几种十字花科蔬菜的同功酶研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对芸苔属的白菜,芥菜及萝卜属的不同萝卜品种的过氧化物酶同功酶及酯酶同功酶进行了研究。白菜与萝卜,芥菜与萝卜不同属间的过氧化物酶同功酶及酯酶同功酶酶谱中有相似的酶带。但同一属内白菜与芥菜,或者同一属内不同萝卜品种间相似的酶带更多。供试验的七个萝卜品种的酯酶同功酶酶带有5—9条。试将所观察的萝卜不同品种的酯酶酶谱中的酶带,归纳为四种类型。根据所获得的同功酶酶谱,可以帮助进一步分析芸苔属及萝卜属的遗传多型性、亲缘关系及其品种地理群分布。     

山楂枝皮过氧化物酶同功酶及嫁接亲和力初探

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测了山楂属植物5个种11个品种枝皮的过氧化物酶同功酶,结果得知:山楂属植物枝皮过氧化物酶同功酶分2大酶区,有4条特征性谱带,种间差异较大,品种间差异较小。嫁接后不同砧,穗组合的过氧化物酶同功酶酶谱基本稳定,但随组合不同而有一定的变化。砧,穗过氧化物酶同功酶相同值越大,嫁接亲和力越强。同时对4个种,11个品种的44个组合进行了嫁接亲和力预测。     

栗属嫁接亲和力与过氧化物酶同功酶谱的探讨

为了扩大板栗的栽培区,改造东北栎属次生林,通过两年的时间,对栎属上嫁接栗属、砧穗和嫁接树叶片过氧化物酶同功酶的分析,结果表明:栎属和栗之间,虽然过氧化物酶同功酶谱谱差很大,但也有共同的酶谱带,说明它们有亲缘关系。本试验还证明酶谱带数与嫁接亲和力无关,而平均酶谱迁移率越小,其嫁接亲和力越强;过氧化物酶同功酶的活性差异越大,其嫁接亲和力越差。     

萝卜病毒病与过氧化物酶关系的初探

萝卜接种TuMV病毒后过氧化物酶活性和同功酶电泳研究表明:萝卜对芜菁花叶病毒的抗性与叶片中过氧化物酶活性呈显著正相关。抗病的萝卜材料不管是否接种TuMV,过氧化物酶活性都明显高于感病植株。抗病萝卜最高达215.58酶活单位,感病萝卜最低的只有97.59酶活单位;前者比后者高121.13％。感病萝卜不接种病毒时,叶片中过氧化物酶活性很低。接种病毒后增加较多,但绝对数值还低于抗病萝卜。抗病萝卜叶片中过氧化物酶同功酶带宽于感病萝卜。初步认为过氧化物酶变化是萝卜抗病毒病的内在因素之一。     

外源过氧化物酶对黄瓜果实抗氧化酶体系的影响

为了研究萝卜过氧化物酶对植物生长的影响,用不同浓度的粗提萝卜过氧化物酶（RsPOD）对黄瓜叶面喷施,测定黄瓜果实中过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）的活性,维生素C、叶绿素和可溶性蛋白的含量,并对过氧化物酶同工酶谱进行了分析。结果表明,外施RsPOD对黄瓜果实POD、SOD、CAT活性均有不同程度的促进作用;增加维生素C和可溶性蛋白的含量,对叶绿素含量几乎没有影响。POD的同工酶谱带数目没有发生明显变化。由此推测,外源RsPOD可以提高黄瓜果实的抗氧化能力而对光合作用影响不大。     

应用过氧化物酶同功酶谱对苹果梨亲缘关系的研究

用聚丙烯酰胺盘状凝胶电泳,对梨属四个主要栽培种的过氧化物酶同功酶进行了分析。结果表明,梨属四个主要栽培种间同功酶谱型均有一定的差异,同时又有共同的酶谱带,从而构成了梨属植物的特征酶谱带。西洋梨与东方梨有明显的区别,这可能是亲缘关系较远的标志。苹果梨酶谱带酷似砂梨,据此,可认为苹果梨归属于砂梨系统。此外还发现,苹果梨与其芽变之延光梨、延边小香水梨与其芽变(未定名)有相同的酶谱带。     

几种牧草不同萌发期同功酶分析

以几种禾本科和豆科牧草为试材,采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,测定了牧草种子不同萌发期过氧化物酶同功酶的变化,并据此分析了它与遗传学和品种鉴定等的关系。每种牧草都有其特征酶谱,又因荫发期不同副带有所不同,酶带强弱也不同。当种子萌发达到一定天数时,酶谱趋于稳定。不同种间酶谱差异较大,同种间差异较小。     

过氧化物酶同功酶在湖北海棠的分类及矮化预选上的应用

利用过氧化物酶同功酶的分析结合植物学性状的研究，将湖北海棠分为大叶，小叶两大类型。并利用过氧化物酶同功酶的酶九带对湖北海棠不同类型进行了矮化预选。从中发现了许多单系的湖北海棠都具有酶九带，其代表龙王号和兴山１６号具有半矮化特性，它们的矮化性与Ｍ７相近；兴山２４号则具有矮化性状。     

菊花品种的过氧化物酶同功酶分析

试验对40多个菊花品种进行过氧化物酶同功酶分析的结果表明:1、酶谱表达具品种特征.品种间酶谱的差异程度与品种性状的差异程度表现一致;而且同品种植株在同一生育期内,叶、茎器官的酶谱均表现稳定,也不因年份或栽培条件而变化.2、同品种不同器官、生育期酶谱具特异性,叶、茎、花三器官之间存在酶谱差异.而且均随生育期的进展,谱带增多,活性加强.其中叶、茎为适宜取样器官,适宜取样时期为含苞待放期或花完全开放期.     

唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱研究

采用垂直板不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对唐菖蒲同一品种的花药、花瓣、叶片、籽球及不同品种花药的过氧化物酶同工酶谱进行了研究。结果表明：唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱在不同器官间存在着显著差异。花药的酶谱丰富,供试７个品种的花药过氧化物酶同工酶谱共显现１１条酶带,品种间的酶带变异在４￣８条之间,依据酶带的泳动速率（Ｒｆ值）,可明显分为快慢两个带区,快带区Ｒｆ０．６４￣０．７８,有５条酶带,慢带区Ｒ     

金坪矮垂栗的过氧化物酶同工酶研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离,分析了金坪矮垂栗等３个板栗品种的叶、芽的过氧化物酶同工酶,发现有２～４条谱带,具组织特异性。不同品种间谱带不同,金坪矮垂栗叶片中快泳区出现一条特有的活性强带,可能与矮垂性变异有关。     

等离子体浸没N~ 注入豌豆种子对同工酶的影响

以等离子体浸没 ,N 的不同剂量注入豌豆种子 ,引起幼苗过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的酶带数量和活性迁移率均起变化 ;过氧化物酶的变化与注入剂量有关。 35min处理的两种酶的同工酶酶谱变化量大。M1种子萌发率下降     

梨外植体组培褐变与氧化酶活性和同工酶的关系

研究了金花梨和苍溪梨一年生营养枝芽和茎尖（外植体）中的多酚氧化酶（Polyphenol oxidase:PPO)和过氧化物酶（Peroxidase：POD）活性和同工酶及其组培褐变的周年变化规律。一年中金花梨外植体的POD和PPO活性最高期在4月,最低期在1月和12月;苍溪梨外植体两种氧化酶最高活性均在4月,最低活性出现时间与金花梨相似,一年中多数月份其活性高于金花梨。多数时期两个品种的PPO和PPD活性高低与其组培褐变率呈正相关。金花梨和苍溪梨外植体在4-7月POD同工酶有新酶带出现,金花梨外值体PPO同工酶在5月和6月而苍溪梨在5-7月有新带出现,其余时间金花梨外植体PPO和PPD均只有3条同工酶酶带;苍溪梨外植体PPO和PPD均只有4条同工酶酶带;苍溪梨芽褐变高低与其同工酶酶带多少有一定相关性,而金花梨却与其无明显的相关性。     

不同农药对棉花同工酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳法研究了喷施农药对棉花植株同工酶谱的影响,分析了不同农药、不同棉花品种、施药后不同时间间隔、不同生育期棉株过氧化物酶(POD)同工酶谱的变化和差异。结果表明,喷施不同农药、不同棉花品种、不同生育期及施药后不同时间间隔均对棉株POD同工酶产生不同的影响。     

不同枣树品种的同工酶分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对枣树6个品种的细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶的酶谱进行了观察和试验分析,分别计算了细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱中各自酶带的Rf值以及不同品种之间的相似系数,比较了不同品种之间的亲缘关系并首次进行了排序,为枣树的品种鉴定和遗传育种提供了参考。     

芥菜不同类型品种及杂种的过氧化物酶同工酶酸性磷酸酶同工酶分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了芥菜(Brassica iuncea L.)不同类型品种和杂种的过氧化物酶同工酶、酸性磷酸酶同工酶。结果表明:芥菜不同类型品种在两种同工酶上都表现出一定的差异,酸性磷酸酶同工酶还表现出一定规律性的差异。在杂合子中,过氧化物酶同工酶没有“杂种酶带”表现,而酸性磷酸酶同工酶有“杂种酶带”出现,且杂合子酶谱表现随双亲的酶谱变异而有所不同。正反交酶谱表现无差别。可以认为,这两种酶的编码基因都是核基因。酸性磷酸酶同工酶可作为“特征酶”在芥菜种质资源研究和育种实践中利用。     

小麦、偃麦草和小偃麦同工酶及蛋白质的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,比较分析了小麦、天蓝偃麦草和小偃麦的酶酯同工酶、过氧化物酶同工酶和可溶性蛋白质。结果表明,不同属的酶谱是不同的。小麦和天蓝偃麦草的同工酶和可溶性蛋白质具有属的特异性。小偃麦兼有小麦和天蓝偃麦草的酶带,是不同于小麦和天蓝偃麦草的八倍体新类型。5个小偃麦划分成两种不同的类型,中_1和中_2属于第一种类型,中_3、中_4和中_5属于第二种类型。酯畴同工酶和过氧化物酶同工酶可以做为研究种属间关系和分类的一项生化指标。     

离子注入棉花诱变效应研究 (Ⅱ)离子注入对胚芽中同功酶和微核细胞率影响

本文分析了N离子注入棉花干种子后,不同剂量对发芽率和存苗率的影响以及胚芽中酯酶同功酶、过氧化物酶同功酶和微核细胞率的变化。结果表明:微核细胞率随离子注入剂量增加而递增,酯酶和过氧化物酶同功酶的活性和数量均有变化。40剂量处理的胚芽中两种酶的同功酶酶谱变化最大,且存苗率与对照无显著差异。     

植物过氧化物酶同工酶的研究进展

过氧化物酶（Peroxidase,POD）是植物体内广泛存在的氧化还原酶,在植物体内具有多种同工酶.POD同工酶具有种属、器官以及发育阶段特异性.它作为遗传标记广泛应用于植物的品种鉴定、遗传多样性分析、植物抗病性分析等方面.该研究综述了植物POD同工酶检测技术的研究进展以及POD同工酶的应用,提出进一步研究植物POD同工酶的建议.