油樟组织培养技术研究

以当年生油樟枝条为研究对象,探索了消毒剂种类、浓度及其作用时间、MS培养基、6-BA、NAA、IBA等5种因素对油樟茎段组织培养的影响,分析筛选出了一套能够产出具有优良素质油樟种苗的组织培养技术。结果表明:油樟茎段经10%84处理15min或15%84处理10 min两种方法进行消毒均能获得污染率<15%,且成活率>70%的无菌外植体;适合不定芽诱导的培养基为:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+IBA 0.1 mg·L^-1;适合不定芽增殖继代的培养基:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.10 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1;生根培养基:蔗糖15 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+1/2MS+IBA 1.5 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1。     

野生欧洲李组织培养技术

以濒危果树野生欧洲李当年生新梢为外植体,进行组织培养研究.以期筛选出最优培养基配方及培养程序.结果表明:野生欧洲李初代培养时,以Bs为基本培养基优于MS培养基;培养基中添加一定量激素的外植体生长势明显优于不添加激素;以B5为基本培养基,6-BA质量浓度0.5～1.0 rag/L,并添加一定量的生长素(IBA、NAA)效果较优,能较快启动生长反应,并初步形成一定的增殖率;芽增殖培养阶段,6-BA质量浓度为0.5～I.0mg/L时,以NAA为生长素,NAA和6-BA适宜的比例为1·(1-3),以IBA为生长素,IBA和6-BA适宜的比例为1:(3～5)较适宜.     

红松组织培养技术的初步研究

以ＭＳ为基本培养基,加入不同种类和浓度的激素,对红松离体胚和２￣３ａ生幼苗的顶芽进行组织培养。在含有激素的培养基上,离体胚在量愈伤组织和畸形苗。顶经过４－５个月培养后,在细胞分裂素含量较高的培养基上形成少量侧芽,在生长素类激素含量较高的发生不定根。     

红掌组织培养研究

以红掌无菌苗为材料,探索以丛生芽途径再生植株的方法进行快速增值,研究不同激素浓度对其芽增殖的影响。结果表明：红掌芽诱导的效果依次为：G3＞G2＞G1＞G6＞G4＞G5,其中诱导红掌芽分化最佳培养基为G3：M S＋6-BA1．5mg/L ,增殖倍数为27倍。     

俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬组织培养技术研究

以俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬的腋芽为外植体,诱导腋芽分化及增殖的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖系数可达7.4;最佳生根培养基为WPM+NAA 0.5 mg/L,生根率能够达到100%。     

罗城石楠组织培养快速繁殖技术研究

以罗城石楠带顶芽的茎段为外植体,进行了组织培养快速繁殖研究.结果表明,以0.1％升汞溶液灭菌12～14 main为宜;增殖培养基采用MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.25 mg/L,增殖系数达5.9;生根培养基为MS+ IBA 0.2mg/L+ NAA 2.0 mg/L(根部愈伤组织很少或基本无愈伤组织),生根率为75％,移栽成活率最高为93.3％.     

刺槐组织培养繁殖技术

将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在同一温度、不同 pH值下培养 ,结果表明 :MS +BA 0 . 5mg·L-1+NAA 0 . 0 5mg·L-1+蔗糖 30g·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 :1/ 2MS+IAA 1 0mg·L-1+蔗糖 30g·L-1+1%AC ;最佳的pH值范围是 5 . 8～ 6 . 2。     

一品红组织培养技术

选取一品红嫩茎作为实验材料,采用组培方法进行繁殖实验,结果表明接种适宜的培养基为MS BA1 NAA0.2,蔗糖30g、琼脂6g,pH值为6.2。最佳继代培养基MS BA 0.2~0.5。生根培养基以1/2MS NAA0.2为好。     

波兰黑穗醋栗的组织培养

本试验采用波兰黑穗醋栗(Ribes nigrumL.)优良品种Ceres冬季休眠枝的水培芽为外植体,进行了组织培养研究,建立了其快繁体系,即初代培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L;增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L IBA 0.5mg/L;生根培养基为MS 无激素;在此体系中增殖系数可达4.3,生根率100%,最多生根条数可达15条以上。本试验还发现,Ceres品种茎段分枝力较差,但生根能力很强。     

不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6 -BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖 ,芽分化和生根的影响。结果表明 :MS+NAA0 .2mg·L- 1+BA1.0mg·L- 1培养基对愈伤组织增殖效果最好 ;最佳的分化培养基为MS+BA1.0 - 1.5 +NAA0 .3- 0 .5 ;而生根的培养基可选 1/2MS +NAA0 .5 - 1.0。     

八仙花组培苗促成栽培

研究应用多效唑调控八仙花2年生组培苗的生长发育,以及利用兰州地区的自然环境条件,在户外自然低温条件下打破花芽休眠,以期将八仙花的花期提前到春节前后。结果表明:7月中旬以质量浓度100~150 m g/L的多效唑溶液对八仙花组织培养苗进行叶面喷施,对其营养生长抑制作用强,有利于其花芽分化。同年11月1日至10日将经过40 d户外自然低温(0~8℃)处理的试验苗移入节能日光温室开始催花,催花起初温度为10℃,以后逐渐升温至25℃左右,春节前正好开花,开花率达到100%,株型美观、花色艳丽,促成栽培效果好且成本低。     

粉枝莓的组织培养与植株再生研究

利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体，研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织，芽和根，完成植株再生的影响。试验结果表明：MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳。1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好，在两步移栽法中，移栽存活率分别为94%和98%。     

无籽刺梨的组织培养研究

为了建立无籽刺梨组织培养技术体系,从而有效解决生产用苗紧缺问题,以无籽刺梨带叶腋的嫩茎为外植体进行了组织培养试验,研究了不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对无籽刺梨外植体消毒效果、分化培养、增殖培养及生根培养的影响情况。结果表明:外植体经清水冲洗后用75%的酒精消毒20 s,以0.1%的升汞消毒9 min,污染率低至0;培养基1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L Ag NO_3适用于无籽刺梨叶柄的分化培养,分化率为50.0%;适用于无籽刺梨增殖的培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,增殖倍数达5.56;在1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA+0.30 g/L活性炭的培养基上,无籽刺梨的生根率为92.5%;在腐殖土︰红土︰珍珠岩=1︰1︰1的基质中炼苗,无籽刺梨组培苗的成活率可达97.2%。     

粉枝莓的组织培养与植株再生

利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体，研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织、芽和根及完成植株再生的影响。试验结果表明：MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳，1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好，在两步移栽法中，移栽存活率分别为94％和98％。     

风箱树组织培养研究

以风箱树(Cephalanthus occidentalis L.)带腋芽的茎段为外植体,探讨不同植物激素(6-BA、IBA、NAA)对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套风箱树离体培养技术体系。试验结果表明:启动最适培养基为MS0;增殖最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+IBA 0.2mg/L;生根最适培养基为1/4MS0;诱导率可达73.3%,增殖系数可达3.55,生根率89.47%,移栽成活率可达到100%。     

树莓组织培养技术

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6BA1.0 mg/L+NAA0.2 me/L为最合适的增殖培养基;将产生的不定芽转到1/2MS+IBA1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达80%以上.     

茛艻花组织培养技术

以茛艻花顶芽为外植体进行离体培养,成功建立了快速繁殖技术体系,结果表明,不同激素及其浓度对其增殖及根的形成影响显著。各个阶段适宜培养基:(1)增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,培养30天,增殖率稳定为4.65;(2)壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+NAA4mg/L+蔗糖20 g/L时,生根率达95%。     

白花柽柳的组培与快繁技术

以白花柽柳的茎段为外植体,进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:以MS培养基添加1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L 2,4-D诱导愈伤组织的效果最好,出愈率达98.4%;以MS培养基添加1.5 mg/L6-BA+0.5 mg/L IBA诱导愈伤组织产生芽的效果最好,出芽率达45.0%。以MS培养基添加1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA直接诱导产生丛生芽的效果最好,出芽率达98.68%。以1/4 MS培养基诱导生根的效果最好,生根率达93%;以V沙子∶V草炭∶V珍珠岩=1∶1∶1的混合基质有利于试管苗的移栽,成活率达80%。     

笃斯越桔组培繁殖育苗技术研究初报

以笃斯越桔去叶带芽嫩茎为试验材料,对长白山笃斯越桔组培繁殖育苗技术进行了研究。结果表明,笃斯越桔的外植体诱导丛生芽的最佳培养基配方为WPM 2ip3.0 mg.L-1,分化率可达73%;最佳继代培养基配方为WPM 2ip15.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1,增殖系数达7.2倍;最佳生根培养基配方为1/4MS IBA0.10 mg.L-1,生根率达97%以上。生根小植株在阔叶腐殖土上,经温室炼苗45 d,圃地移栽成活率可达85.7%以上。