澳洲坚果花芽分化期间内源激素的变化

[目的]研究澳洲坚果内源激素对其花芽分化的影响。[方法]以5年生澳洲坚果品种Own Choice(O.C.)和Beaumont(695)为试材,调查2个品种的花芽分化物候期,并测定其花芽分化期间细根、枝条、叶片中的内源激素含量。[结果]O.C.的花芽出现时间、花序伸长时间及盛花期均比695早;在10月中旬,O.C.叶和枝中的GA3含量较低(213.78、250.00 ng/g),而695含量较高;O.C.叶和枝中的ABA、ZT含量在10月中旬达到高峰(132、48、178、111 ng/g),而695叶中的ABA和枝中的ZT含量在9月到10月下旬较低;O.C.各器官中ABA/GA3、ABA/IAA、ZT/GA3、ZT/IAA的值在10月中旬均高于695。[结论]在澳洲坚果的细根、叶片及枝条中,低水平的GA3、高水平的ABA、ZT、ABA/GA3、ABA/IAA、ZT/GA3和ZT/IAA有利于其花芽分化。     

叶底红花芽分化期叶片内源激素的动态变化

应用高效液相色谱法(HPLC)测定了叶底红花芽分化期叶片中内源激素吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZR)和脱落酸(ABA)等4种内源激素含量的动态变化。结果显示,这4种激素均有明显的变化规律,其中GA3和ZR含量在花芽分化基本完成时均达到高峰,相反IAA含量处于低谷;ABA含量在花芽分化中期达到高峰,而此时GA3和ZR含量处于低谷;内源激素含量峰、谷时间和叶底红花芽分化的完成时间相一致;4种激素含量的变化均达到极显著差异。研究表明这几种激素均与叶底红花芽分化密切相关,高水平的ABA/IAA、ZR/IAA、ZR/GA3有利于花芽分化,高水平的ABA/GA3有利于花芽孕育。     

不同温度调控下西红花花芽分化进程及内源激素动态变化

【目的】探索温度与西红花花芽分化的关系，以及顶芽中内源激素随温度变化的动态变化，为制定西红花开花期间的室内环境条件标准化方案奠定基础。【方法】以西红花球茎为材料，观测顶芽在自然温度和恒温（15，20，25和30 ℃）条件下的花芽分化进程、花芽分化比例等，测定花芽分化进程中内源激素IAA、IBA和GA₃含量的变化。【结果】自然温度下，花芽分化时间从7月下旬至9月上旬，整个分化过程持续45~50 d，属于向心型发育；在25 ℃恒温下，花芽分化时间从7月中旬至8月中旬，历经30~40 d。同时，在15 ℃和30 ℃下没有花芽分化，在20和25 ℃下，花芽分化的比例分别为55%和96%。ABA和IAA含量从休眠期至花芽分化初期持续降低，花芽分化期略有升高，且花芽中的ABA和IAA含量低于叶芽。GA₃含量从休眠期至雄蕊分化期持续升高，之后略有降低，且花芽中的GA₃含量高于叶芽。同时，在花芽分化期ABA/GA₃、IAA/GA₃保持低水平，花芽低于叶芽，但均呈整体下降趋势。叶芽中ABA/IAA在顶芽分化前升高，之后降低;而花芽中在分化初期降低，分化过程中略有升高。【结论】温度能显著影响西红花花芽分化的起始和持续长短。低水平的IAA和ABA有助于顶芽向生殖生长转变，GA₃是顶芽休眠解除、花芽分化的促进物。同时，较低的ABA/GA₃、IAA/GA₃、ABA/IAA有利于西红花顶芽从营养生长向生殖生长的转变。     

短截后芒果花芽分化期间内源激素含量的变化

利用芒果花枝短截后剪口芽在当年还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,研究花芽再次分化过程中ABA、GA3、IAA、ZR含量的变化规律.结果表明:花芽分化期间,芒果山庄、华侨农场、元江农场剪口芽内IAA 一直保持较低水平;ABA含量分别下降到225.50、397.43、610.31 ng·g-1FW,然后上升到13 016.4 ng·g-1FW; GA3 、ZR含量分别上升到9 375.20、6 022.51、8 924.24 ng·g-1FW; 9 761.68、10 764.91、9 176.39 ng·g-1FW.随着花芽分化的完成,芒果山庄、华侨农场、元江农场剪口芽内 ABA、GA3、IAA、ZR含量分别下降到840.49、309.19、309.19 ng·g-1FW;183.41、167.63、187.13 ng·g-1FW; 540.11、573.49、1 166.48 ng·g-1FW;308.51、330.86、567.79 ng·g-1FW.ABA/IAA、ZR/IAA、ABA/GA3及ZR/GA3在2月25日达到高峰,之后迅速下降,表明内源激素的平衡关系在芒果花芽分化过程中起着重要的调控作用.由此推测,增加植物体内ABA、ZR的含量或者降低GA3、IAA的含量都可以促进花芽分化.     

切花秋菊‘神马’花芽分化与内源激素的关系

 【目的】研究短日处理下菊花（Chrysanthemum morifolium）花芽分化与内源激素的关系。【方法】以切花秋菊‘神马’为试材,通过对短日处理下花芽的形态解剖观察及顶芽和叶片中内源激素的测定,研究花芽分化过程中内源激素的动态变化。【结果】花芽分化过程中顶芽中GA3含量下降且大多时期保持在较低水平,叶片中GA3变化与之相反;顶芽中IAA含量先下降,在小花原基分化初期达到最小值,到花冠形成中期达到最大,叶片内源IAA含量在总苞鳞片分化初期前呈上升趋势,随后逐渐下降,到花冠形成期趋于平稳;内源CTK含量大幅增加,均高于未分化期;顶芽中ABA含量先下降,后期呈现上升趋势,叶片中ABA含量变化与顶芽相反,呈现先积累,经短暂平稳期后逐渐减少的趋势。花芽分化开始后CTK/IAA、CTK/GA3、ABA/IAA和ABA/GA3的比值均增大。【结论】高水平的CTK和ABA与菊花花芽分化相关联。在花芽分化初期,顶芽中低浓度IAA、GA3,以及叶片中高含量的IAA、GA3关系到菊花由营养生长向生殖生长转变;在花芽分化后期,顶芽中GA3和IAA的积累关系到花冠形成。从激素平衡来看,维持高比率的CTK/IAA、CTK/GA3、ABA/IAA和ABA/GA3有利于菊花的花芽形成。     

内源激素及氨基酸对木薯花芽分化的响应

[目的]对比分析木薯花芽分化株和花芽未分化株的内源激素和氨基酸含量,为木薯成花机理研究及花期调控提供理论依据.[方法]采用液相色谱—质谱联用(LC-MS)技术测定木薯品种新选048花芽分化株和花芽未分化株地上部茎、叶和芽的15种内源激素含量和23种氨基酸含量,分析其差异性和相关性.[结果]与新选048木薯花芽未分化株相...     

光周期对菊花花芽分化和内源激素的影响

本试验以菊花品种"秀芳白"为试材,研究了不同光周期(昼/夜分别为16h/8h,12h/12h和8h/16h)对菊花花芽分化及其过程中内源激素IAA、GA3、CTK和ABA含量的影响。结果表明,16h/8h处理的植株始终没有花芽分化;8h/16h处理的植株从处理到花芽分化开始和花芽分化完成所需天数分别为12.8 d和25.1 d,比12h/12h处理的分别提前2.4 d和4.7 d。花芽分化过程中16h/8h处理的IAA和GA3含量呈现缓慢下降趋势,而8h/16h处理和12h/12h处理的呈现迅速下降趋势;16h/8h处理的CTK和ABA含量没有出现明显变化,而8h/16h处理和12h/12h处理的呈现上升趋势。CTK/IAA、CTK/GA3、ABA/IAA以及ABA/GA3在16h/8h处理区没有明显变化,而在8h/16h处理和12h/12h处理区呈现上升趋势。说明短日照促进菊花花芽分化,而且日照时数越短,花芽分化越快;花芽分化过程中叶片GA3和IAA含量减少,CTK和ABA含量增加,而且CTK/IAA和CTK/GA3以及ABA/IAA和ABA/GA3比值增加,有利于菊花花芽分化和提早开花。     

碗莲花芽分化的解剖学以及内源激素变化规律的研究

为探讨碗莲花芽分化的机理,该文以碗莲品种‘锦旗’为试验材料,采用石蜡切片法和酶联免疫吸附法,研究了碗莲的花芽分化进程和相应时期的ABA、IAA、ZR和GA含量的变化规律。结果表明:碗莲的花芽分化可分为花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期以及雌蕊分化期。在整个花芽分化过程中,所测4种内源激素均表现出明显的动态变化:高浓度的GA有利于花芽分化机制的启动,而低浓度的GA有利于花芽的各个部分的分化;ABA、IAA和ZR的浓度在碗莲的花瓣分化期同时达到最大值。      

长春花叶片内源激素及黄酮与花芽分化的关系

为了探讨内源激素及黄酮与长春花花芽分化的关系,采用酶联免疫吸附法(ELISA),研究了长春花幼苗由营养生长向生殖生长转变过程中叶片内源激素及黄酮质量分数的动态变化.结果表明:长春花幼苗叶片IAA、GA3、ZR的质量分数均在第一个花芽分化时降低,而ABA质量分数升高,表明内源激素均与第一个花芽分化有密切关系.叶片ABA/ZR、GA3/ZR、IAA/ZR、ABB/IAA和ABA/GA3也是在第一个花芽分化时达到峰值,之后迅速降低,说明向生殖生长转变时叶片内源激素间的平衡关系.叶片黄酮质量分数在第一个花芽分化时期明显下降,部分黄酮通过枝输出消耗于第一个花芽分化.幼苗向生殖生长转变过程中,黄酮起着一定的调控作用.     

板栗胚胎发育期间内源激素的动态变化

为增进对板栗空苞的了解，制定相关的生产管理措施，对板栗胚胎内源激素的含量进行测定。结果表明：正常板栗GA1＋3含量花后一直上升，25d时出现明显峰值，且在花后10～25d增加非常明显；空苞板栗GA1＋3含量没有明显增长。花后GA1＋3含量快速上升，并达到一定的值利于板栗胚胎的正常生长。正常板栗花后iPAs含量持续增长，25d时出现峰值；空苞板栗其iPAs含量在花后15d内缓慢下降，后持续明显地下降。可见，花后iPAs含量上升利于板栗胚胎的正常生长。花后ABA含量降低利于板栗胚胎发育。     

杂交杏李‘风味玫瑰’花芽分化过程及内源激素动态变化

为了解内源激素对杂交杏李花芽分化的影响，以‘风味玫瑰’为研究对象，采用石蜡切片法对其花芽进行解剖观察，用高效液相色谱—质谱联用(LC-MS/MS)法测定花芽分化过程中内源激素含量。结果表明:‘风味玫瑰’7月中下旬进入花原基分化期，8月下旬进入萼片原基分化期，9月下旬进入花瓣原基分化期，10月下旬进入雌、雄蕊原基分化期；花芽分化过程中生长素(IAA)含量呈现先下降后保持平稳的趋势，脱落酸(ABA)含量呈先上升后下降再急剧上升变化趋势，赤霉素(GA₃)含量总体呈现“降-升-降”的变化，即先逐步下降后急剧上升再急剧下降，茉莉酸甲酯(MeJA)含量呈现逐渐下降的趋势。综上，低水平IAA、GA₃、MeJA和高水平ABA有利于花芽分化，且较高的mABA/mGA₃和mABA/mMeJA比值有利于花芽分化。     

干旱胁迫下苹果根系内源激素含量的变化

盆栽试验表明,山定子(Malus baccata Borkh.)、平邑甜茶(Malus prunifolia Borkh.)、八楞海棠(Malus micromalus Makino.)在不同程度的干旱胁迫下,根系脱落酸(ABA)、细胞分裂素(CTKs)、赤霉素(GA)和乙烯含量均大量增加,ABA和乙烯含量变化与品种抗旱性呈正相关;CTKs和GA的变化与品种抗旱性无明显相关性。     

内源激素对苹果果实生长发育的调控作用研究进展

本文综述了苹果果实生长变化与内源激素的关系以及苹果开花座果、幼果生长和果实成熟受内源激素调控的机理,指出了苹果果实在生长前期主要受GA、CTK、IAA类促进生长型的内源激素调控,苹果的成熟主要受ABA、Eth类促进成熟衰老的激素调控,并且各内源激素对果实生长发育的影响是相互作用的结果.     

银杏雌花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养的变化

为了探明银杏Ginkgo biloba雌花芽分化的生理机制,用酶联免疫等方法对银杏雌花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养含量的变化进行了研究。结果表明,银杏雌花芽在生理分化期(花芽诱导期),花芽中赤霉素(GA1 3)和脱落酸(ABA)质量摩尔浓度下降,玉米素(ZRs)、异戊烯基腺嘌呤类(iPAs)质量摩尔浓度出现峰值,ZRs/GA1 3,ABA/GA1 3及iAPs/GA1 3的值也出现峰值。随着形态分化的开始,ZRs和iPAs的质量摩尔浓度、ZRs/GA1 3和iPAs/GA1 3的值下降,并维持较低水平。雌花芽中的ABA质量摩尔浓度、ABA/GA1 3的值在高于雌叶芽的水平上波动。银杏雌花芽分化过程中,雌花芽叶中钾和淀粉质量分数均高于同期雌叶芽叶的质量分数;而雌花芽叶全氮的质量分数基本低于同期雌叶芽叶全氮水平;在生理分化期中雌花芽叶内磷质量分数均高于叶芽叶质量分数。说明银杏雌花芽分化过程中,ABA,ZRs,iPAs及钾和银杏雌花芽的诱导及分化密切相关。图11参16     

大樱桃花芽分化期内源激素含量的变化

在大樱桃花芽分化期观察的基础上，对该期花芽和叶芽内源激素ZRs（玉米素核苷）、IAA（生长素）、GA1／3（赤霉素）、ABA（脱落酸）含量变化进行了研究。结果表明：大樱桃花芽分化期需要有高水平的ZRs、低水平的GA1／3和IAA。结合激素平衡学说，本研究认为：ZRs/IAA、ZR s/GA1/3、ABA／IAA和ABA／GA1／3值增大，可促进芽体上营养生长向生殖生长转变，有利于花芽的形成。     

正造和反季节龙眼花芽分化过程中内源激素水平的变化

研究了正造及反季节龙眼树体叶片及顶芽中内源激素IAA、GA、ABA、iPA、ZR在花芽分化过程中的变化。结果表明,花芽分化过程中叶片及顶芽ABA含量最高,IAA次之,ZR、iPA及GA含量极低。氯酸钾处理可导致叶片及顶芽iPA含量迅速升高;叶片GA含量远高于顶芽,而ABA以顶芽中富集量最大;ZR以顶芽含量较高;虽然IAA在叶片和顶芽都有较高水平,但变化幅度不大。综合各激素变化情况认为,花芽分化过程中iPA、GA、ABA含量变化幅度最大,且ABA在花芽分化的发生部位顶芽富集说明ABA在龙眼花芽分化过程中起更重要的作用。     

苹果变产树芽内源激素变化规律研究

以23年生富士苹果为试材,研究了变产结果树(以稳产树为对照)生长期短枝顶芽以及休眠期花芽和叶芽内源激素的变化特征。结果表明:休眠期和生长期,顶芽、花芽和叶芽中IAA、ZR、GA和ABA的含量均为大年树稳产树小年树。三类结果树花芽和叶芽中IAA、ZR、GA3和ABA含量在休眠期较为稳定,进入萌芽期后除ABA外均有所增加,且均以叶芽中各激素含量增加较明显,增幅分别为3.0%~7.6%、4.3%~22.3%和8.6%~10.3%,而叶芽中ABA含量明显降低,降幅为30.8%~41.2%。