马铃薯快速繁殖法

用马铃薯生长点培养出无病植株后,可用插条与组织培养法繁殖无病种薯,其繁殖率比用种薯繁殖的明显增高,基本具在无病环境下繁殖的优点。因此,可利用到无病种薯繁殖,尤其是在基本种阶段,同时在品种、品系保存与运输中也是有效措施。日本马铃薯采种体系分原原种→原种→采种3级。本文在叙述胆振马铃薯原原种场采用插条繁殖种薯的同时,还介绍插条与组织培养的种薯繁殖技术现状,以供参考。1.繁殖法与块茎形成(1)繁殖法的种类     

马铃薯种质的组织培养、快速繁殖、保存和出口

<正> 可用组织培养的方法来繁殖、保存和交换马铃薯的种质。组织培养可以在短期内快速地无性繁殖大量的小植株,同时能在节省用地和劳力的情况下,保持马铃薯的种质。由于离体培养物是无病的,并在可控条件下能保持马铃薯的种质,因此极有利于马铃薯种质国际交换。     

白掌的组织培养和快速繁殖

以白掌的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。结果表明：最适初代培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋AD0.2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适增殖培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS＋NAA0.2mg·L-1。     

马铃薯生产苗快速繁殖法

用MS固体培养基进行脱毒苗的培养，当小苗生长按近试管封口膜时，可进行第一次扩繁，同样应用MS固体培养基，每切断只包含一节，并注意节上方留0．1～0．2cm，节下方留稍长一些，约0．5cm左右，3～4个星期后再照此扩繁一次，至此完成了种薯的保存和培养。     

马铃薯掰芽快速繁殖法

<正> 脱毒种薯的快速繁殖是当前马铃薯生产上的重要问题,长期采用试管苗切段繁殖的方法,既费工又开支大,采用温床育苗带根掰芽快速繁殖的方法,可以达到既省工又省钱、繁殖效果好的目的。掰芽快繁方法介绍如下。     

马铃薯单节插枝快速繁殖法

笔者曾介绍过运用无菌培育快速繁殖马铃薯的一些新方法。应用这些方法,从薯块开始4个月之内可繁殖250倍。本文介绍另一种带节插枝繁殖的简单方法,其繁殖率至少可与通行的无菌繁殖法相当。     

用组织培养法快速繁殖苎麻良种

苎麻是我国的特产和重要的纺织纤维作物。它既是多年生宿根作物,又是异花授粉作物,并且当前全国苎麻优良品种多属杂交种。生产上长期利用无性繁殖法,能保持品种纯度和良种特性,但繁殖系数太低,远远不能满足目前全国纷纷建立苎麻纺织原料基地、实行品种区域化、迅速扩大种植优良品种的需要。如果能用组织培养法繁殖苎麻,既有繁殖系数高,又有保持良种特性的优点。因此,我们开展了用组织培养法快速繁殖苎麻良种的研究。     

用组织培养法快速繁殖苎麻良种

苎麻是我国的特产和重要的纺织纤维作物。它既是多年生宿根作物，又是异花授粉作物，并且当前全国苎麻优良品种多属杂交种。生产上长期利用无性繁殖法，能保持品种纯度和良种特性，但繁殖系数太低，远远不能满足目前全国纷纷建立苎麻纺织原料基地、实行品种区域化、迅速扩大种植优良品种的需要。如果能用组织培养法繁殖苎麻，既有繁殖系数高，     

斑马水塔花的组织培养和快速繁殖

试验筛选出斑水塔花的诱导愈伤组织培养基MS＋6－BA1.0mg.L^-1＋NAA0．2V，愈伤组织诱导率达96．7％；继代增殖培养基MS＋6－BA2．0mg.L^-1＋NAA0．2mg.L^-1，增殖倍数达8－9倍；生根培养基MS＋KT0．5mg.L^-1＋NAA0．5mg.L^-1，生根率达100％，幼苗经炼苗后，移栽到经菌肥处理的甘蔗渣：泥岩土：珍珠岩＝6：3：1的基质上，成活率达95％以上。     

芦荟组织培养快速繁殖技术

本研究通过使用不同植物生长调节剂、生长活性物质以及不同蔗糖浓度、食用糖、蒸馏水与自来水等因素，探讨它们对日本木立芦荟组织的发生和发育的影响，寻找培养日本木立芦荟的最佳条件。试验结果表明，采用MS＋6-BA2.5mg／L＋NAA0.1mg／L＋糖25-30g／L以及香蕉汁或苹果汁的培养基诱导芽丛增殖最佳；生根的诱导采用MS＋IBA3．5mg／L＋糖30g／L和香蕉汁或苹果汁可以得到最好的效果。在大规模生产中，完全可以采用食用白糖代替蔗糖，自来水替代蒸馏水，从而降低生产成本。     

芦荟的组织培养快速繁殖研究

以芦荟茎尖、茎段作为外植体在添加不同激素组合的MS培养基中诱导丛芽，结果表明库拉索品种在BA4．0mg／L、NAA0．2mg/L时诱导分化最好，继代增殖最佳培养基为6-BA3．0mg／L、NAA0．1mg／L。木立芦荟在BA2．0～3．0mg／L、NAA0．2mg/L中均能成功诱导不定芽，继代增殖以6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最好。库拉索瓶苗在1／2MS NAA0．2mg／L就能诱导生根，但加入0．5g/L活性炭并适当增加NAA浓度能显著提高瓶苗的质量。芦荟对光照敏感，适宜光照强度为1000～2200lx，超过2500lx生长受到抑制，植株容易变红褐色、出现焦尖。     

仙人球的组织培养与快速繁殖

以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养，结果表明，在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织，在其刺座上的疣突处可直接产生小球体，经试验筛选出最适宜的培养基为：不定芽（小球体诱导，MS＋6－BA 8mg/L KT 1mg/L NAA 0.1mg/L；从生芽分化和继代，MS＋6－BA 3．5mg/L KT 0.5mg/L NAA 0.1mg/L；生根，1／2MS＋NAA0．1mg/L IBA 0.1mg/L 活性炭0．5％。     

马铃薯良种快速繁殖技术

马铃薯良种快速繁殖技术李诚实，赵多长，胡录梅（甘肃省天水市种子管理站７４１０２０）通常情况下由于马铃薯的繁殖系数较低（一般只有１０倍左右），良种推广速度缓慢，限制了其增产性能的充分发挥．实践证明，充分利用马铃薯多次发芽和多器官繁殖的特性，可以有效地提...     

蝴蝶兰花梗的组织培养及快速繁殖

以蝴蝶兰的花梗为外植体，在1／2MS＋6－BA3mg/L NAA0.2mg/L的培养基上诱导花梗苗；以去茎法的茎段为增殖材料，增殖培养基为花宝1号2g/L,6-BA5-10mg/L,NAA0.2mg/L，腺嘌呤0mg/L,肌醇100mg/L，椰子汁10％（V／V），可取得较高的增殖率，增殖芽在生根培养基中，花宝1号3．5g/L,NAA2mg/L,IBA1mg/L，水解乳蛋白1g/L，香蕉泥105，活性炭1g/L，生根效果好。     

海南龙血树的组织培养与快速繁殖

以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS＋BA1mg/L＋NAA0．1mgg/L＋PVP100 mg/L＋蔗糖30g／L培养基上培养40-50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS＋BA 2mg／L＋KT 0．5mg／L＋蔗糖30g／L的培养基上培养25-30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25-30d可增殖3～5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS＋BA3mg厂L＋GA,1mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98％。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。     

水莲石斛的组织培养与快速繁殖

以水莲石斛（Dendrobium Hibiki）幼嫩假鳞茎为外植体进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:利用75%乙醇结合0.1% HgCl₂,以及适宜程序进行外植体消毒,成功率达92.50%;诱导腋芽的最适培养基为改良MS添加3.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L NAA,腋芽诱导率为91.90%;丛生芽增殖最适培养基为MS培养基添加5.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L NAA,平均增殖系数为2.77;生根壮苗最适培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA+1.5 g/L活性炭+30 g/L蔗糖+100 g/L土豆泥,生根率100%,生根效果最好;体积比1∶1的植金石与椰壳混合基质适合于移栽,移栽成活率为95.56%。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明：腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L＋NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。