mTOR抑制剂治疗多发性硬化症的研究进展

多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一种慢性自身免疫性疾病,累及中枢神经系统,由神经炎症引起脱髓鞘和神经退行性变,导致感觉、运动、认知和情感障碍等,多发性硬化的发生与T细胞异常增生活化、星形胶质细胞和小胶质细胞异常活化以及少突胶质细胞功能障碍相关。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种丝/苏氨酸蛋白激酶,在细胞生长和增殖的调控中发挥重要作用。mTOR与免疫系统的调节和胶质细胞功能密切相关。近期的研究表明,mTOR参与了多发性硬化等神经退行性变的发生和发展,而应用mTOR抑制剂则为此类疾病的治疗提供了新的思路。     

微孢子虫(microsporidia)功能蛋白的研究进展

微孢子虫作为一类专性细胞内寄生的真核生物,由于具有许多原核细胞的特征而被广泛研究,且作为人类新发的病原也越来越受到重视。在综述了近10年来国内外学者对微孢子虫蛋白质研究进展的基础上,评述了对微孢子虫蛋白质研究在分类和防治上的意义。     

A型流感病毒神经氨酸酶蛋白功能研究进展

A型流感病毒(IAV)的宿主谱广泛,对人类健康和畜禽养殖均构成严重威胁。神经氨酸酶(neuraminidase, NA)作为IAV囊膜表面主要的糖蛋白之一,在病毒的感染过程中至关重要,是常用的抗病毒药物作用靶点。以往关于NA蛋白的研究主要聚焦于其通过切割宿主细胞表面唾液酸与血凝素(hemagglutinin, HA)之间的α-2,6或α-2,3糖苷键以促进新生病毒粒子释放的功能方面,而近来不断有证据表明,神经氨酸酶蛋白在受体结合和宿主适应性方面同样发挥关键作用。论文综述了神经氨酸酶蛋白的结构特征,并对神经氨酸酶蛋白的酶催化活性、受体结合功能以及与HA蛋白的功能平衡方面进行了总结,以期为深入理解IAV感染的分子机制提供参考。     

微管的相关研究

微管(microtubule,MT)是由微管蛋白组装成长管状细胞器结构,存在于所有的真核细胞中,微管外径的平均值为24 nm,对较高的压力、较低的温度和秋水仙素很敏感。微管在细胞内呈网状和束状分布,并连同其它蛋白质组装成神经管、轴突、纤毛、鞭毛、中心粒、基粒、纺锤体等结构,参与维持细胞形态、细胞运动和细胞分裂。微管由两种类型的微管蛋白亚基组成,即α-微     

大鼠β微管蛋白在大肠杆菌中的表达及其抗体制备

在获得重组质粒pMD-18T—BTUB的基础上，成功地构建了重组表达质粒pET-28a—BTUB，并将其转化入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，经IPTG诱导表达，该诱导菌经SDS上样缓冲液进行处理后，SDS—PAGE电泳检测到相对分子质量约为14400的目的蛋白带，薄层扫描分析表明目的蛋白占总蛋白的41．8％。目的蛋白经透析袋电洗脱法纯化后，采用常规方法制备家兔多克隆抗体，ELISA检测表明此蛋白具有良好的抗原性。     

羊干扰素Tau(IFN-■)分子生物学研究进展

羊干扰素可分为 型、 型 ,后者与其他动物干扰素一样 ,只包含一种干扰素即 IFN- γ,而前者被确定的却只有 IFN- ω和 IFN- τ。对具有强抗病毒能力的干扰素α的研究一直是干扰素研究的主攻方向 ,但笔者却没有查到羊干扰素 α的相关资料 ( 80年代末曾被定义为 IFN-α 的基因现已被确定为 IFN-ω[17] )。近年来对 IFN- ω及 IFN- γ的研究逐渐被重视起来 ,其中 ,编码 1 95个成熟氨基酸的 IFN-ω还未被确定其功能 ,IFN- ω是由病毒诱导的 ,其很突出的一个特点就是假基因所占比例较大 ,已发现 3个IFN-ω基因中 ,现已确定有两个为假…     

羊干扰素Tau(IFN-τ)分子生物学研究进展

羊干扰素可分为Ⅰ型、Ⅱ型，后者与其他动物干扰素一样，只包含一种干扰素即IFN-γ，而前者被确定的却只有IFN—ω和IFN—τ。对具有强抗病毒能力的干扰素α的研究一直是干扰素研究的主攻方向，但笔者却没有查到羊干扰素α的相关资料(80年代末曾被定义为IFN—αⅡ的基因现已被确定为IFN—     

反刍动物瘦蛋白等主要神经内分泌因子的研究进展

近10年来，代谢信号对摄食调节及能量代谢调节成为一个研究的热点。代谢信号包括营养素、代谢产物、生殖激素、应激激素、瘦蛋白、胰岛素、胰岛素样生长因子I、胰高血糖素、肠肽、细胞因子和神经肽Y等，其中瘦蛋白、神经肽Y对摄食和能量代谢调节作用尤为突出。     

鸡新城疫病毒F蛋白的研究进展

鸡新城疫病毒为有囊膜的负链RNA病毒。NDV基因组编码6种结构蛋白：L蛋白为RNA依赖聚合酶，与核衣壳相联；HN～具有血凝素和神经氨酸酶活性，构成副粘病毒二种纤突中的大纤突；F为融合蛋白，构成小的纤突；NP为核衣壳蛋白；P为磷酸化的核衣壳相联蛋白；M为基质蛋白，是构成囊膜的支架。其中的融合蛋白是NDV的功能性糖蛋白之一，在致病和免疫应答过程中起重要作用。已成为研究NDV致病性的热点，为了使大家对NDV的F蛋白有个整体的认识，现综述如下。     

镰形扇头蜱微管蛋白基因的分离和cDNA序列分析

分离和鉴定镰形扇头蜱（Rhipicephalus haemaphysaloides,Rh）新基因,为防治镰形扇头蜱提供药物靶标或候选疫苗。从镰形扇头蜱唾液腺抑制消减杂交文库中筛选了一条编码微管蛋白的基因片段,通过3＇-RACE的方法得到全长序列;采用生物信息学技术等对该cDNA进行分析。获得1个镰形扇头蜱新基因-微管蛋白基因（RhM1）,全长680bp,开放阅读框（ORF）全长537bp,编码179个氨基酸。编码蛋白的理论分子量为20KDa,等电点为4.71;抗原表位可能位于cDNA序列N末端第18~25氨基酸处。     

植物蛋白质饲料资源开发利用新技术研究进展

蛋白质饲料资源短缺是我国畜牧业及饲料工业发展面临的主要问题。文章简述了我国主要的饼粕饲料资源豆粕、棉粕与菜粕生产的主要状况,提出了通过改进传统制油工艺进行油籽脱皮(壳)、脱毒工艺与设备的改造,提高饼粕中蛋白质(氨基酸)含量与消化利用率,并将其应用到畜禽无鱼粉、低(无)豆粕饲粮中,达到缓解我国大量进口优质蛋白饲料资源的目的。     

康奈尔净碳水化合物—蛋白质体系在中国的研究进展及发展趋势

作者从康奈尔净碳水化合物—蛋白质体系(Cornell net carbohydrate and protein system, CNCPS)饲料组分评定、基础数据库建设、模型验证及模型改进等方面综述了CNCPS在中国的研究进展,并从建设标准饲料组分剖分方法、扩大基础数据库、校正品种因子、改进瘤胃和小肠模型、开发计算机软件等方面提出了CNCPS在中国的发展趋势。随着CNCPS在中国的发展及转化,它将对中国畜牧业的发展起着重要推动作用。     

单细胞蛋白和菌体蛋白饲料的生产及发展前景

阐述了单细胞蛋白饲料的基本概念、特点、生产工艺、安全性以及单细胞蛋白饲料的意义和发展前景,以期为更好地利用单细胞蛋白和菌体蛋白饲料提供参考.     

生物蛋白饲料的应用

介绍了生物技术在生产蛋白饲料方面的研究进展,主要包括菌种、原料、发酵工艺等方面;总结了前人对菌体蛋白的研究报道,提出了几点存在的问题。     

水解乳清蛋白工艺流程的研究

本文以降低乳清蛋白(WPC80)中的主要过敏原为依据,研究了乳清蛋白的水解工艺流程,并详细陈述了加热、pH值对水解产物过敏原含量的影响,以及沸水浴时间对灭酶活的影响等加工处理方法对牛乳过敏原的影响,对开发无过敏或低过敏的乳制品具有一定指导作用。     

血管生成素样蛋白8基因研究进展

血管生成素样蛋白8(angiopoietin-like protein 8,ANGPTL8)是最新发现的ANGPTLs家族成员,是一种与脂类代谢相关的分泌性蛋白因子。作者综述了ANGPTL8基因的结构、定位、表达调控、功能等方面的研究进展,对该基因作为治疗脂类相关疾病的靶基因的前景做了展望。     

Harpin蛋白的研究进展

由植物革兰氏阴性病原菌编码产生的harpin蛋白是激发植物过敏反应的主要因子,具有显著的诱导植物抗性和促进生长发育等多种生物学效应,同时也是研究植物抗病信号传导的理想模型。基于对harpin蛋白的深入研究,国外已开发出新型、高效、安全的生物农药。本文综述了近年来harpin蛋白的研究进展。     

Harpin蛋白的研究进展

由植物革兰氏阴性病原菌编码产生的harpin蛋白是激发植物过敏反应的主要因子，具有显著的诱导植物抗性和促进生长发育等多种生物学效应，同时也是研究植物抗病信号传导的理想模型。基于对harpin蛋白的深入研究，国外已开发出新型、高效、安全的生物农药。本文综述了近年来harpin蛋白的研究进展。     

应激蛋白研究进展

应激蛋白（HSP）可在多种应激原刺激下产生，并具有伴随性、自卫性、协同性、模拟性、双重性等特性。近年研究表明：HSP可提高机体耐热性，保护、修复细胞蛋白质，参与机体免疫反应，介导肿瘤增殖并参与肿瘤免疫，参与胚胎分化发育等诸多作用。因此，HSP的研究在生命科学的诸多领域受到重视。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒蛋白质研究进展

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种折叠的正义RNA病毒,属于动脉炎病毒科(Arteriviridae),尼多病毒目(Nidovirales)。除了动脉炎病毒科,尼多病毒目还包括冠状病毒科(Coronaviruses)。15.1~15.2 kb长的PRRSV基因组通过互相重叠的开放性阅读框编码蛋白质。ORF1a翻译过程中产生pp1a多聚蛋白。ORF1b表达产生了 pp1ab多聚蛋白。pp1a和pp1ab经病毒蛋白酶处理后又生成了14个非结构蛋白。一些非结构蛋白为蛋白酶(NSP1、NSP1β、NSP2和NSP4)、RNA-依赖性RNA聚合酶(NSP9)、解旋酶(NSP10)和核酸内切酶(NSP11)。ORFs2-5编码GP2-GP5,ORF6编码M,ORF7编码N蛋白。ORF2b完全包括在ORF2内,表达小的非糖基化E或2b蛋白。相当一部分的囊膜蛋白是nidoviruses所特有的,所有的结构蛋白都是感染所必需的。