马尾松毛虫种群动态预测

本文根据广西省柳城县(1969～1987)19年马尾松毛虫发生危害面积的历史资料、应用马尔柯夫链理论和方法,对1988、1989年马尾松毛虫动态进行了预测,结果与实况完全相符合。     

马尾松毛虫越冬代幼虫空间分布格局研究

根据2008年广西沙塘林场马尾松毛虫越冬代幼虫虫口密度,采用分布型指数及回归模型法探讨了广西沙塘林场马尾松毛虫越冬代幼虫空间分布格局。结果表明,马尾松毛虫越冬代幼虫呈聚集分布,分布的基本成分为个体群。列出了林间调查最适抽样数及序贯抽样分析表,提出了马尾松毛虫越冬幼虫防治的上下限指标,为害虫综合治理提供了一定的理论依据。     

马尾松毛虫的空间分布型及抽样方法研究

本文运用聚集度指标法，回归模型法和频次分布法研究了马尾松毛虫越冬代幼虫的空间分布型。结果表明幼虫的分布型符合聚集分布。低密度情况下的幼虫服从Ｎｅｙｍａｎ Ａ型分布，幼虫在单株树上的分布服从负二项分布，各轮枝层虫口密度差异显著，可将其划分为３组。比较６种不同的抽样方法，以Ｚ字形法为最好。抽样数量以２４侏为宜。     

三明市马尾松毛虫越冬代幼虫的空间格局

结合三明市马尾松毛虫工程治理中所调查的越冬代马尾松毛虫幼虫种群数量和危害程度,采用概率分布模型、分布型指数及回归模型法探讨三明市马尾松毛虫越冬代幼虫空间分布格局。结果表明,三明市马尾松毛虫越冬代幼虫呈聚集分布,分布的基本成分为个体群。同时,列出林间调查最适抽样数及序贯抽样分析表,提出马尾松毛虫防治的上下限指标,为害虫的综合治理提供了一定的理论依据。     

天然针阔混交林中马尾松种群的空间分布格局

用频次分布比较法、聚集度指标法、Ｉｗａｏ的ｘ－ｘ回归式法以及Ｔａｙｌｏｒ幂法则等测定方法研究天然针阔混交林中马尾松种群空间分布格局的结果表明：其分布遵从负二项分布和奈曼－Ａ型分布，且以奈曼－Ａ型分布为佳．分布的基本成分是个体群，以小规模的丛生聚集，丛的大小约为２～３株；根据Ｉｗａｏ的ｘ－ｘ回归式，在可靠性９５％、精确度９０％时，天然针阔混交林中马尾松种群最适抽取样方数在６０～８０之间，并随单位面积马尾松种群平均株数密度的增加而减少．     

马尾松毛虫空间分布型及其在实践上的应用

本文运用频数分布法,聚集度指标法和相关系数法研究了马尾松毛虫(Dendrolimus punctatus Walker)卵、幼虫和蛹的空间分布型。结果表明,卵、小幼虫、大幼虫和蛹的分布型均属于负二项分布。五种抽样方法比较结果,棋盘式取样法最好。根据Iwao方法分析并计算了不同虫口密度下林间调查的最适取样数,进行了序贯抽样以及虫口密度与有虫株率关系的研究。     

油松毛虫幼虫种群空间格局动态分析

采用扩散型指数法、回归模型分析法、Fuzzy ISODATA聚类分析和二维趋势面分析等方法，对油松毛虫幼虫种群空间格局的动态进行了分析。结果表明：自越冬幼虫上树后直至化蛹期间的空间格局皆属聚集型，种群聚集度第逆密度制约的，表现在时间序列上的总趋势是离心运动（扩散）；幼虫种群空间动态系统可划分为4个阶段（亚系统），与之相对应的种群生物学阶段，分别是越冬幼虫刚刚完成上树期、幼虫稳定取食为害期、迁移扩散期和蛹期；m^*（T,m)关系的二维趋势面方程对种群空间动态作出了客观的描述。此外，文中还对Iwao的准则作了必要的补充，使之更趋完善。     

锥栗林主要种群空间分布格局

通过1200m2标准样地调查,研究福建龙栖山自然保护区锥栗群落各种群的分布格局,结果表明:在乔木层的10个优势种群中,除马尾松符合随机分布外,其它种群均符合聚集分布;灌木层的10个优势种群均符合聚集分布;草本层和藤本植物的大部分种群均符合聚集分布,少有随机分布 这主要与物种的生态生物学特性和种群间的竞争排斥有关,而且与物种的生境有密切的联系     

江西明月山马尾松种群的空间分布格局

为了解明月山旅游活动对建群种群的影响,采用T-square距离方法研究了明月山马尾松种群的空间分布格局.结果表明:海拔400 m、700 m和1500M的马尾松种群空间分布格局为集聚型,海拔1000M和1300 m马尾松种群的空间分布格局为随机型.马尾松种群空间分布格局随着海拔高度发生规律性变化.说明,明月山的旅游开发活动已对低海拔的种群产生一定干扰.因此,应制定合理的明月山开发保护规划,促进明月山旅游开发的良性发展.     

福建武平米槠种群生态空间分布规律的研究

本文应用Ｒ尺度法对福建武平米槠种群空间分布进行分析，结果表明米槠种群分布格局及其动态均为聚集分布；种群分布格局动态随立木级增大聚集度越来越低．     

稻螟蛉幼虫空间分布型的研究

在第3，4代稻螟蛉幼虫盛发期，测定了田间幼虫空间分布格局。其水平分布属于聚集分布中的奈曼分布，垂直分布幼虫多集中在稻株中上部叶片。     

三裂叶豚草种群的空间分布

对外来入侵杂草三裂叶豚草种群的空间分布研究结果表明,在开阔地、河堤、林地3种生境条件下均为聚集分布,但聚集强度不同,开阔地＞河堤＞林地;种群的聚集分布是三裂叶豚草生物学特性和生境条件共同作用的结果,其中种子传播方式和生境光照条件差异是影响其种群分布的重要因子.     

沙地樟子松的空间分布格局

采用区组样方方差法(BQV)和成对样方方差法(PQV)对红花尔基沙地樟子松的空闻分布格局进行了研究，结果表明：该地区沙地樟子松林的空间分布格局呈集聚型，其天然林聚块之闻的距离为320～400m，为进一步研究樟子松的种群生长动态提供了依据。     

蒙古栎种群空间分布格局及其动态的研究

应用概率函数和聚集强度指标对蒙古栎种群的空间分布格局进行了拟合和分析比较．种群各层次均呈聚集型分布，但在更新层→演替层→主林层的过渡中，聚集强度由大变小，但最终没有消除聚集的特性．在蒙古栎林分生长的立地上，群聚有利于种的存活和延续，一定程度上也决定于种的繁殖特性和林隙的形成．     

濒危植物大花黄牡丹种群结构与分布格局

大花黄牡丹是西藏特有的珍稀濒危植物,分布区狭窄,分布区面积不足10 km2;数量少,仅有6000~7000丛(株).在大花黄牡丹自然分布的3个区域共设置17个样地,进行野外数据调查和种群统计,获得3×17的原始矩阵,应用聚集强度指数和点格局分析进行个体分布格局的判定分析.结果表明:大花黄牡丹表现为集群分布类型,个体往往在林缘、林窗才能正常生长,其生物学特性和环境条件导致大花黄牡丹仅在河谷地带林分林窗或林缘分布.     

九宫山红椿种群结构和空间分布格局分析

对九宫山保护区惟一红椿(Toona ciliata Roem.)群落设立2个样地,研究了T1和T2样地种群空间分布格局。通过龄级划分研究种群年龄结构和动态量化分析,以探讨不同样地红椿种群空间结构与分布格局的成因。结果显示,2个样地的种群分布格局在16、25、50、100 m~2时,均为泊松分布;取样面积越大,Lloyd平均拥挤度(m*)和丛生指数(I)越大;T2样地的Lloyd平均拥挤度(m*)和丛生指数(I)值均高于T1样地。T1和T2样地Ⅰ龄级数量分别占总量的41.86%和48.18%,Ⅳ、Ⅴ龄级环境筛与竞争作用加强。2个样地种群动态指数变化差异较大,T1样地为10个龄级,V_Ⅳ、V_Ⅴ、V_Ⅵ为波动;T2样地12个龄级,V_Ⅳ、V_Ⅴ、V_Ⅸ、V_Ⅹ为波动。2个样地种群V_(pi1)=40.83%,V′_(pi1)=2.041,V_(pi2)=49.72%,V′_(pi2)=4.144,均属于增长性种群,天然更新较好,但种群老龄化趋势明显。因此,加强森林抚育,人为制造林窗,将更有利于红椿种群的更新和稳定发展。