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玉米多胞质雄性不育杂交种冀玉988的选育及利用 总被引:2,自引:0,他引:2
不育化制种主要在于保证杂交种子的质量及降低其生产成本。多胞质杂交种的利用主要拓宽胞质异质性,增强杂交种对环境的适应能力与防范小斑病菌新的专化小种的严重为害。本研究以优良玉米新品种冀玉988(6048×黄选921.6)为背景,以s组的s,M,R与21A及C组的Rb,Bb与Es雄性不育细胞质(CMS)为试材,将母本6048转育成同核异质体,不育性稳定。父本921.6对21A,s与R三种CMS具有强恢复性。本研究论证了多胞质杂交种在生产上利用的可行性。冀玉988已配制成具有恢复性能的多胞质雄性不育杂交种,可用于生产。 相似文献
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由cms-bo胞质支配的胞质雄性不育性(CMS)其由核基因支配的恢复作用都被广泛用于粳稻杂交品种的种子生产。为了生产纯净的杂交种子,一个先决条件是要恰当地控制亲本尤其是CMS系的种子纯度。为了检测出CMS系、保持系、恢复系和杂种的各批次种子中的混杂情况,本研究开发出了3种主要基于聚合酶链反应PCR的标记(M1、 相似文献
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油菜的籽粒产量和其它农艺性状存在显著的杂种优势。胞质雄性不育(CMS)和核雄性不育(NMS)在油菜中都得到了广泛的应用。然而有些CMS系统的保持系和恢复系存在不稳定性。NMS系统在制种时需要人工去除母本50%的可育株。此外,建立CMS和NMS系统还非常费时。利用化学杂交剂(CHA)为我们提供了一种快速、灵活和有效的利用杂种优势的体系。 相似文献
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为对辣椒雄性不育分子研究取得的进展有更直观、系统、深入的了解,梳理已鉴定的辣椒核雄性不育(NMS)基因及部分NMS基因分子标记开发,重点阐述近年来核雄性不育基因精细定位及候选基因探究工作;同时回顾辣椒胞质雄性不育(CMS)相关的线粒体不育基因及其关联分子标记和CMS恢复基因分子标记开发,重点概述近年来恢复基因精细定位研究取得的进展。研究指出,精细定位NMS基因,明确候选基因并开发功能标记是辣椒NMS研究的重点,既能为探明辣椒NMS机理奠定基础又可为育种提供高效利用的分子标记。而CMS相较于NMS更为复杂,表现在遗传机制多样且更易受环境影响等方面,因此,从对CMS育性恢复基因的精细定位到基因克隆以及功能研究并探明CMS分子机制还有很长的一段路要走。 相似文献
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在印度,尽管杂交水稻已经取得成功,但是要得到能够承受的高质量的杂交种特别是采用胞质雄性不育系统育成的杂交种还是严重的问题。即使要达到最低的标准隔离距离也是难题,这主要是由于适合杂交稻生产的地区是在水稻生产带。自然资源的缩减,特别是耕地减少,导致种植户不愿意将其土地用于种植其它作物,因此,生产杂交种只能采用时间隔离或者是物理屏障隔离两种方法。 相似文献
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植物细胞质雄性不育基因的鉴定及育性调控机理 总被引:2,自引:0,他引:2
细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)是作物杂交种生产的主要授粉控制系统,研究细胞质雄性不育分子基础及调控机理对利用杂种优势提高作物产量具有重要的指导意义。本文从植物的线粒体基因与细胞质雄性不育的关系着手,列举了植物CMS基因的鉴定情况,重点介绍了研究较多的矮牵牛、玉米、水稻和油菜细胞质雄性不育基因的鉴定进展及其对不育性状的调控。同时根据恢复基因与不育基因的相互作用情况阐述了育性恢复的可能机理,并对植物CMS分子机理的研究前景进行了展望。 相似文献
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基于PCR技术的玉米CMS材料胞质类型的快速鉴定 总被引:13,自引:2,他引:11
1971年,Beckett依据育性恢复专效性原理将30种不同来源的细胞质雄性不育材料的胞质划分为T、C、S三个基本类型[1]。此后,郑用琏和刘纪麟[2]、温振民[3]分别对育性恢复专效性方法进行了改进和发展。1978年,Levings 和 Pring首次报道了玉米4种细胞质的线粒体DNA存在限制性核酸内切酶的多型性,从分子水平证明了雄性不育基因存在于线粒体DNA(mtDNA)上,并证实mtDNA的差异既存在于各组CMS材料之间,也存在于组内[4]。根据mtDNA的酶切图谱可将C组和S组不育胞质进一步区分为几个亚组[4,5]。近年来,利用RFLP、RAPD等分子标记技术研究玉米胞质mtDNA多型性,证明RFLP和RAPD多态性可有效地用于不同胞质分类[6~8];利用线粒体DNA上嵌合区域设计特异性引物进行PCR,也可准确地将CMS的不同胞质区分开来[9]。本研究采用RFLP和特异引物的PCR方法,对3个未知细胞质类型的不育系进行分子水平鉴定,并证实了基于PCR技术的玉米CMS系胞质类型的快速鉴定方法是有效的。 相似文献
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胞质雄性不育性是母本遗传性状,其特征是植株不能产生有功能的花粉。玉米、高粱、水稻、甜菜、向日葵等作物中皆利用这一性状生产F1杂交种。不少人从理论和实践方面对萝卜Ogura种质及其近缘的Kozena种质进行了详细的研究。胞质雄性是由线粒体基因和核基因协同作用的结果。Ogura雄性不育性与线粒体基因orf 138有关,此基因编码具有138个氨基酸残基的膜蛋白,其功能尚不清楚。 相似文献
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普通小麦T型和K型胞质雄性不育系败育过程细胞学观察和同工酶检测 总被引:8,自引:2,他引:8
利用细胞学观察和同工酶电泳测试,分析了普通小麦T型和K型胞质雄性不育系、保持系和恢复系花药的发育过程,结果表明:(1)用同工酶电泳检测小麦T型和K型雄性不育胞质效应的区别有效。(2)酯酶酶谱较过氧化物酶酶谱更能清楚地检测两类不同胞质不育系败育发生的时期和程度。(3)细胞学观察表明,T型不育系小孢子在双核期其细胞核绝大部分不存在,成为空壳,败育较早,较迅速,这可能是其恢复源较狭窄的原因之一;而K型不 相似文献
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赤CY101是赤峰市农牧科学研究院以自育的胞质雄性不育系116A为母本,胞质雄性不育恢复系6032R为父本配制而成的油用型向日葵杂交种。在2008年品比试验、2009-2010年内蒙古自治区区域试验、2010年内蒙古自治区生产试验中,该品种表现产量高、 相似文献
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水稻胞质不育的恢复基因分析 总被引:12,自引:1,他引:12
以结实率为育性指标,研究了粳稻恢复系C57和ZH157对BT型、WA型胞质雄性不育恢复性的遗传。C57和ZH157分别有恢复BT型雄性不育的一对显性和一对不完全显性的恢复基因Rf1RF1和Rf2Rf2;对WA型雄性不育,C57和ZH157则分别具有一对不完全显性恢复基因Rf4Rf4和一对显性恢复基因Rf3Rf3,等位性测验证明,Rf1与Rf2、Rf3与Rf4是独立遗传的。C57的Rf1与恢复系台中 相似文献
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杂交稻技术已经极大地提高了水稻的生产力,这点在中国和其它亚洲国家已经得到有效证实。直到现在,胞质雄性不育(CMS)或三系法都是有效的并广泛应用于杂交稻的生产。在热带,温敏感遗传雄性不育(TCMS)的应用对培育杂交种是有效的,且展示了在 相似文献
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杂交黑麦的育种和种子生产要依赖于诱导细胞质雄性不育的Pampa(P)胞质。最近在阿根庭(Pico Gentario,Pastoreo Massaux)和伊朗的非适应性黑麦材料中发现了高水平的恢复材料。为了分析它们的相对优越性,将P型胞质的5个种子亲本品系与这些资源的5个自交系和4个适应性恢复系杂交。 相似文献
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小麦育种的一项重要任务仍然是培育可行的商用杂交小麦。获得充足的异花授粉的有效方法有赖于胞质雄性不育系(A系)与优良恢复系(R-系)的结合。有70多种雄性不育胞质,能引起普通小麦的雄性不育。其中,提莫菲维(T.tumopheevii)、Aegilop Kotschyi和Ae.ventricosa胞质在小麦杂种优势利用中最为广泛,前者(T-型胞质雄性不育,T- 相似文献