非洲菊的离体培养和快速繁殖技术研究

选取非洲菊花托、茎尖、幼叶、叶柄为外植体．以MS为基本培养基，附加不同浓度的6-BA、IAA，诱导外植体的分化。最佳诱导分化培养基花托的为6-BAlomg／l（单位下同）＋I-AA0．1，茎尖的为6-BA10＋IAA0．5，叶柄的为6-BA2．0＋I-AA0．2。快速繁殖培养基以6-BA0．5＋IAA0．25最好．非洲菊试管苗的生根以1／2MS＋NAA0．03＋PP3330．02效果较好。生根试管苗的移栽以草炭3：蛭石2：珍珠岩1为好。     

非洲菊离体组织培养与快速繁殖

非洲菊 (Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ)是菊科非洲菊属的多年生草本花卉 ,栽培品种繁多 ,花色丰富 ,作为优良的切花在国内外切花市场上占领相当大的份额。生产上非洲菊传统繁殖方式是分株繁殖法 ,但繁殖系数低 ,速度慢 ,不能满足市场需求 ,用组织培养技术进行规模化微繁殖 ,是获得大量优质种苗的有效途径。1　材料与方法采用非洲菊花作为外植体进行离体培养 ,用自来水冲洗后 ,置于 70 %酒精表面灭菌 30ｓ,无菌水冲洗后 ,取出放入0 1%ＨｇＣｌ2 溶液中浸泡 8～ 10ｍｉｍ ,无菌水冲洗 5～ 8次 ,滤干 ,切成 0 5ｃｍ左右大小的块 ,接种于…     

野百合组织培养与快速繁殖

野百合 ,俗称岩百合 ,属百合科百合属多年生草本鳞茎植物 ,在我市务川、道真及邻近几县山地均有生长 ,仅务川县境内年收购鲜百合就达 10余万ｋｇ。务川百合粉具有悠久的生产历史 ,早在清光绪年间 ,当地群众就开始利用百合这一野生资源 ,经传统工艺加工而成百合粉 ,共质纯白、松散 ,光滑细腻 ,久贮不变味。百合粉主要成分为 :淀粉、蛋白质、脂肪及多种生物碱。具有滋阴补阳、镇咳祛痰、除虑烦而清余热、安神定志等功效 ,是健身滋补佳品 ,市场前景广阔 ,但因产量较少 ,产品价格高 ,以及其食用、药用功效还鲜为人知 ,故其生产一直处于缓慢阶段…     

太子参组织培养与快速繁殖研究

以贵州省施秉县牛大场镇药材基地种植的太子参茎尖、茎段、种根、叶片为材料进行组织培养和快速繁殖研究,结果表明:茎尖和茎段较适合作为组培快繁的材料,初代培养的最适宜培养基为MS+ZT2.0 mg/L+NAA0.01～0.08mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂;芽诱导率可达90%以上;增殖培养最适培养基为MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,最高增殖倍数为10.5;壮苗生根培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,壮苗培养的同时产生根系和块根,省略了根诱导环节,极大的缩短的培养时间.当石英砂与泥土体积配比为1∶2时移栽存活率最高,达到90%.     

魔芋块茎组织培养快速繁殖技术的研究

以魔芋幼芽附近的块茎组织和其它部分的块茎组织为外植体,接种于I/2MS 1.0mg/IBA 0.01mg/INAA的培养基中,从增大的块茎组织表面直接诱导幼芽。增大的块茎组织分割后接种于MS 1.0mg/IBA 0.01mg/INAA的培养基中进行增殖培养,6个月后,块茎组织的增殖率最高可达757倍。诱导出的幼芽转入不含激素的MS培养基中,形成幼苗,幼苗切块转入MS 0.1mg/INAA的生根培养基中,幼苗生根。试管苗移栽6个月后获得子块茎。从而建立起魔芋块茎组织培养快速繁殖技术程序。     

红掌的花序培养及快速繁殖技术研究

以红掌的幼嫩肉状花序为外植体，筛选各个培养阶段的培养基配方，研究红掌的快速繁殖技术。结果表明：MS+BA1+2,4-D0.2对诱导愈伤组织效果最好，MS+BA1+KT1+NAA0.1是继代增殖适宜的培养基，1/2MS+NAA0.5则促进根的分化和生长。     

橡皮树液体静置组织培养快速繁殖应用技术研究

在固体组织培养研究的基础上，试用浅层液体静置培养技术，进行橡皮茎尖组织培养快速繁殖效果良好，此法同时省去琼脂，简化培养基，用砂糖代替蔗糖，用自来水代替蒸馏水，省去肌醇，使培养基成本降低了９５．８９％，试管苗管外扦插生根率达９４．３％，降低成本９５．７％，两项技术措施使组织苗成本降低３５．６％。     

组织培养快速繁殖罗汉果种苗

以茎尖或茎段为外植体,MS为基本培养基,附加0.5～1.0mg/L6-BA及0.2mg/L的IAA、0.6%的琼脂、3%的白糖,培养15 d可以诱导出芽苗;此芽苗转接到MS 0.5 mg/L6-BA 0.1 mg/LIAA 0.1 mg/LIBA 0.6%琼脂 3%白糖的培养基中增殖,每20d继代1次,增殖倍数达8.5;继代芽苗转入MS 0.1 mg/LNAA 0.6%琼脂 3%白糖的培养基中培养30d,可诱导生根及壮苗.移栽基质为蛭石:珍珠岩:熟土=2:1:1,移栽成活率达90%以上.     

半枫荷快速繁殖技术及改进研究

本研究提供了一种新的半枫荷快速繁殖体系,以优良种源的半枫荷的茎段为外植体,诱导丛生芽增殖、生根、组培苗驯化移栽而建立起半枫荷完整的快速繁殖体系。目的是提供一种简单、诱导率高、成活率高的半枫荷的完整组培快繁方法。并且进一步通过组培组分的优化,使增殖率达到理想程度的3~4倍,生根率稳定在95%以上,移栽成活率达到95%以上。利用此方法可以简单、高效地培育出大量的半枫荷组培苗,从而有效地保护和繁殖该物种,满足市场对半枫荷的需求,同时解除半枫荷的濒危状态,为今后更进一步保护和利用该物种奠定良好的基础。     

卷丹快速繁殖的好方法

以卷丹珠芽为外植体进行试管培养,可在很短时间内获得大量优质幼苗.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为(1)愈伤组织及芽诱导,MS+6-BA1.2mg·L-1+NAA0.4mg·L-1;(2)继代培养及丛生芽分化,MS+6-BA1.0mg·L+NAA0.2mg·L-1;(3)诱导生根,MS+IBA0.5mg·L.     

甘蔗组织培养与快速繁殖

介绍了甘蔗茎尖与愈伤组织培养技术,为甘蔗组织培养脱毒技术与快速繁殖提供参考。     

组织培养快速繁殖龙翅海棠

龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径,建立无菌系,获得再生植株.最适诱导分化培养基为Ms 1mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适增殖培养基为:Ms 0.8mg/L6-BA 0.08mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适生根培养基为:1/2MS 0.08mg/L NAA 0.02mg/LIBA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩=2∶1.增殖周期为35d.     

火炬树快速繁殖技术的研究

通过试验探讨了利用茎尖离体培养进行火炬树快速繁殖的方法,摸索了激素对试管苗增殖、生根的影响及移栽成活的技术要点。表明诱导牙增殖的最佳培养基是ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ,诱导植株生根培养基是１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ。     

世界名菊--墨菊花的组织培养与快速繁殖技术

通过墨菊花的组织培养，研究了外植体不同取材部位及不同消毒剂对外植体培养的影响，不同浓度激素配比对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响及不同育苗方式对组培苗生长的影响。结果表明：墨菊花的外植体顶芽以2％次氯酸纳＋0．1％升汞消毒各5min，侧芽以0．1％HgCl2消毒5min最适宜；芽诱导较好的培养基是MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L；愈伤组织较好的培养基是MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L；适宜墨菊花增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．05～0．1mg／L；练苗以漂浮育苗方式，成活率达90％。     

非洲菊的组织培养及快速繁殖报告

在培养基中加入不同浓度、不同种类的植物激素影响非洲菊试管苗的分化和生根.结果表明诱导分化的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根诱导培养基1/2 MS+IBA 0.5 mg/L为宜.     

夏枯草(Prunella vulgaris)组织培养和快速繁殖

以夏枯草的叶片、茎节、顶芽为外植体在含不同浓度的6-BA和NAA的MS培养基中培养,比较其增值率和分化率.发现以茎节为外植体,诱导不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率为100%,增殖倍数为6.8.以顶芽为外植体,不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.05 mgm NAA或MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率分别为88.2%和84.6%,增殖倍数分别为5.8和6.2.最佳生根培养基为1/4MS NAA 0.5 mg/L,生根率为100%.将生根的组培苗经过驯化移栽后,成活率为93%.表明,叶片难以分化;茎节的分化率效果最好;顶芽的分化能力介于二者之间.     

薄荷的快速繁殖与栽培技术的研究

本文介绍了薄荷的特性、栽培技术及用途，表明它在我们日常生活中起着重要的作用。用薄荷的组织培养方法可加速其繁殖系数，以达到迅速应用的目的。     

非洲菊种苗工厂化快速繁殖关键技术研究

基于非洲菊组织培养工厂化种苗生产过程，对外植体的选择与低温处理、培养过程中几个重要的技术环节进行了研究。以苞片未展开、花径0.5~1.0cm的花蕾适作诱导的外植体，4~8℃低温处理可提高其诱导成功率。快速繁殖中25 d为适宜的培养周期。丛生芽为适宜的增殖体；继代转接后宜遮光或弱光下预培养3~5d有利于增殖体恢复和快速增殖；快繁过程中可应用KT和Ad进行增殖与生长调节；培养容器透气条件改善可延长培养寿命，提高生根率和种苗质量。     

蔓性千斤拔的快速繁殖

目的:研究千斤拔快繁技术.方法:以种子为外植体,分别进行砂纸摩擦、稀H_2SO_4和稀NaOH浸泡.然后接种到添加有不同浓度BA和NAA的MS培养基中.结果(1)用砂纸磨破种皮发芽率最高,达96%;(2)继代适宜培养基为MS+BA0.3mg/L+NAA(0.1～0.2)mg/L,25 d增殖倍数达4.5.生根适宜培养基为MS+NAA0.05mg/L,25 d发根率达92.6%.再生植株移栽成活率达89%.     

白鹤芋属观赏植物的组织培养 和快速繁殖技术研究

利用新引进的5个白鹤芋属观赏植物品种探讨了该属植物的组织培养和快速繁殖技术规律。2～3 mg/L 6-BA比较适合白鹤芋属植物茎顶芽的组培快繁，将MS培养基中的KH2PO4浓度提高到255mg/L可以促进白鹤芋属植物组培苗的快速繁殖。1/2MS+NAA0.5mg/L为该属植物适宜的生根培养基。MS+NAA0.5 mg/L +6-BA3 mg/L适合白鹤芋属植物幼花序胚状体的高频率诱导。