3种测定餐厨垃圾中氯离子含量的方法比较

采用硝酸银滴定法、佛尔哈德法和离子色谱法,测定了3种餐厨垃圾氯离子含量。结果表明:3种方法测定餐厨垃圾中氯离子含量时存在系统误差,且硝酸银滴定法和佛尔哈德法的结果高于离子色谱法;由于餐厨垃圾滤液颜色较深,不易判断终点,导致硝酸银滴定法测定的氯离子含量偏高;佛尔哈德法操作繁琐,且对于低含量的氯离子测定误差较大;而离子色谱法能够克服这些缺点,并兼有操作简单,精确度高等优点;因此建议优先使用离子色谱法测定餐厨垃圾中的氯离子含量。     

水中氯化物测定的分析方法研究

氯化物是水和废水中一种常见的无机阴离子。在人类的生存活动中,氯化物有很重要的生理作用和工业用途。在饮用水、生活污水和工业废水中,均含有相当数量的氯离子。传统的分析方法有：硝酸银、硝酸汞滴定法．电位滴定法和离子色谱法。     

离子色谱法在庄浪县农村饮用水水质检测中的应用

本文将离子色谱法和其他方法(滴定法、紫外分光光度法、氟试剂比色法)做比较,分别从检测仪器、药品试剂、检测结果以及检测耗时等方面比较,通过多方面比较,离子色谱法是检测硫酸盐、硝酸盐氮、氯化物、氟化物等检测指标比较可靠、副产物少、所用药品试剂少且操作简单的安全有效方法。     

无公害畜产品养殖水中氰化物的检测

为验证离子色谱法检测氰化物的准确性,对其优化条件进行了研究,并与滴定法和异烟酸-吡唑啉酮分光光度法分别对氰化物的检测结果进行对比。结果表明:离子色谱法线性关系良好,重复性高,加标回收率为95%~105%,最低检出限为0.001mg·L~(-1)。此方法具有简便、快速、安全、选择性强等优点,适用于无公害畜产品养殖水中氰化物的测定。     

不同方法测定香菇中二氧化硫含量

[目的]比较不同方法对香菇中二氧化硫含量的测定。[方法]通过碘量法、酸碱滴定法和离子色谱法3种方法对广西不同地区共30批香菇中的二氧化硫残留量进行检测和分析。[结果]30批样品中均检出二氧化硫含量,同时对3种方法测得结果进行比较发现,碘量法回收率为63.58%～81.50%,均值为68.87%,相对标准偏差为9.7%;酸碱滴定法回收率为62.85%～82.66%,均值为72.28%,相对标准偏差为9.2%;离子色谱法回收率为77.87%～82.48%,均值为79.65%,相对标准偏差为2.4%。[结论]离子色谱法蒸馏时间短,结果重现性较好,适合大批量香菇中二氧化硫含量的测定。     

自动电位滴定仪测定水中氯化物的应用研究

采用自动电位滴定仪测定水中的氯化物,可得到较好的精密度及准确度,经质控样测定结果可信。与传统手工滴定法相比较,该方法具有更低的检出限,且不受水体浊度及色度的影响,更适用于低浓度水样和特殊水样的测定,值得在环境监测系统中推广应用。     

毛细柱与常规分析柱离子色谱法测定水中阴离子的优缺点分析

本文研究了毛细柱系统离子色谱法和常规分析柱离子色谱法的色谱分析条件,比较了2种方法测定水中多种阴离子的优缺点。结果表明,毛细柱适用于较清洁水质的大批量样品测定,消耗试剂和产生的废液量更少,是更清洁环保的新型分析技术;普通分析柱适合复杂水质样品的测定,离子出峰时间比较稳定,分析技术比较成熟。     

离子色谱法测定剑麻叶中氯离子的研究

提出离子色谱法测定剑麻叶中氯离子的方法:剑麻叶样品在超声波振荡条件下用水进行浸提,经炭黑小柱对提取的水溶液进行净化之后,采用离子色谱测定。经大批样品的实验测定结果证明,本方法平均回收率在95%～106%,RSD小于0.45%。该方法具有简单、重复性好、灵敏度高、准确性好等较多优点,适用于剑麻样品分析。     

酸奶中2种乳酸检测方法的对比试验

该文利用2种不同方法研究了酸奶发酵过程当中乳酸含量的变化,同时进行了比较。结果表明:通过对高效液相色谱法与NaOH溶液滴定法结果的比较,可以得到NaOH溶液滴定法测定的结果偏大,但通过HPLC法校正后可以用于工业生产过程检测。     

分光光度法与离子色谱法测定生活饮用水中硝酸盐氮的对比研究

目的是分光光度法与离子色谱法测定生活饮用水中硝酸盐氮含量的对比研究。方法:对2种方法的检出限、测定下限、准确度、精密度、加标回收率及干扰因素等方面进行比对与分析。结果:2种方法在测定生活饮用水中硝酸盐氮含量时线性关系良好,均为0.999 9;检出限分别为0.008 3 mg/L、0.005 7 mg/L;测定下限分别为0.033 2 mg/L、0.022 8 mg/L;相对标准偏差分别为2.42%～6.93%、0.51%～2.99%;加标回收率分别为91.4%～111.3%、93.6%～108.9%。结论:结果无显著性差异,均可用于生活饮用水中硝酸盐氮的检测。分光光度法操作复杂,实验试剂对人体健康及环境有危害。离子色谱法操作简单,耗时较短,干扰较少,适用于批量检测,所以离子色谱法更为适宜。     

离子色谱法与离子选择电极法测定地表水中氟化物方法比较及问题探讨

本文采用离子色谱法与离子选择电极法同时测定地表水中的氟化物,应用配对t检验法比较了两方法是否差异有显著性。测试了清洗过后重复使用的采样瓶采集样品时对测定结果的影响。同时进行了离子色谱法和离子选择电极法两种方法分析过程中的问题进行探讨,总结了离子色谱法相关质控要求,离子选择电极法干扰因素和注意事项。     

含氟牙膏中的氟含量测定方法准确度探究

[目的]研究含氟牙膏中的氟含量测定方法的准确度.[方法]采用氟离子选择电极法和离子色谱法测定黑人、中华和佳洁士3种牙膏中氟离子的含量.[结果]氟离子选择电极法测得的3种牙膏氟含量分别为0.071 4％、0.103 0％和0.076 8％,而离子色谱法测得的3种牙膏氟含量分别为0.109 5％、0.197 2％和0.137 0％.3种牙膏所标氟含量分别为0.10％、0.14％和0.11％.[结论]氟离子选择电极法测定值比样品的实际标注值低,而离子色谱法测得结果比样品的实际标注值略高.比较两种方法与标注值的差,发现离子色谱法比氟离子选择电极法测定结果更准确.对氟离子选择电极法和离子色谱法的样品进行了加标回收试验,回收率分别在93.45％～97.70％和107.28％～108.80％.     

离子色谱法测定水中总硬度

采用离子色谱法测定水中钙、镁离子浓度,并以此计算水中总硬度。结果表明,钙离子在1.0～60.0 mg/L范围内,线性相关系数0.999 8,检出限0.022 mg/L;镁离子在0.4～24.0 mg/L范围内,线性相关系数0.999 5,检出限0.004 mg/L。测定样品中钙、镁及总硬度的加标回收率在91.9%～97.4%之间,相对标准偏差RSD为0.14%～0.23%。离子色谱法与EDTA-2Na滴定法测定总硬度结果进行对比,结果显示两者无显著性差异。该法具有简单方便、干扰少、准确可靠等优点,适合大批量样品的测定。     

离子色谱法测定水中钙、镁及总硬度

采用离子色谱法测定水中钙、镁离子浓度,并以此计算水中总硬度。钙离子在1.0mg/L~60mg/L范围内,线性相关系数0.9998,检出限0.022mg/L;镁离子在0.4mg/L~24mg/L范围内,线性相关系数0.9995,检出限0.004mg/L,测定样品中钙、镁及总硬度的加标回收率在92.6%~97.4%之间,RSD为0.14%~0.23%。离子色谱法与EDTA-2Na滴定法测定总硬度结果进行对比,结果显示两者无显著性差异。该法具有简单方便、干扰少、准确可靠等优点,适合大批量样品的测定。     

黑穗醋栗抗坏血酸含量测定方法的比较

通过对钼蓝比色法、碘滴定法、2,6-二氯靛酚滴定法和高效液相色谱法等不同的测定抗坏血酸方法之间回收率、重复性以及精密度的比较,选出最佳的测定方法。结果表明:高效液相色谱法与其他方法相比,具有较好的线性关系和较高的回收率、精密度以及可重复性。     

两种方法测定饲料中水溶性氯化物比较与分析

按照GB/T 6439-2007及GB/T 6439-2007改良法分别测定同一饲料样品水溶性氯化物含量,结果为2.17%和2.18%。两种方法检测值接近,符合标准规定,因此改良法适用于测定饲料中水溶性氯化物。     

不同毛细柱下气相色谱法对水中甲基汞的测定探究

采用Elite-5MS色谱柱气相色谱法和HTHG-PW15S色谱柱气相色谱法两种方法对水体中甲基汞进行测定,两种方法所测定的标准曲线线性相关性较好,准确度较高,均可用于水体中甲基汞的测定。其中Elite-5MS色谱柱气相色谱法适用于水体中浓度较高情况下甲基汞的检测,HTHG-PW15S色谱柱气相色谱法适用于水体中浓度较低情况下甲基汞的检测。     

五倍子单宁含量测定方法的比较研究

采用皮粉法、紫外分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)测定了14个产地的角倍单宁酸含量。结果表明,3种方法的测定结果遵从正态分布,方差检验分析表明3种方法的测定结果差异不显著,即3种方法都可用于五倍子单宁酸含量的测定。其中皮粉法测定结果稳定,对实验设备要求不高,但测定时间长,手续繁琐,需要较多的样品量;紫外分光光度法设备要求及测定成本中等,需要的样品量少,但测定结果易受环境条件和杂质的干扰;HPLC法方便快捷,需要的样品量极少,灵敏度高,是较为理想的测定方法,缺点是测定设备昂贵,需要较高的分析技能和高纯度的标准品,测定成本高。     

离子色谱法同时测定地下水中5种阴离子的研究

本文以化学抑制电导-离子色谱法同时测定了地下水中5种阴离子。结果表明,将水样经0.45μm微孔滤膜过滤,经过RP柱处理后连续进样,利用离子色谱仪可同时测定F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-等5种阴离子。各离子加标回收率在89.1%～112.8%之间,标准曲线的相关系数为0.995 9～0.999 8。该方法具有灵敏、准确和简便等优点,可用于地下水中5中阴离子的同时分析。     

环境空气和固定污染源废气三甲胺的分析方法

本文阐述了环境空气和固定污染源废气中三甲胺的分析方法,对美国EPA、OSHA、NIOSH和日本三甲胺分析方法进行了比较。目前,我国已逐步完善健全环境空气和固定污染源废气三甲胺的分析方法,适应仪器发展趋势的新标准方法即将发布,主要包括《固定污染源废气三甲胺的测定离子色谱法》《环境空气和废气三甲胺的测定溶液吸收—顶空/气相色谱法》和《环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》。