枫香速生优良无性系组织培养技术体系

以枫香(Liquidambar formosana) 3个优良无性系的基部萌条作为外植体,通过对枫香优良个体进行灭菌处理、诱导、增殖、生根以及移栽研究,建立了相应的组培快繁技术体系。结果表明,枫香组培的最佳消毒方式为70%酒精20 s+0.1%升汞4 min;最佳增殖培养基:1/2 MS+6-BA 0.9 mg/L+IAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基:1/2 MS+IBA 1.5 mg/L+ABT 10.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L;最佳组培苗移栽基质:红心土︰泥炭土=1︰1。采用该技术体系的枫香组培苗移栽成活率达93%。     

蓝靛果组培苗生根以及炼苗移栽的研究

为了提高蓝靛果组培苗商品化生产效率,以蓝靛果组培苗为试材,研究了不同因素对蓝靛果组培苗瓶内、外生根的影响以及适合其移栽的基质组合。结果表明:适合蓝靛果瓶内生根的培养基为改良MS+IBA1.0 mg·L-1,生根率可达100%。在瓶外生根实验中,高浓度速蘸法IBA浓度为2 000 mg·L-1、处理时间10 s时,生根率可达83.33%,存活率可达93.33%,低浓度浸泡法IBA浓度为250 mg·L-1、处理时间5 min时,生根率可达86.67%,存活率可达93.33%。移栽基质最佳组合为腐殖土︰珍珠岩=1︰1,在此基质中移栽30 d后瓶内、外生根苗的成活率分别为90.22%和86.67%。瓶外生根可替代瓶内生根,能在商品化生产上节省时间和成本。     

滇越金线兰离体快繁及植株再生

以滇越金线兰野生植株茎段为外植体,分别对其进行诱导、增殖和生根培养基的筛选试验。结果表明,以3/2 MS为基本培养基诱导效果较好;3/2 MS+0.1 mg/L BA+KT 0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA能有效增殖,增殖倍数在5倍;在1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA的培养基上生根率达96.4%以上;在透光度70%左右的林下开展了组培苗移栽试验,以腐殖土︰珍珠岩︰沙=2︰1︰1配比为组培苗移栽较适宜基质,成活率达85.6%。     

带叶兜兰壮苗生根培养基及移栽基质选择

以带叶兜兰(Paphiopedilum hirsutissimum)组培苗为外植体,研究5种培养基对带叶兜兰组培苗壮苗生根的影响,设计6种基质处理,以筛选组培苗出瓶后的最佳移栽基质。结果表明:初步筛选出较适宜壮苗生根的培养基为1/2MS+NAH2PO4170 mg/L+NAA 0.1 mg/L,植株生物量增加显著;随着NAA浓度的增加,植株的壮苗生根效果受到不同程度的抑制。单独利用腐熟过的碎树皮做基质,试管苗移栽成活率均达99.7%以上。     

软枣猕猴桃生根培养研究

使用不同基本培养基以及不同种类和浓度的激素进行了软枣猕猴桃生根试验,以筛选适合软枣猕猴桃生根培养的最佳培养基和激素种类及浓度。结果表明:最佳生根培养基为1/2MS+0.4mg·L-1 IBA,其移栽后成活率可以达到80%。激素种类和浓度影响组培苗的生根,以使用IBA生根较好,组培苗长势健壮,利用此培养基生根后,移栽驯化的成活率可以达到80%。     

红掌组培苗的生根与移栽技术研究

为了提高红掌组培苗的成活率,本试验以红掌无菌苗的分化芽为试材,在1／2MS培养基中添加不同浓度IBA、NAA对红掌组培苗进行生根诱导比较;生根苗经过炼苗处理后,栽植于4种不同的混合基质中,比较生根苗的生长情况。结果表明：生根培养基为1／2MS＋NAA0.5mg／L＋IBA0．3mg／L时,组培苗的生根率高,根系健康粗壮;在混合基质草炭＋水苔＋珍珠岩（1：2：1）中栽培的生根苗成活率高,生长状况最好,是红掌组培苗移栽的合适基质。     

麻疯树组培苗的生根及移栽技术研究

以麻疯树优良无性系组培苗为试验材料,研究了基本培养基、蔗糖、活性炭、IBA、NAA、温度及光照等对组培苗生根的影响;研究了移栽季节和基质对组培苗移栽成活率的影响。结果表明,麻疯树生根的最适基本培养基是3/4 MS＋蔗糖20 g＋活性炭0.05 g/L;最佳激素配方是3/4 MS＋IBA1.0 mg·L-1＋NAA0.2 mg·L-1;最适温度为25℃～30℃;光照为2 000 Lux～3 000 Lux;最佳移苗时间为春季（3月～4月）,移栽成活率达80.5%;泥炭土：黄心土=3：1的基质是最适合的移栽基质。     

南蛇藤试管苗生根培养基及移栽基质的筛选

对南蛇藤无根试管苗在不同生根培养基、瓶内生根苗在不同基质中的生长情况进行的研究结果表明,生根效果较好的培养基为1/2MS ABT0.8mg/L(单位下同) 1.5%蔗糖和1/2MS NAA1.0 1.5%蔗糖,生根率分别为59.4%和58.4%,蛭石、珍珠岩=1∶2为最佳移栽基质,移栽成活率为96.8%。     

红花檵木离体快繁技术的研究

为探讨红花檵木带节茎段的离体快繁技术,以当年生红花檵木幼嫩枝条茎段为外植体,研究外源激素及培养基类型对其丛芽诱导、丛芽增殖、生根培养的影响和不同基质对组培苗驯化移栽的影响。结果表明:红花檵木的丛芽诱导率最佳培养基配方为MS+6-BA 1.4mg/L+NAA 0.1mg/L,其出芽数和诱导率分别为90个和90%;丛芽增殖培养基最佳为MS+6-BA1.3mg/L+NAA0.2mg/L,丛芽数和增殖系数分别为170株和3.4,MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.2mg/L处理下丛芽数和增殖系数虽然最高,但丛芽玻璃化数及玻璃化率也最高,分别到达18个和36%;红花檵木的组培苗生根诱导最佳培养基配方为1/2MS+NAA 0.4mg/L+IAA 3mg/L,其生根数和生根率最高,分别为45条和90%,且此时生根量多、根长且健壮;驯化移栽最适宜的基质配比为珍珠岩︰蛭石︰泥炭=1︰1︰4,成活株数为42株,成活率达到84%,幼苗叶片舒展,生长健壮,新根萌发数量多。试验结果表明,红花檵木幼嫩带节茎段作外植体能够实现其离体快繁。     

核桃楸组培快繁技术研究

以核桃楸幼茎为外植体,分析在不同培养阶段不同培养基配方对其组培能力的影响。结果表明:核桃楸茎段在DKW培养基中培养7 d后,萌发率达到95%,芽体平均长度达到4.5 cm;增殖培养以培养基组合(DKW+1.0 mg/L 6-BA),增殖效果最佳,平均每个外植体出芽数为4.5个,新芽高度4.9 cm;最适生根培养基是添加了5.0 mg/L吲哚丁酸的DKW培养基,生根率可达20.1%。生根苗移栽至草炭︰蛭石︰沙子=1︰1︰1混合基质中,成活率96%以上。由此,成功建立了核桃楸组织培养快繁技术体系。     

美国红枫组培苗生根移栽试验

以美国红枫微茎段为试验材料,研究生根基质、炼苗时间、育苗基质、育苗穴盘类型等因素对美国红枫组培苗生根移栽影响。结果表明:用以草炭土为基质的培养基代替琼脂培养基对美国红枫生根率影响差异不大;生根后炼苗3d时的移栽成活率最高;以1号基质(进口草炭土∶珍珠岩=2∶1)为育苗基质的美国红枫组培苗移栽成活率最高且长势最好;以32孔的穴盘成活率较高,且便于后期养护管理。     

“桓优1号”软枣猕猴桃离体快繁研究

以软枣猕猴桃"桓优1号"茎段为试材,建立了无菌培养体系,并进行继代增殖、生根培养和驯化移栽。结果表明:以MS为基本培养基时诱导率和增殖系数都好于WPM;最佳外植体为茎段中部;最佳诱导培养基为MS+BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1),诱导率100%;最佳增殖培养基为MS+BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),增殖系数达4.5;最佳生根培养基为1/2MS+蔗糖20 g·L~(-1),生根率达95.6%;最佳培养条件为温度24℃,光照强度2 000 lx,每天光照时间12 h;最佳移栽基质草炭︰园土=2︰1,移栽成活率达93.6%。     

紫叶矮樱组培快繁技术研究

以紫叶矮樱的茎尖为外植体对其组培快繁技术进行的研究结果表明.茎尖初代培养、继代增殖的最佳培养基配方为MS 6-BA 1.0mg/L NAA0.1mg/L,月增殖系数迭3.05;生根培养的培养基配方为1/2MS IBA 2.0mg/L IAA 1.0mg/L,生根率为80%;以蛭石 珍珠岩(体积比1:2)为炼苗基质的组培苗移栽成活率达80.6%.     

不同激素处理对红火球紫薇组织培养的影响

以红火球紫薇（Lagerstroemia indica ‘Dynamite’）优树嫩枝为外植体,研究了不同浓度激素组合对红火球紫薇组培苗增殖及生根的影响。结果表明,最适腋芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1,诱导率达72 %。最佳增殖培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg·L-1+IBA 0.02 mg·L-1,增殖系数可达4.6,芽高为3.8 cm;生根最适培养基为改良WPM+IBA 0.4 mg·L-1,生根率为98.5%,平均每株苗生根3～4条。炼苗后,移栽于泥炭土+珍珠岩（3:1,V/V）混合基质中,成活率为90%以上。     

紫叶稠李组培苗生根及移栽研究

以紫叶稠李组培瓶苗为实验材料,研究了不同苗高、基部茎粗和不同植物生长调节剂以及不同基质对组培苗生根、移栽成活的影响,结果表明,组培瓶苗的苗高、基部茎粗和植物生长调节剂以及不同基质对组培苗生根、移栽成活有显著影响,选用瓶苗高为2.5～3.0cm,基茎粗0.06～0.1cm的苗接种到添加生长素IBA0.2mg/L和NAA0.5mg/L的基本培养基中生根,生根率可达86.13%,将生长健壮的生根苗移栽在细河沙、熟表土和草炭土基质上炼苗,成活率达93.3%。     

香椿组培增殖和生根培养基筛选

为研究香椿组培快繁技术,对香椿组织培养的培养基配方进行筛选。在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA、GA3的正交试验结果表明,影响香椿芽增殖的主要因素是6-BA,且对芽增殖的影响达显著水平(P0.05),最佳质量浓度为1.0 mg·L~(-1);对芽增殖影响次要因素是NAA,最佳质量浓度为0.1 mg·L~(-1);GA3对芽增殖的影响最小,但对幼茎节间伸长生长有促进作用;芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+GA30.1 mg·L~(-1),芽增殖倍数可达3.6倍。以MS、1/2 MS为基本培养基添加不同浓度的NAA、IBA进行的生根培养试验结果表明:MS+NAA 0.2mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)培养基生根效果最好,生根率可达25%。腐殖土作为香椿组培苗移栽基质,组培苗移栽成活率可达95%,苗木长势好。     

嘉氏羊蹄甲组织培养体系的建立

以嘉氏羊蹄甲Bauhinia galpinii带腋芽茎段为外植体,建立组织培养快繁体系。结果表明:最适合的嘉氏羊蹄甲带腋芽茎段诱导的培养基为:MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.05 mg·L^-1 NAA,诱导率为80.00%;最佳增殖培养基为:WPM+0.50 mg·L^-1 6BA+0.40 mg·L^-1IAA,增殖系数达4.62;最佳生根培养基为:1/2MS+1.00 mg·L^-1 IBA +0.50 mg·L^-1NAA+0.10 mg·L^-1 IAA +15 g·L^-1 蔗糖+7 g·L^-1卡拉胶,生根率达98.00%;最佳移栽基质为:V(黄心土):V(泥炭):V(珍珠岩)=1:3:1,试管苗移栽成活率达86.7%。试验建立了嘉氏羊蹄甲组织培养体系,提高了嘉氏羊蹄甲增殖率、生根率和移栽成活率。     

牡丹石榴的组培快繁技术研究

取牡丹石榴春季嫩芽作外植体，进行离体快速繁殖，筛选出最佳增殖、生根培养基，确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS＋BA0.7mg/L IBA0.15mg/L增殖生长的最佳培养基，增殖系数为5.7；培养基1／2MS＋NAA0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合，生根率为91.4%；在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质，移栽成活率可达86 .7％。     

莨山唇柱苣苔组织培养与植株再生

为了能快速繁殖莨山唇柱苣苔,以其嫩叶为试验材料,进行了在不同培养条件下的组织培养研究。研究结果表明：MS＋BA 1.0 mg.L-1＋NAA 0.5 mg.L-1为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS＋BA 0.5mg.L-1＋NAA 0.3 mg.L-1为丛生芽分化的最佳培养基;MS＋NAA 0.3 mg.L-1＋石英砂为最佳生根培养基。在80%遮阳网下进行炼苗,移栽25 d后成活率可达80%。     

大花序桉试管苗生根及移栽试验

以大花序桉茎段芽诱导后的继代增殖苗为材料,探讨最适壮苗、生根培养基及炼苗移栽技术。采用正交设计试验,获得其最佳的生根培养基配方为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.6 mg·L^-1+IAA 0.1 mg·L^-1,生根率可达86.9%以上,且主根发达,侧根较多,枝叶长势较好。采用不同方式炼苗试验和不同移栽基质移栽试验表明,闭瓶锻炼3 d或6 d,开瓶锻炼6 d,其炼苗成活率最高,达到95%以上;加入钾肥等混合基质的花土(T_3)作为移栽基质,其移栽成活率最高,达96%以上,且木质化程度高,生长健壮。