红松种群天然更新及幼年生长与林分结构关系的研究

通过大量的野外调查和室内分析,研究了红松处群天然更新及幼年生长和林分结构的关系,结果表明：林下红松的更新受上层林冠结构的制约,好的更新是同阔叶叶树的保护及稍大的干扰强度相联系,良好的红松幼苗幼树生长是同阔叶树、稀疏的林冠、适宜的树木方位配置及稍大的干扰强度分不开的。     

天然红松单木生长阶段原多元定量化研究

利用有序样相分类的最优分割法，对伊春林区Ⅲ地位级的天然红松林单木生长阶段进行了多元定量研究。划分结果：林木生长分为四个阶段。第Ⅰ个阶段为１－９０ａ，第Ⅲ个阶段为１４０－２６０ａ，第Ⅳ个阶段为＞２７０ａ。这一划分与前人研究的结果大体吻合，但划分的理论与方法更具严谨性。     

林分结构对红松分杈的影响

红松分杈是红松内在生理因素和外部环境条件共同作用的结果。复层红松混交林和阴坡人工红松林红松分杈率较低。单层红松林高密度,能有效地降低红松多杈株率。红松杈干是主梢受害枯死或断折后,经侧枝的激烈竞争和顶端的驱使下逐渐形成的。     

林分结构对人工林红松木材材质的影响

对不同林分结构（纯林、混交林和三株一从）的人工林红松（Pinus koraisensis)木材材质进行测试和分析，结果表明：红松木材生长速率、生长轮宽度、晚材率差异不显著，红松木材的管胞长度，纤丝角、生长轮密度、干缩率和差异干缩、绝大多数力学性质指标差异显著，采用综合坐标法，对不同林分结构的林分木材材质进行品质评定，综合性能和建筑材评定的优劣顺序为混交林、纯林，三株一丛的林分；纸浆材的优劣顺序为混交林、三株一丛，纯林的林分。     

东北红松天然林种源在辽宁的生长表现

对来自吉林、黑龙江的１２个地点的红松天然林种源在辽宁草河口的生长表现进行了调查分析，并对３年生苗高和造林后７年生树高及造林保存率进行了对比分析。结果表明，来自南亚区的生长表现较好，中亚区较差，草河口的人工林种源明显优于其它各地点的天然林种源。     

阔叶红松林区的林分生长模拟

对阔叶红松林区的3种林分类型样地进行了森林调查,并利用微分模型离散化的方法,模拟出各林分类型10年后林分水平分布结构和空间分布结构,结果表明,该方法在理论上是合理的,不仅可以用于单纯林、混交林、异龄林、同龄林,也可以模拟长时间尺度的林分。     

金钱松生长特性与林分结构的研究

金钱松是我国的珍稀树种之一,水平分布于118～123°E,27～31°N,垂直分布100～1200m,1年生苗年生长量出现2次高峰,立木以20～40年胸径生长最快。林分类型可分人工单纯林、人工混交林和天然混交林,林分群体结构基本稳定。金钱松在我国栽培历史悠久,可以采用长轮伐期,培育高大通直优质用材。     

竞争对红松树木的干旱适应性及生长衰退影响

  目的  揭示竞争是否对红松干旱适应性及生长衰退存在影响,为森林管理提供科学依据。  方法  在小兴安岭南部天然林中取样,通过树木年轮学方法分析比较不同竞争强度的红松径向生长变化率和树木生长对极端干旱的适应性,采用的指标包括抵抗力（R_t）、恢复力（R_c）和恢复弹力（R_s）。  结果  小兴安岭南部地区红松树轮宽度指数和树木径向生长变化率反映出在1980—1990年、1990—2000年、2002—2017年期间树木发生了不同程度的生长衰退;不同竞争强度的红松发生生长衰退时间和强度存在差异,中、低竞争强度红松发生生长衰退的时间相对一致,在1990—2000年快速升温期间,高竞争强度的红松没有出现生长衰退,而低竞争强度的红松生长衰退最为严重,最低值达?40.28%;3组不同竞争强度的红松标准年表与上年6月至当年8月的帕尔默干旱指数（PDSI）基本呈正相关关系,高竞争指数组在上年9月至当年2月均达到显著水平（P < 0.05）。高竞争强度的红松对干旱的抵抗力和恢复弹力较弱,尤其在严重干旱年,竞争加剧了树木对干旱的敏感性,竞争指数越高（竞争压力越大）的红松对干旱的抵抗力和恢复弹力越弱;不同竞争强度下的红松对极端干旱的恢复力在2000年前快速升温期间均呈下降趋势,2000年左右伴随着升温减缓红松对干旱的恢复力出现反弹。  结论  未来极端干旱事件频率增加,红松可能面临更加严重的生长衰退。竞争影响树木对干旱的适应能力,高竞争强度下的树木对干旱更加敏感,适应能力更弱,但没有导致更加严重的生长衰退。进一步研究还需要结合时间和空间尺度上的深入分析,以应对气候变暖带来的不利影响。加强树木对干旱响应的相关研究,对森林管理与资源保护具有重要意义。      

提高红松无性系种子园树木座果率的研究

以辽宁省草河口1968年营建的红松无性系种子园和普通人工林为研究对象,对红松种子园的落花落果规律及其影响因子和人工辅助授粉进行试验研究。经10年的研究结果表明:红松种子园树木年平均自然落花落果率为46.46％,6月下旬至7月上旬是落果的高峰期。人工辅助授粉是提高座果率的有效方法,可提高座果率20％左右。因雄球花密度与座果率相关显著,故在新建种子园时,株行距应以3m×3m为宜。     

不同密度杉木人工林林分生长和林分结构差异研究

探究不同密度杉木人工林林分结构与生长的差异,为杉木人工林的可持续经营提供科学依据。以清远市11年生3个不同密度(2 100、3 100、4 100株·hm^-2)杉木人工纯林为研究对象,每个密度设置6个固定标准样地(20 m×20 m),选取大小比数、角尺度、直径结构、树高结构以及树冠结构5个参数探究林分结构特征,选取林分平均胸径、平均树高、蓄积和林木单株材积等指标探究林分生长特征,通过方差分析探讨林分密度对杉木人工林林分结构和生长的影响。结果表明,1)林分生长指数受林分密度影响差异显著(P<0.05),4 100株·hm^-2杉木人工林的平均胸径、树高、单株材积显著低于其他2种密度林分,3 100株·hm^-2杉木人工林的蓄积显著高于其他2个密度林分。2)林分直径结构和树高结构在较高的林分密度下,小径级的林木较多,其分布曲线呈现为截尾正态分布。3)3 100株·hm^-2的平均冠幅显著大于其他2种林分,4 100株·hm^-2的平均树冠表面积以及树冠体积显著小于其他2种林分,3种...     

中国红松林生态学研究文献概述

文章根据１９５０～１９９１年期间的红松林生态学研究文献的调查和分析，对中国的红松林生态学研究阶段进行了划分，概述了中国红松林生态学研究的动态过程，分析了各阶段的主要研究内容、特点以及存在的问题，探讨了今后红松林研究的发展趋势，指出以生态学为基础的森林生态系统经营是中国不红松林生态学研究的重大课题。     

阔叶红松林优势树种N素营养动态的研究

１９９２年６－１０月，在长白山自然保护区（海拔高度７４０ｍ）用现代化学、生物化学分析方法，对原始阔叶红松林的土壤Ｎ素供应状况，优势树种林木Ｎ素营养与土壤Ｎ素供应关系及与物侯的关系。优势树种间Ｎ素营养关系进行了动态研究。结果表明：（１）根层土壤含水率、全Ｎ含量、ＮＯ３－Ｎ和ＮＨ４－Ｎ含量与其上层动态趋势相似并和下层土壤有较大相关性；（２）原始阔叶红松林冠层优势树种林木特别是红松在生长季对ＮＯ３－Ｎ、     

林冠下红松幼树叶绿素含量与生长关系的研究

1984年和1985年在小兴安岭凉水自然保护区的阔叶红松林和桦木林内,分别在生长初期、盛期和末期,通过对天然更新红松幼树叶绿素总量,a/b比值和高生长分析,证明:阔叶红松林下红松幼树叶量少,衰老快和宿存时间短,致使单位干重针叶的叶绿素相对积累。但由于其叶重比(LWR)小,针叶生长缓慢,当以整株干重为单位时,其叶绿素含量远低于桦木林下,影响了幼树的生长和存活。通过光、温和水分等环境条件的调查,发现导致这种现象的主要原因是阔叶红松林蓄积过大,林下光照不足。为解决这个矛盾,改善幼树更新和生长的条件,建议适时择伐,以提高森林环境质量,促进幼树生长和森林的更新。     

红松林种子、鼠类和幼苗动态数学模型

本文把红松林的种子,鼠类和幼苗幼树作为森林发生和演替的钮带。把它们之间的相互调节和相互依存关系归结为3条基本假设:①不考虑其它干扰因素时,红松种子按理想的自养发育过程指数增长,受鼠类的影响而不断减少;②鼠量随种子数量增加而增加,随自身的衰亡而减少;③幼苗幼树随鼠埋藏作用而增加,随自身稀疏过程而减少。其数学模型为 通过对(Ⅰ)解行为的分析给出红松林生态系统稳定条件为a_2=b_1,a_2b_1>b_2~2(=a_1~2),同时也证明了数学稳定与生物学生态学稳定的,关系,指出了动态平衡和种群波动应是红松林生态系统的典型特征。为开发森林资源维护生态系统平衡提供科学依据,并建立和分析了人为采种和捕鼠条件下的数学模型。     

红松种子园花粉密度的研究

于１９９４年６月在南岔红松种子园内设８个样点采集花粉。对红松花粉飞散密度变化规律、分布特点受立地条件和气象因子的综合影响进行了研究。结果表明：散粉盛期为３ｄ，日散粉密度最大值出现在１１：００￣１４：００；园内授粉有效高度粉密度不足，仅占地面的１８．３％，且分布不均匀，主风方向边缘低于园中心８４．５％。茶粉密度与座果率密切相关。单位花粉量（１ｋｇ／ｈｍ＾２＝２２．５粒／ｃｍ＾２）可预测种子园花粉密度     

红松人工林季节周期生长与气象要素的相关分析

在东北林业大学帽儿山实验林场老山人工林实验站，对红松人工林进行了连续５年的定期高、径生长量的观测。将所得的大量数据与对气象因子，经过计算机处理建立高生长季节周期与气象因子、径生长季节周期与气象因子的相关关系模型。经筛选共建立四个季节周期生长模型，并找出了影响季节周期生长的主导因子和限制因子。     

林下光照条件与红松幼树生长的相关性研究

在东北林业大学的凉水林场经过3a(1986年—1988年)的生态因子观测、红松幼树生长量调查及红松幼树的模拟遮光试验,表明林下光照条件与红松幼树生长的关系极为密切。生长在林下的红松幼树对光照的要求比其它任何生态因子都具有更大的依赖性。在其它环境条件完全一致的情况下,人为降低光照使红松幼树生长骤然减慢。光照条件对红松幼树生长的影响不仅在于生长季,也在于非生长季,且后者比前者的影响效果更显著。红松幼树的生长随年龄的增大其需光量逐渐增强,因此,在经营红松人工林及杨、桦等次生林时,应遵从红松这一生物学特性,及时抚育,逐渐加大透光疏伐的强度,以满足红松幼树生长的需要。     

红外光谱法测定红松的木素含量

研究了红松红外光谱的相对吸光度与木素含量的关系。所取的吸收带有2920cm~(-1),1600cm~(-1),1510cm~(-1),1316cm~(-1),1160cm~(-1),895cm~(-1),实验结果表明,相对吸光度A_(1510/895)与红松中的木素含量有较好的相关性,基线以通过840cm~(-1)和1550cm~(-1)处的峰肩作水平线较好。用这种基线时,可用二条直线分别表示不同木素含量情况下A_(1510/895)与C_(本素)的关系。它们的回归方程分别为:当A_(1510/895)=1.6—3.0时,C_(本素)=2.597A_(1510/895)+20.38;当A_(1510/895)=0.7—1.6时,C_(本素)=1.481A_(1510/895)—0.695。用这种方法测定脱脂木粉及其脱木素过程中试样的木素含量,绝对误差分别不超过0.17％和1.58％。     

小兴安岭天然红松林种群结构的研究

自1984年10月至1987年5月,对小兴安岭东北林业大学凉水自然保护区内5.0ha的天然红松林进行了伐前和伐后调查。本文通过天然红松林每木分布位置、伐根年轮数等调查资料,将种群空间分布格局、年龄结构分析方法结合在一起,研究了红松种群结构特征,探讨了其形成的原因以及自我维持的方式。结果表明,天然红松林种群年龄结构不同于一般稳定类型年龄结构特征,其种群内缺乏40—130a的幼树;上层红松林木的空间格局是由一系列处于不同发育阶段林木斑块组成的镶嵌结构,这种镶嵌结构表现斑块间的异质性和斑块内的同质性两方面特征,异质性表现为种群水平结构是由不同发育阶段的林木斑块镶嵌所组成的;同质性则表现为林龄相近的林木呈群团状分布,这些年龄相近的林木群团在生长、发育上表现出相似的动态特征。这种红松种群结构特征形成了种群动态的发展趋势,从整个林分来看,这些不同年龄阶段的林木群团在时间和空间上的重叠构成了整个种群的动态系列,形成了天然红松林的时空结构。     

红松林木生长轮材质预测的研究

生长轮材质预测属于新兴的学科,主要是通过生长轮材质分析法,寻求林木生长中生态条件的变化与木材材质变化的相互关系。本文描述了红松树枝与树干材质的变化过程,以数量化的模式揭示了它们的相关性,为用树枝预测树干材质开辟了新的途径。试材取自辽宁草河口解放林(4株),吉林土们岭张二北沟(4株),每株树木在枝下高处、1/2枝下高、1.3 m胸高处截取厚10 cm圆盘各三个,以此进行生长轮材质分析测定。试验结果借助数量化理论Ⅰ模式,得出综合相关方程。