红花檵木组织培养离体快速繁殖试验

红花檵木为金缕梅科檵木属常绿灌木或小乔木,是白檵木的变种,其花红、叶红,色彩绚丽,是珍贵的盆景材料,但由于其资源稀少,故对红花檵木进行组织培养试验,以加快快速繁殖。该文探讨了以茎段作为外植体的最适培养部位,较为适合的消毒方式及诱导愈伤组织、芽分化的培养基。     

红花檵木繁殖技术研究

红花檵木播种苗生长快，发芽率达90％，但易出现性状分化，少用于苗木生产，多用于育种研究。红花檵木粗老枝、成熟枝及嫩茎都易生根，高温高湿是红花檵木扦插关键技术，一年中大部分时间都可以扦插，以ABT（2）200mg／L＋黄土50％＋砻糠灰50％组合生根率较高，ABT对粗老枝的促根作用比嫩茎明显。红花檵木与檵木间的亲和力极强，嫁接成活率高，全年有6～7个月可以进行嫁接，其中6～7月和9-10月最好，切接、芽接、嵌合接等根据嫁接季节和嫁接部位分别应用。采用泥套袋＋ABT（2）环剥高压法也易生根成活。     

红檵木腋芽高效快繁研究

为给红檵木组织培养与工厂化育苗提供技术参考,分别以红檵木2年生茎段和当年生茎段为外植体,通过优化红檵木腋芽的丛生芽诱导与增殖、生根与移栽方案,最终建立了以腋芽为基础的红檵木高效快繁体系。结果表明:红檵木茎段腋芽丛生芽诱导与增殖的最佳培养基配方分别为MS+6-BA 1.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+6-BA 1.2 mg/L+IBA 0.07 mg/L+Vc 5.0 mg/L;丛生芽生根的最佳培养方案为:选取高度在1.0~3.0 cm之间的植株,将其接种到3/4MS+IBA 4 mg/L的培养基当中;生根组培苗的最佳移栽方案为:炼苗1周后,将其移栽到珍珠岩∶蛭石∶腐殖土=1∶1∶3的基质中。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。     

红花檵木扦插育苗技术研究

为掌握红花檵木在海南的扦插育苗技术,通过选择不同的枝条、不同的基质、不同浓度的多种激素,在不同的季节分别对红花檵木进行扦插育苗试验研究。结果表明在春冬季,采用长度在20cm以上并留下2/3叶片的半木质化枝条,以红土、河沙、和椰糠(6:3:1)均匀混合作为扦插基质,用100mg/L的GGR溶液浸泡2h进行红花檵木扦插育苗效果较理想。     

刺槐离体快繁技术研究

以四倍体刺槐嫁接苗当年生嫩茎的茎尖作外植体进行离体培养,较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1 0+NAA0 1;生根培养基1/2MS+NAA0 2+IBA0 2。     

芦荟离体快繁技术研究

通过对几种不品种芦荟快繁技术研究,结果表明,利用盆栽大苗的顶芽或小侧芽,极用适当消毒措施,均能建立无菌系。不同品种其最佳增殖及左根培养基有所下不同,如培养基合适,其增殖系数可达７以上,生根率可达１００％,利用粗河沙：至石：火土灰按１：１：１混合作移栽基质,加以保湿,移栽成活率可达９５％以上。     

红花檵木栽培管理技术

红花檵木Rcdrlowered Loropetaium别名红橙花、红橙木。为金缕梅科常绿灌木或小乔木。叶互生,革质,卵形,全缘,嫩枝淡红色,越冬老叶暗红色。花4～8朵簇生于总状花梗上,呈顶生头状或短穗状花序,花瓣4枚,淡紫红色,带状线形。蒴果木质,倒卵圆形;种子长卵形,黑色,光亮。花期2～4月。原产我国长江中下游及其以南地区,属中性植物,喜温暖湿润气候。及疏松酸性土壤,适应性、萌发能力均强,较耐阴、耐旱、耐寒。在阳光充足的条件下,叶色、花色更红艳,开花更多,而在背阴处,     

红花檵木栽培管理技术

一、整地做厢　　将底土进行翻耕 ,深度 2 0～ 3 0厘米 ,打碎土块 ,清除石块、瓦片、残根、断茎及杂草等。整地时每亩施钙镁磷钾 4 0 0～ 80 0千克。红木小苗采用厢式栽培 ,厢面高出地面 2 0厘米 ,苗床宽 1.2米 ,长度视地势而定。每两厢之间设宽 4 0厘米步道 ,每两厢的外侧各设 1条 2 0厘米×2 0厘米的排灌水沟 ,整个地块在周边设 4 0厘米× 3 0厘米的排灌水沟。二、苗木移栽　　一般起苗应在土壤湿润的状态下进行 ,应在起苗前 3小时充分洒水 ,使湿润的土附在根群上 ,避免根群受伤 ,也便于带土。起苗时做到边起边栽 ,勿使其长期暴露于强光…     

橡皮树的离体快繁技术研究

用MS为基本培养基,以6-BA、NAA、IBA、LH不同含量配制成培养基,在温度、光照时间和强度相同的情况下试验。其结果表明,诱导阶段可选MS+6BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L;继代培养基可选择1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+LH1.0mg/L;生根培养可选1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L。     

花叶络石离体快繁技术研究

花叶络石是攀援、垂直等立体绿化好材料,具有较高观赏价值。通过正交试验等方法对花叶络石茎段组织培养外植体灭菌、玻璃苗预防、增殖培养、根诱导等关键技术进行研究。结果表明:在镇江句容花叶络石的最佳取材时间为4月中下旬,在引进日本种源中筛选优良类型的母株上选取外植体,经过用0.1%HgC l2消毒灭菌10 s,成活率为80.5%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ 0.01 mg/L BA 2.0 mg/L NAA 0.01 mg/L组合最适宜增殖与生长,增殖倍数达5.6,生长高度为2.8 cm;适宜的生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.3mg/L CH 100 mg/L S 2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于蛭石(V)∶珍珠岩(V)∶泥炭(V)=6∶3∶1的混合基质中,控制温度20~30℃,相对湿度85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,22 d后成活率91.5%以上。     

银莓离体快繁技术研究

以银莓当年生枝的顶芽和腋芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂进行离体培养.结果表明:芽诱导最适宜的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L-1+NAA3.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4.5 g·L-1,增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1+蔗糖...     

墨兰离体快繁研究

采用墨兰的茎尖和芽为外植体,研究墨兰的组织培养要点。通过对墨兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养、生根诱导和移植进行研究,运用正交试验筛选出芽快速生芽的最佳培养基为:MS+6 BA4.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+琼脂8g·L-1+蔗糖30g·L-1,生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA3.0mg·L-1。分析比较出芽长为1.0cm,叶长为1.5cm,叶数为2～3条的兰花苗有利于生根。     

红花檵木夏季扦插育苗技术研究

于2011年夏季进行红花檵木不同基质(林地表土+0.5%钙镁磷肥、火烧土、细潮沙)、不同生根剂(ABT1号生根粉、NAA(萘乙酸)20%粉剂、清水对照处理)的扦插对比试验。结果表明:林地表土+0.5%钙镁磷肥和火烧土的扦插生根率均较高,分别达92.7%和93.3%,扦插的生根率、抽梢长度、≥5 cmⅠ级侧根数显著高于细潮沙;ABT1号生根粉和NAA(萘乙酸)20%粉剂处理插穗的扦插生根率均较高,分别达93.7%和93.0%,生根率、抽梢长度、≥5 cmⅠ级侧根数比清水处理均有显著提高。     

红金银花离体快繁技术

采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的红金银花离体快繁技术的研究结果表明：丛生芽诱导以MS 6-BA2．0～3．0mg，L NAA0．2mg/L培养基为好；以MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L CW10％为增殖培养基可以获得理想的效果，增殖倍数达4．9倍；在不舍任何激素的1／2MS 0．15％活性炭培养基上即可形成较发达的根系，生根率达100％；试管苗移栽对基质要求不严，移栽到疏松透气的蛭石 珍珠岩 园土(1：1：1)混合基质中，成活率可达92％。     

非洲茉莉离体快繁技术

非洲茉莉组织培养以带茎尖茎段为最佳外植体;6-BA 2.0mg/L NAA 0.1mg/L的组合诱导率最高,顶芽诱导率达83.3%,不定芽诱导率达43.3%;在6-BA2.0mg/L KT0.1mg/L NAA0.1mg/L培养基中进行继代,增殖倍数最高可达4倍;MS 附加IBA0.5mg/L诱导生根最为适宜,生根率迭98%.     

小蔓长春花离体快繁技术

以小蔓长春花嫩枝的茎段和茎尖为外植体,经90天的增殖培养试验表明,最适宜的增殖培养基为MS 6-BA 0.8~1.2 mg.L-1 IBA 0.2~0.4 mg.L-1,诱导生根的最佳培养基为1/2MS IBA0.1~0.5 mg.L-1,生根率为96.3%~100%。瓶外生根试验结果表明,用1 000~1 200 mg.L-1IBA蘸根,生根率达81%。     

红叶臭椿离体快繁技术的研究

利用红叶臭椿(Ailanthus altissima Swingle,Tree of Heaeven)茎段为外植体,对影响红叶臭椿离体快繁的原因进行了分析。研究结果表明:适宜红叶臭椿的启动培养基为MS+6-BA1mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30g,分化培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.3mg/L+糖30,生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖30g。     

桑叶葡萄离体快繁技术

以桑叶葡萄带芽茎段为外植体,进行腋芽诱导及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的桑叶葡萄离体快繁体系。结果表明:桑叶葡萄单芽茎段在MS+IBA 0.2 mg·L-1+BA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上萌芽效果较好,芽诱导率为85.7%;试管苗在1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1培养基上生根效果较好,生根率为100%;试管苗经炼苗,移栽至蛭石和泥炭土1∶3混合基质中成活率最高,为92.9%。     

木剑芦荟的离体快繁技术研究

经试验表明，在附加BA2—3mg/1 NAA0．1mg／1 10％CW的MS培养基上，丛生芽增殖木剑芦荟的离体快繁的效果较好，月增殖4倍以上；10％的香蕉汁对试管苗的生根和生长有良好的促进作用；较强的光照有利于试管苗的生根、壮苗；晾苗是提高木剑芦荟移栽成活率的一项关键措施，其中以5天效果最好，成活率可达92％。