厦门市翔安区猪伪狂犬病流行病学调查

猪伪狂犬病是《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)》中优先防治的16种动物疫病之一,到2020年要达到规划设定的考核标准。为了有效控制猪场的猪伪狂犬病,对厦门市翔安区猪伪狂犬病感染状况进行流行病学调查,估计翔安区猪伪狂犬病的流行率。本研究使用猪伪狂犬病病毒g E-ELISA试剂盒,共检测1 411份血清样品,并实地调查20个猪场,了解猪场饲养管理和免疫情况。结果显示,翔安区猪伪狂犬病血清学场流行率为74.4%(95%CI:60.0%~88.7%),个体流行率为57.9%(95%CI:56.4%~59.4%)。     

如东县部分猪场猪伪狂犬病血清流行病学调查

为了解如东县猪场猪伪狂犬病免疫和感染现状,为该病的防制和净化提供依据,本研究利用酶联免疫吸附试验对从如东地区14个乡镇84家(户)猪场和散养户采集的276份血清样本进行猪伪狂犬病病毒野毒株感染抗体(gE抗体)和其中59家(户)猪场和散养户的204份血清样本进行疫苗毒株免疫抗体(gB抗体)的检测。结果显示猪场(散养户)猪伪狂犬病病毒gE抗体阳性率为20.2%(17/84),血清样本阳性率为20.7%(57/276);血清样本猪伪狂犬病病毒gB抗体阳性率为78.4%(160/204)。结果表明:如东县猪群的猪伪狂犬病病毒野毒株感染比较严重,疫苗免疫比较理想,应加强猪伪狂犬病的免疫接种和抗体检测,从而更好地防控该病。     

红河州猪伪狂犬病流行病学调查

针对近年来红河州出现公猪丧失种用能力，母猪妊娠期流产、产死胎或弱仔，仔猪高热、运动失调、抽搐、昏迷等现象，对全州12个县（市）、15个乡镇、20个自然村、987户、18个种猪场的3429头繁殖种公猪和母猪进行了伪狂犬病流行病学调查。结果发病率为：种公猪23．6％，妊娠母猪40．6％，胎儿流产率10．1％，死胎率53．7％，弱仔率32．5％。经血清学（乳胶凝集试验）检测，猪伪狂犬病抗体阳性率为22．8％。调查表明：红河州猪伪狂犬病流行广泛，发病率和感染率高，混合感染现象比较普遍，危害严重。     

猪伪狂犬病的血清流行病学调查

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)引起的多种家畜和野生动物的一种高度接触性、急性传染病。以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症状。猪是该病原的传播者和自然宿主。我国自1947年首次报道以来,已有20多个省、市流行过本病,近几年PR在我国许多省(市)种猪场呈暴发流行趋势,给养猪业造成了巨大的经济损失。为调查了解云南省楚雄州猪伪狂犬病的感染与发病情况,为有效控制和消灭猪伪狂犬病提供科学依据,我们于2005年在全州10县(市)采集血样进行了PR的检测,并进行了流行病学调查,现报告如下。1材料1.1…     

2016年江苏省部分猪场猪伪狂犬病血清流行病学调查

2011年底,我国再次暴发猪伪狂犬病疫情,并造成严重经济损失。本研究采集2016年江苏省13个地市56个规模猪场的1 741份猪血清,采用伪狂犬病病毒（PRV）gE-ELISA、gB-ELISA抗体检测试剂盒进行血清学流行病学调查。调查结果显示：猪场PRV野毒抗体阳性率为94.6%（53/56）,血清gE抗体阳性率为43.2%,其中苏北地区显著高于苏中和苏南地区;公猪野毒感染阳性率为55%,后备母猪野毒感染阳性率高达69.4%;经产母猪野毒感染阳性率为44%,gE抗体阳性率与母猪胎次密切相关。结果表明：猪伪狂犬病在江苏省流行依然广泛,野毒感染较为严重,尤其是苏北地区;应重点关注种猪群,并加强伪狂犬病的疫苗免疫和抗体检测,从而更好地防控该病。     

猪伪狂犬病流行病学调查

为了掌握目前猪伪狂犬病发生、发展情况,通过对不同生长阶段、免疫与非免疫养殖场、规模场与散养户猪伪狂犬病的发病特点三个方面进行调研,其中乳猪、断奶仔猪、育肥猪、母猪,发病率分别为12%、25%、6%、26.7%,死亡率分别为100%、20%、2%、16.7%;未免疫场与免疫发病率分别为8.3%、4.25%;2.08%;规模场、散养户发病率分别为2.08%、11.4%。     

宣威市猪伪狂犬病流行病学调查

针对宣威市近年来出现公猪丧失种用能力,母猪妊娠期流产、产死胎或弱仔,仔猪高热、运动失调、抽搐、昏迷等现象,对全市16个乡（镇）、自然村,987户,18个种猪场的3429头繁殖种公猪和母猪进行了伪狂犬病流行病学调查。结果发病率为：种公猪23.6％,妊娠母猪40.6％,胎儿流产率10.1％,死胎率53.7％,弱仔率32.5％。经血清学（乳胶凝集试验）检测,猪伪狂犬病抗体阳性率为22.8％。调查表明：宣威市猪伪狂犬病流行广泛,发病率和感染率高,混合感染现象比较普遍,危害严重。     

种猪场猪伪狂犬病的血清学调查

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病。我国也有许多省市报道该病的发生，笔者对成都等20个地（市、州）部分种猪场种猪血清7405份进行了伪狂犬病抗体检测。     

某种猪场伪狂犬病血清流行率的横断面研究

[目的]制定科学的猪伪狂犬病净化策略,估计猪场伪狂犬病的流行率和群间分布情况。[方法]通过科学合理抽样,采用针对性的检测方法,使用猪伪狂犬病病毒g E-ELISA试剂盒,对采自厦门市一种猪场不同猪群的1561份样品进行了血清学检测。[结果]该猪场伪狂犬病血清学真实流行率为90.8%(95%CI:87.9%~93.7%);不同猪群中,种公猪的g E抗体阳性率最低,其次为育肥猪,哺乳仔猪的g E抗体阳性率最高;不同品种间,黑猪的g E抗体阳性率最高,其次为大白和长白,杜洛克的g E抗体阳性率最低。[结论]该种猪场可能感染了新的伪狂犬病毒,导致血清学流行率较高;在今后类似的伪狂犬病血清学流行率研究中,可以考虑把哺乳仔猪排除在研究群外;如无法在短期内淘汰所有PRV g E抗体阳性种猪,建议首先要淘汰阳性种公猪,其次要探索合理的免疫程序,定期加强监测。     

猪伪狂犬病的诊断

本文通过荧光抗体组织切片、细胞接种、兔子致病性等方法对临床怀疑为猪伪狂犬病的病猪进行了实验室诊断。结果如下:病猪脾脏和淋巴结制备的冰冻切片经PRV荧光抗体染色后,在荧光显微镜下见到特异性荧光;病料经处理后接种Vero细胞可致细胞圆缩和形成合胞体,具有疱疹病毒的培养特征;将病料上清和细胞培养毒分别皮下接种家兔均可引起奇痒、麻痹死亡,呈现典型的伪狂犬病临床特征,同时病死兔脏器的PRV免疫荧光试验也为阳性。根据上述结果证实了该病为猪伪狂犬病。     

猪伪狂犬病的研究进展

近年来,猪伪狂犬病发病率逐年上升,对我国规模化养猪场造成了巨大的经济损失。由于该病在猪群中具有传播速度快、传播途径多、流行范围广以及死亡率高等特点,为此,本文从猪伪狂犬病的病原学、流行病学、病理变化、临床症状、诊断方法和防控建议进行综述,旨在为该病的进一步研究提供理论参考。     

猪伪狂犬病的诊断与防治

猪伪狂犬病是一种急性传染病,为国家中长期动物疫病防治规划(2012～2020年)明确的优先防治的二类疫病之一,目前在许多国家已经对该病进行了净化,但在我国猪群中此病并没有消失。近年来,该病在我国部分省市的规模化猪场时有发生、流行,给养猪业造成了严重的经济损失,因此,加强对该病的诊断、防治及净化意义重大。     

厦门市同安区规模养鸡场新城疫调查

为了了解厦门市同安区规模养鸡场新城疫病原感染状况和抗体合格率,随机调查19个规模养鸡场,共采集760份咽喉-泄殖腔拭子和379份血清样品,分别采用荧光RT-PCR方法和血凝抑制试验检测新城疫病原和抗体。结果显示:调查的规模养鸡场中未检测到病原学阳性样本,鸡群新城疫抗体合格率为50.1%。     

种猪场伪狂犬病的净化策略

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种以母猪繁殖障碍和仔猪高死亡率为主要特征的急性、热性高度接触性传染病。2011年以来猪伪狂犬病毒变异株导致了免疫猪群暴发该病,对养猪业造成较大的经济损失。因此,种猪场应抓住严防非洲猪瘟的有利契机,同时做好猪伪狂犬病的净化非常重要。文章简要综述了国内外常用的净化方案、净化措施,为养猪场实施净化提供参考。     

种公猪精液伪狂犬病野毒的筛查

本文基于1 100头基础母猪的规模化场进行公猪精液伪狂犬病病毒筛查,农业部规定伪狂犬病病原学检测方法是通过ELSIA方法检测猪伪狂犬病gE野毒抗体。由于抗体检测具有滞后性,导致正在发生感染的猪群g E抗体检测往往呈阴性,但此时通过病原学检测精液已经正在排毒。本文互补了ELSIA抗体检测方法与荧光定性PCR检测病原的优劣,成功实现种公猪精液伪狂犬病病毒的筛查。     

集约化种猪场猪伪狂犬病的诊断及净化措施

猪伪狂犬病是集约化种猪场较为常见的一种猪疾病,对养猪业发展有着较大危害,具有高度接触性、热性等特点。本文主要围绕集约化种猪场猪伪狂犬病诊断及净化策略等方面展开讨论,针对病毒特征、流行特点和发病机制等诊断猪狂犬病,并制定针对性净化措施,为养猪场良好发展提供借鉴。     

闽北地区猪伪狂犬病抗体检测分析

为了解猪伪狂犬病在闽北地区的流行情况,整理并分析2015年度血清抗体检测数据。采用ELISA检测方法对闽北地区45个规模化猪场进行检测分析,通过检测样品血清中伪狂犬病gE抗体和gB抗体的水平进行结果判定。结果显示：送检的45个规模化猪场,伪狂犬病gE抗体阳性场达25个,猪场阳性率达55.6%;共检测1304份血清,其中伪狂犬病gE抗体阳性213份、可疑24份、阴性1067份,抗体阳性率达20.6%。从伪狂犬病gE抗体阴性猪场抽检猪伪狂犬gB抗体380份,gB抗体阳性258份,猪群伪狂犬病抗体保护率仅有67.9%。     

PCR法对伪狂犬病病猪不同部位的检测及敏感性试验

应用ＰＣＲ方法对ＰＲＶ感染细胞及自然发病猪不同组织样品进行检测,感染细胞毒最低检出量为１０５个ＴＣＩＤ５０病料组织样品最低取样为０１ｍｇ时,仍能得到阳性结果其敏感性显著高于微量血清中和试验。ＰＲＶ在自然发病猪体内分布很广,脑、三叉神经节（三叉Ｎ节）、嗅球、扁桃体、心脏、肝、脾、肺、肾均有ＰＲＶ的存在,ＰＲＶ检出率最高的组织为三叉神经节,其检出率为１００％。其它对照病毒及传代细胞ＰＣＲ反应产物电泳结果均为阴性。