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栽植桑树既有防风固沙的生态价值,又具有增加农民收入的多种经济效益。随着国家“东桑西移,南蚕北移”工程的实施,栽桑业逐渐由湿润区域向干旱地区转移。干旱胁迫对于桑树光系统Ⅱ(PSⅡ)活性影响的生理机制尚不明确,该研究利用快速叶绿素荧光技术,研究干旱胁迫对桑树叶片PSⅡ活性的影响。结果表明:干旱胁迫导致叶片光系统Ⅱ活性受到明显的抑制,桑树叶片光反应中心潜在活性(Fv/Fo)和以光吸收为基础的光合性能指数(PIABS)均显著低于对照,但干旱协迫对桑树叶片最大光化学效率(Fv/Fm)的影响不显著。干旱处理的桑树叶片PSⅡ电子受体侧的电子由QA向QB传递受阻,同时PQ库和QB的电子接受能力下降,进而增加了Q-A的积累量;同时PSⅡ电子供体侧放氧复合体(OEC)的活性下降,导致PSⅡ活性受到抑制。由此可知,重度干旱抑制桑树PSⅡ光化学活性的生理机制可能是降低PSⅡ受体侧电子传递能力,同时桑树叶片OEC活性也受到伤害。 相似文献
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以黑龙江省蚕业研究所提供的1年生'秋雨桑'(Morus alba L.)实生苗为试验材料,将幼苗移栽到高17 cm、直径15 cm的由土与蛭石(V(草炭土):V(蛭石)=2:1)混合均匀的盆钵中,待植株长到40 cm时,挑选长势一致的桑树,选取统一位置剪下枝条,进行预处理后,在东北林业大学植物生理实验室分别用浓度为100、150、200 mmol/L的盐溶液处理桑树枝条,以蒸馏水作为对照处理;应用脉冲调制荧光仪(FMS-2)和多功能植物效率分析仪(M-PEA)联合的方法,测定叶片还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸脱氢酶复合物(NDH)依赖型的环式电子传递、质子梯度调节(PGR5)依赖型的环式电子传递、快速叶绿素荧光动力学曲线、叶绿素荧光和光合系统Ⅱ反应中心吸收光能分配参数;采用单因素方差分析、最小显著差异法比较不同数据组间的差异,分析不同浓度盐胁迫处理对桑树叶片光系统的损伤位点.结果表明:轻度盐胁迫(100 mmol/L)处理,增加了叶片的热耗散,使光合系统Ⅱ多余的热量以热的形式耗散,NDH依赖型环式电子传递明显下降.中度盐胁迫(150 mmol/L)处理,降低了热耗散,快速叶绿素荧光动力学曲线的I点(30.00 ms)、J点(2.00 ms)相对荧光强度增加,PGR5依赖型环式电子传递显著升高.重度盐胁迫(200 mmol/L)处理,降低了热耗散,NDH依赖型环式电子传递、PGR5依赖型环式电子传递均没有显著增加,光合系统I活性降低(ΔI/Io).说明,轻度盐胁迫,对植物NDH依赖型环式电子流有抑制作用;中度盐胁迫,会阻碍光合系统II的电子传递,但是会通过增强PGR5依赖型环式电子传递保护光合系统Ⅰ;重度盐胁迫,会严重破坏桑树光合系统,造成不可逆损伤. 相似文献
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为了探究不同品种桑树根部对盐胁迫的生理响应机制,本研究以桂桑和蛋白桑为试验材料,研究3个不同NaCl浓度处理下两个品种桑树根部的生理生化指标变化。结果表明,与正常生长组(CK)相比,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性均随着盐浓度的增加呈现先增加后降低的趋势,且当浓度为50 mmol·L-1时,两者酶活性都达到最高值;过氧化氢酶(CAT)活性随着盐浓度的增加呈现出持续上升的变化趋势,在盐分浓度从0 mmol·L-1升高到50 mmol·L-1阶段,其活性变化趋势比50~100 mmol·L-1更加明显;盐胁迫后,两种桑树幼苗根部的丙二醛(MDA)含量均低于对照组,且当盐浓度达到100 mmol·L-1时,桂桑根部MDA含量低于蛋白桑;桂桑根部的过氧化氢(H2O2)含量呈现下降的趋势,蛋白桑根部的过氧化氢(H2O2)含量呈现先上升后下降的变化趋势。综合两个桑树品种根系的生理生化... 相似文献
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甜叶菊不同品种对盐胁迫的生理响应 总被引:1,自引:0,他引:1
采用基质培养研究了盐胁迫下5个不同甜叶菊品种的部分生理反应.结果表明,盐胁迫7 d时,守田2号和中山3号的MDA含量降低、叶绿素含量增加,而在相对高盐(4.5 g/L)浓度下胁迫28 d时,中山2号、中山4号和守田3号叶绿索含量下降的幅度和MDA含量的增幅相对较大.在盐胁迫下甜叶菊SOD和POD活性被诱导,在相对高盐胁迫下守田2号和中山3号的SOD和POD活性均随胁迫时间延长呈先升后降的趋势,其中在盐胁迫14 d时,中山3号和守田2号能完全清除盐胁迫所产生的过多的活性氧,从而使两者的SOD和POD活性增大,这说明SOD和POD对于中山3号和守田2号抵御逆境盐胁迫具有较强的作用,而脯氨酸对中山3号和守田2号抵御逆境盐胁迫所起到的作用相对较小. 相似文献
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利用RAPD标记技术检测桑树叶片的DNA损伤程度可以作为衡量桑树耐盐性的指标。分别用0.2%和0.4%NaCl溶液胁迫桑苗8周后对桑树叶片的基因组DNA进行RAPD分析。16条RAPD引物均为多态性片段,共扩增出59条带,平均每个引物扩增出3.69个条带。用Nysyspc2-1软件计算出不同处理组桑树叶片DNA的遗传相似系数为0.3662~0.5476。树状聚类图显示处理组桑树叶片DNA聚为一类,对照组桑树叶片DNA自成一类,说明盐胁迫浓度与桑叶DNA损伤呈正相关,DNA损伤的变异程度可以作为桑树耐盐性品种选育的一个有效参考指标。 相似文献
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盐胁迫下桑树无机营养元素的消长变化 总被引:5,自引:0,他引:5
对在NaCl胁迫下桑品种新一之濑营养器官的N、P、K、Ca、Mg、Cl、Zn、Mn、Fe等 10种元素含量及分布进行检测 ,结果表明 :①NaCl胁迫可显著降低桑树根和叶片中P、K、Ca、Mg、Zn、Fe的含量 ,N素含量有所下降 ,但差异不大 ;②盐分胁迫可促进桑树器官积累Cl和Na,引起组织细胞离子平衡的改变 ,从而降低K Na、Ca Na比值 ;③NaCl胁迫引起桑树生长的抑制可能并不是由于缺素所致 ,细胞离子平衡的改变可能是主要原因 相似文献
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盐胁迫对3个桑树品种幼苗光合特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究不同浓度(0、0.2%、0.3%、0.4%)NaC l盐分胁迫处理对3个桑树品种1年生嫁接苗叶片中叶绿素含量和光合作用的影响。结果表明:3个桑树品种的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量以及叶绿素a/b均随着盐浓度的增加而降低,叶绿素总量鲁插1号〉农桑12号〉昌盛。3个品种的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度随着盐分浓度的增加而下降,且高盐度降幅明显高于低盐度;而胞间CO2浓度随盐分浓度的增加而升高,增幅最大的是昌盛,最小的是鲁插1号。综合分析发现,3个品种在盐胁迫下的光合能力为:鲁插1号〉农桑12号〉昌盛。 相似文献
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[目的]考察盐胁迫对桑叶中1-脱氧野尻酶素含量的影响。[方法]以黑龙江省桑树品种青龙桑为试验材料,采用不同盐浓度下对桑苗进行盐胁迫处理,利用高效液相色谱测定1-脱氧野尻酶素的含量。[结果]不同浓度的NaCl胁迫下桑树叶片的1-脱氧野尻酶素含量均高于对照,其中50 mmol/L NaCl溶液处理下桑树叶片中1-脱氧野尻酶素含量在第31天达到最大值,为1.51 mg/g;并且,在NaCl胁迫下桑树上部叶的1-脱氧野尻酶素含量大于下部叶。[结论]适当的盐浓度能有效提高桑苗叶片中1-脱氧野尻酶素的含量。 相似文献
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植物抗盐机理研究进展 总被引:16,自引:3,他引:16
对近年来植物抗盐机理的研究进展作了概述,阐明了植物在盐胁迫下的反应、盐胁迫作用机理以及植物的抗盐调控机制,指出了目前植物抗盐机理研究存在的问题。 相似文献
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桑叶营养成分分析及其饲用价值初探 总被引:3,自引:0,他引:3
丁佐龙 《安徽农业大学学报》1999,26(4):478-480
分析测定8001、8002、8005、红星5号、红星5号(100倍),大叶瓣及湖中种桑叶样品的粗蛋白、粗纤维、灰分、粗脂在酸及微量元素等主要营养成分,并对其作为饲料添加剂的营养价值进行探讨。 相似文献
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水杨酸、壳聚糖对盐胁迫下黄瓜叶片光合参数的调节作用 总被引:5,自引:1,他引:4
以黄瓜品种津优1号为试材,采用水培方法研究了水杨酸(salicylic acid,SA)、壳聚糖(chitosan,CTS)对盐胁迫下黄瓜叶片光合作用的影响,测定了黄瓜叶片光合参数、叶绿素含量等指标。盐胁迫降低了黄瓜叶片叶绿素含量、净光合速率、胞间CO2体积分数、气孔导度等,叶绿素a+b含量、净光合速率分别比清水对照降低28.1%、58.8%。SA、CTS单一或共同处理增加了盐胁迫下黄瓜叶片叶绿素含量,降低了净光合速率、胞间CO2体积分数、气孔导度的下降幅度,SA、CTS共同处理的作用效果大于SA、CTS单一处理,叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b含量及净光合速率分别比盐胁迫对照增加38.3%、37.2%、37.9%、77.8%。SA与CTS对盐胁迫下黄瓜叶片叶绿素含量及净光合速率、胞间CO2体积分数、气孔导度均存在显著或极显著的互作效应。 相似文献
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盐胁迫对扁桃砧木叶片SOD、POD和CAT活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以温室盆栽的3种扁桃砧木为材料,研究了不同浓度的NaCl、Na2SO4和不同胁迫时间对其叶片活性氧代谢变化的影响.结果表明:NaCl和Na2SO4胁迫下,石头扁桃,桃扁桃和毛桃叶片中POD、CAT活性均随盐浓度的增加而升高,而随着盐胁迫时间的延长其活性有所下降,但都高于对照.SOD活性均随盐浓度的增加先升高后下降,而且后期下降幅度很大.与NaCl胁迫相比,Na2SO4胁迫下这3种砧木叶片中POD、CAT和SOD活性低.从2种盐胁迫下POD、CAT和SOD活性变化规律初步判断这3种砧木的抗盐能力强弱为桃扁桃>毛桃>石头扁桃. 相似文献