警惕猪博卡病毒的流行与传播

正猪博卡病毒(PBOV)是近几年才被发现的一种新型DNA病毒,是造成猪胃肠炎疾病的主要病原之一,该病的流行与传播能给养猪业造成许多潜在的经济损失。     

猪博卡病毒研究进展

 猪博卡病毒是近年来新发现的一种细小病毒。目前,在匈牙利、北爱尔兰、罗马尼亚、泰国、日本、韩国和中国的猪群（野猪）中均检测到了该病毒,并且发现该病毒在猪群中保持较高的感染率。流行病学调查研究发现,该病毒与猪群腹泻有一定的相关性,并且可能在猪腹泻中可能扮演了一个诱因的角色。通过基因序列分析和系统发育分析发现,该病毒存在多个谱系,呈现出遗传多样性的特点。     

猪博卡病毒研究进展

猪博卡病毒是2009年发现的博卡病毒属病毒。临床上该病毒与其他病毒共感染现象十分严重,感染猪多呈现胃肠道与呼吸道疾病。目前猪博卡病毒尚未在体外细胞系中被成功分离纯化,其致病机制尚不明确,相关疫苗还在研发中。猪博卡病毒检出率逐年升高,对生猪养殖带来巨大影响,并可跨越物种屏障感染人类,对公共卫生带来了新挑战。本文将对猪博卡病毒的病原学、流行病学、致病机制、诊断与检测、防控手段5个方面进行综述,以期为猪博卡病毒感染防控及研究提供参考。     

猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的流行和检测

猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒是目前国内猪场经常发生的疾病,为了检测猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的情况,研究建立了鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪博卡病毒(PBo V)的双重检测方法,应用该方法对2015年3—9月从山东、河北、黑龙江、吉林、辽宁、天津等9个地区送检的63份样品进行检测,检测结果显示,PRV的阳性率为34.92%,PBo V的阳性率为15.87%,两种病毒混合感染率为9.52%。此次调查结果较我们上次2014年调查感染比例要高,应该引起高度关注。     

猪博卡病毒的研究进展

猪博卡病毒是近年来新发现的一种细小病毒。在欧洲、美洲、中国、韩国、日本均检测到了猪博卡病毒的存在,流行病学调查研究发现,该病毒与猪群腹泻和呼吸困难有一定的相关性。本文结合已发表的文献,对猪博卡病毒的流行病学、分类、基因组结构与致病性等方面进行了阐述,为科研人员对猪博卡病毒的研究提供理论依据。     

猪博卡病毒的研究进展

2009年,在瑞典患断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪体内首次检测出猪博卡病毒,引起世界各国科研人员的关注。在我国,各地发病猪场频频检出猪博卡病毒,可见其流行非常广泛,在掌握病毒的各方面信息后,防控工作也尤为重要。本文综合现阶段多方研究成果,对猪博卡病毒的发现、基因组结构、病毒的分类、疾病的症状、流行病学、诊断等方面进行了阐述。     

猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其初步流行病学调查

猪博卡病毒(PBoV)是一种新出现的病毒,可以导致仔猪急性腹泻。为建立该病毒的检测方法,本实验根据PBoV的NS1基因序列设计一对引物,建立了PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法能够从PBoV阳性样品中特异性的扩增出482 bp的片段,而对猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒、沙门氏菌、大肠杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌的核酸样品均无非特异性扩增反应。敏感性试验显示,该PCR方法对PBoV的最低检测量为213.6拷贝。此外,应用该方法对湖北、湖南、河南省的各大猪场进行了流行病学调查,在79个规模化猪场采集的248份病料样品中有172份样品为PBoV阳性。其中,对4个发生腹泻疫情的规模化猪场进行了分群抽样调查,结果显示PBoV在腹泻猪群中的阳性率达到73.95%,并显著高于非腹泻猪群(47.83%)。本研究调查结果显示PBoV在国内猪群中流行广泛而且感染率高。     

猪博卡病毒的研究进展

猪博卡病毒属于细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属,单链线性DNA病毒。该病毒于2009年在瑞典患有仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪群中被发现。在我国,多省市发病猪场也相继检测出猪博卡病毒。猪博卡病毒作为一种新型病毒,人们对其的研究仍处于初步探索阶段。文章结合现有的文献资料及研究成果,分别从猪博卡病毒的发现、分子特征、流行病学、临床症状、诊断方法以及防治方法等方面进行了阐述,以期为有效防控规模化猪场猪博卡病毒的发生提供一定的理论依据。     

猪博卡病毒的研究进展

猪博卡病毒是最近发现的一种属于细小病毒科博卡病毒属的单链DNA病毒。它具有三个开放阅读框,能够编码NS1,NP1,VP1和VP2四种蛋白。常与其它致病菌混合感染猪只。可以通过PCR,实时荧光定量PCR,环介导等温扩增技术和其它分子病毒学技术进行检测。目前在粪便、血清、肾脏、淋巴结和其它组织器官检测到该病毒。由于猪博卡病毒是新发现的一种病毒,所以还有很多问题未得到解决,本文将对近几年该病毒的研究进展进行阐述。     

猪博卡病毒的流行病学、发病机理和检测技术研究进展

猪博卡病毒是最近发现的一种感染猪的病毒,属于细小病毒科（familyparvoviridae）细小病毒亚科（subfamilyparvovirinae）博卡病毒属（bocavirusgenus）。博卡病毒基因组由线性单链DNA组成,并具有三个开放阅读框架,编码四种蛋白质：NS1、NP1、VP1和VP2。迄今为止,已经发现了7种以上的基因型,根据VP1序列可以将这些基因型分为三类。猪博卡病毒同时感染其他病原体在仔猪中十分普遍,可以使用PCR、环介导等温扩增、细胞培养、间接免疫荧光和其他分子技术检测该病毒。猪博卡病毒已在包括粪便、血清、淋巴结和扁桃体在内的各种样本中检测到。由于这种病毒近年来才被发现,因此仍有许多未解之谜需要进一步研究。     

我国猪伪狂犬病病毒流行现状及实验室诊断技术进展

猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus, PRV）属于α疱疹病毒亚科成员,该病原可感染多种哺乳动物,其中包括猪、反刍动物（牛、羊）、犬科动物（猫、犬和狐狸等）及人类等。猪是PRV的自然宿主,其它动物感染猪伪狂犬病（pseudorabies, PR）的大部分原因是由于接触或食用被PRV感染的猪肉或污染的饲草等。得益于PRV基因缺失疫苗的大量使用,我国PR流行情况得到较大的抑制,但该病在我国仍然广泛分布。快速而准确地诊断对于PR的防控极为重要,但当前PRV诊断技术种类繁多,且不同的方法存在其各自的优缺点。为此,文章对我国PRV流行毒株基因型进行简要介绍,重点综述当前我国PRV流行现状及相应的实验室诊断方法,旨在为该病的防控提供科学依据。     

我国猪圆环病毒的分类、流行现状及分子生物学检测方法研究进展

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒(PCV)感染后引起的一类疾病,各日龄和品种猪均可发生,其中仔猪和母猪受到的危害严重.猪圆环病毒病发病率高,分布广泛,在世界主要养猪国家均有发生和流行,给我国养猪业造成了严重的经济损失.文章综述了我国PCV的分类及流行现状,并对PCV分子生物学检测方法研究进展进行了综述,以期为猪场圆环病毒相关...     

猪博卡病毒的研究概况

博卡病毒是近几年被发现的一种人、猪、牛、犬、猩猩等多种哺乳动物共患的新型DNA病毒,本文概述了博卡病毒的生物学特性,从流行病学的角度介绍了猪博卡病在国内外流行情况及对猪博卡病毒的检测方法,为猪博卡病毒的深入研究、防控及做好公共卫生安全提供参考。     

猪博卡病毒的基因分型

为了解猪博卡病毒(PBoV)的遗传进化规律,研究可行的PBoV基因分型方法,本研究利用Gen Bank中登录的29条PBoV和2条本实验室测得的全基因组序列信息,采用生物信息学软件进行基因组序列分析。结果显示,分别以NS1基因、NP1基因和VP1基因编码氨基酸构建的系统进化树,PBoV均被划分为3个基因群,但三种氨基酸序列绘制的进化树存在差异;基因群内各病毒株的氨基酸序列同源性较高,而各基因群之间病毒株的氨基酸序列同源性非常低,基因组结构差异较大。     

猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其应用

猪博卡病毒是最新发现的一种DNA病毒,于2009年首次在瑞典患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪体内被鉴定。为了及时地评估其在我国的流行情况,本研究根据GenBank上递交的唯一一条猪博卡病毒核苷酸序列设计了一对特异性引物,并首次建立了猪博卡病毒的PCR检测方法。该方法特异性强,敏感度高,重复性好,对2009年我国部分省市猪场的191份临床样品进行检测,结果75份为猪博卡病毒阳性,这表明我国猪群中猪博卡病毒相当流行。本研究建立的PCR方法可以作为猪博卡病毒在临床上的一种诊断技术。     

猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其应用

本实验建立猪博卡病毒(PBoV)PCR检测方法,并调查当前云南猪群中PBoV的感染情况。在GenBank数据库中对PBoV全基因组序列进行比对分析,找出保守序列,设计1对扩增PBoV非结构蛋白NP1基因片段的引物,基于该引物建立PBoVPCR检测方法;用所建立的方法检测发生腹泻猪的粪便,挑选阳性扩增产物进行克隆、测序;以提取的PCV2、大肠杆菌的DNA为模板验证引物的特异性;并用核酸蛋白定量仪定量PBoV阳性样本的DNA,经梯度稀释后取1μL为模板确定所建立的PBoVPCR方法的敏感性;应用建立的PCR方法调查140份2015年云南省部分猪群样品中PBoV的存在情况。本实验建立的PCR方法特异性强,仅能扩增出PBoV,对PCV2、大肠杆菌核酸无交叉扩增现象;灵敏度高,对PBoV的最低可检出DNA浓度为0.1ng/μL;应用建立的PCR方法检测了140份采集自云南省部分地区的粪便样品,结果显示样本中PBoV的检出率为20%(28/140)。实验成功建立了检测PBoV的PCR方法,对云南地区猪群PBoV的临床诊断和流行病学调查等具有参考价值。     

猪圆环病毒的流行现状及诊治

断奶猪多系统衰竭综合征(PM W S),是一种全球性的流行病,可对全世界养猪业造成重大的经济损失。猪圆环病毒2型(PCV2)是PM W S的病原因子,由于PCV2能严重侵害断奶猪的免疫系统,使患猪处于免疫抑制状态,导致体况下降,很容易继发猪其他传染病的发生和流行。为了帮助养殖户认识该病,笔者对该病的发生、流行、诊断及防治详述如下:1发病史及流行现状1.1发病史早在1974年,TischerI等在PK-15细胞系ATCC-CCL31的传代过程中,出现类似细小病毒和乳多空病毒的颗粒,当时被认为是一种细胞污染物。1982年TischerI等用超速离心法提取病毒粒子和病…     

猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的检测

为了检测猪伪狂犬病病毒和猪博卡病毒混合感染的情况,研究建立了快速,简便,灵敏度高,特异性强的鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪博卡病毒(PBoV)的双重检测方法。针对PRV gE基因和PBoV NS1基因的序列,分别设计了2对特异性引物,通过对引物浓度、模板加入量、退火温度等的优化,建立了快速鉴别PRV和PBoV的双重PCR检测方法,并进行了特异性和敏感性试验。特异性试验表明,该方法可以扩增出PRV gE长度为316 bp和PBoV NS1长度为996 bp的目的片段,对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪捷申病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒均无扩增;敏感性试验表明,PRV、PBoV的最低核酸检出量分别为6.44×10~2拷贝和9.51×10~3拷贝,与单一PCR敏感性相同。应用该方法对49份送检病料样品进行检测,其中PRV和PBoV的单纯感染检出率分别为34.69%和14.28%,混合感染检出率为8.16%,与单一PCR检测结果符合率为93.88%。     

猪博卡病毒PCR检测方法的建立及初步应用

为建立能够检测猪博卡病毒(PBoV)所有基因型的检测方法,本研究根据PBoV每个基因群(G1、G2和G3)的保守区域设计特异性引物,建立了检测PB V的PCR方法。特异性试验结果显示除PBoV外,其它猪病病原核酸扩增均呈阴性,具有较强的特异性;对pMD-GD6、pMD-GD18和pMD-GD4的最低检测限分别为4.64×10~3拷贝/μL、5.29×10~3拷贝/μL和1.16×10~3拷贝/μL,敏感性较高;采用该方法对39头份猪的肝脏、肺脏、脾脏和小肠内容物进行检测,阳性率为74.4%(29/39)。其中G1群PBoV的检出率最高,G2群检出率最低;G1群和G3群在4种样品中均有检出,G2群只在小肠内容物中有检出;同时本研究首次在肝脏中检出该病毒。本研究结果表明,PBoV感染情况复杂,存在多基因型的混合感染。本研究为进一步对病毒进行基因分型和致病性研究提供检测依据。     

两株猪博卡病毒的检测及遗传演化分析

根据Gen Bank公布的猪博卡病毒序列,设计特异性引物,分别对猪博卡病毒(PBo V)的NS1基因、NP1基因、VP1/VP2全基因进行PCR方法测定,所得到的2个阳性样本分别命名为GD4和GD18。各基因遗传分析表明:GD4和GD18株各基因同源性较低,在34.9%⁵0.5%之间;猪博卡病毒主要分为3个大的分支,GD4和GD18分别处于不同的分支;分别与HQ223038和KF206167亲缘关系较近。