龙胆苦苷分离方法研究

利用柱层析色谱法对龙胆草提取物进行分离,研究洗脱剂、洗脱剂比例等因素对龙胆草分离效果的影响。结果表明:龙胆苦苷的最适洗脱剂为氯仿-甲醇体系,氯仿∶甲醇∶水的最佳比例为65∶35∶10。     

龙胆苦苷生物合成途径研究进展

龙胆苦苷属裂环烯醚萜类化合物,是传统中药龙胆的主要有效成分,具有抗炎、保肝、利胆、健胃、抗肿瘤等药理活性,其生物合成途径可分为异戊烯基焦磷酸合成、裂环番木鳖酸生物合成和龙胆苦苷生物合成3个阶段,受脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶、脱氧木酮糖磷酸盐还原异构酶、细胞色素P450等多种酶的调控。本文综述了近年龙胆苦苷生物合成及其调控机制的研究现状,旨在为龙胆苦苷生物合成及其调控机制的进一步研究提供参考。     

坚龙胆中龙胆苦苷含量的测定

为扩展坚龙胆中龙胆苦苷含量测定方法及坚龙胆药材资源的更好利用和临床应用,采用高效毛细管区带电泳法(简称HPCE)测定坚龙胆中龙胆苦苷含量,并对坚龙胆的不同部位、不同炮制品中龙胆苦苷含量进行测定。结果表明:HPCE法测定龙胆苦苷在0.06～0.48 mg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为101.31%,RSD为1.99%,该方法准确性、重现性好;坚龙胆不同部位、不同炮制品中龙胆苦苷含量有较大差异,其根含量>叶含量>茎含量,生品>炮制品。     

龙胆苦苷和龙胆碱的生物转化和药理活性研究进展

\t\t\t\t\t目的\t\t\t\t\t在脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤(ALI)模型上评价龙胆苦苷抗急性肺损伤的活性。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t方法\t\t\t\t\t健康雄性成年SPF级昆明小鼠40只,随机分为4组：假手术组、ALI模型组(气管滴入脂多糖LPS 5 mg/kg)、阳性药物对照组(腹腔注射氢化可的松3.3 mg/kg,每日1次,连续3 d,24 h后气管滴入LPS 5 mg/kg)、龙胆苦苷组(腹腔注射龙胆苦苷20 mg/kg,每日1次,连续3 d,24 h后气管滴入LPS 5 mg/kg)。在气管滴入LPS后24 h处死动物,检测肺系数、支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞计数和肺组织病理变化。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t结果\t\t\t\t\t阳性药物对照组和龙胆苦苷组小鼠肺系数明显低于ALI模型组(P<0.05),阳性药物对照组和龙胆苦苷组比较差异无统计学意义。ALI模型组小鼠BALF中炎症细胞及中性粒细胞比例明显高于假手术组(P<0.01),阳性药物对照组和龙胆苦苷组明显低于ALI模型组(P<0.01),阳性药物对照组明显低于龙胆苦苷组(P<0.05)。假手术组小鼠肺组织结构基本完整,肺泡腔内无渗出物和炎细胞,ALI模型组肺泡上皮细胞大量增生,肺泡壁增厚,肺间质、肺泡腔内可见大量炎细胞浸润,部分肺间质发生实变,阳性药物对照组和龙胆苦苷组肺组织炎症病理明显减轻。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t结论\t\t\t\t\t龙胆苦苷能够明显减轻脂多糖致ALI小鼠肺组织炎症反应程度,具有较好的抗急性肺损伤活性。\t\t\t\t     

树脂吸附法提取龙胆苦苷

研究了树脂吸附法提取龙胆苦苷的工艺技术，龙胆药材用水煮提，提取液通过弱极性大孔吸附树脂AB-8柱吸附，先用水洗脱杂质，再用60％乙醇洗脱龙胆苦苷，该技术成本低，工艺简单，易于向大规模生产过渡。     

龙胆不同器官中可溶性糖和龙胆苦苷动态积累研究

为揭示龙胆不同器官中可溶性糖和龙胆苦苷的积累规律,采用蒽酮试剂比色法和高效液相色谱法测定其可溶性糖和龙胆苦苷在不同生长时期的含量。结果表明:龙胆不同器官中的可溶性糖和龙胆苦苷随植株发育节律而波动。地下器官中可溶性糖含量明显高于地上器官,在整个生长季基本呈逐渐升高的趋势,休眠期达到较高峰值。茎中的可溶性糖含量逐渐下降并基本趋于平稳;叶中可溶性糖总体含量低,蕾期出现峰值;花中可溶性糖含量先升高后降低。根和根茎内龙胆苦苷的含量明显高于地上器官,在整个生育期内一直维持较高水平,并在6月中下旬出现1个峰值;茎中的龙胆苦苷含量随植株发育逐渐降低并趋于平稳;叶中的龙胆苦苷含量较低,变化平稳;花中的龙胆苦苷含量初期逐渐升高,果期开始下降。地下器官中的可溶性糖和龙胆苦苷变化有一定的相关性,结合产量及效益等因素,龙胆适宜的采收期应在花果期之后。     

黔产栽培龙胆药材龙胆苦苷的含量测定

经高效液相色谱法测定,贵州栽培中药材龙胆根有效成分龙胆苦苷的含量为3.633%,超过《中国药典》2005版中龙胆药材中龙胆苦苷的含量不得<1%的最低限度标准,可作为商品来源替代野生中药材龙胆。     

宁夏产秦艽中龙胆苦苷分布状态研究

[目的]研究宁夏产秦艽中龙胆苦苷的分布状态。[方法]采用RP-HPLC测定宁夏产3种秦艽不同部位中龙胆苦苷的含量。[结果]根部龙胆苦苷的含量高于地上其他部位,而且秦艽最高,麻花秦艽次之,小秦艽最低;部分秦艽的花、叶或茎所含的龙胆苦苷超过中国药典2％的要求。[结论]考虑开发利用秦艽的地上资源。     

黔产龙胆不同部位中龙胆苦苷的含量测定

为了对贵州栽培药材龙胆的质量评价及用药部位的选择提供参考,测定了龙胆不同部位(根、茎、叶)的龙胆苦苷有效成分含量.结果表明,龙胆不同部位中龙胆苦苷的含量分别为:根3.633 %、茎1.256 %,叶1.958 %,达到了<中国药典>2005版规定的含量标准(龙胆苦苷含量不得低于1 %),栽培药材龙胆可作为商品来源替代野生中药材龙胆.     

32个居群滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量测定

目的:云南范围内有各个地州都有龙胆科植物分布,为综合利用滇龙胆地上部分资源,充分发挥地方资源优势,为扩大药用部位提供依据。方法:通过现代研究手段,明确滇龙胆中基本化学成分,以高效液相色谱法测定云南省内不同居群的滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量。结论:经高效液相色谱法测定表明,不同居群的滇龙胆地上部分龙胆苦苷含量在0.15%~4.70%之间,平均含量1.79%,具备开发利用价值,可为地方经济服务。     

不同栽培模式对滇龙胆中龙胆苦苷含量的影响

滇龙胆为龙胆科重要资源植物,本研究以云南临沧栽培滇龙胆为研究对象,利用高效液相色谱法测定滇龙胆根、茎、叶、花各部位中龙胆苦苷的含量.结果表明,栽培模式对滇龙胆不同部位龙胆苦苷的含量具有影响.木瓜茶树滇龙胆套种时根部龙胆苦苷含量最高(3.80 mg/g),荒坡种植时叶(1.34 mg/g)、花(1.22 mg/g)部龙胆苦苷含量最高;4种栽培模式滇龙胆根均可作为龙胆药材入药,质量较好.本研究结果可为滇龙胆质量控制、栽培技术研究提供基础数据.     

高效液相色谱法测定中药龙胆酊中龙胆苦苷的含量

[目的]建立测定龙胆酊中龙胆苦苷的高效液相色谱分析方法。[方法]样品经50%甲醇水溶液超声提取,C_(18)色谱柱分离,254 nm波长下检测,外标法定量。[结果]龙胆苦苷在20～320μg/mL线性关系良好(r=0.999 9),回收率为95.6%～97.3%,RSD为0.63%。[结论]该方法简单、快速、准确度高、重复性好,可以为完善中药龙胆酊的质量标准提供方法和依据。     

宁夏栽培秦艽中龙胆苦苷含量的影响因素研究

[目的]考察生态及人工因素对宁夏栽培秦艽中龙胆苦苷含量的影响,为评价栽培秦艽的质量、开发利用当地秦艽资源和确保人工种植的品质提供科学依据。［方法]采用PR-HPLC测定秦艽中龙胆苦苷的含量。[结果]产地、生长年限、采收季节、肥料类型及施肥水平等因素对宁夏栽培秦艽中龙胆苦苷的含量都产生影响。［结论]宁夏隆德适合大面积种植秦艽;在秋季采收3年生秦艽为宜;单一使用草木灰和复合使用尿素、磷肥为5.0、20.0 kg/hm^2栽培秦艽时,龙胆苦苷的含量最高。     

HPLC法测定龙芍利胆片中龙胆苦苷的含量

目的建立龙芍利胆片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法应用RP-HPLC法测定,选用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(30∶70);流速1.0mL/min;检测波长270nm。柱温为25℃。结果线性关系良好,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.7%(n=5)。结论方法简便、准确,可用于龙胆苦苷的质量控制。     

RP-HPLC测定宁夏产秦艽中龙胆苦苷的含量

[目的]建立测定宁夏产秦艽中龙胆苦苷含量的方法。[方法]秦艽经超声提取后,采用RP-HPLC测定宁夏产秦艽中龙胆苦苷的含量。[结果]宁夏产秦艽中龙胆苦苷的含量均符合药典规定,属于正品秦艽,且栽培秦艽中龙胆苦苷的含量高于野生秦艽。[结论]随着野生秦艽大量被采挖,目前秦艽市场的供需矛盾日益加剧,因此进行秦艽的人工种植及栽培研究,有一定的现实意义。     

不同栽培措施对秦艽龙胆苦苷含量的影响

采用正交试验设计,研究了不同栽培方式、种植密度、施肥水平和栽培时间对秦艽有效成分秦艽龙胆苦苷含量的影响。结果表明:秋季、移栽、密度为120株/m2、施肥水平为高NP即磷肥和尿素(2 750 g/18 m2和680 g/18 m2)混合时秦艽龙胆苦苷含量高。     

高速逆流色谱法分离制备抱茎獐牙菜中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷

[目的]建立抱茎獐牙菜（Swertia franchetiana H.Smith）中分离制备龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的高速逆流色谱法。[方法]采用溶剂系统为氯仿∶甲醇∶水=4∶4∶2（V/V/V）;上相为固定相,下相为流动相;上下相超声波脱气20min;转速850r/min;流动相流速2ml/min;检测波长254nm。所得产物用旋光仪测定其旋光度,计算其比旋光度,进行纯度鉴定。[结果]从100mg抱茎獐牙菜粗提物中得到龙胆苦苷14mg,獐牙菜苦苷27mg。测得龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的比旋光度[a]Dt分别为-196.3°和-126.6°,纯度较高。[结论]该研究可为用高速逆流色谱法大量制备龙胆苦苷和獐牙菜苦苷提供可行的方法。     

基于随机森林算法的秦艽龙胆苦苷含量快速检测

【目的】基于近红外光谱技术,运用随机森林算法实现秦艽中龙胆苦苷含量的快速、准确、无损检测。【方法】采用HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷的含量,正交信号校正结合小波压缩对原始光谱进行预处理,以抽取的小波系数作为光谱特征建立秦艽近红外光谱和龙胆苦苷含量之间的随机森林定量分析模型,同时对4种模型的预测结果进行了对比分析。【结果】原始光谱正交信号校正预处理后分别建立偏最小二乘和随机森林定量分析模型,偏最小二乘回归模型在验证集上的均方根误差（RMSEP）和决定系数（R2）分别为0.246 9和0.936 8,随机森林定量分析模型在验证集上的均方根误差（RMSEP）和决定系数（R2）分别为0.207 5和0.969 5。原始光谱正交信号校正后进行离散小波分解,抽取63个中低频小波系数分别建立偏最小二乘和随机森林定量分析模型,偏最小二乘回归模型在验证集上的均方根误差（RMSEP）和决定系数（R2）分别为0.212 6和0.950 3,随机森林定量分析模型在验证集上的均方根误差（RMSEP）和决定系数（R2）分别为0.166 3和0.980 4。【结论】通过小波多尺度分解降低了决策树之间的相关性,进一步提...     

不同提取方法对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响

[目的]建立RP-HPLC法研究不同提取方法对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响,为秦艽药材的合理开发利用提供理论依据。[方法]采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇：0．3％H3PO4=30：70（V/V）为流动相,流速：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长：270nm。[结果]龙胆苦苷在0．9—2．1μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9991,平均回收率为97．6％,RSD值为1．02％。[结论]动态热回流提取法的提取效率最高。     

陕西产秦艽中龙胆苦苷的提取和含量测定

[目的]采用超声技术提取秦艽中主要成分龙胆苦苷,建立高效液相色谱技术测定龙胆苦苷含量的方法。[方法]采用单因素试验,考察超声频率、超声功率、提取时间、提取剂用量对超声波提取的影响,以正交试验确定最佳提取条件;采用高效液相色谱法进行含量测定。[结果]最佳工艺条件为超声频率为80 KHz,超声功率为420 W,提取时间为20 min,提取剂用量为20 ml;在此情况下,龙胆苦苷的提取率为2.72%。[结论]该方法灵敏、准确、简便,适用于秦艽中龙胆苦苷的提取和含量测定。