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通过调查初步分析了新生犬急性死亡的致病原因,并对各种引起新生犬急性死亡疾病的症状及病理变化进行了阐述,提出了预防新生犬急性死亡的方法和措施。 相似文献
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河南濮阳某养猪场怀孕母猪出现流产,产死胎、木乃伊胎,仔猪发生呼吸性疾病等症状,发病率达60%,日死亡1~2头。结合临床症状、病理变化和实验室诊断,确诊为猪繁殖与呼吸综合症。随后采用综合防治措施对疫病进行控制,综合治疗后7d,全群情况好转,采食量恢复正常,死亡停止且无新增病例。最后对繁殖与呼吸综合症的发病原因、防制措施进行了讨论。 相似文献
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尸体病理解剖是病理学的主要研究方法之一,对研究疾病的发病机制、病理变化、死因,明确诊断和指导临床工作都有着十分重要的意义。本文归纳分析已经解剖明确死因的资料,以了解儿童死因与年龄等因素的关系,为摸清儿童死亡规律提供线索。 相似文献
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郭庆泰 《河南农业大学学报》1986,(3)
10例自然死亡出血性盲结肠炎的病理特征为盲结肠粘膜的广泛坏死、出血;肺间质及肺泡水肿、充血、出血、肺泡内半月状透明膜形成;肾小球缺血或充血,肾小管上皮坏死脱落、堵塞、蛋白尿园柱以及肾小管扩张,心肌变性、凝固性坏死,以及全身大部组织器官的微血管内弥漫性凝血,微血管壁变性坏死等。上述病理特征与内毒素性休克所引起的病理变化基本相同。故这种病理变化是盲结肠炎死亡动物的直接原因,为休克的假说提供了形态学基础,也为临床抢救病畜提出了依据。 相似文献
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[目的]调查江苏省泰州市某鹅场鹅大批死亡的原因。[方法]通过流行病学调查、临床诊断、病理变化、动物回归感染试验、血清学检查等对江苏省泰州市某鹅场发生的疑似鹅副黏病毒病的病料进行病原分离与鉴定。[结果]该病毒能使SPF鸡胚以及10日龄鹅和鸡全部死亡,能凝集鸡红细胞并能被NDV标准阳性血清所抑制,不能被禽流感病毒标准阳性血清所抑制。发病死亡与人工感染死亡的临诊症状和病理变化基本一致。经电镜观察发现该病毒颗粒呈圆形,直径在150 nm左右,有囊膜及纤突。该分离毒株经灭活后免疫鹅群,取到良好的防治效果。[结论]该病毒为禽Ⅰ型副黏病毒,属副黏病毒科副黏病毒属。 相似文献
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【目的】研究羊驼皮肤毛囊中一氧化氮合酶(nitric oxide synthases,NOS)的存在差异。【方法】Dopa染色定位黑色素细胞;利用免疫组化和免疫印迹技术对不同毛色羊驼皮肤毛囊中NOS进行定位与定量分析,分析NOS在不同毛色羊驼皮肤毛囊中表达的差异。【结果】Dopa染色显示黑色素细胞存在于羊驼毛囊鞘和毛乳头中。免疫组化结果显示3种NOS在白毛组和棕毛组皮肤毛囊中均有阳性产物。NOS1和NOS3表达呈弱阳性,NOS2表达呈强阳性;NOS1在毛乳头细胞无阳性产物,在白毛组毛囊鞘细胞与棕毛组无显著差异(P0.05);NOS2在棕毛组毛囊鞘细胞与白毛组无显著差异(P0.05),在棕毛组毛乳头细胞极显著高于白毛组(P0.01);NOS3在毛囊鞘细胞无阳性产物,在白毛组毛乳头细胞与棕毛组无显著差异(P0.05)。免疫印迹显示NOS2在棕毛组显著高于白毛组(P0.05)。【结论】NOS2参与调节羊驼毛色形成,为NO信号调节羊驼毛色形成机制的研究提供试验数据。 相似文献
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为建立优化B超对羊驼子宫的系统检测技术,探索羊驼繁殖特性,选用3只未妊娠成年羊驼对子宫进行直肠检测、超声检测和解剖观察研究,结果显示,超声检测下,子宫角略弯,可见子宫壁回声,内无空腔,中间夹杂有点状回声,子宫颈可见3道环形皱褶。超声结果与直肠检测和解剖结果一致。 相似文献
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内皮素受体A在不同毛色羊驼皮肤中的分布 总被引:2,自引:1,他引:1
利用免疫组织化学技术对不同毛色羊驼皮肤中的内皮素受体A(EDNRA)的分布进行定位分析,并根据其在不同毛色羊驼皮肤中的差异性表达分析其功能。免疫组织化学结果显示,EDNRA在羊驼皮肤的毛乳头、毛根鞘及表皮细胞中均有表达;棕毛组和白毛组皮肤相比较,仅在棕毛组的毛根鞘细胞处的表达显著高于白毛组(P<0.05),其余2个部位处的表达差异不显著(P>0.05)。实验结果提示,EDNRA在不同毛色羊驼皮肤的毛根鞘部存在表达差异,表明其与黑素细胞的形成相关,推测其可能参与不同毛色的形成。 相似文献
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用大体解剖学方法研究了羊驼呼吸系统的形态结构,用组织学方法研究了羊驼肺的组织结构,并与文献报道的骆驼的呼吸系统,牛、羊、马、猪等的呼吸系统进行了比较。结果显示,羊驼呼吸系统的组成与其它家畜相同,都是由鼻、咽、喉、气管、支气管和肺组成,但各器官有其特点。羊驼呼吸系统形态结构类似于骆驼和马,肺的组织结构类似于其它家畜,但也有其独特之处。 相似文献
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酪氨酸酶在不同被毛颜色羊驼皮肤组织中的表达与定位 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】研究酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)在不同毛色羊驼皮肤组织中的表达与定位,为揭示羊驼被毛颜色形成的机制奠定基础。【方法】采用半定量RT-PCR方法检测TYR mRNA在不同毛色羊驼皮肤组织中的相对表达量,采用免疫组织化学技术对TYR在羊驼皮肤中的表达进行定位。【结果】不同毛色羊驼皮肤组织中均有TYR基因mRNA的表达,有色被毛皮肤组织中TYR的基因mRNA表达量显著高于白色被毛组织的表达量;在有色被毛皮肤组织中,TYR阳性反应区主要集中于毛球部位,即毛根成形部;而白色被毛组织中,TYR阳性反应区主要位于毛根壶腹部及膨大部,即毛根永久部。【结论】综合分析TYR基因mRNA表达量及蛋白定位结果可知,TYR是成熟黑色素细胞的标记分子之一,羊驼毛色形成取决于成熟黑色素细胞在毛囊组织中的相对数量及分布部位。 相似文献
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Mitf-M在羊驼皮肤组织的表达与序列分析及免疫组织化学定位 总被引:2,自引:2,他引:0
【目的】克隆羊驼皮肤组织表达的Mitf-M CDS序列,比较分析羊驼皮肤组织Mitf-M的特征,进一步定位分析Mitf-M蛋白表达的位置,为深入研究羊驼毛色基因表达机制奠定基础。【方法】采用RT-PCR扩增方法分段扩增Mitf-M CDS区,分别利用Clustal X和BioEdit生物学软件对氨基酸序列进行多重序列比较分析,免疫组织化学技术对Mitf-M蛋白定位分析。【结果】羊驼皮肤组织表达的Mitf-M的CDS区由419个氨基酸组成,具有bHLH-zip转录家族的保守结构域,该基因与牛和犬亲缘关系最近,Mitf-M蛋白主要分布于羊驼皮肤组织毛球基底层细胞之间与毛乳头周围的黑色素细胞中。【结论】与其它物种相比较,羊驼皮肤组织表达的Mitf-M蛋白保守性很强,在进化过程中的变异不大,可见Mitf-M为毛发的色素沉积提供重要的物质基础。 相似文献
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白色青年羊驼皮肤的基因表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】研究羊驼皮肤功能发生的规律和机理以及发现新的功能基因。【方法】用SMART技术构建白色青年羊驼皮肤cDNA文库,随机挑取13 800个克隆进行规模测序。预处理后,获取高质量的表达序列。用CAP3对高质量序列进行拼接;BLAST对拼接序列进行同源比较,以注释功能;CLUSTER对已知序列进行聚类;根据标准基因词汇体系,并结合人组织基因表达谱分类标准,对具有注释信息的基因聚类进行分类,构建羊驼皮肤的基因表达谱。【结果】cDNA文库库容量达106PFU,从中获得高质量序列7 286条(在GenBank中命名为ASCD)。拼接成5 837条一致性序列,包括446条重叠群和5 391条单一序列。1 732条无相应注释,被认为是新基因。聚类成4 968个单基因簇(Unigene)。该基因表达谱最显著的特点是代表基本转录和翻译系统以及细胞骨架结构的转录本的表达丰度处于最高水平,原胶原I型(Procollagen typeI)等单个基因表达丰度处于较高水平。此外,还发现可能与羊驼毛质量、生长和毛色相关的基因。【结论】首次构建了羊驼皮肤cDNA文库和基因表达谱;获取的大量基因信息反映了青年期白色羊驼皮肤的生理特性和功能;该文库的构建是有效地发现新基因的理想资源。 相似文献
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【目的】研究生长分化因子9(growth differentiation facter9,GDF9)的潜在靶蛋白Claudin-11在成年羊驼卵巢中的表达与定位,探索Claudin-11对促进卵泡发育、调节排卵的作用机理。【方法】以成年雌性羊驼为研究对象,用RT-PCR技术分析潜在靶蛋白Claudin-11在成年羊驼卵巢中的表达,并使用实时荧光定量PCR技术分析其相对表达量,采用免疫组织化学法和western blotting法对Claudin-11在成年羊驼卵巢中的表达进行定位分析。【结果】荧光定量PCR结果显示,Claudin-11在羊驼卵巢的初级卵泡中弱表达于次级卵泡;western blotting结果显示,多克隆兔抗Claudin-11抗体与成年羊驼卵巢组织粗提取物可以发生特异性的免疫反应;免疫组织化学试验结果显示,Claudin-11在羊驼卵巢的原始卵泡和次级卵泡中弱表达于卵泡细胞周围的扁平或立方形卵泡细胞的胞质,而在次级卵泡中 Claudin-11在最内层颗粒细胞的胞质中进行表达。【结论】Claudin-11在成年羊驼卵巢组织中表达且存在特异性的细胞定位。 相似文献