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世界单细胞蛋白开发利用概况 总被引:7,自引:1,他引:6
世界单细胞蛋白开发利用概况河南省农科院信息所(450002)章练红单细胞蛋白(缩写SCP)是指各种基质大规模培养细菌、酵母菌、霉菌、藻类和担子霉获得的微生物蛋白(或菌体蛋白),是食品工业和饲料工业的重要蛋白质来源。SCP营养丰富,蛋白质含量40%~8... 相似文献
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从每年6月底开始,鱼类在夏季精养池常出现突然不吃食或连续多天不上饵料台吃食的现象。有的精养池池水为浓绿色(多为微囊藻或鱼腥藻)、透明度小;有的为灰白色或黑色,透明度较大。解剖鱼体,大部分无任何病症,较健康;只有个别出现肝脏病变、肠道充血,镜检鱼鳃可见很多血管瘤。1.轮虫大量繁殖水体中以轮虫为代表的水生生物常以单细胞藻类、细菌、有机碎屑等为食物。轮虫大量繁殖时,有益的单细胞藻类 相似文献
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Yang Yanou 《湖北农学院学报》1991,(1)
本文研究了磁化水对单细胞藻类生长的影响。在3种单细胞藻类(三角褐指藻种、球等鞭金藻和青岛大扁藻)培养中,采用一系列不同电压强度(15~90v)和恒定电流处理的水,以增加其产量。结果如下:采用磁化技术能增加单细胞藻类产量(6.1~52.7%),最适宜电压强度约为15~25v,细胞生长高峰在54~78h 时达到。另外,磁化水加热效果更佳。因此,在单细胞藻类培养中,采用磁化技术能取得好的效果 相似文献
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植物激素影响扁藻生长的生理效应 总被引:6,自引:0,他引:6
张芬来 《浙江水产学院学报》1987,6(2):121-126,i001
单细胞藻类常是海产动物幼体的重要饵料。如何用简便而有效的方法促进培养的藻类快速生长,是目前单细胞藻类培养中急待解决的问题之一。虽有报道,外源激素能促进某些单胞藻类的生长。也有少量报道,激素之间的组合,对高等植物,高等植物的三分三悬浮细胞的生长具有增效作用。但植物激素在单细胞培养中还未得到应用。为了探讨激素、激素之间的组合促进培养的单胞藻类生长的可能性与真实性, 相似文献
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单细胞蛋白(Single cell protein简称SCP)又称微生物蛋白或菌体蛋白,是食品工业和饲料工业重要的蛋白质来源。本文介绍了单细胞蛋白的定义、特点,生产单细胞蛋白的微生物与原料,单细胞蛋白的安全性与营养性评价,SCP在食品和动物饲料中的用途以及单细胞蛋白生产的一般工艺。 相似文献
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张美兰 《郑州牧业工程高等专科学校学报》1988,(1)
单细胞蛋白(Single cell protein)简称SCP,是单细胞生物生产的细胞蛋白质。利用廉价的碳源和氮源培养的单细胞生物体,作为动物蛋白质类饲料称细胞蛋白饲料。 相似文献
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为更好地对海洋中单细胞藻类进行有效识别,本研究提出了基于改进式VGG16网络模型的单细胞藻类识别算法—AlgaeNet,在传统VGG网络模型基础上,通过减少卷积核数量,并添加BatchNormalization层进行神经网络模型加速。结果表明:在相同试验条件下,本研究中提出的AlgaeNet算法在训练过程中的损失值收敛速度及对测试集样本(卵形小球藻Chlorella ovalis与小等刺硅鞭藻Dictyocha fibula Ehrenberg)的预测准确率上升速度较传统VGG、AlexNet网络模型优势明显,识别准确率可达99.317%。研究表明,基于改进式VGG16网络模型的单细胞藻类识别算法AlgaeNet在单细胞藻类识别领域具有较好的分类识别性能,可实现海洋中藻类的准确识别。 相似文献
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《江苏农业科学》2017,(2)
生物乙醇被认为是一种清洁的可再生能源,然而同时也是一种潜在的环境污染物。虽然目前关于细胞乙醇应激的研究已经非常广泛,但是细胞为生命活动的基本单元,对单细胞层面的细胞应激研究是非常必要的,有助于深化人们对单细胞进化的认识,然而目前在单细胞尺度进行细胞应激反应研究的方法还是非常有限的。拟采用单细胞拉曼光谱技术,对细胞在不同浓度乙醇处理下进行指纹图谱的检测,获得其单细胞应激的表型性状。结果表明,在不同浓度乙醇处理30min的条件下,细胞可以非常灵敏地对外界刺激进行反应,主要表现在脂类、蛋白类拉曼谱峰的强度增强,以及表征核酸类物质的拉曼峰强度下降;同时,由于在不同浓度乙醇作用下细胞的不同反应,可以对细胞外环境中乙醇含量进行预测。由研究结果可见,细胞乙醇应激可以采用单细胞拉曼光谱进行检测,同时该技术还可以应用在对环境中存在的乙醇含量的预测方面。 相似文献
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【目的】 基于单细胞测序技术探究绒山羊毛乳头细胞标记基因,优化毛乳头细胞体外鉴定的方法,为研究绒山羊毛囊发生发育提供良好的细胞模型。【方法】 运用Seurat单细胞分析法分析陕北白绒山羊胚胎期60、90、120 d皮肤组织的单细胞测序数据。原始数据经质控、过滤、标准化后,采用UMAP方法进行数据降维与聚类分析。通过对比已报道的毛囊相关标记基因,获得完整绒山羊毛囊细胞类群谱系信息。通过基因差异表达分析,筛选绒山羊毛乳头细胞特异性标记基因。利用免疫荧光试验鉴定标记蛋白在绒山羊皮肤组织中的表达与分布情况,进一步筛选毛乳头区域特异性表达蛋白。体视镜下机械分离完整绒山羊毛囊,采用酶消化法分离绒山羊毛乳头区域并在体外培养至细胞分离,最终通过差速贴壁法纯化细胞。待毛乳头细胞纯度较高时,利用免疫荧光试验验证候选标记蛋白在分离细胞中的表达情况。【结果】 从单细胞水平分析了绒山羊毛囊发生过程中涉及的关键细胞转录信息,成功获得绒山羊皮肤中的17个主要细胞类群信息,鉴定出包括真皮细胞谱系、表皮细胞谱系、毛乳头细胞、毛干细胞、内根鞘细胞等绒山羊皮肤结构关键细胞类群,以及周皮细胞、巨噬细胞、肌肉细胞等其他功能细胞类群。筛选获得毛乳头细胞特异性基因427个,包括SOX2、FGF7、APOD、BMP3、HHIP、HEY2和SPON1等,这些基因在绒山羊毛乳头细胞中的表达丰度远高于其他细胞类型,被认为是毛乳头细胞特异性标记基因。组织免疫荧光试验进一步证明SOX2、FGF7与APOD等蛋白在绒山羊毛乳头区域内特异性表达,可用于皮肤组织中绒山羊毛乳头细胞的定位。此外,本研究在成功分离单根绒山羊次级毛囊的基础上,实现了绒山羊毛乳头区域的贴壁培养,成功观测到大量细胞从毛乳头区域逐步迁移分离的过程。细胞免疫荧光试验结果显示SOX2、FGF7与APOD均在绒山羊毛乳头细胞中表达,且SOX2阳性细胞约占毛乳头细胞总量的76%左右,而FGF7和APOD阳性细胞则占98%以上。结合绒山羊皮肤组织免疫荧光定位结果,SOX2、FGF7与APOD等标记可用于鉴定体外分离培养的绒山羊毛乳头细胞。【结论】 利用单细胞测序技术描述了绒山羊主要皮肤细胞的转录组信息,筛选出毛乳头细胞特异性表达基因。经免疫荧光试验证实,单细胞测序鉴定标记基因的方法简单高效,且具备较高准确率。筛选的SOX2、FGF7与APOD不仅为绒山羊毛乳头细胞体内定位提供了有效的标记,而且为多标记鉴定毛乳头细胞提供可能,更为进一步研究毛囊发育相关基因的功能及调控机制奠定重要基础。 相似文献
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藻类基因工程及其展望 总被引:3,自引:0,他引:3
藻类基因工程及其展望中国科学院遗传研究所陈颖李文彬孙勇如一、定义藻类基因工程亦称藻类遗传工程或藻类重组DNA技术,是以海藻为研究对象将某种生物基因通过基因载体或其他手段运送到海藻活细胞中,并使之增殖(克隆)和行使正常功能(表达),从而创造出藻类新品种... 相似文献
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第五章单细胞的培养5·1.引言1902年 Haberlandt 的一个主要目的是分离出单细胞并继续培养。随着创造出了营养成分更有效的培养基,和发展了从愈伤组织及悬浮培养中分离细胞的特殊技术,最近才达到这个目标。培养单细胞使用三种基本方法,纸筏保育技术,平板培养技术和微室培养技术。5·2.纸筏保育技术(Muir 1953)用一个针或细玻璃丝小心地从细胞悬浮液或易碎的愈伤组织上分离出单细胞。然后各自 相似文献