HPLC法测定乌韭的荭草苷和牡荆素含量

建立乌韭地上部分荭草苷和牡荆素含量的测定方法,检测不同产地乌韭中两种黄酮苷的含量,对乌韭资源进行评价.用超声波提取法提取,反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定,GeminiC18色谱柱,乙腈/1%磷酸溶液(体积比15∶85)为流动相,流速1 mL/min,检测波长340nm.荭草苷在0.025～0.148μg范围内有良好的线性关系,加样回收率为100.61%,相对标准偏差(RSD)2.18%;牡荆素在0.035～0.207 μg范围内有良好的线性关系,加样回收率为99.77%,RSD 2.37%.云南丘北所产乌韭的荭草苷和牡荆素质量分数都是最高,分别达到0.116 6%和0.145 7%,移栽到南京地区1年后荭草苷含量下降,牡荆素含量增高.以荭草苷和牡荆素含量为指标,云南丘北所产乌韭是较好的种源.     

HPLC法测定木豆中牡荆苷和异牡荆苷含量

建立了测定木豆叶、茎、根中牡荆苷和异牡荆苷含量的高效液相色谱分析方法.色谱柱为HIQ Sil C18V(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-甲酸(体积比35:64.74:0.26); 检测波长330 nm;流速1 mL/min;进样量10 μL; 柱温30 ℃.在2～200 mg/L 牡荆苷、异牡荆苷质量浓度与色谱峰面积线性关系良好; 牡荆苷峰面积精密度的相对标准偏差(RSD)最大为2.93 %,重复性RSD为2.91 %,加样回收率为97.38 %; 异牡荆苷峰面积精密度的RSD最大为2.69 %,重复性RSD为3.37 %,加样回收率为98.63 %.木豆叶、茎、根中牡荆苷、异牡荆苷的质量分数分别为0.768、 0.066、 0.183 mg/g 和0.799、 0.139、 0.013 mg/g.叶中牡荆苷和异牡荆苷含量明显高于茎、根中的含量,可以作为大规模获得牡荆苷、异牡荆苷的资源.     

HPLC测定不同产地金银花绿原酸和木犀草苷含量的研究

采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定了6个不同产地金银花(Lonicera japonica)绿原酸和木犀草苷的含量。结果表明:不同产地的金银花绿原酸和木犀草苷的含量分别在4.65%~5.89%和0.129%~0.317%范围内,均符合中国药典规定,其中,山东平邑县金银花绿原酸和木犀草苷的含量明显高于其它产地。本结果可为金银花的质量控制与引种栽培提供参考依据。     

核桃楸总黄酮及胡桃醌含量测定

研究采取常规提取法、索氏提取法和超声波提取法浸提核桃楸样品(核桃楸的树叶、树皮和外果皮)。采用紫外-可见分光光度法测定核桃楸样品总黄酮含量,高效液相色谱法测定核桃楸样品胡桃醌含量。研究结果表明,总黄酮含量和胡桃醌含量分别为超声波提取法>常规提取法>索氏提取法。3种提取法浸提核桃楸样品,总黄酮含量均有树叶>树皮>外果皮的趋势;胡桃醌含量均有外果皮>树叶>树皮的趋势。超声波法提取核桃楸样品总黄酮含量分别为:树叶5.00%,树皮4.17%,外果皮3.05%;胡桃醌含量分别为:树叶0.002 09%,树皮0.001 31%,外果皮0.002 29%。     

葛根中总黄酮及葛根素的含量测定

采用UV、LLC对葛根不同部位中总黄酮与葛根素的含量进行了测定。结果表明：总黄酮以峨眉葛块根含量最高，达7．23％，野葛叶含量最低，仅为1．00％；葛根素的含量以峨眉葛块根最高，达4．06％，野葛叶最低，仅为0．103％。     

响铃草药材中总黄酮和3种黄酮苷元的测定方法及含量变化研究

以芦丁和槲皮素、染料木素和山柰素为对照品,对响铃草药材4种黄酮类成分进行含量测定研究。采用紫外分光光度法在500nm波长处测定芦丁的吸光度,以芦丁计得响铃草总黄酮的量,用高效液相色谱法测定响铃草中槲皮素、染料木素和山柰素的含量。生长旺季为3～8月份,4种成分含量均较低;而在当年10月至次年2月(休眠期),4种成分含量逐渐增高,2月份含量达最高。随着生长年限的增大4种成分的含量升高,1～6年生的植株内3种黄酮苷元含量随着年限的增长而较快增长;6～9年生期间,3种黄酮苷元含量近似直线上升;9年以后增加缓慢;总黄酮含量与年限的增长呈曲线增加,1年生最低,为13.42mg/g;10年生最高,为25.10mg/g,平均每年增加总黄酮1.168mg/g。结果表明,不同生源地的响铃草中,总黄酮、槲皮素、染料木素和山柰素4类成分含量最高的生源地为四川邻水长安乡,云南昆明和云南宾江总黄酮和槲皮素差异不大,但都低于四川邻水长安乡,只是云南宾江的染料木素和山柰素含量略高于云南昆明;4种成分含量最低的为贵州雷山县。     

箬竹叶总黄酮含量的测定

用N aNO2-A l(NO3)3比色法在510 nm处测定箬竹叶乙醇提取液吸光度,以芦丁为标准品,建立了芦丁标准工作曲线回归方程:c(m g.L-1)=95.43A-0.735 9,相关系数r=0.999 8.通过稳定性实验确定了显色后溶液吸光度的测定时间;通过正交实验确定了水浴提取和超声提取的最佳条件,并实验了提取次数对箬竹叶总黄酮含量的影响,测得箬竹叶总黄酮含量为1.38%;通过回收率实验,表明此法测定箬竹叶总黄酮含量准确可靠.     

反相HPLC法同时测定沙棘果肉异鼠李素,槲皮素及沙棘总黄酮的含量

应用高效液相色谱仪采用岛津ＣＬＣ－ＯＤＳ反相柱，以甲醇：水；磷酸（６０：４０：０．４，ｖ／ｖ／ｖ）为流动相，检测波长３７０ｎｍ，采用外标法同时测定了沙棘果肉中异鼠李素，槲皮素及沙棘总黄酮的含量，该方法简便，快速，重现性好，异素李素的平均回收率为９４．９％，变异系数为１．４；槲皮素的平均回收率为９５．６％，变异系数为１．６。     

云南松花粉中总黄酮含量的测定

以黄芩甙为标样,对云南松花粉中黄酮类化合物采用甲醇回流提取,用紫外分光光度法进行测定.结果表明破壁云南松花粉中总黄酮含量达到510mg/100g.     

云南松花粉中总黄酮含量的测定

以黄苓甙为标样，对云南松花粉中黄酮类化合物采用甲醇回流提取，用紫外分光光度法进行测定。结果表明：破壁云南松花粉中总黄酮含量达到510mg/100g。     

金银花中异绿原酸A、B、C含量的HPLC测定方法研究

采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定金银花中异绿原酸A、B、C的含量,并对色谱条件进行优化。结果表明,最佳色谱条件为Eclipse plus C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,洗脱条件为0-20min,15%~30%B,20-30min,30%~50%B,流速1.0mL/min,检测波长325nm,柱温30℃,进样量10μL。在最佳的色谱条件下,实现了金银花对照品及样品中异绿原酸3种结构化合物的基线分离,为异绿原酸A、B、C含量的同时测定奠定了基础。该方法优化后缩短了测试时间,为金银花质量的快速检测提供参考依据。     

沙芥全草总黄酮提取方法及含量测定的研究

本文采用碱提酸沉法、超声波提取法、甲醇直接提取法、乙醇提取法和热水浸提法对沙芥全草总黄酮进行了提取方法的选择,同时采用硝酸铝比色法进行了总黄酮含量的测定,结果表明:(1)各种方法的提取效率依次为:碱提酸沉法>超声波提取法>甲醇直接提取法>乙醇提取法>热水浸提法;(2)碱提酸沉法提取沙芥总黄酮的提取效率较高,其精密度好,回收率高,适合对沙芥总黄酮的提取,同时采用硝酸铝比色法对总黄酮含量进行测定,其精密度也较高,并测得沙芥全草总黄酮含量为4.8049mg/g,证明其是一种值得开发的药用植物资源。     

HPLC法测定高山红景天中红景天苷的含量

测定大兴安岭地区栽培高山红景天中的红景天苷含量。样品用甲醇提取,经HPLC仪测定。色谱柱:ODSC18柱;流动相:甲醇∶水(2∶8);流速:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:276nm。大兴安岭地区5年生栽培红景天中红景天苷含量为0.48%。此法快速简便、结果准确、灵敏度高,可用于红景天中的红景天苷含量测定。     

安徽结香花蕾中总黄酮的含量测定

以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝为显色剂,利用紫外分光光度法测定结香花蕾中总黄酮的含量。芦丁在0.005～0.04 mg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(R²=0.9995),平均加样回收率为97.52%,RSD=0.21%(n=9)。试验结果表明:安徽不同产地来源的结香花中总黄酮含量在5.07%～8.61%。本方法测定结果准确、稳定、重复性好、简便可行,可用于安徽结香花的质量控制。     

甜茶植株不同部位总黄酮含量的测定

以广西甜茶为试材,用溶剂提取,利用高效液相色谱法,测定并分析了广西甜茶不同部位总黄酮含量的差异。试验结果表明:甜茶各部位总黄酮含量由高到低的排列顺序是:嫩叶、中茎皮、老茎皮、果实、嫩茎皮、老叶、中茎、老茎;根部和嫩茎的黄酮含量为零。茎皮的总黄酮含量普遍比茎中木质部高,形成由外向内递减趋势;嫩叶的含量最高,但老叶的含量却较低,叶子总黄酮含量形成了从上到下递减的趋势。     

陕西省退耕还林(草)现状、问题及对策

退耕还林（草）是西部大开发生态环境建设的主题和关键，也是一项复杂的社会经济生态系统工程。本文立足陕西实际，通过对陕西退耕还林（草）的现状及存在问题进行探讨分析，提出了今后在退耕还林（草）试点工程实施过程中，应加大宣传力度，增强退耕还林（草）意识，制定切实可行的规划；制定优惠政策，建立激励机制，加强领导，落实退耕责任，尽快建立健全生态补偿机制等一系列对策，并对退耕还林（草）政策的有效，矛盾性进行了剖析。     

HPLC法测定赤芍、返魂草、黄芪、丹参和苍术不同部位的含量

目的:测定赤芍、返魂草、黄芪、丹参和苍术不同部位的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为AGILENT ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)。检测芍药苷的流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40:65),波长为230 nm;检测金丝桃苷的流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(18:82),波长为360 nm;检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷的流动相为乙腈-水溶液(30:70);波长为260 nm;检测黄芪甲苷的流动相为乙腈-水溶液(32:68),蒸发光检测法;检测丹参酮IIA的流动相为甲醇-水溶液(75:25),波长为270 mn;检测丹酚酸B的流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),波长为286nm;检测苍术素的流动相为甲醇-水(79:21),波长为340nm。结果:赤芍中芍药苷的含量符合标准,为合格品;返魂草叶中金丝桃苷比返魂草茎杆含量大,阿多尼弗林碱含量均符合标准,返魂草叶为合格品;黄芪根中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷含量均符合标准,为合格品,黄芪叶与茎均不合格;丹参中丹参酮IIA与丹酚酸B含量均符合标准,为合格品;苍术中苍术素含量没有达到药典规定的最低含量。结论:本文采用HPLC检测法是常规、简便的检测方法,测定数据准确,为5种中药材的规范化种植及采摘部位奠定了基础。     

不同种源八月瓜种子发芽率及总黄酮含量测定研究

为了在海南推广种植八月瓜,试验通过收集不同种源的八月瓜,并开展种子发芽率试验和总黄酮含量的测定.结果表明:种子在播种前采用10％赤霉素浸泡种子2h,随后采用撒播的方式进行播种,育苗基质为全河沙基质时发芽率最高,达到92.6％;不同种源的八月瓜果肉中总黄酮含量最高的是云南种源(1.173％),其次为广东种源(0.789％...     

HPLC研究油橄榄叶中橄榄苦苷的含量变化规律

研究了油橄榄叶中橄榄苦苷含量的变化规律,以及加工和提取条件对提取得率的影响;采用HPLC法测定橄榄苦苷的含量.对油橄榄叶中橄榄苦苷含量研究表明,一年生长期内有两个高峰期,分别是在2月份和5月份,其中2月份最高,两个低谷期则是在11月份和4月份;品种间差别很大,科拉地17.2 %,最低的配多灵仅为1.65 %;20年生较3年生的高.超声波辅助提取法较加热法提取得率高,自然阴干较烘干的提取得率高.     

不同方法对爬山虎中总黄酮含量测定的影响

采用索氏提取法和回流提取法对爬山虎中总黄酮含量进行了提取 ,并用分光光度法进行了测定。结果表明 :爬山虎茎、叶、果中均有黄酮类化合物的存在 ,其中叶总黄酮含量最高 ,果最低 ;同时发现 ,用回流提取法提取所得爬山虎中总黄酮含量较索氏提取法要高。