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动物核酸疫苗研究进展 总被引:2,自引:2,他引:2
核酸疫苗又称为基因疫苗、DNA疫苗,是20世纪90年代初从基因治疗研究领域发展起来的一种全新疫苗,具有能够激发机体体液和细胞免疫反应、不散毒、便于储存和运输等优点,是近年来研究的一个热点。抗原编码基因的选择、质粒的构建(包括启动子和增强子以及内含子的选择)、各种佐剂的应用以及疫苗接种方法和途径等因素可以提高和改变DNA疫苗的免疫效果与反应类型,已经有很多研究试图通过改变这些因素来提高DNA疫苗的免疫效果,为研制出高效实用的DNA疫苗提供了许多新思路。重要动物传染病包括流感、鸡新城疫、口蹄疫等的核酸疫苗得到了较深入研究,为其他疾病核酸疫苗的研究提供了有价值的参考。 相似文献
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疫苗接种是控制养殖鱼类病害最为安全有效的方法。但疫苗通常需要佐剂的辅助来提高免疫效力,传统佐剂(如矿物油)已广泛应用于商业化鱼类细菌疫苗中,但这类佐剂可能产生明显的副作用,且对细胞内病原疫苗作用不大。随着鱼类免疫学和免疫机制研究的深入,免疫反应中细胞及细胞因子的功能也逐步明确,为新型疫苗及佐剂的研发提供了基础和前提。为降低鱼类疫苗的副作用,同时确保免疫保护水平,研究人员致力于针对特定宿主细胞反应和特定病原体,开发无副作用或轻微副作用的疫苗佐剂。文章总结了目前水产疫苗常用佐剂以及新一代佐剂(Toll受体配体或细胞因子)的研究进展,重点关注佐剂的免疫保护功效及其在体内对免疫系统的调节作用,为理想水产疫苗佐剂的研发提供参考。 相似文献
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随着饲用抗生素及化学药物广泛的禁用 ,需研究替代方法以确保畜牧业不会受到影响 ;对家禽的研究结果表明 ,被饲料中抗生素抑制的产气芽孢杆菌若大量繁殖将会引起胃肠疾病并导致畜产品产量和品质的下降。因此 ,研制促畜禽生长的抗生素替代品至关重要。1 抗生素的替代品一种抗生素替代品如纤维素酶可增加饲料消化率并促进肠道菌群的平衡。消化后的营养成分被鸡体吸收用于能量代谢和生长而不是被肠道微生物消耗。另一个替代品是甜菜碱 ,它能降低肠道寄生虫如艾美耳球虫引起的损伤 ,抑制球虫的再次感染 ,降低肠炎的发生率。细菌素是由某些细菌… 相似文献
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本文综述了目前应用于DNA疫苗的几种免疫佐剂,诸如细胞因子、蛋白质分子、CpG寡核苷酸、化学分子、脂质体等,总结了DNA疫苗免疫佐剂的研究现状,探讨了该领域未来可能的发展方向。 相似文献
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用PCR方法扩增猪圆环病毒PCVwhn株编码CAP蛋白的基因ORF2,同时人工合成一段CpG序列,并设计上下游引物,进行扩增,定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建新型核酸疫苗(pcDNA-PCV-ORF2-ISS),并进行了酶切和测序鉴定.用构建的pcDNA-PCV-ORF2-ISS质粒以及pcDNA-PCV-ORF2与5种细胞因子分子佐剂质粒(IL-6/4、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ真核表达质粒)联合对仔猪进行免疫试验.免疫后用间接ELISA法测定猪圆环病毒Ⅱ型特异性抗体IgG,用流式细胞仪测定猪血液CD3+、CD4+和CD8+T细胞亚类的数量.结果显示,成功构建含CpG免疫刺激序列的猪圆环病毒Ⅱ型核酸疫苗;pcDNA-PCV-ORF2-ISS在仔猪免疫实验能诱导细胞免疫并产生特异性抗体(P<0.05);用5种细胞因子分子佐荆质粒与pcDNA-PCV-ORF2疫苗同时免疫能显著提高DNA疫苗的免疫效果(P<0.05).分子佐剂免疫增强效果次序为:IL-6、CpG、IL-6/4、IL-2、IL-4和IFN-γ,表明IL-6和CpG最佳. 相似文献
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DNA疫苗佐剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
DNA疫苗是近年来发展较为迅速的一类生物制剂,它能诱导动物机体产生持久的体液免疫和细胞免疫,其在抗病毒、细菌和寄生虫的感染方面起到了重要作用。但与传统的灭活疫苗相比,其免疫效果并不理想。为了攻克DNA疫苗免疫效力低下的难题,一些学者已经研制了多种佐剂制品,以提高DNA疫苗对动物疾病免疫保护的能力。文章对使用佐剂提高DNA疫苗免疫效力进行了综述。 相似文献
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Jeong Ho Park Haan Woo Sung Byung Il Yoon Hyuk Moo Kwon 《Journal of veterinary science (Suw?n-si, Korea)》2009,10(2):131-139
The aim of this study was to examine the efficacy of in ovo prime-boost vaccination against infectious bursal disease virus (IBDV) using a DNA vaccine to prime in ovo followed by a killed-vaccine boost post hatching. In addition, the adjuvant effects of plasmid-encoded chicken interleukin-2 and chicken interferon-γ were tested in conjunction with the vaccine. A plasmid DNA vaccine (pcDNA-VP243) encoding the VP2, VP4, and VP3 proteins of the very virulent IBDV (vvIBDV) SH/92 strain was injected into the amniotic sac alone or in combination with a plasmid encoding chicken IL-2 (ChIL-2) or chicken IFN-γ (ChIFN-γ) at embryonation day 18, followed by an intramuscular injection of a commercial killed IBD vaccine at 1 week of age. The chickens were orally challenged with the vvIBDV SH/92 strain at 3 weeks of age and observed for 10 days. In ovo DNA immunization followed by a killed-vaccine boost provided significantly better immunity than the other options. No mortality was observed in this group after a challenge with the vvIBDV. The prime-boost strategy was moderately effective against bursal damage, which was measured by the bursa weight/body weight ratio, the presence of IBDV RNA, and the bursal lesion score. In ovo DNA vaccination with no boost did not provide sufficient immunity, and the addition of ChIL-2 or ChIFN-γ did not enhance protective immunity. In the ConA-induced lymphocyte proliferation assay of peripheral blood lymphocyte collected 10 days post-challenge, there was greater proliferation responses in the DNA vaccine plus boost and DNA vaccine with ChIL-2 plus boost groups compared to the other groups. These findings suggest that priming with DNA vaccine and boosting with killed vaccine is an effective strategy for protecting chickens against vvIBDV. 相似文献
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犬细小病毒编码的VP2蛋白是该病毒主要抗原蛋白。研究证实由VP2基因制备的DNA疫苗能够刺激机体产生免疫应答反应。为提高VP2DNA疫苗的免疫原性,本研究在小鼠体内尝试了利用犬白细胞介素2(cIL-2)基因增强VP2DNA疫苗免疫应答的研究。通过RT-PCR方法从犬脾淋巴细胞中分别扩增含终止密码子和不合终止密码子的cIL-2cDNA基因,然后将基因插入到真核表达载体pcDNA3.1中,分别构建成非融合的和与Myc/His融合的clL-2基因真核分泌型表达载体,pcDNA-cIL-2和pcDNA-cIL-2/MH。将pcDNA-oIL-2/MH表达栽体通过磷酸钙方法转染HEK293T细胞进行瞬时表达,以确定构建的表达栽体能否介导cIL-2在真核细胞中进行分泌表达。然后用VP2表达载体(pcDNA-CD5sp-VP2,本室构建)单注射和VP2/IL-2表达载体共注射对小鼠进行免疫(用pcD-NA3.1栽体作为阴性对照)。免疫后通过ELISA方法检测免疫后不同时期小鼠血清VP2的抗体水平,并通过细胞增殖试验检测免疫后小鼠脾脏淋巴细胞的增殖反应,用ELISA方法测定小鼠淋巴细胞γ干扰素的表达水平。试验结果表明,扩增的小鼠cIL-2基因与GenBank的参考序列一致,构建的cIL-2表达载体能够介导重组cIL-2在HEK293T细胞中进行分泌表达。免疫结果显示,利用cIL-2/VP2表达载体共免疫小鼠,免疫后35d血清中VP2的抗体水平达到1:5120,明显高于VP2表达载体单免疫组(P〈0.01)。淋巴细胞增殖试验表明,2组免疫小鼠的淋巴细胞刺激指数均明显高于阴性对照组(P〈0.01),共免疫组的刺激指数又明显高于单免疫组(P〈0.05)。共免疫小鼠淋巴细胞7干扰素的表达水平明显高于单免疫组和阴性对照组(P〈0.01)。由此可见,cIL-2表达载体可明显提高CPVVP2基因疫苗的免疫应答水平。 相似文献
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为了构建融合表达分子佐剂猪补体C3d与猪流感病毒血凝素(HA)的真核表达载体,论文克隆了猪C3d全长基因与H3N2亚型猪流感病毒的HA基因,并构建了包含3拷贝的C3d和经过改造的HA(替换信号肽并去除跨膜区)的质粒pHA-C3d3.序列分析表明,获得的猪C3d与参考序列相比核苷酸同源性达到99.7%,氨基酸同源性达99... 相似文献
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疫苗佐剂是使疫苗免疫原性充分发挥的工具,目前动物疫苗佐剂主要以铝盐佐剂和油乳佐剂为主。近年来基因重组疫苗和亚单位疫苗发展迅猛,而这些新型疫苗与传统疫苗相比免疫原性较弱,这就对佐剂提出了更高的要求。当前针对佐剂的研究层出不穷,部分佐剂如MF59、AS01、AS03等已经在人用疫苗中成功应用,但应用于动物疫苗还有技术难题需要攻破。蜂胶佐剂目前在动物疫苗中应用较广,且已经占有了一定的市场份额。为充分比较现有新型疫苗佐剂的优缺点,为后续疫苗佐剂的研究提供参考,就目前广泛研究的新型动物疫苗佐剂进行综述。 相似文献