15-0.2mg/L 2号细胞分裂素2.0mg/L 0.35％活性碳培养基上增殖效果好，不定芽分化率达到100％，增殖倍数最大可达4.45倍；沙棘幼芽在1/2MS 3号生长素0.2mg/L培养基上生根效果好，生根率可达100％。     

重瓣大岩桐茎尖培养与快速繁殖

以重瓣大岩桐茎尖为外殖体,进行组织培养,结果表明,茎尖可诱导形成愈伤组织及再生小植株。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为;①愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5mg/L NAA0.2mg/L;②分化继代培养基:MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;③生根培养基:l/2MS IBA0.2mg/L。     

药用植物桔梗组培快繁技术研究

为有效保护药用植物桔梗的种质资源,以桔梗种子消毒后萌发的无菌苗为外植体,进行组培快繁技术研究。结果表明:接种诱导培养基以MS+BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1)最佳,诱导率为83.8%;继代培养基以WPM+ZT1.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)最佳,增殖系数为8.82;生根培养基以WPM+IBA0.5 mg·L~(-1)为最佳,生根率达100%,平均生根条数5.21;试管苗炼苗后移栽到水苔:黄心土=1:2的基质上,移栽成活率可达98.21%。     

大果黑果枸杞组培快繁技术体系的研究

以大果黑果枸杞嫩茎为外植体,以MS为基本培养基,研究激素组合对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响,建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。结果表明:适合大果黑果枸杞初代培养的培养基为MS+ZT 0.2 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1,腋芽生长良好,萌芽率达88.73%,且玻璃化情况很少;ZT对组培苗增殖培养的效果优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基为MS+ZT 0.15 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1,组培苗生长速度快,增殖倍数可达5.83倍,基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为MS+IBA 1.0 mg·L-1,生根率达100%。     

以色列番茄的组织培养和快速繁殖

对以色列番茄凯银139进行组织培养和快速繁殖技术的探讨，研究分析外植体子叶，下胚轴，真叶的分化率，并对细胞分裂素6－BA和KT进行比较，从中找出适合于该品系的诱导，分化培养基。使组织培养技术在蔬菜生产中发挥更大的作用。     

白木香不同轻基质配比育苗技术研究

实验选取椰糠、泥炭土和黄心土3种不同轻基质作为白木香育苗基质原材料,采用L9(34)正交试验法,进行白木香不同轻基质配比容器育苗实验研究,分别测定了白木香容器苗地径、苗高、叶绿素和氮素4个生长指标。研究结果表明:不同轻型基质配比对白木香容器苗生长影响不同,表现最优的组合是A6B6C2,即最适宜的轻基质原料配比为椰糠∶泥炭土∶黄心土=6∶6∶2。